치료 전반 — 2026-10¶
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전이성 췌장관암 환자 대상 1차 치료로서 telisotuzumab adizutecan과 FOLFOX 병용요법을 표준 치료와 비교하는 임상시험¶
A Study to Assess Intravenous (IV) Telisotuzumab Adizutecan in Combination With Fluorouracil, Folinic Acid, and Oxaliplatin (FOLFOX) Compared to Standard of Care in Adult Participants With First-Line Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
임상시험 3상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2026-03-24 · ClinicalTrials.gov · AbbVie · 중요도 1.00
NCT07490301 · 2상/3상 · 모집 중 · 국내 1곳 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 전이성 췌장관암(Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma, PDAC) 성인 환자를 대상으로 신약 telisotuzumab adizutecan과 FOLFOX(fluorouracil, folinic acid, oxaliplatin) 병용요법의 안전성과 질병 활성도 변화를 평가합니다. 2상과 3상으로 나누어 진행되며, 전 세계 약 200개 기관에서 총 900명의 환자를 모집합니다. 환자들은 telisotuzumab adizutecan 병용요법군 또는 표준 치료(SOC)군에 무작위 배정됩니다. 이 연구는 약 6년 동안 진행될 예정입니다.
- 목표 인원은 전 세계 약 900명입니다.
- 국내 기관은 1곳이 참여합니다.
- 임상시험은 2상과 3상 단계로 나누어 진행됩니다.
- 대조군은 표준 치료(SOC, fluorouracil, leucovorin, oxaliplatin, irinotecan)입니다.
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전이성 췌장관선암 환자의 1차 치료로서 daraxonrasib 단독 및 daraxonrasib과 GnP 병용요법에 대한 3상 임상시험¶
Study of Daraxonrasib and Daraxonrasib + GnP as First-line Treatment in Patients With Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma
임상시험 3상 신약·치료제 치료 전반 · 2026-03-24 · ClinicalTrials.gov · Revolution Medicines, Inc. · 중요도 1.00
NCT07491445 · 3상 · 모집 중 · 국내 6곳 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 전이성 췌장암 환자를 대상으로 새로운 RAS(ON) 억제제인 daraxonrasib(다락소나십)의 효과와 안전성을 평가하는 3상 임상시험입니다. 1차 치료로서 daraxonrasib 단독요법 또는 gemcitabine(젬시타빈) 및 nab-paclitaxel(납-파클리탁셀)과의 병용요법을 표준 항암치료와 비교합니다. 총 900명의 환자를 세 군으로 무작위 배정하여 무진행 생존기간(PFS)과 전체 생존기간(OS)의 개선 여부를 확인합니다.
- 전이성 췌장선암 환자 900명을 대상으로 진행되는 글로벌 3상 임상시험입니다.
- daraxonrasib 단독, daraxonrasib+gemcitabine+nab-paclitaxel 병용, 표준 gemcitabine+nab-paclitaxel의 세 치료군을 비교합니다.
- 국내 6개 기관이 참여하고 있으며, RAS 변이 여부와 무관하게 등록이 가능합니다.
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소수 전이성 췌장암 환자를 위한 전이 지향적 국소 치료의 효과를 평가하는 3상 무작위 배정 임상시험(EXPAND)¶
Extending Outcomes for Pancreas Cancer Patients With Nominal Oligometastatic Disease (EXPAND): A Randomized Phase III Trial
임상시험 3상 치료 전반 진단·조기발견 · 2024-09-19 · ClinicalTrials.gov · M.D. Anderson Cancer Center · 중요도 0.99
NCT06593431 · 3상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
EXPAND 임상시험은 원격 전이 병변이 1~5개로 제한된 소수 전이성 췌장관선암(PDAC) 환자를 대상으로 진행되는 3상 무작위 배정 임상시험입니다. 전신 항암 치료만 시행하는 표준 치료와 비교하여 원발 병소 및 모든 전이 병소에 방사선 치료나 수술 등의 전이 지향 치료(MDT)를 추가했을 때의 효과를 평가합니다. 1차 목표는 무진행 생존기간(PFS) 개선 여부를 확인하는 것이며 주요 2차 목표는 전체 생존기간(OS) 연장 여부를 확인하는 것입니다. 목표 등록 환자 수는 80명이며 안전성, 삶의 질, 다음 전신 치료까지의 시간 등도 함께 평가합니다.
- 원격 전이 병변이 1~5개인 소수 전이성 췌장관선암 환자 총 80명을 대상으로 진행하는 3상 임상시험입니다.
- 모든 종양 병소에 대한 전이 지향 치료(MDT) 병용군과 전신 항암 화학요법 단독군을 비교합니다.
- 1차 평가변수는 무진행 생존기간(PFS)이며 주요 2차 평가변수는 전체 생존기간(OS)입니다.
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이전에 치료받은 클라우딘(CLDN) 18.2 양성 췌장암 환자를 대상으로 한 IBI343 단독요법 대 위약 비교 다기관 3상 임상시험(G-HOPE-002)¶
A Multicenter Study of IBI343 Monotherapy Versus Placebo in Subjects With Previously Treated, Claudin (CLDN) 18.2-positive, Pancreatic Cancer(G-HOPE-002)
임상시험 3상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2025-07-15 · ClinicalTrials.gov · Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd. · 중요도 0.99
NCT07066098 · 3상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 이전에 최소 2차 이상의 전신 치료를 받은 클라우딘(CLDN) 18.2 양성 국소 진행성 절제 불가능 또는 전이성 췌장암 환자를 대상으로 합니다. 시험 참여자들은 최선의 지지요법(BSC)과 함께 IBI343 단독요법을 받거나 위약을 투여받게 됩니다. 총 201명의 환자를 모집하여 IBI343 투여군과 위약 투여군에 2:1 비율로 무작위 배정할 예정입니다. 본 연구의 1차 목표는 위약군 대비 IBI343 투여군의 전체 생존기간(OS) 개선 여부를 평가하는 것입니다.
- 최소 2차 이상의 치료 이력이 있는 CLDN18.2 양성 진행성 또는 전이성 췌장암 환자 총 201명을 대상으로 진행되는 3상 임상시험입니다.
- 참여 환자는 IBI343 병용 지지요법군 또는 위약 병용 지지요법군에 2:1 비율로 무작위 배정됩니다.
- 연구의 주요 평가 지표는 위약군 대비 전체 생존기간(OS)의 비교 평가입니다.
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절제된 췌장관암(PDAC) 환자를 대상으로 daraxonrasib(다락소나십)을 평가하는 임상시험¶
Study of Daraxonrasib (RMC-6236) in Patients With Resected Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (PDAC)
임상시험 3상 신약·치료제 수술 치료 전반 · 2025-11-26 · ClinicalTrials.gov · Revolution Medicines, Inc. · 중요도 0.99
NCT07252232 · 3상 · 모집 중 · 국내 4곳 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 절제된 췌장관암(PDAC, Pancreatic Ductal Adenocarcinoma) 환자를 대상으로 신약 RAS(ON) 저해제인 daraxonrasib(다락소나십)의 안전성과 유효성을 표준 치료인 관찰 요법과 비교하기 위한 임상시험입니다. 수술 후 보조항암화학요법 등을 마친 500명의 환자를 대상으로 전 세계적으로 진행되는 3상 임상시험입니다. 주요 평가지표는 무병 생존기간(DFS) 개선 여부입니다. 국내 4개 기관이 참여합니다.
- 목표 환자 수는 500명이며 국내 4개 기관이 참여합니다.
- daraxonrasib(다락소나십) 치료가 표준 치료인 관찰 요법에 비해 무병 생존기간(DFS)을 향상시키는지 평가합니다.
- 절제된 PDAC 환자를 대상으로 한 무작위 공개 3상 임상시험입니다.
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KRAS G12D 변이 전이성 췌장암 환자를 대상으로 세티데그라십과 mFOLFIRINOX 또는 NALIRIFOX 병용요법의 유효성 및 안전성을 평가하는 3상 임상시험¶
A Study to Evaluate the Effectiveness and Safety of Setidegrasib, Given With Either mFOLFIRINOX or NALIRIFOX Chemotherapies, in People With Pancreatic Cancer
임상시험 3상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2026-02-13 · ClinicalTrials.gov · Astellas Pharma Global Development, Inc. · 중요도 0.99
NCT07409272 · 3상 · 모집 중 · 국내 8곳 · 참여 조건·기관 보기
본 임상시험은 KRAS G12D 유전자 변이가 확인된 전이성 췌장암 환자를 대상으로 신약 세티데그라십(setidegrasib)을 표준 항암화학요법(mFOLFIRINOX 또는 NALIRIFOX)과 함께 투여했을 때의 효과와 안전성을 위약군과 비교·평가하는 3상 연구입니다. 환자들은 무작위 배정을 통해 '세티데그라십 + 항암화학요법'군 또는 '위약 + 항암화학요법'군으로 나뉘어 치료를 받게 됩니다. 주요 목적은 세티데그라십 병용 투여가 전체 생존기간을 연장하고 질병 진행을 지연시킬 수 있는지 확인하는 것입니다. 국내 8개 기관을 포함하여 총 614명의 환자를 모집할 예정입니다.
- KRAS G12D 유전자 변이가 있는 수술 불가능한 전이성 췌관선암 환자 614명을 대상으로 진행되는 글로벌 3상 임상시험입니다.
- 표준 항암화학요법인 mFOLFIRINOX 또는 NALIRIFOX에 세티데그라십(setidegrasib) 또는 위약을 무작위로 병용 투여하여 전체 생존기간 개선 여부를 평가합니다.
- 국내 8개 임상시험 기관이 참여하여 환자를 모집 중입니다.
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전이성 췌장 선암 환자에서 1차 치료로서 Atebimetinib과 GnP 병용요법¶
Atebimetinib + GnP as a First Line Treatment in Patients With Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma
임상시험 3상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2026-05-01 · ClinicalTrials.gov · Immuneering Corporation · 중요도 0.99
NCT07562152 · 3상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 전이성 췌장 선암(metastatic pancreatic adenocarcinoma) 환자를 대상으로 atebimetinib과 변형된 GnP 병용요법의 안전성과 유효성을 평가합니다. 표준 치료인 GnP 단독요법과 비교하여 전체 생존기간(overall survival)이 향상되는지 평가하기 위한 다국가, 무작위배정, 공개, 3상 임상시험입니다. 환자들은 atebimetinib과 변형된 일정의 gemcitabine 및 nab-paclitaxel을 투여받는 A군과, 표준 gemcitabine 및 nab-paclitaxel을 투여받는 B군 중 한 곳으로 무작위 배정됩니다. 목표 인원은 510명입니다.
- 목표 인원은 510명입니다.
- Atebimetinib과 변형된 GnP 병용요법(A군)을 표준 GnP 단독요법(B군)과 비교합니다.
- 전이성 췌장 선암 환자를 위한 1차 치료 임상시험입니다.
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전이성 췌장암 환자를 대상으로 nab-paclitaxel과 gemcitabine 병용 요법에 SBP-101 추가 투여를 평가하는 임상시험¶
Study of Nab-Paclitaxel and Gemcitabine With or Without SBP-101 in Pancreatic Cancer
임상시험 3상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2022-02-24 · ClinicalTrials.gov · Panbela Therapeutics, Inc. · 중요도 0.94
NCT05254171 · 2상/3상 · 모집 중 · 국내 6곳 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 이전에 치료받은 적이 없는 전이성 췌장암(metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma) 환자를 대상으로 합니다. 표준 치료인 nab-paclitaxel과 gemcitabine 병용 요법에 SBP-101 또는 위약(placebo)을 추가하여 그 효과를 비교합니다. 전체 생존기간(Overall Survival)을 주요 평가 변수로 설정했습니다. 약 600명의 환자를 목표로 다국가, 무작위 배정, 이중 눈가림 방식으로 진행됩니다.
- 목표 환자 수는 약 600명입니다.
- 주요 평가 변수는 전체 생존기간(Overall Survival)입니다.
- 이차 평가 변수에는 무진행 생존기간(PFS), 영상학적 반응, 삶의 질(QoL) 측정 등이 포함됩니다.
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절제 가능한 췌장암 환자에서 수술 전후 mFOLFIRINOX 치료를 평가하는 NeoFOL-R 임상시험¶
NeoFOL-R Trial (Perioperative Versus Adjuvnat FOLFIRINOX in Resectable Pancreatic Cancer)
임상시험 3상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2022-09-07 · ClinicalTrials.gov · Seoul National University Hospital · 중요도 0.94
NCT05529940 · 3상 · 모집 중 · 국내 2곳 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 절제 가능한(resectable) 췌장암 환자를 대상으로 수술 전 보조항암화학요법(neoadjuvant chemotherapy)과 수술 후 보조항암화학요법을 병행하는 치료가 수술 후 보조항암화학요법만 시행하는 것보다 전체 생존율(overall survival)을 향상시키는지 평가합니다. 목표 환자 수는 609명이며 다기관, 공개, 무작위 배정 3상 임상시험으로 진행됩니다. 주요 평가변수는 치료 의도 분석(intention-to-treat)에 따른 2년 전체 생존율입니다. 서울대학교병원을 비롯한 국내 기관들이 참여하고 있습니다.
- 목표 인원은 609명이며, 국내 기관 2곳이 참여합니다.
- 시험군은 수술 전 mFOLFIRINOX 6주기, 수술, 수술 후 mFOLFIRINOX 6주기를 받습니다.
- 대조군은 수술 후 mFOLFIRINOX 12주기를 받습니다.
- 주요 평가변수는 치료 의도 분석에 따른 2년 전체 생존율입니다.
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전이성 췌장암에서 surufatinib, camrelizumab, nab-paclitaxel, gemcitabine 병용요법의 유효성과 안전성을 평가하는 2/3상 임상시험¶
A Phase II/III Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Surufatinib Combined With Camrelizumab, Nab-paclitaxel, and Gemcitabine in Metastatic Pancreatic Cancer
임상시험 3상 신약·치료제 치료 전반 · 2024-04-12 · ClinicalTrials.gov · Hutchmed · 중요도 0.94
NCT06361888 · 2상/3상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 전이성 췌장암(metastatic pancreatic cancer) 환자 502명을 대상으로 1차 치료로서 surufatinib과 camrelizumab, nab-paclitaxel, gemcitabine 병용요법의 유효성과 안전성을 평가합니다. 대조군은 nab-paclitaxel과 gemcitabine 병용요법입니다. 다기관, 무작위배정, 공개, 활성 대조 방식으로 진행됩니다.
- 목표 환자 수는 총 502명입니다.
- 대상 질환은 전이성 췌장암입니다.
- 중재 방법은 surufatinib, camrelizumab, nab-paclitaxel, gemcitabine 병용요법과 nab-paclitaxel, gemcitabine 대조군을 비교합니다.
- 연령 기준은 18세부터 75세까지입니다.
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진행성 췌장암 1차 치료로서 변형 FOLFIRINOX 유지 치료 대 젬시타빈+냅-파클리탁셀 전환 유지 치료를 비교하는 임상시험¶
Gemcitabine Plus Nab-paclitaxel as Switch Maintenance Versus Continuation of Modified FOLFIRINOX as 1st Line Chemotherapy in Patients With Advanced Pancreatic Cancer.
임상시험 3상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2025-03-27 · ClinicalTrials.gov · Gruppo Oncologico del Nord-Ovest · 중요도 0.94
NCT06897644 · 3상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험(PANThEON)은 절제 불가능한 국소 진행성 또는 전이성 췌장암 환자를 대상으로 합니다. 유도 FOLFIRINOX 항암 치료를 3개월 동안 진행한 후 질병이 진행되지 않은 환자를 무작위로 배정합니다. A군은 FOLFIRINOX 유지 치료를 계속하고, B군은 gemcitabine(젬시타빈)과 nab-paclitaxel(냅-파클리탁셀)로 전환하여 유지 치료를 받습니다. 전체 생존기간(OS)을 비교하는 것이 목표입니다.
- 목표 환자 수는 총 340명입니다.
- 유도 FOLFIRINOX 치료를 최대 14주(약 6주기) 동안 시행합니다.
- 완전 반응, 부분 반응, 안정 병변 또는 비진행성 질환을 보인 환자를 1:1 비율로 무작위 배정합니다.
- 1차 평가지표는 전체 생존기간(OS)입니다.
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절제 가능한 췌장암 및 주유두부암 환자를 대상으로 한 수술 전 선행화학요법과 즉각적인 수술의 비교¶
Neoadjuvant vs Upfront Surgery for Resectable Pancreatic Cancer and Periampullary Cancer
임상시험 3상 수술 치료 전반 진단·조기발견 · 2025-07-23 · ClinicalTrials.gov · Minia University · 중요도 0.94
NCT07081360 · 3상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 절제 가능한 췌장암(pancreatic cancer)과 주유두부암(periampullary cancer) 환자를 대상으로 수술 전 선행화학요법(neoadjuvant chemotherapy) 후 수술을 진행하는 군과 즉각적인 수술(upfront surgery) 후 보조화학요법을 진행하는 군을 비교하는 3상 임상시험입니다. 선행화학요법은 미세 전이를 제어하고 완전 절제율(R0 resection rate)을 높이며 계획된 치료의완수율을 높이기 위해 시행됩니다. 총 262명의 환자를 대상으로 무작위 배정하여 전체 생존기간(overall survival) 등을 평가합니다.
- 목표 환자 수는 262명이며 1:1 무작위 배정으로 진행됩니다.
- 1차 평가변수는 전체 생존기간(overall survival)입니다.
- 2차 평가변수는 R0 절제율(R0 resection rate), 무병 생존기간(disease-free survival), 주위 수술 결과 등을 포함합니다.
- 전 세계적으로 수치상 췌장암 환자의 5년 생존율은 20%에 머물러 있습니다.
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췌장관선암(PDAC) 환자의 전이성 질환 발견을 위한 18F-FAPI PET 활용 연구¶
Using 18F-FAPI PET to Detect Metastatic Disease in Patients That Have Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (PDAC)
임상시험 3상 진단·조기발견 치료 전반 · 2025-10-16 · ClinicalTrials.gov · SOFIE · 중요도 0.94
NCT07217717 · 3상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 병리학적으로 확진된 췌장관선암(Pancreatic Ductal Adenocarcinoma, PDAC) 환자를 대상으로 전이성 병변 발견에서 [¹⁸F]FAPI-74 PET/CT의 임상적 유용성을 평가하기 위한 다기관, 공개, 비무작위, 단일 투여 임상시험입니다. 환자들은 표준화된 프로토콜에 따라 [¹⁸F]FAPI-74 PET/CT 검사를 받게 됩니다. 주요 목적은 복합 표준치료(SOT) 패널을 사용하여 [¹⁸F]FAPI-74 PET/CT의 민감도와 특이도를 평가하는 것입니다.
- 목표 인원은 200명입니다.
- 18세 이상의 성인 췌장관선암 환자가 참여합니다.
- 주요 평가지표는 복합 표준치료 패널을 이용한 [¹⁸F]FAPI-74 PET/CT의 민감도와 특이도 평가입니다.
- 초록에 명시되지 않음: 생존기간, 반응률, 위험비 수치는 초록에 명시되지 않음
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전이성 KRAS G12D 변이 췌장암 1차 치료로서 zoldonrasib과 항암화학요법 병용 투여 대 위약과 항암화학요법 병용 투여를 비교하는 임상 3상 연구 (RASolute 305)¶
Study of Zoldonrasib + Chemo of Investigator's Choice vs Placebo + Chemo of Investigator's Choice as First-line Treatment in Metastatic KRAS G12D-mutated Pancreatic Adenocarcinoma ( RASolute 305 )
임상시험 3상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2026-06-02 · ClinicalTrials.gov · Revolution Medicines, Inc. · 중요도 0.94
NCT07621718 · 3상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 이전 치료력이 없는 전이성 KRAS G12D 변이 췌장암(pancreatic adenocarcinoma) 환자를 대상으로 합니다. zoldonrasib과 연구자 선택 항암화학요법 병용 투여가 위약과 항암화학요법 병용 투여에 비해 무진행 생존기간(PFS) 또는 전체 생존기간(OS)을 향상시키는지 평가합니다. 전 세계적으로 진행되는 3상, 무작위 배정, 이중 맹검 임상시험입니다. 목표 환자 수는 670명이며, 항암화학요법은 mFFX 또는 GnP 중에서 연구자가 선택합니다.
- 목표 인원은 총 670명입니다.
- 이전 치료력이 없는 전이성 KRAS G12D 변이 췌장암 환자를 대상으로 합니다.
- 환자들은 zoldonrasib 병용 치료군 또는 위약 병용 치료군으로 무작위 배정됩니다.
- 병용되는 항암화학요법은 mFFX 또는 GnP 중 선택됩니다.
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전이성 KRAS G12D 변이 췌장암 1차 치료로서 Zoldonrasib 및 Daraxonrasib 병용요법 대 Gemcitabine/Nab-Paclitaxel 비교 임상시험¶
Study of Zoldonrasib (RMC-9805) Plus Daraxonrasib (RMC-6236) Versus Gemcitabine and Nab-Paclitaxel as First-Line Treatment in Metastatic KRAS G12D-Mutated Pancreatic Adenocarcinoma
임상시험 3상 신약·치료제 치료 전반 · 2026-09-08 · ClinicalTrials.gov · Revolution Medicines, Inc. · 중요도 0.94
NCT07805954 · 3상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 전이성 KRAS G12D 변이 췌장암 환자 400명을 대상으로 합니다. 시험군에게는 두 가지 RAS(ON) 억제제인 daraxonrasib(다락소나십)과 zoldonrasib(졸돈라십) 병용요법을 투여합니다. 대조군에게는 표준 항암화학요법인 gemcitabine(젬시타빈)과 nab-paclitaxel(나브-파클리탁셀)을 투여합니다. 무진행 생존기간(PFS)과 전체 생존기간(OS)을 비교하여 새로운 병용요법의 효과를 평가합니다.
- 목표 환자 수는 총 400명입니다.
- 시험군은 daraxonrasib과 zoldonrasib 병용요법으로 치료받습니다.
- 대조군은 gemcitabine과 nab-paclitaxel 표준 치료를 받습니다.
- 초록에 수치로 된 결과는 명시되지 않았습니다.
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이전 치료를 받은 전이성 췌장암 환자 대상 XNW28012 임상 3상 연구¶
Study of XNW28012 in Subjects With Metastatic Pancreatic Cancer Who Received Prior Systemic Therapy
임상시험 3상 신약·치료제 치료 전반 지지요법·삶의질 · 2026-09-16 · ClinicalTrials.gov · Evopoint Biosciences Inc. · 중요도 0.94
NCT07823049 · 3상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 두 가지 이전 표준 치료에 실패하거나 불내성인 전이성 췌장관암(metastatic pancreatic ductal carcinoma) 환자 226명을 대상으로 하는 무작위, 이중맹검, 다기관 제3상 임상시험입니다. 환자들은 2대 1 비율로 무작위 배정되어 실험군인 XNW28012 주사제 또는 대조군인 XNW28012 모방체 주사제를 3주에 1회 투여받습니다. 두 그룹 모두 최적의 지지지요법(optimal supportive care)을 함께 받습니다.
- 목표 환자 수는 총 226명입니다.
- 환자들은 실험군(XNW28012 주사제 2.4 mg/kg) 또는 대조군(XNW28012 모방체)에 2대 1 비율로 무작위 배정됩니다.
- 치료제는 3주에 1회 투여됩니다.
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파골세포 유사 거대세포를 동반하거나 동반하지 않은 췌장 미분화암의 임상적 특성 및 생존 결과¶
Clinical characteristics and survival outcomes for undifferentiated carcinoma with/without osteoclast-like giant cells of the pancreas
논문 가이드라인 치료 전반 기초연구 · 2026-10-06 · PubMed · Updates Surg · 중요도 0.93
이 연구는 SEER 데이터베이스를 활용해 파골세포 유사 거대세포(OGC)가 있는 췌장 미분화암(UCOGCP) 환자와 없는 환자(non-UCOGCP)의 임상적 특성과 예후를 비교했습니다. 총 210명의 환자가 후향적으로 포함되었습니다. UCOGCP 환자군은 non-UCOGCP 환자군에 비해 더 나은 전체 생존기간(OS)을 보였습니다. 두 그룹 모두에서 수술적 절제는 생존율 향상과 연관된 독립적인 예후 요인이었습니다.
- 총 210명의 환자가 연구에 포함되었습니다.
- 파골세포 유사 거대세포를 동반한 췌장 미분화암(UCOGCP) 환자의 중앙 전체 생존기간(OS)은 11개월이었습니다.
- 파골세포 유사 거대세포가 없는 췌장 미분화암(non-UCOGCP) 환자의 중앙 전체 생존기간(OS)은 2개월이었습니다.
- 수술적 절제는 두 환자군 모두에서 생존에 영향을 미치는 독립적인 예후 요인이었습니다.
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이전에 치료받지 않은 KRAS G12D 변이 전이성 췌장관암 환자에서 INCB161734 병용 항암화학요법의 효과를 평가하기 위한 연구¶
A Study to Evaluate Chemotherapy With or Without INCB161734 in Previously Untreated, KRAS G12D-Mutated Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
임상시험 3상 신약·치료제 치료 전반 · 2026-04-13 · ClinicalTrials.gov · Incyte Corporation · 중요도 0.93
NCT07522073 · 3상 · 모집 중 · 국내 8곳 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 이전에 치료받지 않은 KRAS G12D 변이 전이성 췌장관암(mPDAC) 환자를 대상으로 표준 항암화학요법에 INCB161734 또는 위약(Placebo)을 더하거나 연구자 선택 항암화학요법을 시행하여 유효성과 안전성을 평가합니다. 총 588명의 환자를 목표로 모집하며 국내 8곳의 기관이 참여합니다. 본 연구는 3상(Phase 3) 단계로 진행 중입니다.
- 대상 질환은 KRAS G12D 변이가 확인된 전이성 췌장관암(mPDAC)입니다.
- 목표 환자 수는 총 588명이며 국내 8개 기관이 참여합니다.
- 중재 방법으로 INCB161734, 위약, 그리고 연구자 선택 항암화학요법을 사용합니다.
- 임상시험 단계는 3상(Phase 3)이며 현재 환자를 모집 중입니다.
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국소 진행성 또는 전이성 신경내분비종양 환자에서 zanzalintinib과 everolimus의 비교 임상시험¶
Zanzalintinib Versus Everolimus in Participants With Locally Advanced or Metastatic Neuroendocrine Tumors
임상시험 3상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 신경내분비종양 · 2025-04-24 · ClinicalTrials.gov · Exelixis · 중요도 0.91
NCT06943755 · 2상/3상 · 모집 중 · 국내 5곳 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 이전에 치료받은 적이 있는 절제 불가능한 국소 진행성 또는 전이성 신경내분비종양(neuroendocrine tumors) 환자를 대상으로 zanzalintinib과 everolimus(에베롤리무스)의 효과를 비교 평가합니다. 대상 질환은 췌장 신경내분비종양(pNET)과 췌장 외 신경내분비종양(epNET)입니다. 목표 인원은 440명이며 국내 기관 5곳이 참여합니다. 초록에 수치로 된 결과는 명시되지 않았습니다.
- 이전에 치료받은 국소 진행성 또는 전이성 신경내분비종양 환자를 대상으로 합니다.
- zanzalintinib과 everolimus의 효과를 비교하는 2/3상 임상시험입니다.
- 목표 등록 환자 수는 총 440명입니다.
- 한국 내 5개 기관에서 참여합니다.
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APOLLO: 수술 후 절제된 췌장암 및 BRCA1, BRCA2 또는 PALB2 돌연변이 환자를 대상으로 올라파립과 위약을 비교하는 무작위 2상 이중맹검 연구¶
APOLLO: A Randomized Phase II Double-Blind Study of Olaparib Versus Placebo Following Curative Intent Therapy in Patients With Resected Pancreatic Cancer and a Pathogenic BRCA1, BRCA2 or PALB2 Mutation
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2021-04-26 · ClinicalTrials.gov · National Cancer Institute (NCI) · 중요도 0.90
NCT04858334 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 2상 임상시험은 수술로 절제되었고 BRCA1, BRCA2 또는 PALB2 유전자 돌연변이가 있는 췌장암 환자를 대상으로 수술 및 항암화학요법 완료 후 유지요법으로서 올라파립(olaparib) 투여의 효과를 평가합니다. 올라파립은 DNA 복구를 돕는 효소인 PARP를 억제하여 종양 세포의 사멸을 유도하는 표적치료제입니다. 환자들은 무작위로 올라파립 군 또는 위약 군으로 배정되어 치료를 받게 됩니다. 본 연구의 주요 목적은 무재발 생존기간(RFS) 개선 여부를 확인하는 것입니다.
- 목표 인원은 총 152명입니다.
- 중재 치료로 올라파립(olaparib) 또는 위약(placebo)을 28일 주기로 최대 12주기 동안 경구 투여합니다.
- 주요 평가지표는 올라파립 유지요법 추가에 따른 무재발 생존기간(RFS) 연장 효과입니다.
- 부수적 평가지표에는 전체 생존기간(OS) 및 유전자 변이 유형별 치료 효과 분석이 포함됩니다.
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수술 가능한 췌장암 환자를 대상으로 한 티슬렐리주맙(Tislelizumab) 및 SX-682 수술 전 선행보조요법 임상시험¶
A Neoadjuvant Study of Tislelizumab and SX-682 for Resectable Pancreas Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 수술 치료 전반 · 2022-11-03 · ClinicalTrials.gov · Lei Zheng · 중요도 0.90
NCT05604560 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 새로 진단받은 수술 가능한 췌장 선암종 환자를 대상으로 진행되는 2상 임상시험입니다. 항 PD-1 항체인 티슬렐리주맙(tislelizumab)과 CXCR1/2 억제제인 SX-682 병용요법의 안전성과 임상적 유효성을 평가합니다. 목표 시험 대상자 수는 총 25명입니다. 현재 참가자를 모집 중이나 국내 참여 기관은 없습니다.
- 새로 진단된 수술 가능한 췌장암 환자를 대상으로 티슬렐리주맙(tislelizumab)과 SX-682 병용요법을 수술 전에 투여하는 2상 임상시험입니다.
- 목표 모집 환자 수는 25명이며, 안전성 및 유효성 확인을 목적으로 합니다.
- 국내 임상시험 참여 기관은 0곳으로 미국 등 해외에서 진행 중입니다.
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수술 가능 또는 경계성 수술 가능 췌장암 환자를 위한 수술 전 젬시타빈, 시스플라틴, 냅-파클리탁셀 병용 임상시험¶
Gemcitabine, Cisplatin and Nab-Paclitaxel as Neoadjuvant Treatment for Patients With Resectable or Borderline Resectable Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2024-05-21 · ClinicalTrials.gov · Georgetown University · 중요도 0.90
NCT06423326 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 2상 임상시험은 수술이 가능한(resectable) 또는 경계성 수술 가능한(borderline resectable) 췌장암 환자 36명을 대상으로 수술 전(neoadjuvant) 치료로서 젬ሲ타빈(gemcitabine), 시스플라틴(cisplatin), 냅-파클리탁셀(nab-paclitaxel) 병용요법의 효과를 평가합니다. 환자들은 28일 주기로 최대 4주기 동안 해당 약물 치료를 받고, 질병이 진행되지 않은 경우 표준 치료에 따라 외과적 절제술을 받습니다. 주요 목적은 이 병용요법의 임상적 반응률(clinical response rate)을 확인하는 것이며, 이차적으로는 종양 내 림프구 침윤 증가 여부를 확인합니다.
- 목표 환자 수는 총 36명입니다.
- 치료는 28일 주기로 최대 4주기까지 진행됩니다.
- 주요 목적은 수술 전 젬시타빈, 시스플라틴, 냅-파클리탁셀 병용요법의 임상적 반응률 확인입니다.
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백금 기반 항암화학요법 후 진행이 없는 전이성 췌장암 환자에서 유지 치료로서의 niraparib과 ipilimumab 병용 임상시험¶
Maintenance Niraparib Plus Ipilimumab in Patients With Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma Whose Disease Has Not Progressed on Platinum-Based Chemotherapy
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2024-12-24 · ClinicalTrials.gov · Abramson Cancer Center at Penn Medicine · 중요도 0.90
NCT06747845 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 백금 기반 1차 항암화학요법 후 병 진행이 없는 전이성 췌장암 환자를 대상으로 유지 치료 요법의 효과를 평가합니다. 환자들은 무작위로 배정되어 A군에서는 niraparib과 ipilimumab을 3주마다 투여받고, B군에서는 표준 항암화학요법을 2주마다 투여받습니다. 연구의 주된 목적은 이 병용 치료가 종양 성장을 늦추는지와 부작용을 확인하는 것입니다. 목표 환자 수는 68명이며 현재 환자를 모집 중입니다.
- 대상 질환은 전이성 췌장암(Pancreatic Adenocarcinoma Metastatic)입니다.
- 목표 인원은 총 68명이며, 2상(PHASE2) 임상시험으로 진행됩니다.
- A군은 niraparib과 ipilimumab을 3주마다 투여받고, B군은 표준 항암화학요법을 2주마다 투여받습니다.
- 효과와 항종양 활성, 그리고 안전성 및 부작용을 평가합니다.
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MTAP 결손 췌장암 환자에서 BMS-986504를 평가하는 2상 임상시험¶
A Phase II Study Evaluating BMS-986504 in MTAP-deleted Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2025-12-16 · ClinicalTrials.gov · M.D. Anderson Cancer Center · 중요도 0.90
NCT07283705 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 MTAP 결손이 있는 췌장암(PDAC) 환자를 대상으로 BMS-986504와 항암화학요법 및 수술을 병용하는 치료의 안전성과 효과를 평가합니다. 수술 가능 환자(코호트 1), 국소 진행성 환자(코호트 2), 전이성 환자(코호트 3)를 대상으로 진행됩니다. 주요 평가변수는 주요 병리학적 반응(MPR), 수술 전후 합병증, 그리고 6개월 무진행 생존기간(PFS)입니다. 목표 환자 수는 60명이며, 현재 환자를 모집 중입니다.
- 대상 질환은 NGS로 확인된 동형접합 MTAP 결손이 있는 췌장암(PDAC)입니다.
- 중재 치료는 BMS-986504와 Gemcitabine, Nab-paclitaxel, mFOLFIRINOX 등의 표준치료 항암화학요법을 병용합니다.
- 목표 환자 수는 총 60명입니다.
- 주요 평가지표에는 주요 병리학적 반응(MPR)과 6개월 무진행 생존기간(PFS)이 포함됩니다.
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RAS 변이가 있는 고형암 및 췌장암(PDAC) 환자를 대상으로 GFH276과 세툭시맙(cetuximab) 또는 항암화학요법의 병용을 평가하는 임상시험¶
A Study of GFH276 Combined With Cetuximab or Chemotherapy in Participants With Solid Tumors and Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (PDAC) Harboring RAS Mutation
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2026-07-01 · ClinicalTrials.gov · Genfleet Therapeutics (Shanghai) Inc. · 중요도 0.90
NCT07678593 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 RAS 변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 고형암 및 췌장암(PDAC) 성인 환자를 대상으로 경구용 약물 GFH276과 세툭시맙(cetuximab) 또는 표준 항암화학요법(chemotherapy) 병용 투여의 안전성과 내독성, 예비 항종양 효과를 평가합니다. 1상(Phase Ib)에서는 용량 제한 독성(DLT)을 기반으로 권장 2상 용량(RP2D)을 결정하기 위한 용량 증량이 진행됩니다. 2상(Phase II) 확장 코호트에서는 각 병용 요법의 항종양 효과와 장기 안전성을 추가로 평가합니다. 목표 인원은 총 222명이며, 환자들은 질병 진행, 허용 불가능한 독성 발생, 동의 철회 등이 발생할 때까지 치료를 지속합니다.
- 대상 질환은 RAS 변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 고형암 및 췌장암(PDAC)입니다.
- 중재 방법은 GFH276을 cetuximab, nab-paclitaxel, gemcitabine, fluorouracil, leucovorin, irinotecan, oxaliplatin 등과 병용합니다.
- 목표 환자 수는 222명이며, 1상(Phase Ib)과 2상(Phase II) 단계로 진행됩니다.
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경계성 절제 가능 췌장암 환자의 수술 전 치료 반응 평가를 위한 동적 조영증강 자기공명영상(DCE-MRI) 연구¶
DCE-MRI for Neoadjuvant Treatment Assessment in Patients With Borderline Resectable Pancreatic Cancer
임상시험 2상 진단·조기발견 치료 전반 수술 · 2026-07-15 · ClinicalTrials.gov · Ohio State University Comprehensive Cancer Center · 중요도 0.90
NCT07705919 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 경계성 절제 가능 췌장암(borderline resectable pancreatic ductal adenocarcinoma) 환자를 대상으로 동적 조영증강 자기공명영상(DCE-MRI)과 표준 임상 평가를 병행하여 치료 반응을 얼마나 잘 평가할 수 있는지 확인합니다. 환자들은 치료 시작 전, 치료 시작 약 6주 후, 그리고 수술 전 1주일 이내에 DCE-MRI 검사를 받습니다. 연구의 목표 인원은 50명이며, 주요 평가지표는 DCE-MRI 정보 제공 여부와 완전 절제(R0 resection)율 간의 연관성 평가입니다.
- 대상 질환은 경계성 절제 가능 췌장암(borderline resectable pancreatic ductal adenocarcinoma)입니다.
- 목표 인원은 50명이며, 단계는 제1상/제2상(PHASE1/PHASE2) 임상시험입니다.
- 환자들은 표준 치료 전, 치료 중, 수술 전에 동적 조영증강 자기공명영상(DCE-MRI) 검사를 받습니다.
- 주요 목표는 DCE-MRI 정보와 R0 절제율 간의 연관성을 평가하는 것입니다.
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KRAS G12D 변이 국소 진행성 절제 불가능 또는 전이성 췌장암 환자에서 GFH375 단독요법 대비 GFH375와 GFH276 또는 GFS202A 병용요법의 2상 임상시험¶
A Phase II Study of GFH375 Combined With GFS202A or GFH276 Versus GFH375 in Patients With Previously Treated Locally Advanced Unresectable or Metastatic Pancreatic Cancer Harboring KRAS G12D Mutation
임상시험 2상 신약·치료제 수술 치료 전반 · 2026-08-25 · ClinicalTrials.gov · Genfleet Therapeutics (Shanghai) Inc. · 중요도 0.90
NCT07784374 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 이전에 최소 한 차례 전신 치료를 받은 KRAS G12D 변이 췌장암(pancreatic cancer) 환자를 대상으로 하는 2상 임상시험입니다. GFH375와 GFH276 병용 또는 GFH375와 GFS202A 병용을 GFH375 단독요법과 비교합니다. 항종양 효능 및 환자 체중에 미치는 영향을 평가하는 것이 목적입니다. 목표 환자 수는 120명입니다.
- 임상시험 단계는 2상(Phase 2)입니다.
- 대상 질환은 KRAS G12D 변이가 있는 국소 진행성 절제 불가능 또는 전이성 췌장암입니다.
- 중재 방법으로 GFH375, GFH276, GFS202A가 사용됩니다.
- 목표 환자 수는 120명이며 국내 기관 정보는 초록에 명시되지 않음.
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전이성 췌장암 2차 치료에서 Glufosfamide 대 5-FU의 비교¶
Glufosfamide Versus 5-FU in Second Line Metastatic Pancreatic Cancer
임상시험 3상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2013-10-07 · ClinicalTrials.gov · Eleison Pharmaceuticals LLC. · 중요도 0.89
NCT01954992 · 3상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 젬시타빈(gemcitabine) 기반 1차 치료 실패 후 진행된 전이성 췌장암(metastatic pancreatic adenocarcinoma) 환자를 대상으로 glufosfamide가 5-FU(Fluorouracil)에 비해 추가적인 생존 이점을 제공하는지 평가하기 위해 설계된 3상 임상시험입니다. 목표 환자 수는 480명입니다. 초록에 세부 생존 결과는 명시되지 않았습니다.
- 대상 질환은 전이성 췌장암(metastatic pancreatic adenocarcinoma)이며, 젬시타빈 기반 1차 치료에 실패한 환자가 대상입니다.
- 중재 치료로 glufosfamide와 5-FU(Fluorouracil)를 비교합니다.
- 목표 인원은 480명이며 3상 임상시험(phase3)으로 진행됩니다.
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췌장암에 대한 선행화학요법 이후 GS 및 GnP 병용 요법¶
Neoadjuvant Chemotherapy for Pancreatic Cancer Followed by GS and GnP
임상시험 3상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2022-03-07 · ClinicalTrials.gov · Kochi University · 중요도 0.89
NCT05268692 · 2상/3상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 췌장암 환자를 대상으로 선행화학요법(neoadjuvant chemotherapy) 이후 GS(gemcitabine plus S-1) 요법과 GnP(gemcitabine plus nab-paclitaxel) 요법의 효과를 비교합니다. 18세부터 85세까지의 췌장 선암(pancreatic adenocarcinoma) 환자 500명을 목표로 모집하고 있습니다. 아직 최선의 선행화학요법지요법이 명확하지 않아 이를 평가하기 위한 연구입니다.
- 목표 연구 대상 환자는 총 500명입니다.
- 중재 치료법으로 GS와 GnP를 사용합니다.
- 참여 연령 기준은 18세부터 85세까지입니다.
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절제된 췌장암 환자에서 전사체 시그니처 기반 항암화학요법 배정을 평가하는 3상 임상시험¶
Adjuvant Trial in Patients With Resected PDAC Randomized to Allocation of Oxaliplatin- or Gemcitabine-based Chemotherapy by Standard Clinical Criteria or by a Transcriptomic Treatment Specific Stratification Signature
임상시험 3상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2022-04-07 · ClinicalTrials.gov · John Neoptolemos · 중요도 0.89
NCT05314998 · 3상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 절제된 췌장암(PDAC) 환자를 대상으로 표준 임상 기준 또는 전사체 치료 특정 층화 시그니처(TSS)에 따라 옥살리플라틴(oxaliplatin) 또는 젬시타빈(gemcitabine) 기반 항암화학요법을 무작위 배정하여 무진행 생존기간(PFS)을 비교하는 다기관 공개 3상 임상시험입니다. 연구의 주요 목적은 TSS를 기반으로 한 치료 배정이 표준 임상 기준으로 배정된 군에 비해 무진행 생존기간을 향상시키는지 확인하는 것입니다. 이차 목적에는 전체 생존기간(OS), 전이 없는 생존기간 등이 포함되며, 환자 유래 오가노이드(PDO) 및 혈액 바이오마커 연구도 함께 진행됩니다.
- 목표 환자 수는 394명이며, 18세에서 79세 사이의 절제된 췌장암 환자가 참여합니다.
- 중재 치료로 Oxaliplatin, Irinotecan, Folinic acid, 5-fluorouracil, Gemcitabine, Capecitabine이 사용됩니다.
- 대조군은 표준 임상 기준으로 항암화학요법을 배정받고, 시험군은 전사체 치료 특정 층화 시그니처(TSS)를 기반으로 치료를 배정받습니다.
- 초록에 생존기간이나 반응률 등의 구체적인 임상 결과 수치는 아직 명시되지 않았습니다.
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국소 진행성 췌장암 1차 치료에서 종양치료장전(TTFields)과 gemcitabine 및 albumin-bound paclitaxel 병용 요법에 대한 임상시험¶
Clinical Study of Tumor Treating Fields Combined with Gemcitabine and Albumin-bound Paclitaxel in the First-line Treatment of Locally Advanced Pancreatic Cancer
임상시험 3상 신약·치료제 치료 전반 · 2022-12-16 · ClinicalTrials.gov · Jiangsu Healthy Life Innovation Medical Technology Co., Ltd · 중요도 0.89
NCT05653453 · 3상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 국소 진행성 췌장암 환자 512명을 대상으로 종양치료장전(Tumor Treating Fields, TTFields)을 gemcitabine(젬시타빈) 및 albumin-bound paclitaxel(알부민 결합 파클리탁셀)과 병용하여 1차 치료로 사용할 때의 유효성과 안전성을 평가합니다. 환자들은 종양치료장전 기기를 독자적으로 또는 보호자의 도움을 받아 조작할 수 있어야 합니다. 연구의 목표 인원은 512명이며 현재 환자를 모집 중입니다. 본 연구는 3상(PHASE3) 임상시험으로 진행됩니다.
- 대상 질환은 원격 전이가 없는 국소 진행성 췌장암(Locally Advanced Pancreatic Cancer)입니다.
- 중재 방법은 종양치료장전(TTFields)과 gemcitabine hydrochloride 및 albumin-bound paclitaxel의 병용 요법입니다.
- 목표 환자 수는 512명이며 연령은 18세부터 75세까지입니다.
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주변부 암 및 수술 후 췌장루 고위험 환자에서 췌두부 절제술 대 동종 췌도 자가이식을 동반한 전 췌장절제술¶
Pancreatic Head Resection or Total Pancreatectomy With Islet Autotransplantation in Patients With Periampullary Cancer and High Risk Profile for the Development of Postoperative Pancreatic Fistula
임상시험 3상 수술 치료 전반 · 2023-05-06 · ClinicalTrials.gov · Technische Universität Dresden · 중요도 0.89
NCT05843877 · 3상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 췌장루(postoperative pancreatic fistula, POPF) 발생 고위험군인 주변부 암(periampullary cancer) 환자를 대상으로 합니다. 췌두부 절제술과 동종 췌도 자가이식(islet autotransplantation)을 동반한 전 췌장절제술의 수술 후 이병률(perioperative morbidity)과 보조 치료 시작 시기를 비교합니다. 목표 환자 수는 32명이며 현재 환자를 모집 중입니다.
- 목표 인원은 32명입니다.
- 중재 방법은 전 췌장절제술 후 췌도 자가이식과 췌두부 절제술(고전적 Whipple 수술 또는 유문 보존 췌두부 절제술)입니다.
- 수술 후 췌장루 고위험군인 부드러운 췌장 및 3 mm 미만의 췌관 직경을 가진 환자를 대상으로 합니다.
- 초록에 명시되지 않음(생존기간, 반응률, 위험비 수치 미제공).
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진행성 및 절제 불가능 또는 전이성 췌장암 환자에서 OT-101과 mFOLFIRINOX 병용 요법에 대한 임상시험¶
A Study of OT-101 With mFOLFIRINOX in Patients With Advanced and Unresectable or Metastatic Pancreatic Cancer
임상시험 3상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2023-10-12 · ClinicalTrials.gov · Oncotelic Inc. · 중요도 0.89
NCT06079346 · 2상/3상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
본 임상시험은 진행성 및 절제 불가능 또는 전이성 췌장암 환자를 대상으로 OT-101과 mFOLFIRINOX(folinic acid, 5-FU, irinotecan, oxaliplatin) 병용 요법의 유효성과 안전성을 mFOLFIRINOX 단독 요법과 비교합니다. 연구의 1차 평가지표는 전체 생존기간(OS)이며, 주요 2차 평가지표는 무진행 생존기간(PFS)과 객관적 반응률(ORR)입니다. 목표 환자 수는 455명이며 현재 환자를 모집 중입니다.
- 임상시험 단계는 제2b/3상(PHASE2/PHASE3)이며 목표 인원은 455명입니다.
- 1차 평가지표는 전체 생존기간(OS)이며, 2차 평가지표는 무진행 생존기간(PFS)과 객관적 반응률(ORR)입니다.
- 치료 중재는 OT-101과 mFOLFIRINOX 병용 요법 대 mFOLFIRINOX 단독 요법입니다.
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CA19-9이 상승한 진행성 췌장암 환자에 대한 방사선 치료 임상시험¶
Radiotherapy to Patients With CA19-9-elevated Advanced Pancreatic Cancer
임상시험 3상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2024-02-09 · ClinicalTrials.gov · Fudan University · 중요도 0.89
NCT06250972 · 3상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 화학항암치료에 불응성이 아닌 CA19-9 상승 진행성 췌장암(advanced pancreatic adenocarcinoma) 환자를 대상으로 화학항암치료와 방사선 치료 병행의 효과를 평가합니다. 췌장선암(pancreatic adenocarcinoma)은 5년 생존율이 10% 미만인 치명적인 악성 종양이며 대부분 진행된 단계에서 진단됩니다. 본 임상시험은 210명의 환자를 목표로 림프종 및 고형암 치료를 위한 Gemcitabine, Nab-paclitaxel, Irinotecan 및 강도조절방사선치료(Intensity-Modulated Radiation Therapy, IMRT)를 중재로 사용합니다. 무진행 생존기간(PFS), 객관적 반응률(ORR), 전체 생존기간(OS), 질병 조절률(DCR)을 4주마다 측정합니다.
- 목표 환자 수는 총 210명이며, 연령은 18세에서 80세 사이입니다.
- 중재 방법은 Gemcitabine, Nab-paclitaxel, Irinotecan 및 강도조절방사선치료(IMRT)의 병행입니다.
- 무진행 생존기간(PFS), 객관적 반응률(ORR), 전체 생존기간(OS), 질병 조절률(DCR)을 매 4주마다 측정합니다.
- 초록에 생존기간이나 반응률 등 구체적인 결과 수치는 명시되지 않았습니다.
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국소성 췌장암에서 액체생검(순환종양DNA, ctDNA) 기반 치료: 선행화학요법 대 선행수술¶
Liquid Biopsy (ctDNA) Guided Treatment in Localized Pancreatic Cancer: Neoadjuvant CTX vs. Upfront Surgery
임상시험 3상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2024-04-30 · ClinicalTrials.gov · Elisabethinen Hospital · 중요도 0.89
NCT06391892 · 3상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 국소성 췌장암(localized pancreatic cancer) 환자를 대상으로 액체생검을 통해 치료 방향을 결정하는 임상적 예후 영향을 평가합니다. 선행수술이 권장된 환자 중 순환종양 DNA(ctDNA) 양성 환자를 대상으로 표준 치료인 선행수술 대신 선행화학요법(neoadjuvant chemotherapy)을 시행하는 그룹과 비교합니다. 목표 인원은 100명이며, 무병 생존기간(DFS)과 전체 생존기간(OS)을 비교합니다.
- 목표 인원은 100명이며, 18세 이상 99세 이하의 국소성 췌장암 환자가 대상입니다.
- 선행수술이 권장된 환자 중 ctDNA 양성 여부에 따라 선행화학요법 또는 표준 치료(선행수술)를 비교 평가합니다.
- 주요 평가지표는 무병 생존기간(DFS)과 전체 생존기간(OS)입니다.
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절제된 췌장암 환자에서 보조 방사선항암화학요법과 항암화학요법의 비교 (ADJUPANC)¶
Adjuvant Chemoradiotherapy Versus Chemotherapy for Pancreatic Cancer (ADJUPANC)
임상시험 3상 치료 전반 진단·조기발견 · 2024-05-23 · ClinicalTrials.gov · Changhai Hospital · 중요도 0.89
NCT06427447 · 3상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 췌장암(pancreatic cancer) 수술 후 질병 진행 위험이 높은 환자들을 대상으로 보조 방사선항암화학요법(adjuvant chemoradiotherapy)과 보조 항암화학요법(adjuvant chemotherapy)의 결과를 비교합니다. 림프절 전이, R1 또는 R2 절제, 혹은 림프혈관 침습이 있는 환자 770명을 목표로 모집합니다. 두 치료법 간의 효과를 비교하여 고위험군 환자에게 더 적합한 치료법을 확인하고자 합니다.
- 목표 환자 수는 770명이며, 18세에서 75세 사이의 췌장암 환자를 대상으로 합니다.
- 중재 방법으로 보조 방사선항암화학요법과 보조 항암화학요법을 비교합니다.
- 림프절 전이, R1 또는 R2 절제, 또는 림프혈관 침습 중 하나의 위험 요소를 가진 환자를 대상으로 합니다.
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경계성 및 국소 진행성 췌장암 환자에서 수술 전 표준 기간 대 연장 기간 선행화학요법 비교 임상시험¶
Standard or Prolonged Neoadjuvant Chemotherapy Before Surgery for BR/LAPC
임상시험 3상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2024-12-03 · ClinicalTrials.gov · Sahlgrenska University Hospital · 중요도 0.89
NCT06714604 · 3상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 경계성 절제 가능(borderline resectable, BR) 및 국소 진행성 췌장암(locally advanced pancreatic cancer, LAPC) 환자를 대상으로 수술 전 선행화학요법(neoadjuvant chemotherapy, NAT)의 표준 기간과 연장 기간의 효과를 비교합니다. 환자들은 mFOLFIRINOX 또는 gemcitabine-nab-paclitaxel(GnP) 치료를 표준 기간(mFOLFIRINOX 6주기 또는 GnP 4주기) 또는 연장 기간(mFOLFIRINOX 12주기 또는 GnP 6주기)으로 무작위 배정받습니다. 1차 목표는 무작위 배정 후 24개월 시점의 전체 생존율(overall survival)을 비교하는 것입니다. 총 목표 인원은 432명이며, 다기관 3상(phase 3) 무작위 대조 임상시험으로 진행됩니다.
- 목표 인원은 총 432명의 전이성 소견이 없는 BR 및 LAPC 환자입니다.
- 표준 기간(mFOLFIRINOX 6주기 또는 GnP 4주기)과 연장 기간(mFOLFIRINOX 12주기 또는 GnP 6주기)의 선행화학요법을 비교합니다.
- 1차 평가변수는 무작위 배정 후 24개월째의 전체 생존율입니다.
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전이성 췌장암 환자를 위한 고분자 미셀 팩이트탁셀(paclitaxel polymeric micelles) 3상 임상시험¶
Polymeric Micellar Paclitaxel for Metastatic Pancreatic Cancer
임상시험 3상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2024-12-31 · ClinicalTrials.gov · Shanghai Yizhong Pharmaceutical Co., Ltd. · 중요도 0.89
NCT06752811 · 3상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 전이성 췌장암(metastatic pancreatic cancer) 환자 416명을 대상으로 1차 치료에서 팩이트탁셀 고분자 미셀 주사제(paclitaxel polymeric micelles for injection)와 젬시타빈(gemcitabine) 병용요법의 유효성과 안전성을 평가합니다. 대조군은 nab-Paclitaxel(알부민 결합 팩이트탁셀)과 젬시타빈 병용요법입니다. 초록에 명시되지 않음. 초록에 명시되지 않음.
- 목표 환자 수는 416명이며, 다기관, 무작위배정, 공개, 평행군, 양성 대조 3상(phase III) 임상시험으로 진행됩니다.
- 중재 치료는 팩이트탁셀 고분자 미셀 주사제 및 젬시타빈(gemcitabine hydrochloride)이며, 대조군은 nab-Paclitaxel과 젬시타빈입니다.
- 연령 기준은 18세부터 75세까지의 남녀를 대상으로 합니다.
- 국내 기관 참여는 초록에 명시되지 않음.
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수술 전 lanreotide 투여가 췌장루 예방에 미치는 효과를 위약과 비교하는 3상 임상시험¶
Lanreotide Versus Placebo Before Surgery to Prevent a Surgical Complication Called a Pancreatic Fistula
임상시험 3상 신약·치료제 수술 치료 전반 · 2025-02-04 · ClinicalTrials.gov · SWOG Cancer Research Network · 중요도 0.89
NCT06807437 · 3상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 3상 임상시험은 췌장암 또는 암화 가능성이 있는 췌장 병변 환자를 대상으로 수술 전 lanreotide(란레오티드) 투여가 수술 후 췌장루 발생을 줄이는지 평가합니다. 대상 환자들은 원위 췌장 절제술(distal pancreatectomy)을 받기 전 lanreotide 또는 생리식염수 위약을 투여받게 됩니다. 연구의 주요 목적은 수술 후 60일 이내에 발생하는 수술 후 췌장루(POPF)의 발생률을 비교하는 것입니다. 또한 입원 일수, 삶의 질 변화, 보조 항암화학요법 시작 시기 등을 이차적으로 평가합니다.
- 목표 인원은 274명이며 3상 단계의 임상시험이 진행 중입니다.
- 수술 전 36시간 이내에 lanreotide 또는 생리식염수 위약을 피하 주사합니다.
- 수술 후 60일 이내에 발생하는 수술 후 췌장루(POPF) 발생률을 비교합니다.
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전이성 췌장암에서 아이보니시맙(ivonescimab) 및 AK117 병용 화학요법에 대한 3상 임상시험¶
A Phase III Study of Ivonescimab + Chemo With/Without AK117 in Metastatic Pancreatic Cancer
임상시험 3상 신약·치료제 치료 전반 · 2025-05-01 · ClinicalTrials.gov · Akeso · 중요도 0.89
NCT06953999 · 3상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 전이성 췌장암(pancreatic cancer) 환자를 대상으로 아이보니시맙(ivonescimab)과 화학요법(chemotherapy)에 AK117을 추가하거나 제외한 병용요법의 유효성과 안전성을 평가하는 3상 임상시험입니다. 표준 화학요법 단독 투여와 비교하여 아이보니시맙 및 AK117 추가가 임상적 결과를 향상시키는지 확인하는 것을 목표로 합니다. 참가자는 무작위 배정되어 아이보니시맙(AK117 포함 또는 제외) 또는 위약(placebo)을 화학요법과 함께 투여받습니다. 목표 인원은 999명입니다.
- 전이성 췌장암 환자를 대상으로 하는 무작위 배정, 이중맹검 3상 임상시험입니다.
- 시험 치료는 아이보니시맙(ivonescimab) 및 AK117과 화학요법(Albumin-bound Paclitaxel, Gemcitabine)의 병용입니다.
- 대조군은 위약(placebo)과 화학요법의 병용입니다.
- 목표 참여 인원은 총 999명입니다.
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KRAS 변이가 없는 절제 불가능 또는 전이성 췌장암에서 파니투무맙 병용 화학요법에 대한 3상 임상시험¶
Studying Chemotherapy With or Without Panitumumab for Unresectable, Locally Advanced, or Metastatic Pancreatic Cancer Without KRAS Mutations
임상시험 3상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2025-05-31 · ClinicalTrials.gov · SWOG Cancer Research Network · 중요도 0.89
NCT06998940 · 3상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 3상 임상시험은 KRAS 야생형(wild type, WT) 국소 진행성 또는 전이성 췌관선암(pancreatic ductal adenocarcinoma) 환자를 대상으로 표준 세포독성 항암화학요법에 panitumumab(파니투무맙)을 추가하는 치료의 효과를 평가합니다. 참여 환자들은 무작위로 파니투무맙 병용 치료군(A군) 또는 표준 항암화학요법 단독 치료군(B군)으로 배정됩니다. 주요 목표는 두 군 간의 전체 생존기간(Overall Survival, OS)을 비교하는 것이며, 무진행 생존기간(Progression-Free Survival, PFS), 객관적 반응률(Overall Response Rate, ORR), 삶의 질 등을 이차 목표로 평가합니다. 총 목표 환자 수는 94명입니다.
- KRAS 야생형 절제 불가능 또는 전이성 췌장암 환자 94명을 대상으로 하는 3상 임상시험입니다.
- 표준 항암화학요법(5-FU 또는 젬시타빈 기반)에 panitumumab을 추가했을 때의 전체 생존기간(OS)과 무진행 생존기간(PFS)을 비교합니다.
- 이차 목표로 객관적 반응률(ORR), 질병 통제률(DCR), 독성 발생 빈도 및 환자 보고 삶의 질(QOL)을 평가합니다.
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수술 가능 및 경계성 절제 가능 췌장암 환자에서 mFOLFIRINOX 선행화학요법 후 종양 병기에 맞춘 위험 적응형 보조항암화학요법¶
Risk-adapted Adjuvant Chemotherapy Guided by the Tumour Stage for Operated Pancreatic Adenocarcinoma Following Neoadjuvant Chemotherapy With mFOLFIRINOX
임상시험 3상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2025-07-01 · ClinicalTrials.gov · University Hospital, Rouen · 중요도 0.89
NCT07044453 · 2상/3상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 선행화학요법으로 mFOLFIRINOX를 받은 후 수술을 받은 절제 가능한 췌장선암(Resected Pancreatic Adenocarcinoma) 환자를 대상으로 합니다. 종양의 병기와 병리학적 반응에 따라 보조항암화학요법 전략을 맞춤형으로 조정하는 치료법의 효과를 평가합니다. 목표 인원은 390명이며, 제2상 및 제3상(PHASE2/PHASE3) 단계로 진행됩니다.
- 대상 질환은 절제 가능한 췌장선암(Resected Pancreatic Adenocarcinoma)입니다.
- 목표 연구 참여 환자 수는 총 390명입니다.
- 중재 치료로 Gem/Nab-paclitaxel infusion과 mFOLFIRINOX infusion이 사용됩니다.
- 초록에 명시되지 않은 생존기간, 반응률, 위험비 등의 구체적인 결과는 초록에 명시되지 않았습니다.
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전이성 췌장관암 환자의 1차 치료로서 TQB2868 주사 및 anlotinib hydrochloride 캡슐과 항암화학요법 병용요법을 위약 및 항암화학요법 병용요법과 비교하는 임상시험¶
Clinical Trial Comparing TQB2868 Injection Combined With Anlotinib Hydrochloride Capsules With Placebo Combined With Chemotherapy as First-line Treatment for Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (mPDAC)
임상시험 3상 신약·치료제 치료 전반 · 2025-09-10 · ClinicalTrials.gov · Shanghai Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Technology Development Co., Ltd. · 중요도 0.89
NCT07165951 · 3상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 전이성 췌장관암(mPDAC) 환자 566명을 대상으로 진행되는 3상 임상시험입니다. TQB2868 주사 및 anlotinib hydrochloride(안로티닙) 캡슐과 항암화학요법을 병용한 치료군의 효과를 위약과 항암화학요법을 병용한 대조군과 비교합니다. 주요 평가변수는 전체 생존기간(OS)입니다. 환자들은 1:1 비율로 무작위 배정됩니다.
- 대상 질환은 전이성 췌장관암(mPDAC)이며 목표 인원은 566명입니다.
- 시험군은 TQB2868 주사, anlotinib hydrochloride 캡슐, 그리고 화학요법을 병용합니다.
- 대조군은 위약과 화학요법을 병용합니다.
- 주요 평가변수는 전체 생존기간(OS)이며, 1:1 무작위 배정으로 진행됩니다.
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진행성 췌장암에서 순차적 AG 및 mFOLFOX 병용 요법과 Serplulimab 및 Bevacizumab의 효과를 AG 단독 요법과 비교하는 3상 임상시험¶
Firstline Sequential AG and mFOLFOX Combined With Serplulimab and Bevacizumab Versus AG Chemotherapy Alone in Advanced Pancreatic Cancer
임상시험 3상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2025-11-19 · ClinicalTrials.gov · Zhejiang Cancer Hospital · 중요도 0.89
NCT07235930 · 3상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
본 임상시험은 이전에 치료받지 않은 절제 불가능한 국소 진행성 또는 전이성 췌장 췌관 암종 환자 292명을 대상으로 합니다. 순차적 AG(Nab-paclitaxel/Gemcitabine) 및 mFOLFOX 항암화학요법에 Serplulimab과 Bevacizumab을 병용하는 치료법의 유효성과 안전성을 평가합니다. 이를 기존의 AG 단독 항암화학요법과 무작위 배정하여 비교합니다. 1차 평가변수는 전체 생존기간(OS)이며, 주요 2차 평가변수로는 무진행 생존기간(PFS), 객관적 반응률(ORR), 안전성이 포함됩니다.
- 목표 환자 수는 약 292명이며 중국에서 진행됩니다.
- 1차 평가변수는 전체 생존기간(OS)입니다.
- 주요 2차 평가변수는 무진행 생존기간(PFS), 객관적 반응률(ORR), 안전성입니다.
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전이성 췌장암 1차 치료로서 리포조말 이리노테칸(Irinotecan Hydrochloride Liposome Injection (II))·옥살리플라틴(oxaliplatin)·5-FU/LV 병용요법 대 AG(nab-paclitaxel+gemcitabine) 요법을 비교하는 임상 3상 시험¶
Irinotecan Hydrochloride Liposome Injection (II)in Combination With Oxaliplatin, 5-FU/LV Versus AG for First-line Treatment of Metastatic Pancreatic Cancer
임상시험 3상 신약·치료제 치료 전반 · 2025-11-20 · ClinicalTrials.gov · Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd. · 중요도 0.89
NCT07238283 · 3상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 진행성 췌장암 환자의 1차 치료로 리포조말 이리노테칸(Irinotecan Hydrochloride Liposome Injection (II))·옥살리플라틴(oxaliplatin)·5-FU/LV 병용요법과 nab-paclitaxel·gemcitabine 병용요법(AG)의 유효성과 안전성을 비교하는 무작위, 공개, 다기관 임상 3상 시험입니다. 총 662명의 환자를 목표로 모집하며, 두 치료법의 효과를 비교 평가합니다. 초록에 세부 결과는 명시되지 않았습니다.
- 목표 환자 수는 662명입니다.
- 이 연구는 3상(PHASE3) 임상시험입니다.
- 대조군은 nab-paclitaxel과 gemcitabine(AG) 병용요법입니다.
- 시험군은 Irinotecan Hydrochloride Liposome Injection (II), oxaliplatin, 5-FU/LV 병용요법입니다.
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KRAS G12D 변이 전이성 췌장암 환자를 대상으로 GFH375와 항암화학요법을 비교하는 3상 임상시험¶
Phase III Study to Compare GFH375 and Chemotherapy in Patients With KRAS G12D-Mutant Metastatic Pancreatic Cancer
임상시험 3상 신약·치료제 치료 전반 · 2025-12-03 · ClinicalTrials.gov · Genfleet Therapeutics (Shanghai) Inc. · 중요도 0.89
NCT07262567 · 3상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 이전 치료 경험이 있는 KRAS G12D 변이 전이성 췌장암 환자 320명을 대상으로 GFH375와 항암화학요법(Chemotherapy)의 효과를 비교하는 3상 임상시험입니다. 대상 환자는 플루오로우리실(fluorouracil) 또는 젬시타빈(gemcitabine)을 포함한 최소 한 가지 이상의 표준 전신 치료 후 질병 진행을 경험한 환자들입니다. 참가자는 실험군과 대조군에 1:1 비율로 무작위 배정됩니다. 현재 환자를 모집 중입니다.
- 목표 환자 수는 320명입니다.
- 대상 질환은 KRAS G12D 변이가 확인된 전이성 췌장암입니다.
- 실험군과 대조군에 1:1 비율로 무작위 배정됩니다.
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순환 종양 DNA(ctDNA) 양성 위장관 암 환자에서 새로운 치료법 평가¶
Evaluating Novel Therapies in ctDNA Positive GI Cancers
임상시험 3상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2022-08-01 · ClinicalTrials.gov · Georgetown University · 중요도 0.88
NCT05482516 · 3상 · 진행 중(모집 종료) · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 근치적 목적의 표준 치료를 마쳤으나 영상 검사에서는 암이 보이지 않고 ctDNA 검사에서 양성을 보인 위장관 암 환자를 대상으로 합니다. 췌장암 환자를 포함하여 총 20명의 환자 등록을 목표로 진행되는 단일군, 공개, 다기관 파일럿 타당성 치료 임상시험입니다. 환자들은 질병 재발, ctDNA 진행(POD), 수용할 수 없는 독성 발생 시까지, 혹은 최대 12개월 동안 atezolizumab과 bevacizumab 병용 치료를 받습니다. 본 임상시험의 단계는 3상이며, 현재 환자 모집은 종료된 상태(ACTIVE_NOT_RECRUITING)입니다.
- 근치적 치료 후 방사선학적 영상 검사에서는 재발 증거가 없으나 SignateraTM ctDNA 검사에서 양성을 보인 환자가 대상입니다.
- 환자들은 21일 주기로 atezolizumab(1200 mg)과 bevacizumab(15 mg/kg) 정맥 투여를 최대 12개월간 받습니다.
- 연구 대상 질환에는 췌장암(pancreatic adenocarcinoma)이 포함되어 있습니다.
- 목표 등록 인원은 총 20명이며 국내 기관은 참여하지 않습니다.
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NALIRIFOX와 FOLFIRINOX의 비교: 절제 불가능하거나 전이성인 췌장관암종(PDAC)의 1차 치료에 대한 효과 및 안전성 재구성 개별 환자 데이터 메타분석¶
NALIRIFOX versus FOLFIRINOX: reconstructed individual patient data meta-analysis of efficacy and safety in first-line treatment of unresectable or metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma
논문 메타분석 신약·치료제 치료 전반 수술 임상시험 · 2026-09-18 · PubMed · Front Oncol · 중요도 0.88
이 연구는 절제 불가능하거나 전이성인 췌장관암종(PDAC) 환자의 1차 치료로 사용되는 NALIRIFOX와 FOLFIRINOX(또는 mFOLFIRINOX)의 효과와 안전성을 비교하기 위한 체계적 문헌고찰 및 메타분석입니다. 총 9개의 연구에서 2,733명의 환자 데이터를 재구성하여 분석을 진행했습니다. 분석 결과, NALIRIFOX와 FOLFIRINOX 간의 전체 생존기간(OS)이나 무진행 생존기간(PFS)에서 통계적으로 유의미한 차이는 관찰되지 않았습니다. 다만 두 요법은 서로 다른 독성 프로파일을 보여, FOLFIRINOX는 혈액학적 독성이 더 컸고 NALIRIFOX는 3/4등급 설사와 저칼륨혈증이 더 높았습니다.
- 전체 9개 연구의 2,733명 환자를 분석한 결과, 전체 중앙값 전체 생존기간(mOS)은 12.38개월이었습니다.
- 요법별 mOS는 FOLFIRINOX 10.98개월, mFOLFIRINOX 14.09개월, NALIRIFOX 11.81개월이었습니다.
- NALIRIFOX와 FOLFIRINOX(통합군) 간의 전체 생존기간(OS)과 무진행 생존기간(PFS)은 통계적으로 유의한 차이가 없었습니다(p=0.6).
- FOLFIRINOX는 3/4등급 혈액학적 독성이 높은 반면, NALIRIFOX는 3/4등급 설사(약 20.3%)와 저칼륨혈증(15.1%)이 더 높았습니다.
원문 · DOI · 무료 전문 · AI 한국어 요약 · 원문 확인 필요 · 수정 제안
유전성 BRCA 변이 동반 전이성 췌장암 환자에서 olaparib 단독요법 대비 면역항암제 pembrolizumab 병용요법의 효과를 비교하는 2상 임상시험¶
Testing the Addition of Pembrolizumab, an Immunotherapy Cancer Drug to Olaparib Alone as Therapy for Patients With Pancreatic Cancer That Has Spread With Inherited BRCA Mutations
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2020-09-16 · ClinicalTrials.gov · National Cancer Institute (NCI) · 중요도 0.87
NCT04548752 · 2상 · 진행 중(모집 종료) · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 체내 다른 부위로 전이되고 유전성(germline) BRCA1 또는 BRCA2 유전자 변이를 보유한 췌장선암 환자를 대상으로 하는 2상 임상시험입니다. 1차 백금 기반 항암화학요법을 16주 이상 투여받고 질병이 진행하지 않은 환자를 대상으로 표준 유지요법인 PARP 억제제 olaparib(올라파립) 단독 치료군과 olaparib에 면역관문억제제 pembrolizumab(펨브롤리주맙)을 추가한 병용 치료군을 무작위 배정하여 비교합니다. 두 치료법 간의 무진행 생존기간(PFS) 개선 효과와 안전성, 전체 생존기간(OS) 등을 확인하는 것이 목적입니다. 목표 환자 수는 68명이며 미국 NCI 주도로 진행 중입니다.
- 유전성 BRCA1/2 변이를 가진 전이성 췌장선암 환자 68명을 대상으로 진행되는 2상 무작위 배정 임상시험입니다.
- 1차 백금 기반 항암화학요법에 안정 병변 이상을 보인 환자에게 olaparib 단독 유지요법과 olaparib + pembrolizumab 병용 유지요법을 비교 평가합니다.
- 주요 평가지표는 무진행 생존기간(PFS)이며 부차적으로 안전성, 전체 생존기간(OS), 객관적 반응률(ORR) 등을 평가합니다.
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수술 전 절제 가능 및 경계성 절제 가능 췌장암 치료를 위한 Gemcitabine, Nab-paclitaxel, Durvalumab 및 Oleclumab 병용 임상 2상 시험¶
Gemcitabine, Nab-paclitaxel, Durvalumab, and Oleclumab Before Surgery for the Treatment of in Resectable/Borderline Resectable Primary Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 수술 치료 전반 · 2021-06-25 · ClinicalTrials.gov · M.D. Anderson Cancer Center · 중요도 0.87
NCT04940286 · 2상 · 진행 중(모집 종료) · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상 2상 시험은 수술로 절제가 가능하거나 경계성 절제 가능(borderline resectable) 상태인 원발성 췌장암 환자를 대상으로 수술 전 병용 치료의 효과를 평가합니다. 환자들은 항암화학요법(gemcitabine, nab-paclitaxel)과 면역항암제(durvalumab, oleclumab)를 병용 투여받은 후 수술을 진행하게 됩니다. 주요 목표는 절제된 종양 조직 내 살아있는 암세포가 5% 이하인 주요 병리학적 반응률(MPR)과 해당 병용요법의 안전성을 평가하는 것입니다.
- 수술 전 보조요법으로서 면역항암제(durvalumab, oleclumab)와 세포독성항암제(gemcitabine, nab-paclitaxel)의 4제 병용요법을 2~6주기 투여합니다.
- 일차 목표는 생존 종양 세포 5% 이하를 의미하는 주요 병리학적 반응(MPR) 비율 및 수술 전 치료의 안전성 확인입니다.
- 수술 후에는 담당 의사의 판단에 따라 durvalumab/oleclumab 병용, 항암화학요법 추가 또는 추적 관찰을 진행합니다.
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진행성 췌장 신경내분비종양 및 기타 고형암 환자를 대상으로 하는 belzutifan 단독요법의 2상 임상시험¶
Belzutifan/MK-6482 for the Treatment of Advanced Pheochromocytoma/Paraganglioma (PPGL), Pancreatic Neuroendocrine Tumor (pNET), Von Hippel-Lindau (VHL) Disease-Associated Tumors, Advanced Gastrointestinal Stromal Tumor (wt GIST), or Solid Tumors With HIF-2α Related Genetic Alterations (MK-6482-015)
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 신경내분비종양 · 2021-06-11 · ClinicalTrials.gov · Merck Sharp & Dohme LLC · 중요도 0.87
NCT04924075 · 2상 · 모집 중 · 국내 2곳 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 진행성 췌장 신경내분비종양(pNET)을 포함한 특정 암 환자를 대상으로 belzutifan 단독요법의 유효성과 안전성을 평가합니다. 목표 환자 수는 355명이며, 12세 이상의 남녀 환자가 참여할 수 있습니다. 주요 평가지표는 눈가림 독립 중앙 판독(BICR)에 따른 객관적 반응률(ORR)입니다. 현재 환자를 모집 중인 2상 임상시험입니다.
- 대상 질환에는 진행성 췌장 신경내분비종양(pNET), 갈색세포종/부신경절종(PPGL), 폰 히펠-린다우(VHL) 질환 연관 종양 등이 포함됩니다.
- 중재 치료는 belzutifan 단독요법입니다.
- 목표 인원은 총 355명이며, 국내 기관 2곳이 참여합니다.
- 1차 유효성 평가지표는 객관적 반응률(ORR)입니다.
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CLDN18.2 발현 진행성 고형암 환자를 대상으로 한 AZD0901 임상시험¶
AZD0901 in Participants With Advanced Solid Tumours Expressing Claudin18.2
임상시험 2상 신약·치료제 수술 치료 전반 · 2024-01-23 · ClinicalTrials.gov · AstraZeneca · 중요도 0.87
NCT06219941 · 2상 · 모집 중 · 국내 5곳 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 CLDN18.2 단백질을 발현하는 국소 진행성 절제 불가능 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 신약 AZD0901 단독 요법 및 항암화학요법 병용 투여의 안전성, 내인성, 유효성을 평가하는 2상 임상시험입니다. 췌장암 환자를 대상으로 하는 하위 연구 2에서는 AZD0901과 항암화학요법의 병용 치료에 대한 안전성과 유효성을 평가합니다. 전체 목표 인원은 226명이며, 국내 5개 기관이 참여합니다.
- 목표 환자 수는 총 226명이며 국내 5개 기관에서 진행됩니다.
- 췌장암 환자를 대상으로 한 하위 연구에서는 AZD0901과 다양한 항암화학요법의 병용 투여를 평가합니다.
- 초록에 생존기간, 반응률, 위험비 등의 구체적인 유효성 수치는 명시되지 않았습니다.
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국소 진행성 또는 전이성 췌장암 1차 치료로서 대변 미생물 이식(FMT) 및 SHR-1701과 냅파클리탁셀/젬시타빈 병용 임상시험¶
FMT Plus SHR-1701 With Nab-Paclitaxel/Gemcitabine as First-Line Treatment for Locally Advanced or Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2026-09-29 · ClinicalTrials.gov · Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital · 중요도 0.87
NCT07845565 · 2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 국소 진행성 또는 전이성 췌장암(PDAC) 환자를 대상으로 대변 미생물 이식(FMT), SHR-1701, nab-paclitaxel(냅파클리탁셀), gemcitabine(젬시타빈) 병용 요법의 타당성, 안전성, 예비 유효성을 평가하는 전향적 2상 임상시험입니다. 치료 경험이 없는 환자 60명을 대상으로 하며, 실험군과 대조군에 1:1로 무작위 배정합니다. 주요 평가지표는 무진행 생존기간 중앙값(mPFS)입니다.
- 목표 환자 수는 총 60명이며, 실험군과 대조군에 각 30명씩 1:1로 배정됩니다.
- 주요 목표는 대변 미생물 이식(FMT)과 SHR-1701 및 화학요법 병용 시 무진행 생존기간 중앙값(mPFS)을 평가하는 것입니다.
- 이차 목표에는 전체 생존기간(OS), 객관적 반응률(ORR), 질병 통제율(DCR), 반응 지속기간(DoR) 및 이상반응 평가가 포함됩니다.
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절제된 췌장암 환자에서 보조 치료로서 HR070803 및 옥살리플라틴, 5-플루오로우라실/LV 병용요법과 젬시타빈/카페시타빈 비교 임상시험¶
HR070803 in Combination With Oxaliplatin, 5-fluorouracil/LV Versus GX as Adjuvant Therapy for Pancreatic Cancer
임상시험 3상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2024-01-22 · ClinicalTrials.gov · Fudan University · 중요도 0.86
NCT06217042 · 3상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 절제된 췌장암(pancreatic cancer) 환자 524명을 대상으로 보조 치료(adjuvant therapy)로서 HR070803, oxaliplatin(옥살리플라틴), 5-fluorouracil/LV 병용요법의 효능과 안전성을 평가합니다. 대조군은 gemcitabine(젬시타빈)과 capecitabine(카페시타빈) 치료를 받습니다. 주요 평가지표는 무진행 생존기간(disease-free survival, DFS)입니다. 이차 평가지표에는 전체 생존기간(overall survival, OS), 3년 및 5년 무진행 생존율/전체 생존율이 포함됩니다.
- 목표 환자 수는 524명이며, 연령은 18세부터 75세까지입니다.
- 주요 평가지표는 무진행 생존기간(disease-free survival)입니다.
- 이차 평가지표는 전체 생존기간(overall survival) 및 3년, 5년 생존율을 포함합니다.
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췌장암 수술 후 보조 요법으로서 리포조말 이리노테칸+옥살리플라틴+S-1 병용 요법 대 젬시타빈+카페시타빈 병용 요법의 비교¶
Liposomal Irinotecan in Combination With Oxaliplatin and S-1 Versus Gemcitabine Combined With Capecitabine as Postoperative Adjuvant Therapy for Pancreatic Cancer
임상시험 3상 신약·치료제 수술 치료 전반 · 2024-08-26 · ClinicalTrials.gov · CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd. · 중요도 0.86
NCT06571461 · 3상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 근치적 수술을 받은 췌장관상피내암(pancreatic ductal adenocarcinoma) 환자를 대상으로 리포조말 이리노테칸(liposomal irinotecan), 옥살리플라틴(oxaliplatin), S-1 병용 요법과 젬시타빈(gemcitabine), 카페시타빈(capecitabine) 병용 요법의 유효성과 안전성을 비교합니다. 총 408명의 환자를 대상으로 진행되는 3상 임상시험입니다. 현재 환자 모집 전 단계입니다. 초록에 세부적인 결과 수치는 명시되지 않았습니다.
- 목표 환자 수는 408명입니다.
- 연령 기준은 18세에서 75세입니다.
- 대조군은 gemcitabine과 capecitabine 병용 요법입니다.
- 시험군은 liposomal irinotecan, oxaliplatin, S-1 병용 요법입니다.
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클라우딘18.2(Claudin18.2) 양성 췌장암 환자에서 FG-M108 및 화학요법 대 위약 및 화학요법 비교 연구¶
A Study of FG-M108+Chemotherapy vs Placebo+Chemotherapy in Claudin18.2-positive Pancreatic Cancer
임상시험 3상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2026-02-03 · ClinicalTrials.gov · FutureGen Biopharmaceutical (Beijing) Co., Ltd · 중요도 0.86
NCT07383922 · 3상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 클라우딘18.2(Claudin18.2) 양성이며 절제 불가능한 국소 진행성 또는 전이성 췌장관암종(pancreatic ductal adenocarcinoma) 환자 524명을 대상으로 진행됩니다. 1차 치료로서 FG-M108과 nab-paclitaxel(납파클리탁셀) 및 gemcitabine(젬시타빈) 병용 요법의 효과와 안전성을 평가합니다. 대조군은 위약과 납파클리탁셀 및 젬시타빈 병용 요법을 투여받습니다. 주요 평가지표는 전체 생존기간(OS)입니다.
- 목표 환자 수는 524명이며 다기관, 무작위배정, 이중맹검, 위약 대조 3상 임상시험으로 진행됩니다.
- 중재 치료는 FG-M108과 nab-paclitaxel, gemcitabine 병용입니다.
- 주요 평가지표는 전체 생존기간(OS)이며, 안전성, 내약성, 약동학, 면역원성, 삶의 질도 함께 평가합니다.
- 초록에 명시되지 않음
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국소 진행성 췌장암에서 보조 치료로서의 내시경 초음파 유도 국소 지역 항암화학요법 주사¶
Endoscopic Ultrasound-Guided Loco-regional Chemotherapy Injection as Adjuvant Therapy for Locally Advanced Pancreatic Cancer.
임상시험 3상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2026-02-24 · ClinicalTrials.gov · Assiut University · 중요도 0.86
NCT07429643 · 2상/3상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 국소 진행성 췌장암(Locally Advanced Pancreatic Cancer, LAPC) 환자를 대상으로 전신 항암화학요법에 더해 내시경 초음파(Endoscopic Ultrasound, EUS) 유도하에 gemcitabine(젬시타빈)을 국소 주사하는 치료의 효과를 평가합니다. 대조군은 표준 전신 항암화학요법 단독 치료를 받습니다. 연구의 주요 목표는 무진행 생존기간(Progression-Free Survival, PFS)과 반응률을 비교하는 것입니다. 목표 환자 수는 20명이며, 아직 환자 모집 전 단계입니다.
- 목표 인원은 20명이며, 18세에서 60세 사이의 국소 진행성 췌장암 환자를 대상으로 합니다.
- 시험군은 EUS 유도하 gemcitabine 미세침 주사(Fine-Needle Injection, FNI)와 표준 전신 항암화학요법을 병행합니다.
- 대조군은 표준 전신 항암화학요법 단독 치료를 받습니다.
- 초록에 명시되지 않은 구체적인 생존기간이나 반응률 수치는 없습니다.
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젬시타빈 기반 전신 화학요법 실패 후 전이성 췌장암 환자에서 YL201과 표준 화학요법의 효능 및 안전성을 비교하는 임상시험¶
A Study to Compare the Efficacy and Safety of YL201 With Standard Chemotherapy in Patients With Metastatic Pancreatic Cancer After Failure of Gemcitabine-Based Systemic Chemotherapy
임상시험 3상 신약·치료제 치료 전반 · 2026-09-04 · ClinicalTrials.gov · MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd. · 중요도 0.86
NCT07803783 · 3상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 젬시타빈(gemcitabine) 기반 치료에 실패한 전이성 췌장암(metastatic pancreatic cancer) 환자를 대상으로 B7-H3 표적 항체-약물 접합체(antibody drug-conjugate)인 YL201(tambotatug pelitecan) 단독요법의 안전성과 효능을 표준 치료 화학요법과 비교하여 평가합니다. 대상 질환은 전이성 췌장관선암(Pancreatic Ductal Adenocarcinoma, PDAC)이며, 목표 환자 수는 320명입니다. 중재 치료로는 Tambotatug pelitecan, Liposomal irinotecan, 5-Fluorouracil, Leucovorin이 사용됩니다. 현재 아직 환자 모집을 시작하지 않은(not yet recruiting) 3상(phase 3) 임상시험입니다.
- 목표 환자 수는 320명입니다.
- 대상 질환은 젬시타빈 기반 치료 실패 후의 전이성 췌장관선암(PDAC)입니다.
- 중재 치료로 YL201(tambotatug pelitecan) 등이 사용됩니다.
- 국내 기관 참여 정보는 초록에 명시되지 않음.
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절제 불가능, 경계성 절제 가능 또는 수술 불가 췌장암 환자를 위한 양성자 방사선 치료¶
Proton Radiation for Unresectable, Borderline Resectable, or Medically Inoperable Carcinoma of the Pancreas
임상시험 2상 치료 전반 신약·치료제 수술 · 2015-11-05 · ClinicalTrials.gov · Proton Collaborative Group · 중요도 0.85
NCT02598349 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 절제 불가능(unresectable)하거나 경계성 절제 가능(borderline resectable)한 췌장암 환자를 대상으로 합니다. 양성자 방사선 치료(Proton Radiation)와 경구 항암제인 capecitabine(카페시타빈)을 병용하여 치료 효과를 평가합니다. 국소 치료 강화를 통해 근치적 수술이 가능한 환자의 비율을 높이고 생존율을 개선하는 것이 목적입니다. 목표 환자 수는 60명입니다.
- 목표 인원은 60명이며, 18세 이상의 췌장암 환자를 대상으로 합니다.
- 중재 방법은 6주 동안의 양성자 방사선 치료와 방사선 치료일에만 복용하는 capecitabine(카페시타빈) 경구 항암제입니다.
- 수술이 가능한 경우, 방사선 및 항암 치료 후 최소 8주가 지난 후에 외과적 절제술(surgical resection)을 시행합니다.
- 초록에 명시되지 않음: 구체적인 생존기간, 반응률, 위험비 수치
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국소 진행성 또는 전이성 췌장암 환자에서 BEY1107 단독요법 및 gemcitabine 병용요법의 안전성 및 유효성 평가¶
Evaluation of Safety and Efficacy in BEY1107 in Monotherapy Gemcitabine Combination in Patient with Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2018-07-09 · ClinicalTrials.gov · BeyondBio Inc. · 중요도 0.85
NCT03579836 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 1곳 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 국소 진행성 또는 전이성 췌장암(locally advanced or metastatic pancreatic cancer) 환자를 대상으로 BEY1107 단독요법 및 gemcitabine(젬시타빈) 병용요법의 최대내성용량(MTD), 안전성, 유효성을 평가하기 위한 임상 1/2상 시험입니다. 단일 기관, 공개, 비대조군 방식으로 진행되며 목표 인원은 75명입니다. 환자들은 단계별로 BEY1107 단독 투여 및 gemcitabine과의 병용 투여를 받으며, 안전성, 약동학, 바이오마커 분석이 함께 수행됩니다.
- 목표 인원은 75명이며, 국소 진행성 또는 전이성 췌장암 환자를 대상으로 합니다.
- BEY1107 단독요법 및 gemcitabine 병용요법의 최대내성용량(MTD), 안전성, 유효성을 평가합니다.
- 국내 기관 1곳이 참여하며, 연령 기준은 20세에서 80세까지입니다.
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복막 전이가 있는 췌장암 치료를 위한 온열 복강내 항암화학요법¶
Hyperthermic Intraperitoneal Chemotherapy for the Treatment of Pancreatic Cancer and Peritoneal Metastasis
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2021-04-23 · ClinicalTrials.gov · Mayo Clinic · 중요도 0.85
NCT04858009 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 2상(phase 2) 임상시험은 복강 내로 암이 퍼진(복막 전이) 췌장암 환자를 대상으로 온열 복강내 항암화학요법(HIPEC)의 효과와 안전성을 평가합니다. 환자들은 nab-paclitaxel과 cisplatin을 사용한 HIPEC 치료를 받게 됩니다. 연구의 주요 목적은 전체 생존기간(overall survival)과 무병 생존기간(disease-free survival)을 평가하는 것입니다. 목표 인원은 40명이며, 메이요 클리닉(Mayo Clinic)에서 진행 중입니다.
- 대상 질환은 복막 전이(peritoneal metastasis) 또는 복강 세포진 양성인 췌장암(pancreatic adenocarcinoma)입니다.
- 중재 방법은 nab-paclitaxel과 cisplatin을 이용한 온열 복강내 항암화학요법(HIPEC)입니다.
- 목표 인원은 총 40명이며, 국내 기관은 포함되지 않습니다.
- 초록에 생존기간, 반응률, 위험비 등의 수치는 명시되지 않았습니다.
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진행성 위장관암 환자를 위한 단독 또는 병용 요법으로서의 Spevatamig (PT886) 임상 1/2상 연구 (TWINPEAK 연구)¶
Spevatamig (PT886) as Monotherapy or in Combination With Chemo and/or Targeted Therapy and/or ICI, for the Treatment of Patients With Advanced Gastrointestinal Cancers, Including Gastric, Gastroesophageal Junction, Pancreatic Ductal or Biliary Tract Carcinomas (the TWINPEAK Study)
임상시험 2상 신약·치료제 지지요법·삶의질 치료 전반 · 2022-08-01 · ClinicalTrials.gov · Phanes Therapeutics · 중요도 0.85
NCT05482893 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 진행성 위장관암 환자를 대상으로 신약 Spevatamig(PT886)을 단독 투여하거나 항암화학요법, 표적치료제, 면역관문억제제(ICI)와 병용하여 안전성, 내약성, 약동학 및 예비 유효성을 평가하는 최초 인체 대상(first-in-human) 임상 1/2상 시험입니다. 췌장관암(PDAC)을 포함하여 위암, 위식도접합부암, 담도암, 대장암 환자가 대상입니다. 총 목표 환자 수는 350명이며, 국내 기관은 초록에 명시되지 않았습니다.
- 대상 질환은 수술 불가능하거나 전이성인 위암, 위식도접합부암, 담도암, 췌장관암(PDAC), 대장암입니다.
- 목표 환자 수는 최대 350명입니다.
- 국내 기관 참여 수는 초록에 명시되지 않았습니다.
- Spevatamig(PT886)의 단독 투여 및 항암화학요법, 표적치료제, 면역관문억제제와의 병용 투여를 평가합니다.
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경계성 절제 가능 췌장관암 환자 대상 수술 전 NALIRIFOX 요법, Nectar 임상시험¶
NALIRIFOX Before Surgery for the Treatment of Borderline Resectable Pancreatic Ductal Adenocarcinoma, Nectar Trial
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2025-02-12 · ClinicalTrials.gov · Roswell Park Cancer Institute · 중요도 0.85
NCT06821997 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 2상 임상시험은 주요 혈관에 인접해 있으나 수술적 제거가 잠재적으로 가능한 경계성 절제 가능 췌장관암(borderline resectable pancreatic ductal adenocarcinoma) 환자 20명을 대상으로 합니다. 수술 전에 NALIRIFOX(liposomal irinotecan, oxaliplatin, 5-fluorouracil, leucovorin) 치료를 시행하여 항종양 효과와 안전성을 평가합니다. 치료 후 수술을 진행하며 수술 후 추가 치료와 추적 관찰을 시행합니다. 초록에 명시되지 않은 구체적인 임상 결과나 수치는 아직 없습니다.
- 목표 환자 수는 20명이며 경계성 절제 가능 췌장관암 환자를 대상으로 합니다.
- 수술 전 NALIRIFOX(liposomal irinotecan, oxaliplatin, 5-fluorouracil, leucovorin) 치료를 평가합니다.
- 초록에 생존기간이나 반응률 등의 구체적인 수치 결과는 명시되지 않았습니다.
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국소 진행성 췌장암 환자를 위한 항암화학요법 후 RR001 투여 제1/2a상 임상시험¶
Phase I/IIa Study: RR001 Administered Following Chemotherapy Cycles for Patients With Locally Advanced Pancreatic Carcinoma
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2025-03-06 · ClinicalTrials.gov · EIR Biotherapies s.r.l. · 중요도 0.85
NCT06861452 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 국소 진행성 췌장암(locally advanced pancreatic adenocarcinoma) 환자 9명을 대상으로 자가 세포 기반 유전자 치료제인 RR001의 안전성과 유효성을 평가하는 제1/2a상 임상시험입니다. 환자 자신의 지방 조직에서 채취한 세포를 유전자 조작하여 항암 효과를 내도록 설계된 신약 RR001을 항암화학요법 주기에 이어 투여합니다. 초록에 유효성이나 생존기간 등의 구체적인 결과 수치는 명시되지 않았습니다.
- 대상 질환은 수술이 어려운 국소 진행성 췌장암(locally advanced pancreatic ductal adenocarcinoma)입니다.
- 목표 환자 수는 총 9명이며, 공개형(open label) 및 비무작위(non-randomized) 방식으로 진행됩니다.
- 자가 지방 유래 세포를 기반으로 한 유전자 치료제 RR001의 안전성과 적용 가능성을 사람에서 처음으로 평가합니다.
- 초록에 생존기간, 반응률, 위험비 등의 구체적인 임상 결과 수치는 명시되지 않았습니다.
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mFOLFIRINOX와 병용하는 KN510713 연구¶
The KN510713 Study in Combination With mFOLFIRINOX
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2025-08-11 · ClinicalTrials.gov · New Cancer Cure-Bio Co.,Ltd. · 중요도 0.85
NCT07114861 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 1곳 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 국소 진행성 또는 전이성 췌장관선암(PDAC) 환자를 대상으로 KN510713과 mFOLFIRINOX 병용 투여의 안전성과 유효성을 평가하기 위해 진행됩니다. 연구는 용량 탐색(Dose-finding) 단계인 파트 1과 용량 확장(Dose expansion) 단계인 파트 2로 나누어 진행됩니다. 목표 환자 수는 30명이며, 연령은 19세부터 75세까지의 남녀를 대상으로 합니다. 국내 1곳의 기관이 참여하며 현재 환자를 모집 중입니다.
- 대상 질환은 국소 진행성 또는 전이성 췌장관선암(PDAC)입니다.
- 중재 방법은 연구 약물 KN510 및 KN713과 복합 항암화학요법인 mFOLFIRINOX의 병용 투여입니다.
- 목표 인원은 총 30명이며, 연령 기준은 19세부터 75세까지입니다.
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전이성 췌장관선암의 1차 치료로서 NALIRIFOX와 GnP의 월별 교대 요법¶
Monthly Alternating NALIRIFOX and GnP in the First-Line Setting for Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 · 2025-09-09 · ClinicalTrials.gov · Northwell Health · 중요도 0.85
NCT07163273 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 전이성 췌장암(metastatic pancreatic cancer) 환자를 대상으로 NALIRIFOX와 GnP 표준 항암화학요법을 매달 교대로 시행하는 2상 임상시험입니다. 북웰헬스(Northwell Health)에서 진행하며, 총 41명의 환자를 목표로 모집 중입니다. 교대 유도 요법이 역사적 대조군에 비해 더 나은 효능을 보이는지 평가하는 것을 가설로 합니다.
- 임상시험 단계는 2상(PHASE2)이며, 목표 환자 수는 41명입니다.
- 중재 치료로 NALIRIFOX와 Gemcitabine plus nab-Paclitaxel(GnP)을 매달 교대로 투여합니다.
- 초록에 생존기간, 반응률, 위험비 등의 구체적인 결과 수치는 명시되지 않았습니다.
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체외 탄소离子 방사선 치료가 쇠약한 췌장암 환자에게 미치는 효과¶
Carbon Ion Radiotherapy in Frail Patients With Pancreatic Cancer
임상시험 2상 치료 전반 진단·조기발견 · 2025-12-02 · ClinicalTrials.gov · Yonsei University · 중요도 0.85
NCT07257523 · 2상 · 모집 중 · 국내 1곳 · 참여 조건·기관 보기
본 임상시험은 수술이나 전신 항암 치료를 받을 수 없는 쇠약한 전이성 없음 췌장암 환자를 대상으로 탄소이온방사선치료(Carbon Ion Radiotherapy)의 유효성과 안전성을 평가하는 단일군 2상 연구입니다. 목표 환자 수는 33명이며 연세대학교에서 진행합니다. 주요 평가지표는 전체 생존기간(overall survival)이며 무진행 생존기간(progression-free survival), 국소 조절, 독성, 삶의 질 등을 평가합니다.
- 목표 환자 수는 33명이며 전이성 없는 쇠약한 췌장암 환자를 대상으로 합니다.
- 중재 방법은 탄소이온방사선치료이며 총 12회 또는 4회 분할하여 진행합니다.
- 1차 유효성 평가지표는 전체 생존기간(overall survival)입니다.
- 2차 평가지표에는 무진행 생존기간(progression-free survival), 국소 조절, 독성, 삶의 질이 포함됩니다.
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전이성 췌장암 환자를 위한 relacorilant, nab-paclitaxel, gemcitabine 병용 요법 제2상 임상시험¶
Relacorilant With Nab-Paclitaxel and Gemcitabine in Patients With Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2025-12-02 · ClinicalTrials.gov · Corcept Therapeutics · 중요도 0.85
NCT07259317 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 화학항암 치료를 받은 적이 없는 전이성 췌장암(metastatic pancreatic adenocarcinoma, PDAC) 환자를 대상으로 relacorilant와 nab-paclitaxel, gemcitabine 병용 요법의 안전성, 내인성, 용량, 약동학(pharmacokinetics, PK), 유효성을 평가하는 2부 구성의 제2상(Phase 2) 임상시험입니다. 1부(용량 탐색)에서는 약 6명의 환자를 등록하여 최적의 용량과 일정을 찾고, 2부(확대)에서는 선정된 최적 용량으로 치료를 진행합니다. 목표 인원은 총 80명이며, 초록에 명시된 구체적인 유효성 결과는 초록에 명시되지 않았습니다.
- 목표 인원은 80명이며 화학항암 치료 경험이 없는 전이성 췌장암(PDAC) 환자를 대상으로 합니다.
- 연구는 용량 탐색을 위한 1부와 최적 용량 적용을 위한 2부로 나누어 진행됩니다.
- 평가 항목에는 안전성, 내인성, 용량, 약동학(PK), 유효성이 포함됩니다.
- 구체적인 생존기간이나 반응률 등 핵심 수치는 초록에 명시되지 않았습니다.
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진행성 고형암 환자를 위한 SL-28 임상 1/2상 시험¶
SL-28 for Advanced Solid Tumours
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2026-01-14 · ClinicalTrials.gov · Second Life Therapeutics · 중요도 0.85
NCT07341737 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
Second Life Therapeutics는 진행성 고형암 환자를 대상으로 동종 유래 비유전자변형 세포 치료제 SL-28의 단독 요법 안전성, 약동학 및 항종양 활성을 평가하는 공개 다기관 임상 1/2상 시험을 진행합니다. 이 연구는 이전에 표준 항암 치료에 실패한 환자들을 포함하여 60명의 목표 인원을 대상으로 용량 증량 및 확장 코호트를 실시합니다. 참여 환자들은 주 5일 투여, 2일 휴식 일정으로 12주 동안 SL-28 치료를 받게 됩니다.
- 목표 인원은 최대 60명의 진행성 고형암 환자입니다.
- 임상시험 단계는 1상 및 2상(PHASE1/PHASE2)이며 현재 환자를 모집 중입니다.
- 치료제 SL-28은 5일 투여 후 2일 휴식 일정으로 12주 동안 투여됩니다.
- 초록에 명시된 생존기간, 반응률, 위험비 등의 구체적인 효과 수치는 아직 없습니다.
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진행성 췌장관선암 환자를 위한 selumetinib과 trastuzumab deruxtecan(DS-8201a) 병용 요법 제1상 및 제2상 임상시험¶
Testing the Combination of Anti-Cancer Drugs, Selumetinib and DS-8201a (Trastuzumab Deruxtecan), for Advanced Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
임상시험 2상 신약·치료제 수술 치료 전반 · 2026-06-02 · ClinicalTrials.gov · National Cancer Institute (NCI) · 중요도 0.85
NCT07619521 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 수술이 불가능하거나 전신으로 퍼진 진행성 췌장관선암(pancreatic ductal adenocarcinoma) 환자를 대상으로 항암제 selumetinib과 trastuzumab deruxtecan(DS-8201a)을 병용 투여하여 안전성, 부작용, 최적 용량 및 효과를 평가합니다. selumetinib은 세포 성장에 필요한 효소를 차단하며, trastuzumab deruxtecan은 HER2 양성 암세포를 표적하여 화학항암제를 전달합니다. 연구의 주요 목적은 용량 제한 독성(DLT)을 확인하고 2상 권장 용량(RP2D)을 결정하며, 객관적 반응률(ORR)을 평가하는 것입니다. 목표 인원은 31명입니다.
- 대상 질환은 수술 불가능하거나 전이된 진행성 췌장관선암(pancreatic ductal adenocarcinoma)입니다.
- 목표 인원은 31명입니다.
- 1상 용량 증량 단계와 2상 확장 단계를 거쳐 안전성과 객관적 반응률(ORR) 등을 평가합니다.
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ASO 시각 초록: 절제된 췌장관상피암에서의 액체 생검: 체계적 문헌고찰 및 메타분석¶
ASO Visual Abstract: Liquid Biopsy in Resected Pancreatic Ductal Adenocarcinoma: A Systematic Review and Meta-analysis
논문 메타분석 진단·조기발견 치료 전반 제약사·규제 · 2026-10-05 · PubMed · Ann Surg Oncol · 중요도 0.85
이 논문은 절제된 췌장관상피암(Resected Pancreatic Ductal Adenocarcinoma) 환자를 대상으로 한 액체 생검(Liquid Biopsy)에 관한 체계적 문헌고찰 및 메타분석입니다. 어떤 환자에게 어떤 방법이 적용되었는지에 대한 구체적인 내용은 초록에 명시되지 않았습니다. 연구 결과의 구체적인 수치나 효과 역시 초록에 명시되지 않았습니다.
- 절제된 췌장관상피암 환자 대상 액체 생검에 대한 체계적 문헌고찰 및 메타분석입니다.
- 환자 수, 생존기간, 반응률 등의 핵심 수치는 초록에 명시되지 않았습니다.
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위암, 위식도 접합부암, 췌장암 성인을 대상으로 ASP2138 단독 또는 병용 투여하는 임상 1상 연구¶
A Study of ASP2138 Given by Itself or Given With Other Cancer Treatments in Adults With Stomach Cancer, Gastroesophageal Junction Cancer, or Pancreatic Cancer
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 · 2022-05-09 · ClinicalTrials.gov · Astellas Pharma Global Development, Inc. · 중요도 0.84
NCT05365581 · 1상 · 모집 중 · 국내 5곳 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 위암, 위식도 접합부암(GEJ cancer), 췌장암 환자를 대상으로 신약 후보물질 ASP2138의 안전성과 내독성을 평가하기 위한 임상 1상 시험입니다. 환자의 종양 세포에 발현되는 클라우딘 18.2(Claudin 18.2, CLDN18.2) 단백질을 표적하여 면역세포인 T세포가 종양을 공격하도록 유도하는 기전입니다. ASP2138 단독 투여 혹은 펨브롤리주맙(pembrolizumab), 엠폴폭스6(mFOLFOX6), 라무시루맙(ramucirumab), 파클리탁셀(paclitaxel), 엠폴피리녹스(mFOLFIRINOX) 등의 표준 치료와 함께 투여합니다. 연구의 주요 목적은 적절한 용량을 찾고 약물의 안전성을 확인하는 것입니다. 목표 인원은 398명이며 국내 5개 기관이 참여합니다.
- 대상 질환은 국소 진행성 절제 불가능 또는 전이성 위암, 위식도 접합부암, 췌장암입니다.
- 종양 조직 검사에서 클라우딘 18.2(Claudin 18.2, CLDN18.2) 단백질 발현이 양성이어야 합니다.
- 목표 환자 수는 총 398명이며 국내 5곳의 기관이 참여합니다.
- ASP2138은 단독 또는 펨브롤리주맙(pembrolizumab), mFOLFOX6, 라무시루맙(ramucirumab), 파클리탁셀(paclitaxel), mFOLFIRINOX 등의 표준 치료와 병용 투여됩니다.
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국소 진행성 또는 전이성 췌장관암 환자를 대상으로 하는 OMO-103 임상시험¶
OMO-103 for the Treatment of Locally Advanced or Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2025-07-29 · ClinicalTrials.gov · OHSU Knight Cancer Institute · 중요도 0.84
NCT07089940 · 초기 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 초기 1상(Early Phase I) 임상시험은 국소 진행성 또는 전이성 췌장관암(PDAC) 환자를 대상으로 Myc 억제제인 OMO-103의 생물학적 활성을 평가합니다. 환자들은 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 1일 차와 8일 차에 정맥주사로 OMO-103을 투여받습니다. 연구의 주 목적은 종양 생검을 통해 OMO-103의 약력학적 효과를 평가하는 것이며, 안전성과 내성도 함께 평가합니다. 목표 환자 수는 12명이며 초록에 생존기간이나 반응률 수치는 명시되지 않았습니다.
- 대상 질환은 국소 진행성 또는 전이성 췌장관암(PDAC)입니다.
- 목표 인원은 총 12명입니다.
- 환자들은 1일 차와 8일 차에 OMO-103을 정맥주사로 투여받습니다.
- 생존기간 및 반응률 수치는 초록에 명시되지 않았습니다.
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국소 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 하는 AVA6103 임상 1상 시험¶
AVA6103 in Subjects With Locally Advanced or Metastatic Selected Solid Tumors
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 · 2026-03-06 · ClinicalTrials.gov · Avacta Life Sciences Ltd · 중요도 0.84
NCT07454642 · 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 국소 진행성 또는 전이성 고형암(췌장암 포함) 환자를 대상으로 신약 AVA6103 단독요법을 평가하는 최초 인간 대상(first-in-human) 공개, 다기관 임상 1상 시험입니다. 연구는 안전성, 내반성, 최대내생용량(MTD) 및 권장 2상 용량(RP2D)을 평가하는 용량 증량(Phase 1a)과 이후 진행되는 용량 확장(Phase 1b) 단계로 구성됩니다. 총 174명의 환자를 목표로 진행하며, 한국 내 임상 기관은 없습니다.
- 임상 1상 시험으로 국소 진행성 또는 전이성 고형암 환자 174명을 대상으로 합니다.
- 중재 치료는 AVA6103 단독요법을 정맥 투여합니다.
- 용량 증량 단계(Phase 1a)와 용량 확장 단계(Phase 1b)로 나누어 진행됩니다.
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경계성 절제 가능 및 절제 불가능 췌장암 환자를 위한 EF-009의 1/2a상 임상시험¶
A Phase I/IIa Study of EF-009 in Patients With Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2020-05-08 · ClinicalTrials.gov · Everfront Biotech Co., Ltd. · 중요도 0.82
NCT04381130 · 1상/2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 경계성 절제 가능 및 절제 불가능 췌장암(pancreatic cancer) 환자 최대 30명을 대상으로 EF-009를 평가하는 다기관, 공개, 용량 증량 1/2a상 임상시험입니다. 1상에서는 수술 중 이식하는 EF-009의 최대내반용량(MTD)을 확인하기 위해 '3+3' 설계 방식을 따릅니다. 2a상에서는 단일군으로 최대 12명의 피험자를 대상으로 전체 생존기간(OS)과 무진행 생존기간(PFS)을 평가합니다. 환자들은 EF-009 웨이퍼 이식 후 최대 2년 동안 CT, PET/CT 또는 MRI를 통해 8주마다 반응 평가를 받습니다.
- 목표 환자 수는 최대 30명이며 1상과 2a상으로 나누어 진행됩니다.
- 1상에서는 3+3 설계를 통해 EF-009의 최대내반용량(MTD)을 결정합니다.
- 2a상에서는 MTD 용량으로 EF-009를 이식하여 전체 생존기간(OS)과 무진행 생존기간(PFS)을 평가합니다.
- 종양 측정은 RECIST v1.1 기준에 따라 이식 후 최대 2년 동안 8주마다 평가합니다.
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절제 불가능한 췌장암 환자의 1차 치료로서 Retlirafusp Alfa, Famitinib, Nab-Paclitaxel, Gemcitabine 병용 요법¶
Retlirafusp Alfa Combined With Famitinib, Nab-Paclitaxel and Gemcitabine for First-Line Treatment of Patients With Unresectable Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2026-09-11 · ClinicalTrials.gov · The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University · 중요도 0.82
NCT07814859 · 2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 절제 불가능한 국소 진행성 및 전이성 췌장암 환자 88명을 대상으로 합니다. Relafen-α(Retlirafusp alfa), famitinib, nab-paclitaxel, gemcitabine 병용 요법의 유효성과 안전성을 평가하는 단일군, 다기관, 공개 2상 임상시험입니다. 주요 유효성 평가변수는 무진행 생존기간(PFS)입니다. 환자들은 질병이 진행되거나 참을 수 없는 독성이 나타날 때까지 치료를 받습니다.
- 목표 환자 수는 약 88명이며 절제 불가능한 국소 진행성 및 전이성 췌장암 환자를 대상으로 합니다.
- 주요 유효성 평가변수는 무진행 생존기간(PFS)입니다.
- 치료 요법은 Relafen-α, famitinib, nab-paclitaxel, gemcitabine의 병용으로 구성됩니다.
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진행성 췌장암 환자를 위한 아부토메티닙/데파티닙 및 mFOLFIRINOX 병용 요법 제1/2상 임상시험¶
Neoadjuvant Avutometinib/Defactinib and mFOLFIRINOX Combination Therapy in Pancreatic Adenocarcinoma
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2026-09-17 · ClinicalTrials.gov · University of Virginia · 중요도 0.82
NCT07824960 · 1상/2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
본 연구는 췌장관선암(PDAC) 환자를 대상으로 먹는 임상시험 약물인 avutometinib(아부토메티닙)과 defactinib(데파티닙)의 안전성을 평가합니다. 연구자들은 또한 이 약물들이 종양 성장을 늦추고 수술을 위해 종양을 줄일 수 있는지 확인하고자 합니다. 파트 A는 전이성 췌장암 환자를 대상으로 하며, 파트 B는 전이는 없으나 수술이 불가능한 환자를 대상으로 합니다. 참가자들은 기존 항암화학요법과 함께 두 약물을 투여받게 됩니다.
- 목표 환자 수는 총 31명입니다.
- 연구는 전이성 환자를 위한 파트 A와 수술 불가 국소 진행성 환자를 위한 파트 B로 나누어 진행됩니다.
- 참가자들은 화학요법과 함께 28일 주기로 최대 6주기 동안 연구 약물을 복용합니다.
- 초록에 생존기간, 반응률, 위험비 등의 수치는 명시되지 않았습니다.
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진행성 췌장암 및 유방암 환자를 위한 단백질 맞춤형 항체약물접합체(ADC) 또는 펩타이드약물접합체(PDC) 바스켓 임상시험¶
Protein-Matched ADC or PDC Umbrella Trial in Advanced Pancreatic and Breast Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2026-09-17 · ClinicalTrials.gov · Fudan University · 중요도 0.82
NCT07825753 · 2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
본 임상시험은 국소 진행성 또는 전이성 췌장암 및 유방암 환자를 대상으로 질량분석기 기반 단백질 정량화 방식을 활용해 최적의 항체약물접합체(ADC) 또는 펩타이드약물접합체(PDC) 치료제를 매칭하는 2상 바스켓 임상시험입니다. 총 225명의 환자를 목표로 단일기관에서 진행되며 객관적 반응률(ORR) 등의 임상적 효능을 평가합니다. 환자 조직의 단백질 발현 프로파일을 분석하여 정량적 역치 기반의 맞춤형 치료 전략을 탐색합니다.
- 목표 환자 수는 총 225명이며 진행성 또는 전이성 췌장암과 유방암 환자를 대상으로 합니다.
- 질량분석기 플랫폼을 이용해 종양 조직의 막 단백질을 절대 정량화하여 1~5개의 후보 타겟을 선정합니다.
- Trastuzumab emtansine(T-DM1), Trastuzumab deruxtecan(T-DXd), Datopotamab deruxtecan(Dato-DXd), Sacituzumab govitecan(SG), Enfortumab vedotin(EV), Becotatug vedotin(MRG003), Izalontamab brengitecan(iza-bren / BL-B01D1), Mirvetuximab soravtansine(MIRV) 등의 중재 약물이 사용됩니다.
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알부민 결합 파클리탁셀(Albumin-bound Paclitaxel) 병용 요법을 이용한 췌장암 임상시험¶
Albumin-bound Paclitaxel (Ⅱ)-Combined Regimens for Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2026-09-18 · ClinicalTrials.gov · Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital · 중요도 0.82
NCT07828756 · 2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 진행성, 경계성 절제 가능성, 그리고 수술 후 췌장암 환자를 대상으로 PAXG(Cisplatin, Albumin-bound Paclitaxel, Capecitabine, Gemcitabine) 요법의 효과와 안전성을 평가하는 2상 임상시험입니다. 총 147명의 환자를 목표로 3개의 코호트(Cohort)로 나누어 진행합니다. 코호트 1은 절제 불가능한 국소 진행성 또는 전이성 췌장암 환자, 코호트 2는 경계성 절제 가능 또는 고위험 절제 가능 췌장암 환자, 코호트 3은 근치적 절제술을 받은 췌장암 환자를 대상으로 합니다. 초록에 명시된 치료 결과는 초록에 명시되지 않았습니다.
- 목표 환자 수는 총 147명이며, 3개의 코호트로 나누어 진행됩니다.
- 사용되는 약물은 Cisplatin, Albumin-bound Paclitaxel(Ⅱ), Capecitabine, Gemcitabine의 PAXG 병용 요법입니다.
- 대상 질환은 췌장암(Pancreatic Cancer)입니다.
- 국내 기관 참여 수는 초록에 명시되지 않았습니다.
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진행성 췌장암 환자를 대상으로 한 젬시타빈 및 냅파클리탁셀과 IM156 병용요법의 1b상 임상시험¶
A Phase 1b Study of Gemcitabine and Nab-paclitaxel in Combination With IM156 in Patients With Advanced Pancreatic Cancer.
임상시험 1상 신약·치료제 진단·조기발견 치료 전반 · 2022-08-11 · ClinicalTrials.gov · M.D. Anderson Cancer Center · 중요도 0.81
NCT05497778 · 1상 · 진행 중(모집 종료) · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
진행성 및 전이성 췌관선암(PDAC) 환자를 대상으로 기존 표준 항암화학요법인 젬시타빈(Gemcitabine) 및 냅파클리탁셀(Nab-paclitaxel)에 신약 후보물질 IM156을 추가하는 병용요법의 안전성과 내약성을 평가하는 1b상 임상시험입니다. 연구는 미국 MD 앤더슨 암센터에서 19명을 대상으로 진행 중이며 추가적인 유효성 및 바이오마커 탐색도 함께 수행합니다. 전이성 질환에 대해 이전에 전신 치료를 받은 적이 없는 환자를 대상으로 합니다.
- 전이성 췌장암 환자에게 젬시타빈, 냅파클리탁셀과 함께 신약 물질 IM156을 병용 투여하여 안전성과 내약성을 일차적으로 확인하는 1b상 연구입니다.
- 총 19명의 환자를 목표로 등록을 진행 중이며 국내 임상시험 참여 기관은 없습니다.
- 전이성 암에 대한 항암 치료 경험이 없는 환자를 대상으로 하며, 치료 반응 및 내성을 예측할 바이오마커 탐색 연구가 함께 이루어집니다.
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전이성 췌장암 1차 치료에서 표준 요법인 mFOLFIRINOX와 ONO-7913 및 ONO-4538 병용요법에 대한 공개, 비대조 1상 임상시험¶
An Open-label, Uncontrolled Study of ONO-7913 and ONO-4538 in Combination With Modified FOLFIRINOX Therapy, the Standard of Care, as First-line Treatment in Patients With Metastatic Pancreatic Cancer
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 · 2024-08-01 · ClinicalTrials.gov · Ono Pharmaceutical Co., Ltd. · 중요도 0.81
NCT06532344 · 1상 · 진행 중(모집 종료) · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 전이성 췌장암 환자의 1차 치료로서 표준 치료인 mFOLFIRINOX(수정된 폴피리녹스) 요법에 ONO-7913과 ONO-4538을 병용 투여했을 때의 내약성과 안전성을 평가하는 1상 임상시험입니다. 이전에 치료받지 않은 20세 이상의 성인 환자 32명을 대상으로 진행됩니다. 현재 참가자 모집을 완료하고 진행 중인 상태(ACTIVE_NOT_RECRUITING)입니다. 국내 참여 기관은 없습니다.
- 치료받지 않은 전이성 췌장암 환자 32명을 대상으로 진행되는 1상 임상시험입니다.
- 표준 1차 항암화학요법인 mFOLFIRINOX에 ONO-7913과 ONO-4538을 함께 투여하는 병용요법의 안전성과 내약성을 확인합니다.
- 국내 임상시험 기관은 0곳으로 지정되어 있습니다.
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진행성 고형암에서 DNA 손상, 신생혈관신생, PD-L1 억제제에 관한 연구¶
Study of DNA Damage, Angiogenesis, and PD-L1 Inhibitors in Advanced Solid Tumors
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2019-02-22 · ClinicalTrials.gov · University Health Network, Toronto · 중요도 0.81
NCT03851614 · 2상 · 진행 중(모집 종료) · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
본 임상시험은 진행성 췌장암(Pancreatic Adenocarcinoma, PA), 대장암, 평활근육종 환자를 대상으로 진행되는 2상, 단일 기관, 무작위 배정, 다중 코호트 연구입니다. 환자들은 durvalumab과 olaparib 병용 요법(코호트 A) 또는 durvalumab과 cediranib 병용 요법(코호트 B) 중 하나에 배정됩니다. 이 연구의 목표는 복합 치료 중 종양, 말초혈액, 대변 샘플의 유전체 및 면역 생체표지자(biomarker)와 방사선학적 프로파일의 변화를 평가하는 것입니다. 총 90명의 환자가 등록될 예정입니다.
- 총 목표 환자 수는 90명이며, 각 코호트(코호트 A, 코호트 B)에 45명씩 배정됩니다.
- 중재 치료로 durvalumab(PD-L1 억제제), olaparib(PARP 억제제), cediranib(VEGFR 타이로신 키네이스 억제제)이 사용됩니다.
- 연구의 주요 목적은 치료에 따른 종양, 혈액, 대변 샘플의 유전체 및 면역 생체표지자(biomarker) 변화를 평가하는 것입니다.
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췌장암 고위험 환자를 위한 돌연변이 KRAS 표적 장쇄 펩타이드 백신 임상 1상¶
Mutant KRAS -Targeted Long Peptide Vaccine for Patients at High Risk of Developing Pancreatic Cancer
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 · 2021-08-19 · ClinicalTrials.gov · Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins · 중요도 0.81
NCT05013216 · 1상 · 진행 중(모집 종료) · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상 1상 연구는 췌장암 발생 위험이 높은 환자들을 대상으로 돌연변이 KRAS(mutant-KRAS) 펩타이드 백신과 poly-ICLC 보조제의 안전성과 면역 반응을 평가합니다. 코호트 A는 췌장암 고위험군 및 췌장 이상 소견이 있는 환자 20명 평가를 목표로 총 25명을 등록합니다. 코호트 B는 췌장 낭성 신생물(pancreatic cystic neoplasm) 환자 10명 평가를 목표로 총 12명을 등록합니다. 연구는 선별 단계, 치료 단계, 그리고 장기 추적 관찰로 구성됩니다.
- 목표 환자 수는 코호트 A 25명(평가 가능 환자 20명), 코호트 B 12명(평가 가능 환자 10명)으로 총 31명 이상입니다.
- 1차 평가변수는 백신의 안전성 평가와 백신 투여 후 인터페론 감마(IFN-γ)를 생성하는 돌연변이 KRAS 특이적 T 세포의 최대 백분율 변화 평가입니다.
- 연구 대상 연령은 40세 이상이며, 국내 기관 참여는 없습니다.
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진행성 위장관 췌장 신경내분비종양 환자에서 Lutetium (177Lu) Oxodotreotide 주사의 공개 3상 임상시험¶
An Open-label Phase 3 Study of Lutetium (177Lu) Oxodotreotide Injection in Subjects With Advanced Gastrointestinal Pancreatic Neuroendocrine Tumors.
임상시험 3상 신약·치료제 치료 전반 신경내분비종양 · 2023-06-01 · ClinicalTrials.gov · Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd. · 중요도 0.81
NCT05884255 · 3상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 진행성 위장관 췌장 신경내분비종양(advanced gastroenteropancreatic neuroendocrine tumor) 환자를 대상으로 Lutetium (177Lu) Oxodotreotide 주사의 효능과 안전성을 평가합니다. 18세에서 75세 사이의 환자 총 220명을 목표로 진행 중입니다. 비교 약물로는 long-acting Octreotide가 사용됩니다.
- 목표 환자 수는 총 220명입니다.
- 대상 질환은 진행성 위장관 췌장 신경내분비종양입니다.
- 중재 치료로 Lutetium (177Lu) Oxodotreotide Injection을 평가합니다.
- 초록에 명시되지 않음
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전이성 췌장암 환자를 대상으로 ONO-7475와 ONO-4538 및 젬시타빈/납-파클리탁셀(GnP) 병용요법, 그리고 ONO-7475와 GnP 병용요법을 평가하는 1상 임상시험¶
A PhaseⅠStudy of ONO-7475 in Combination With ONO-4538 and Gemcitabine Plus Nab-paclitaxel (GnP), the Standard of Care, and ONO-7475 in Combination With GnP in Patients With Pancreatic Cancer
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 · 2024-08-01 · ClinicalTrials.gov · Ono Pharmaceutical Co., Ltd. · 중요도 0.81
NCT06532331 · 1상 · 진행 중(모집 종료) · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 전이성 췌장암(metastatic pancreatic cancer) 환자 1차 치료로서 ONO-7475, ONO-4538, 젬시타빈(gemcitabine), 납-파클리탁셀(nab-paclitaxel, GnP) 병용요법의 내약성과 안전성을 평가하는 1상 임상시험입니다. 또한 ONO-7475와 GnP 병용요법의 안전성도 함께 평가합니다. 목표 환자 수는 총 87명입니다. 초록에 유효성 결과나 반응률, 생존기간 수치는 명시되지 않았습니다.
- 전이성 췌장암 1차 치료 환자 87명을 대상으로 합니다.
- ONO-7475와 ONO-4538 및 GnP 병용요법의 내약성과 안전성을 평가합니다.
- ONO-7475와 GnP 병용요법의 안전성도 함께 조사합니다.
- 구체적인 유효성 및 생존기간 수치는 초록에 명시되지 않았습니다.
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KRAS G12D 변이 진행성 또는 전이성 췌장관선암 환자 등을 대상으로 한 GDC-7035 병용 요법의 안전성 및 활성 평가 연구¶
A Study to Evaluate the Safety and Activity of GDC-7035 With Anti-Cancer Therapies in Participants With KRAS G12D-Mutated Unresectable Advanced or Metastatic Colorectal Cancer or Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2026-10-05 · ClinicalTrials.gov · Genentech, Inc. · 중요도 0.81
NCT07859085 · 1상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 KRAS G12D 변이가 있는 전이성 대장암 및 췌장관선암(Pancreatic Ductal Adenocarcinoma, PDAC) 환자를 대상으로 GDC-7035 단독 및 항암제 병용 투여의 안전성을 평가합니다. 연구는 안전성 탐색 기간(safety run-in period)과 무작위 배정/확대 기간(randomized/expansion period)으로 구성됩니다. 목표 환자 수는 총 388명입니다. 초록에 성별 및 연령 외 구체적인 생존기간이나 반응률 수치는 명시되지 않았습니다.
- 대상 질환은 KRAS G12D 변이가 있는 절제 불능 진행성 또는 전이성 췌장관선암 및 대장암입니다.
- 중재 치료는 GDC-7035이며, Panitumumab, mFOLFOX6, FOLFIRI, mFOLFIRINOX, Gem-nabP 등과의 병용을 평가합니다.
- 목표 환자 수는 총 388명입니다.
- 1상(PHASE1) 임상시험으로 현재 환자 모집 전(NOT_YET_RECRUITING) 단계입니다.
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국소 진행성 췌장암 환자에서 방사선 치료와 새로운 항암제 M3814(peposertib) 병용 투여에 대한 임상시험¶
Testing the Addition of a New Anti-cancer Drug, M3814 (Peposertib), to the Usual Radiotherapy in Patients With Locally Advanced Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2019-11-21 · ClinicalTrials.gov · National Cancer Institute (NCI) · 중요도 0.80
NCT04172532 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 1상 및 2상 임상시험은 국소 진행성 췌장암(locally advanced pancreatic cancer) 환자를 대상으로 방사선 치료와 항암 신약 M3814(peposertib)를 병용 투여했을 때의 안전성과 효과를 평가합니다. 1상에서는 M3814의 안전성과 최고 용량을 확인하고, 2상에서는 저분할 방사선 치료(hypofractionated radiation therapy)와 M3814 병용 투여군을 방사선 치료 단독(위약)군과 비교하여 무진행 생존기간(PFS) 등의 차이를 검증합니다. 목표 환자 수는 총 92명입니다.
- 목표 인원은 총 92명입니다.
- 1상은 M3814(peposertib)와 저분할 방사선 치료의 안전성과 내어성을 평가합니다.
- 2상은 무진행 생존기간(PFS), 2년 전체 생존율(OS), 객관적 반응률(ORR) 등을 방사선 치료 단독군과 비교합니다.
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R0 절제술을 받은 췌장암 환자 대상 Gemcitabine과 Celecoxib 병용 요법 임상시험¶
Gemcitabine and Celecoxib Combination Therapy in Treating Patients With R0 Resection Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2018-04-13 · ClinicalTrials.gov · Second Affiliated Hospital, Zhejiang University, School of Medicine · 중요도 0.80
NCT03498326 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 R0 절제술을 받은 췌장암(pancreatic cancer) 환자를 대상으로 Gemcitabine 단독 요법과 Gemcitabine 및 소염제 Celecoxib 병용 요법의 효과를 비교합니다. 췌장암은 수술 후에도 예후가 매우 나쁘며 염증이 발생과 진행에 중요한 역할을 합니다. 연구진은 두 그룹으로 나누어 무진행 생존기간(disease free survival), 약물 관련 부작용, 전체 생존기간(overall survival) 등을 기록하고 분석합니다. 목표 참여 환자 수는 480명입니다.
- 목표 인원은 480명이며 18세부터 90세까지의 환자가 대상입니다.
- 대조군은 Gemcitabine 단독 치료를 받고, 시험군은 Gemcitabine과 Celecoxib 병용 치료를 받습니다.
- 주요 평가지표는 무진행 생존기간, 약물 관련 부작용, 전체 생존기간 등입니다.
- 초록에 명시되지 않음: 생존기간, 반응률, 위험비 수치는 아직 초록에 명시되지 않았습니다.
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중국인 췌장암 환자에서 수술 후 보조 항암화학요법으로서의 mFOLFIRINOX¶
mFOLFIRINOX as Adjuvent Chemotherapy in Treating Chinese Pancreatic Cancer Patients
임상시험 2상 신약·치료제 수술 치료 전반 · 2019-09-10 · ClinicalTrials.gov · Sun Yat-sen University · 중요도 0.80
NCT04084496 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 중국인 절제 가능 췌장암(resectable pancreatic cancer) 환자를 대상으로 mFOLFIRINOX 보조 항암화학요법의 유효성과 안전성을 평가하는 2상(phase 2) 공개 연구입니다. 환자들은 FOLFIRINOX 치료를 6개월 동안 받게 됩니다. 1차 평가변수는 무병 생존기간(disease-free survival)이며, 2차 평가변수는 전체 생존기간(overall survival), 안전성, 삶의 질(quality of life)입니다. 총 목표 환자 수는 80명입니다.
- 대상 질환은 원격 전이가 없는 절제 가능 췌장암입니다.
- 중재(중재법)는 FOLFIRINOX이며, 6개월 동안 보조 항암화학요법으로 투여됩니다.
- 1차 평가변수는 무병 생존기간이며, 2차 평가변수는 전체 생존기간, 안전성, 삶의 질입니다.
- 목표 인원은 80명입니다.
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asparaginase로 인한 췌장염의 중증도를 줄이기 위한 CM4620 연구¶
Study of CM4620 to Reduce the Severity of Pancreatitis Due to Asparaginase
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2019-12-11 · ClinicalTrials.gov · St. Jude Children's Research Hospital · 중요도 0.80
NCT04195347 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 asparaginase(아스파라기나제)로 인해 급성 췌장염(acute pancreatitis)이 발생한 소아 및 젊은 성인을 대상으로 CM4620의 내약성과 유효성을 평가합니다. 1상 및 2상(phase I/II) 단계로 진행되며, 치료의 안전성과 용량 제한 독성을 확인합니다. 또한 췌장 가성낭종(pseudocyst) 또는 괴사성 췌장염(necrotizing pancreatitis) 예방 효과를 평가합니다. 목표 환자 수는 총 42명입니다.
- 목표 인원은 총 42명이며, asparaginase 관련 췌장염(AAP)을 앓는 소아 및 젊은 성인을 대상으로 합니다.
- CM4620의 안전성, 용량 제한 독성, 그리고 췌장 가성낭종 또는 괴사성 췌장염 예방 효과를 평가합니다.
- CM4620은 급성 췌장염 관련 복통 발생 36시간 이내 및 등록 8시간 이내에 1~4일 동안 정맥 주사(IV infusion)로 투여됩니다.
- 초록에 생존기간이나 반응률 등의 구체적인 결과 수치는 명시되지 않았습니다.
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수술 전 췌장암 보조화학요법 임상시험¶
Pancreatic Adenocarcinoma Neoadjuvant Chemotherapy Before Surgery
임상시험 2상 신약·치료제 수술 치료 전반 · 2020-06-30 · ClinicalTrials.gov · Hamilton Health Sciences Corporation · 중요도 0.80
NCT04452461 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 경계성 절제 가능한 췌장암(borderline resectable pancreatic adenocarcinoma) 환자를 대상으로 수술 전(neoadjuvant) 화학요법과 수술을 평가하는 단일 기관 2상 임상시험입니다. 대상 환자들은 mFOLFIRINOX 또는 gemcitabine / nab-paclitaxel 치료를 받은 후 췌장절제술(pancreatectomy)을 받습니다. 연구의 주요 목적은 등록 가능 비율과 프로토콜 완료 비율을 평가하는 타당성(feasibility) 분석입니다. 총 30명의 환자를 목표로 모집하며 안전성 분석과 수술 후 추적 관찰이 진행됩니다.
- 대상 질환은 경계성 절제 가능한 췌장암입니다.
- 사용되는 중재(치료)는 mFOLFIRINOX 또는 gemcitabine / nab-paclitaxel입니다.
- 목표 인원은 총 30명입니다.
- 연령 기준은 18세 이상 79세 이하입니다.
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국소 진행성 췌장암 환자에서 GEMBRAX 및 FOLFIRINOX 순차 치료 후 MRI 유도 정위적 방사선치료¶
Sequential Treatment With GEMBRAX and Then FOLFIRINOX Followed by Stereotactic MRI-guided Radiotherapy in Patients With Locally Advanced Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2020-09-30 · ClinicalTrials.gov · Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle · 중요도 0.80
NCT04570943 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 국소 진행성 췌장암(locally advanced pancreatic adenocarcinoma) 환자를 대상으로 GEMBRAX 요법(Gemcitabine-Abraxane) 후 FOLFIRINOX 요법을 시행하는 순차적 항암화학요법(Gabrinox)의 유효성을 평가합니다. 또한 항암화학요법 후 병 진행이 없는 환자를 대상으로 MRI 유도 정위적 방사선치료(MRI-guided stereotactic radiotherapy) 병행의 타당성을 평가합니다. 18세부터 75세 사이의 국소 진행성 췌장암 환자 103명을 목표로 2상 임상시험이 진행 중입니다.
- 대상 질환은 절제 불가능한 국소 진행성 췌장선암(locally advanced pancreatic adenocarcinoma)입니다.
- 치료 중내는 Gabrinox(GEMBRAX 후 FOLFIRINOX) 순차 항암화학요법과 MRI 유도 정위적 방사선치료를 사용합니다.
- 목표 환자 수는 103명이며 연령 기준은 18세에서 75세입니다.
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절제 가능한 췌장암 환자에서 수술 전 mFOLFIRINOX와 주위 경구 hydroxychloroquine 병용 투여에 관한 1/2상 임상시험¶
Neoadjuvant mFOLFIRINOX With Perioperative Oral Hydroxychloroquine in Resectable Pancreatic Adenocarcinoma
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2021-06-03 · ClinicalTrials.gov · West Virginia University · 중요도 0.80
NCT04911816 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 절제 가능한 췌장암(resectable pancreatic adenocarcinoma) 환자를 대상으로 수술 전 mFOLFIRINOX 항암화학요법과 경구용 hydroxychloroquine(HCQ) 병용 투여의 안전성과 내어성을 평가하는 1/2상 임상시험입니다. 대상 환자는 수술 전 4주기의 mFOLFIRINOX와 매일 경구 HCQ를 병용 투여받은 뒤 수술적 절제를 진행하게 됩니다. 최대 목표 인원은 35명에서 40명이며, 3+3 알고리즘을 통해 최대 1200 mg까지 용량을 단계적으로 증량하여 최대 허용 용량(MTD)을 확인합니다. 초록에 유효성이나 생존기간 결과는 아직 명시되지 않았습니다.
- 대상 질환은 절제 가능한 췌장암이며 목표 인원은 35명에서 40명입니다.
- 중재 치료는 수술 전 mFOLFIRINOX 4주기와 경구용 hydroxychloroquine(HCQ) 병용 투여입니다.
- HCQ의 용량 단계는 400 mg(1단계), 800 mg(2단계), 1200 mg(3단계)으로 3+3 알고리즘을 통해 평가합니다.
- 초록에 최종 반응률, 생존기간, 위험비 등의 유효성 수치는 명시되지 않았습니다.
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진행성 및 난치성 고형암 환자를 위한 신규 항암제 병용 요법(entinostat 및 ZEN003694) 임상시험¶
Testing A New Anti-cancer Drug Combination, Entinostat and ZEN003694, for Advanced and Refractory Solid Tumors
임상시험 2상 신약·치료제 수술 치료 전반 · 2021-09-23 · ClinicalTrials.gov · National Cancer Institute (NCI) · 중요도 0.80
NCT05053971 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
본 임상시험은 진행성 또는 난치성 고형암 및 진행성 췌장암 환자를 대상으로 항암 신약인 entinostat와 ZEN003694를 함께 투여했을 때의 안전성, 부작용, 최고 용량 및 전체 반응률(ORR)을 평가하기 위해 진행됩니다. 1상에서는 용량 제한 독성(DLT)을 바탕으로 최대 허용 용량(MTD)과 안전성을 확인합니다. 2상에서는 진행성 췌장암 환자에서 전체 반응률(ORR) 등을 평가합니다. 총 목표 인원은 49명이며, 국내 기관은 포함되어 있지 않습니다.
- 1상에서는 entinostat와 ZEN003694 병용 요법의 최대 허용 용량(MTD)과 안전성 및 부작용 프로파일을 평가합니다.
- 2상에서는 진행성 및 진행성 췌장암 환자를 대상으로 전체 반응률(ORR), 무진행 생존기간(PFS), 전체 생존율(OS) 등을 확인합니다.
- 목표 환자 수는 총 49명이며, 국내 참여 기관은 없습니다.
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경계성 절제 가능 췌장암에서 수술 전 mFOLFIRINOX 또는 Gem-Nab-P 항암치료 후 등독성 고선량 정위체부방사선치료(iHD-SBRT) 병용을 평가하는 2상 임상시험¶
Preoperative mFOLFIRINOX (or Gem-Nab-P) +/- Isotoxic High-dose SBRT for Borderline Resectable Pancreatic Adenocarcinoma
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2021-10-19 · ClinicalTrials.gov · Erasme University Hospital · 중요도 0.80
NCT05083247 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 경계성 절제 가능 췌장암(borderline resectable pancreatic adenocarcinoma) 환자를 대상으로 수술 전 선행화학요법(neoadjuvant therapy)에 등독성 고선량 정위체부방사선치료(iHD-SBRT)를 추가하는 치료의 유효성을 평가합니다. 환자들은 mFOLFIRINOX 또는 gemcitabine plus nab-paclitaxel(Gem-Nab-P)로 4주기 치료를 받은 후, 질병이 진행되지 않은 경우 무작위 배정되어 수술 전 추가 항암치료 또는 방사선치료를 포함한 추가 치료를 받게 됩니다. 목표 환자 수는 256명이며, 다기관, 전향적, 무작위 비교 중재 연구로 진행됩니다.
- 목표 환자 수는 256명입니다.
- 환자들은 mFOLFIRINOX 또는 Gem-Nab-P로 4주기 초기 항암치료를 받습니다.
- 비진행 환자는 무작위 배정되어 A군(추가 항암치료 후 수술) 또는 B군(추가 항암치료, iHD-SBRT 및 수술)으로 나뉩니다.
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절제 가능 췌장암 환자를 위한 수술 전 펨브롤리주맙을 병용한 FOLFIRINOX 화학요법 및 수술¶
Neoadjuvant Folfirinox Combined With Pembrolizumab Followed by Surgery for Patients With Resectable Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2021-11-24 · ClinicalTrials.gov · Baylor College of Medicine · 중요도 0.80
NCT05132504 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 국소 절제 가능한 췌장 腺암종(pancreatic ductal adenocarcinoma) 환자를 대상으로 수술 전 FOLFIRINOX 화학요법과 pembrolizumab(펨브롤리주맙)을 병용하고 수술을 시행하는 2상 임상시험입니다. 연구진은 수술 전 FOLFIRINOX와 항 PD-1 단일클론항체인 pembrolizumab의 병용 투여가 안전하고 타당하며, 종양 내 면역세포를 증가시켜 임상적 반응을 향상시킬 것으로 가정합니다. 환자들은 수술 전 FOLFIRINOX 6주기 및 pembrolizumab 2주기를 투여받고 수술을 진행합니다. 수술 후에는 5FU 기반 화학요법과 추가 pembrolizumab 치료를 받게 되며, 목표 환자 수는 30명입니다.
- 대상 질환은 AJCC 병기 I, II, III기의 국소 절제 가능한 췌장 도관 선암종(pancreatic ductal adenocarcinoma) 환자 30명입니다.
- 중재 치료는 수술 전 FOLFIRINOX와 pembrolizumab(펨브롤리주맙) 병용요법입니다.
- 환자들은 수술 전 6주기의 FOLFIRINOX와 2주기의 pembrolizumab을 투여받고 수술을 시행합니다.
- 수술 후에는 5FU 기반 화학요법을 최대 6주기, pembrolizumab을 7주기 추가로 투여받아 총 9회의 pembrolizumab 6주 간격(Q6week) 주기를 완료합니다.
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진행성 전이성 췌장암 1차 치료에서 surufatinib, camrelizumab 및 AS 병용 요법에 대한 임상시험¶
Surufatinib Plus Camrelizumab and AS in First Line Treatment of Advanced Metastatic Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2022-02-01 · ClinicalTrials.gov · Chinese PLA General Hospital · 중요도 0.80
NCT05218889 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 절제 불가능한 진행성 또는 전이성 췌장암(pancreatic cancer) 환자를 대상으로 surufatinib, camrelizumab, AS(nab-paclitaxel 및 S-1) 병용 요법의 유효성과 안전성을 AG(nab-paclitaxel 및 gemcitabine) 요법과 비교하여 평가하기 위한 임상시험입니다. 1b상 및 2상(phase 1b/2) 단계로 진행되며, 총 90명의 환자를 대상으로 합니다. 현재 중국에서 환자를 모집 중입니다.
- 절제 불가능한 진행성 또는 전이성 췌장암 환자 90명을 목표로 하는 1b/2상 임상시험입니다.
- 시험 치료군은 surufatinib, camrelizumab, nab-paclitaxel 및 S-1을 병용합니다.
- 대조군은 AG(nab-paclitaxel 및 gemcitabine) 요법을 사용합니다.
- 초록에 명시되지 않음(생존기간, 반응률, 위험비 결과는 아직 초록에 명시되지 않음).
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췌장선암(Pancreatic Adenocarcinoma)에서 젬시타빈(Gemcitabine) 및 냅-파클리탁셀(nab-paclitaxel)과 병용한 베다네콜(Bethanechol) 자극 요법¶
Stimulation With Bethanechol in Combination With Gemcitabine and Nab-paclitaxel in Pancreatic Adenocarcinoma
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2022-02-15 · ClinicalTrials.gov · Susan E. Bates · 중요도 0.80
NCT05241249 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 췌장선암 환자를 대상으로 bethanechol과 gemcitabine, nab-paclitaxel 병용 치료의 안전성과 R0 절제율에 미치는 영향을 평가합니다. 동물 모델에서 bethanechol이 암의 성장과 확산을 억제하는 것으로 나타나, 수술 후 암의 재발 가능성을 낮추기 위한 연구입니다. 연구의 목표 인원은 37명이며 현재 환자를 모집 중입니다. 이 연구는 부작용이 견딜 만하고 암세포 성장 억제 징후를 보이는지 확인하는 것을 목표로 합니다.
- 1차 목적은 bethanechol 치료가 R0 절제율에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.
- 안전성 목적은 bethanechol과 gemcitabine, nab-paclitaxel 병용 요법의 안전성과 내인성을 평가하는 것입니다.
- 탐색적 목적은 부교감신경 자극과 관련된 유전체 바이오마커를 평가하고 종양 성장 속도 감소 능력을 평가하는 것입니다.
- 이 임상시험의 목표 인원은 37명입니다.
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진행성 간·췌장·담도계 암 환자를 위한 durvalumab, tremelimumab, propranolol 및 항암화학요법 병용 임상시험¶
Durvalumab and Tremelimumab in Combination With Propranolol and Chemotherapy for Treatment of Advanced Hepatopancreabiliary Tumors (BLOCKED)
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 지지요법·삶의질 · 2022-07-11 · ClinicalTrials.gov · AHS Cancer Control Alberta · 중요도 0.80
NCT05451043 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 진행성 췌장암, 간세포암, 담도암 환자를 대상으로 면역항암제 durvalumab(더발루맙) 및 tremelimumab(트레멜리무맙)과 베타차단제 propranolol(프로프라놀올), 그리고 항암화학요법을 함께 투여하는 단일군 제2상 임상시험입니다. 췌장암 코호트에서는 durvalumab, gemcitabine(젬시타빈), nab-paclitaxel(납-파클리탁셀), propranolol이 병용됩니다. 총 목표 환자 수는 62명이며 현재 환자를 모집 중입니다. 초록에 유효성이나 안전성 결과는 명시되지 않았습니다.
- 목표 환자 수는 총 62명입니다.
- 췌장암 환자에게는 durvalumab, gemcitabine, nab-paclitaxel, propranolol이 병용 투여됩니다.
- 상세한 임상 결과와 수치는 초록에 명시되지 않았습니다.
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수술 가능한 췌장암에서 항암화학요법 후 항생제와 펨브롤리주맙을 이용한 장내 미생물 조절¶
Modulation of the Gut Microbiome With Pembrolizumab Following Chemotherapy in Resectable Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2022-07-18 · ClinicalTrials.gov · Icahn School of Medicine at Mount Sinai · 중요도 0.80
NCT05462496 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
본 임상시험은 수술이 가능한(resectable) 췌장암 환자 25명을 대상으로 FOLFIRINOX 항암화학요법 이후 항생제와 pembrolizumab(펨브롤리주맙)을 투여하여 면역 활성화 변화를 확인하는 다기관 단일군 파일럿 연구입니다. 주요 목적은 항생제와 펨브롤리주맙 치료 후 췌장 종양 조직 내 면역 활성화를 확인하는 것입니다. 이차 목적에는 수술 전 항생제와 펨브롤리주맙 병용 요법의 안전성과 타당성, 그리고 예비 항종양 활성을 평가하는 것이 포함됩니다.
- 목표 환자 수는 총 25명이며, 마운트 시나이 암센터(Mount Sinai Health System, Tisch Cancer Institute) 등에서 진행됩니다.
- 일차 평가지표는 HLA-DR, CD38, CD25, KI67, CD69 등의 T세포 마커 중 하나 이상에서 기저치 대비 20% 이상 증가한 면역 반응 달성 여부입니다.
- 연구에 사용되는 중재법에는 FOLFIRINOX 항암화학요법, ciprofloxacin, metronidazole, pembrolizumab, 종양 생검 및 수술적 절제 등이 포함됩니다.
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경계성 절제 가능 및 국소 진행성 췌장암 환자를 위한 짐베렐리맙, 쾀리클루스탓, 항암화학요법 병용 임상시험¶
Zimberelimab and Quemliclustat in Combination With Chemotherapy for the Treatment of Patients With Borderline Resectable and Locally Advanced Pancreatic Adenocarcinoma
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2023-01-18 · ClinicalTrials.gov · Jonsson Comprehensive Cancer Center · 중요도 0.80
NCT05688215 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 1/2상 임상시험은 수술로 제거 가능성이 있거나 주변 조직으로 퍼진 췌장선암(pancreatic adenocarcinoma) 환자를 대상으로 zimberelimab(짐베렐리맙)과 quemliclustat(쾀리클루스탓)을 mFOLFIRINOX 항암화학요법과 함께 투여했을 때의 효과를 평가합니다. 짐베렐리맙은 면역관문억제제이며, 쾀리클루스탓은 면역 반응을 저해하는 아데노신(adenosine)을 차단하는 약물입니다. 연구진은 이 병용 치료를 통해 환자의 면역체계를 활성화하고 항암 효과를 높이고자 합니다. 본 시험의 목표 인원은 56명입니다.
- 임상시험 단계: 1/2상 (PHASE1/PHASE2)
- 목표 환자 수: 56명
- 대상 질환: 경계성 절제 가능 및 국소 진행성 췌장선암
- 주요 평가변수: 안전성, 내인성, 절제율, 무진행 생존기간(PFS), 객관적 반응률(ORR) 등
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전이성 췌장암에서 진폭 변조 고주파 전자기장과 젬시타빈 및 냅-파클리탁셀 병용요법 연구¶
Study of Amplitude-Modulated Radiofrequency Electromagnetic Fields in Metastatic Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2023-03-20 · ClinicalTrials.gov · THERABIONIC INC. · 중요도 0.80
NCT05776524 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 전이성 췌장 선암(metastatic adenocarcinoma of the pancreas) 환자를 대상으로 합니다. 표준 항암화학요법인 젬시타빈(gemcitabine) 및 냅-파클리탁셀(nab-paclitaxel)과 TheraBionic 기기를 이용한 진폭 변조 고주파 전자기장의 병용 치료 효과를 평가합니다. 주요 목표는 6개월 전체 생존율(OS) 개선 효과를 확인하는 것입니다. 또한 안전성, 무진행 생존기간(PFS), 객관적 반응률(ORR), 질병 조절률(DCR)을 함께 평가합니다.
- 목표 환자 수는 46명입니다.
- 주요 평가지표는 병용 치료에 따른 6개월 전체 생존율(OS) 개선 효과입니다.
- 이차 평가지표로는 안전성, 내인성, 무진행 생존기간(PFS), 객관적 반응률(ORR), 질병 조절률(DCR)이 포함됩니다.
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치료 경험이 없는 전이성 췌장 선암 환자를 위한 valproic acid 및 simvastatin과 gemcitabine/nab-paclitaxel 병용 요법¶
Valproic Acid/Simvastatin Plus Gemcitabine/Nab-paclitaxel Based Regimens in Untreated Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma Patients
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2023-04-20 · ClinicalTrials.gov · National Cancer Institute, Naples · 중요도 0.80
NCT05821556 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 전이성 췌장 도관 선암(mPDAC) 환자를 대상으로 1차 치료인 gemcitabine과 nab-paclitaxel 기반 요법에 valproic acid(발프로산)와 simvastatin(심바스타틴)을 추가하는 임상 2상 시험입니다. 연구진은 이 병용 요법이 항암 효과를 높이고 무진행 생존기간(PFS)을 연장할 수 있는지 평가합니다. 종 및 혈액 샘플에 대한 상관관계 연구를 통해 독성 및 효능의 잠재적 바이오마커를 식별하고자 합니다. 목표 환자 수는 총 240명이며 현재 환자를 모집 중입니다.
- 목표 환자 수는 240명입니다.
- 이 연구는 2단계(phase2) 임상시험입니다.
- 중재 약물로 valproic acid, simvastatin 20mg, gemcitabine 1000 mg, nab paclitaxel, cisplatin, capecitabine이 사용됩니다.
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진행성 췌장암 환자를 위한 IN10018 및 표준 화학요법(±KN046) 병용 임상 1상 및 2상 시험¶
IN10018+ Standard Chemotherapy (+KN046) in Subjects With Advanced Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 · 2023-04-25 · ClinicalTrials.gov · InxMed (Shanghai) Co., Ltd. · 중요도 0.80
NCT05827796 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 진행성 췌장암(advanced pancreatic cancer) 환자를 대상으로 신약 IN10018에 표준 화학요법(albumin-bound paclitaxel, gemcitabine) 및 면역항암제 KN046을 함께 투여하는 다기관, 공개, 단일군, 임상 Ib/II상 시험입니다. 연구는 용량 확인 단계(dose confirmation phase)와 용량 확장 단계(dose expansion phase)로 나누어 진행됩니다. 용량 확인 단계에서는 IN10018의 2상 권장 용량(RP2D)을 결정합니다. 용량 확장 단계에서는 병용 치료의 항종양 활성과 안전성을 추가로 탐색합니다.
- 목표 환자 수는 총 70명입니다.
- 연구는 IN10018과 표준 화학요법 병용 코호트 및 IN10018, 표준 화학요법, KN046 병용 코호트의 2개 코호트로 진행됩니다.
- 용량 확인 단계와 용량 확장 단계를 통해 2상 권장 용량(RP2D)을 찾고 안전성과 항종양 활성을 평가합니다.
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진행성 췌장암 환자에서 1차 치료로서 항암화학요법과 병용한 AK104 연구¶
A Study of AK104 With Chemotherapy as First-line Treatment in Patients With Advanced Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2023-05-16 · ClinicalTrials.gov · Akeso · 중요도 0.80
NCT05859750 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 진행성 절제 불가능 또는 전이성 췌장관선암(pancreatic ductal adenocarcinoma) 환자를 대상으로 PD-1/CTLA-4 이중특이항체(bispecific antibody)인 AK104와 항암화학요법을 병용한 1차 치료의 안전성, 내약성, 약동학(pharmacokinetics, PK), 면역원성, 약력학(pharmacodynamics, PD) 및 항종양 활성을 평가하기 위한 다기관, 공개, 2상 임상시험입니다. 목표 환자 수는 78명이며, 연령은 18세부터 75세까지입니다. 초록에 명시되지 않음
- 임상시험 단계: 2상(PHASE2)
- 목표 환자 수: 78명
- 대상 환자 연령: 18세~75세
- 중재 치료: AK104, Gemcitabine, Nab-Paclitaxel, Liposomal Irinotecan, Oxaliplatin, 5-Fluorouracil/Calcium folinate, Oxaliplatin + Irinotecan + 5-Fluorouracil/Leucovorin
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전이성 췌장암 환자를 위한 저용량 옥시리(LD-OXIRI) 2상 임상시험¶
Metronomic Capecitabine, Oxaliplatin and UGT1A1 Genotype-directed Irinotecan in Metastatic Pancreatic Cancer Patients
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2023-07-03 · ClinicalTrials.gov · National Cancer Centre, Singapore · 중요도 0.80
NCT05929885 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 전이성 췌장암 환자를 대상으로 저용량 옥시리(LD-OXIRI)지요법의 안전성과 항암 효과를 평가합니다. 저용량 옥살리플라틴(oxaliplatin), 카페시타빈(capecitabine, 상품명 xeloda), 그리고 유전자(UGT1A1) 맞춤형 이리노테칸(irinotecan, IRI)을 병용합니다. 싱가포르 국립암센터(NCCS)에서 단일 기관, 비무작위, 공개 방식으로 진행되며 총 50명의 환자를 모집합니다. 환자들은 질병이 진행되거나 참을 수 없는 독성이 나타날 때까지 치료를 받습니다.
- 목표 환자 수는 총 50명이며 싱가포르 국립암센터에서 진행됩니다.
- 중재 치료는 저용량 옥살리플라틴, 카페시타빈, UGT1A1 유전자형에 따른 이리노테칸 병용요법(LD-OXIRI)입니다.
- 연구의 주요 평가는 반응률과 독성을 확인하는 것입니다.
- 초록에 생존기간, 반응률, 위험비 등 구체적인 결과 수치는 명시되지 않았습니다.
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진행성 고형암 환자를 위한 신약 HTL0039732 단독 및 아테졸리주맙 병용 임상시험¶
HTL0039732 in Participants With Advanced Solid Tumours
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 · 2023-07-13 · ClinicalTrials.gov · Cancer Research UK · 중요도 0.80
NCT05944237 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 진행성 고형암 환자를 대상으로 새로운 신약 HTL0039732를 단독 투여하거나 면역관문 억제제인 atezolizumab(아테졸리주맙)과 병용하여 안전성과 적정 용량을 평가하는 최초 인체 대상(first-in-human) 임상시험입니다. HTL0039732는 암세포의 면역 회피를 돕는 EP4 수용체를 차단하는 약물로, 면역체계가 암세포를 다시 공격할 수 있도록 돕는 기전을 가집니다. 연구는 용량을 단계적으로 늘려가는 1상(용량 증량)과 특정 암종을 대상으로 하는 2a상(용량 확장)으로 나누어 진행됩니다. 목표 환자 수는 총 150명이며, 췌장암을 포함한 다양한 고형암 환자가 임상시험의 1상 파트 B 등에 참여할 수 있습니다.
- 목표 인원은 총 150명이며, 진행성 고형암 환자를 대상으로 합니다.
- HTL0039732 단독 요법 및 atezolizumab(아테졸리주맙)과의 병용 요법을 평가합니다.
- 1상은 가장 안전한 용량을 찾는 용량 증량 단계이며, 2a상은 유효성을 평가하는 용량 확장 단계입니다.
- 췌장암은 PGE2/EP4 신호전달이 중요하다고 여겨지는 1상 파트 B 등의 대상 질환에 포함됩니다.
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재발성 및 불응성 전이성 진행성 췌장암 환자를 위한 C3(메트포르민, 심바스타틴, 디곡신) 병용 투여 제2A상 파일럿 임상시험¶
Phase 2A Pilot C3 Trial of Recurrent/Refractory Metastatic Advanced Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2023-09-11 · ClinicalTrials.gov · State University of New York - Downstate Medical Center · 중요도 0.80
NCT06030622 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 재발성 및 불응성 전이성 췌장암 환자 25명을 대상으로 C3 요법(metformin, simvastatin, digoxin 병용)과 Gemcitabine 병용 투여의 안전성, 내인성, 질병 반응을 평가합니다. C3 요법은 표준 치료와 함께 또는 C3 단독으로 최대 2년 동안 투여됩니다. 연구의 주요 목적은 C3와 Gemcitabine 병용의 안전성과 내약성을 확인하고, 종양 반응 및 환자의 생존 연장 효과를 평가하는 것입니다. 목표 인원은 25명이며 현재 환자를 모집 중입니다.
- 목표 인원은 25명의 재발성/불응성 전이성 췌장암 환자입니다.
- 중재 치료는 C3(metformin 850mg 1일 2회, digoxin 0.25mg 1일 1회, simvastatin 20mg 1일 1회)와 Gemcitabine 병용이며, 1차 표준 치료를 거부한 환자는 C3 단독 투여를 받습니다.
- 1차 평가변수는 C3와 Gemcitabine 병용 투여의 안전성, 이상 반응, 그리고 방사선학적 종양 평가를 통한 질병 반응입니다.
- 2차 평가변수는 BIRC5, CA19-9, CEA 등 종양 바이오마커의 수치 및 분자적 변화 측정입니다.
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국소 진행성 췌장관선암 환자에서 수술 전 면역항암제와 방사선 치료를 병용하는 2상 임상시험¶
Combination Therapy in Patients With Localized Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2023-09-21 · ClinicalTrials.gov · Gulam Manji · 중요도 0.80
NCT06048484 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 국소 진행성 췌장관선암(Pancreatic Ductal Adenocarcinoma) 환자를 대상으로 수술 전 표준 방사선 치료(Stereotactic body radiotherapy, SBRT)와 면역항암제 zimberelimab, CD73 억제제 quemliclustat, A2a/b 억제제 etrumadenant의 병용 투여 안전성과 면역 반응 증가 효과를 평가하는 2상 임상시험입니다. 총 60명의 환자를 목표로 진행되며 1단계와 2단계로 나누어 환자들에게 수술 전 7주간 치료를 시행합니다. 초록에 최종 임상 결과 및 생존기간 수치는 명시되지 않았습니다.
- 대상 질환은 국소 진행성 췌장관선암(Pancreatic Ductal Adenocarcinoma)이며 목표 인원은 60명입니다.
- 수술 전 7주 동안 SBRT와 함께 zimberelimab, quemliclustat, etrumadenant 등의 약물 병용 치료를 시험합니다.
- 효과 및 생존율 수치는 초록에 명시되지 않았습니다.
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수술 불가 췌장암 환자에서 Sintilimab, 항암화학요법, 방사선치료의 병용 연구¶
Sintilimab Combined With Chemotherapy and Radiotherapy in Patients With Inoperable Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 · 2023-09-22 · ClinicalTrials.gov · Shandong Cancer Hospital and Institute · 중요도 0.80
NCT06050317 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
본 임상시험은 수술이 불가능한 국소 진행성 췌장암(pancreatic cancer) 환자 25명을 대상으로 합니다. 면역관문억제제인 Sintilimab(신틸리맙)과 항암화학요법(mFFN 또는 NALIRIFOX), 그리고 방사선치료를 병용하여 치료 효과를 평가합니다. 초록에 따르면 치료 결과 및 생존 이점에 대한 구체적인 수치는 아직 명시되지 않았습니다.
- 목표 환자 수는 25명이며 현재 환자를 모집 중인 2상(phase2) 임상시험입니다.
- 중재 치료로 Sintilimab plus mFFN or NALIRIFOX and Radiation을 시행합니다.
- 등록 대상은 18세에서 75세 사이의 수술 불가 췌장암 환자입니다.
- 생존율 및 반응률 등의 구체적인 결과 수치는 초록에 명시되지 않았습니다.
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메소텔린(MSLN)을 발현하고 HLA-A*02 발현이 소실된 고형암 환자를 대상으로 하는 논리 게이트 CAR T세포 치료제(A2B694, A2B543)의 안전성과 유효성 평가 연구¶
A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Mesothelin-Targeting Logic-gated CAR T, in Participants With Solid Tumors That Express MSLN and Have Lost HLA-A*02 Expression
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2023-09-25 · ClinicalTrials.gov · A2 Biotherapeutics Inc. · 중요도 0.80
NCT06051695 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 메소텔린(MSLN)을 발현하고 HLA-A*02 발현이 소실된 재발성, 국소 진행성 또는 전이성 췌장암을 포함한 고형암 환자를 대상으로 자가 논리 게이트 Tmod™ CAR T세포 치료제(A2B694 또는 A2B543)를 평가하는 임상 1/2상 시험입니다. 1상에서는 환자에게 안전한 권장 용량을 결정하고, 2상에서는 권장 용량의 종양 세포 사멸 효과와 정상 세포 보호 능력을 평가합니다. 총 목표 환자 수는 474명이며, 환자들은 사전에 BASECAMP-1(NCT04981119) 연구를 통해 T세포 채집을 거쳐 본 연구에 참여하게 됩니다. 초록에 유효성에 대한 구체적인 수치 결과는 명시되지 않았습니다.
- 목표 인원은 총 474명이며, 췌장암을 포함한 고형암 환자를 대상으로 합니다.
- 연구의 중재 치료제는 A2B694, A2B543 및 xT CDx with HLA-LOH Assay입니다.
- 1상에서는 안전성과 권장 용량을 평가하며, 2상에서는 유효성과 안전성을 평가합니다.
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진행성 췌장암 환자를 위한 ABSK021 2상 임상시험¶
A Phase 2 Study of ABSK021 in Patients With Advanced Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 · 2023-11-01 · ClinicalTrials.gov · Abbisko Therapeutics Co, Ltd · 중요도 0.80
NCT06111274 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 진행성 췌장암(advanced pancreatic cancer) 환자를 대상으로 Pimicotinib(ABSK021)과 항암화학요법(chemotherapy)의 병용투여(Toripalimab 병용 여부 포함)에 대한 유효성과 안전성을 평가합니다. 주요 평가 질문은 병용요법의 안전성과 유효성 확인입니다. 연구 파트 A 또는 B에서는 약물 투여를 약 24주간 받게 됩니다. 초록에 전체 생존기간이나 반응률 등의 구체적인 결과 수치는 명시되지 않았습니다.
- 목표 환자 수는 총 82명입니다.
- 참여 연령은 18세부터 75세까지입니다.
- 중재 치료로 Pimicotinib(ABSK021) 등이 사용됩니다.
- 초록에 구체적인 생존기간이나 반응률 등의 수치는 명시되지 않았습니다.
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수술 전 propranolol 투여가 췌장암(PDAC) 환자에 미치는 안전성, 유효성 및 타당성 평가¶
Examining Safety, Efficacy and Feasibility of Preoperative Propranolol in Patients With PDAC.
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2023-11-22 · ClinicalTrials.gov · Zealand University Hospital · 중요도 0.80
NCT06145074 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
본 임상시험(IMPULS trial)은 수술을 앞둔 췌장암(Pancreatic Cancer) 환자 30명을 대상으로 수술 전 propranolol 투여의 효과와 안전성을 평가하는 2상(PHASE2) 무작위 대조 임상시험입니다. 환자들은 1:1 비율로 무작위 배정되어 수술 전 10일 동안 하루 두 번 propranolol 40mg 또는 위약(placebo)을 복용하게 됩니다. 주요 목표는 수술 전 불안 감소, 종양유발성 변화, 심박변이도(HRV), 90일 이내 사망률 및 수술 후 합병증을 평가하는 것입니다.
- 총 30명의 췌장암 수술 예정 환자가 참여하여 propranolol군과 위약군에 1:1로 15명씩 배정됩니다.
- 수술 전 10일 동안 하루에 두 번 40mg의 propranolol 또는 위약을 복용합니다.
- 주요 평가변수는 불안 수준(HAM-A, HADS), 종양유발성 유전자 발현, 심박변이도(HRV), 수술 후 30일 및 90일 생존율과 합병증입니다.
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진행성 췌장암 환자에서 Trilaciclib와 mFOLFIRINOX 병용 치료에 관한 연구¶
A Study of Trilaciclib Combined With mFOLFIRINOX in the Treatment of Patients With Advanced Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 · 2023-11-30 · ClinicalTrials.gov · The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School · 중요도 0.80
NCT06151262 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 1차 치료를 받는 진행성 췌장암 환자를 대상으로 Trilaciclib와 mFOLFIRINOX 병용 요법의 안전성과 화학요법 유발 골수억제(chemotherapy-induced myelosuppression) 발생률을 관찰합니다. 총 30명의 환자를 목표로 하는 단일군 탐색적 임상시험(single-arm, exploratory clinical study)입니다. 주요 평가지표는 화학요법 유발 골수억제 발생률이며, Trilaciclib가 골수억제 발생이나 정도를 줄일 수 있는지 평가합니다.
- 대상 질환은 진행성 췌장암(advanced pancreatic cancer)입니다.
- 중재 방법은 Trilaciclib와 mFOLFIRINOX의 병용 투여입니다.
- 주요 평가지표는 화학요법 유발 골수억제(chemotherapy-induced myelosuppression)의 발생률입니다.
- 목표 환자 수는 30명이며, 연령은 18세에서 75세까지입니다.
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BRAF 융합 양성 저등급 신경교종 또는 췌장암 환자 대상 binimetinib (Perfume) 임상 2상¶
Binimetinib in Patients With BRAF Fusion-positive Low-grade Glioma or Pancreatic Cancer (Perfume)
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2023-12-06 · ClinicalTrials.gov · National Cancer Center, Japan · 중요도 0.80
NCT06159478 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 BRAF 융합 또는 재배열이 있는 진행성 또는 재발성 저등급 신경교종 및 췌장암 환자를 대상으로 binimetinib(비니메티닙)의 효능과 안전성을 평가하는 공개, 평행, 2개 코호트, 다기관, 연구자 주도 임상 2상 시험입니다. 등록된 환자들은 경구용 binimetinib 45mg을 하루에 두 번 투여받습니다. 연구는 저등급 신경교종 코호트(코호트 A)와 췌장암 코호트(코호트 B)로 나뉘어 진행되며, 총 목표 인원은 32명입니다.
- 대상 질환은 BRAF 융합 또는 재배열이 있는 진행성 또는 재발성 저등급 신경교종 및 췌장암입니다.
- 중재 치료로 binimetinib 45mg을 하루 두 번 경구 투여합니다.
- 총 목표 환자 수는 32명이며, 일본 국립암센터가 스폰서인 임상 2상 시험입니다.
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진행성 췌장암 환자를 대상으로 한 경도관 동맥 내 주입 요법의 2상 임상시험¶
Transcatheter Arterial Infusion to Patients With Advanced Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 지지요법·삶의질 · 2024-01-09 · ClinicalTrials.gov · Fudan University · 중요도 0.80
NCT06196788 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 진행성 췌장암 환자를 대상으로 젬시타빈(gemcitabine)과 납-파클리탁셀(nab-paclitaxel) 정맥 주사에 경도관 동맥 내 주입(Transcatheter Arterial Infusion) 요법을 병용하는 치료의 유효성을 평가합니다. 동맥 내 주입 화학요법은 종양 부위에 선택적으로 약물을 전달하여 전신 부작용을 줄일 수 있는 대안으로 고려됩니다. 총 30명의 환자를 모집하여 무진행 생존기간(PFS), 객관적 반응률(ORR), 전체 생존기간(OS) 등을 측정합니다.
- 진행성 췌장암 환자 30명을 대상으로 젬시타빈 및 납-파클리탁셀의 정맥 주사와 경도관 동맥 내 주입 병용 요법을 평가하는 2상 연구입니다.
- 주요 평가 항목으로 3주마다 무진행 생존기간(PFS), 객관적 반응률(ORR), 전체 생존기간(OS), 질병 조절률(DCR)을 측정합니다.
- 이전에 주요 항암 치료를 받지 않은 18세 이상 80세 이하의 진행성 또는 전이성 췌장 선암 환자를 대상으로 합니다.
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국소 진행성 절제 불가능 또는 전이성 췌장관선암 환자의 1차 치료로서 CEND-1과 병용 화학요법에 대한 연구¶
A Study of CEND-1 With Chemotherapy as First-Line Therapy in Patients With Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 · 2024-02-15 · ClinicalTrials.gov · Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. · 중요도 0.80
NCT06261359 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 국소 진행성 절제 불가능 또는 전이성 췌장관선암(PDAC) 환자를 대상으로 1차 치료로서 CEND-1과 젬시타빈(gemcitabine)/나브-팍리탁셀(nab-paclitaxel) 병용요법의 유효성과 안전성을 위약 대조군과 비교 평가하는 2상 임상시험입니다. 이전에 전신 치료를 받지 않은 환자 120명을 대상으로 진행됩니다. CEND-1의 병용 투여 효과 및 안전성을 확인하는 것을 목표로 합니다.
- 18세 이상 80세 이하의 국소 진행성 절제 불가능 또는 전이성 췌장관선암 환자 120명을 대상으로 하는 2상 임상시험입니다.
- CEND-1을 젬시타빈/나브-팍리탁셀과 병용 투여했을 때의 유효성 및 안전성을 위약 대조군과 비교합니다.
- 이전 전신 치료 이력이 없는 환자를 대상으로 1차 치료제로서의 효과를 평가합니다.
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국소 진행성 또는 재발성 췌장암 환자에서 Toripalimab, 항암화학요법 및 PULSAR 방사선치료를 병용하는 2상 임상시험¶
PD-1 Combined With Chemotherapy and PULSAR in LAPC and Local Recurrence Patients
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2024-04-11 · ClinicalTrials.gov · Fudan University · 중요도 0.80
NCT06359275 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 수술이 불가능한 국소 진행성 췌장암 환자와 수술 후 국소 재발한 환자를 대상으로 PD-1 항체인 toripalimab에 젬시타빈(gemcitabine), 냅-파클리탁셀(nab-paclitaxel, 알부민 결합 팟클리탁셀), 그리고 PULSAR 방사선치료를 병용하는 치료법의 안전성과 유효성을 평가하는 2상 연구입니다. 총 81명의 환자(국소 진행성 46명, 국소 재발성 35명)를 대상으로 단일 기관에서 진행되며 무진행 생존기간(PFS), 객관적 반응률(ORR), 전체 생존기간(OS), 수술 전환율, 삶의 질을 관찰합니다. 연구의 예상 등록 기간은 18개월이며 각 환자는 최소 18개월 동안 추적 관찰을 받습니다.
- 목표 환자 수는 총 81명이며, 국소 진행성 췌장암 환자 46명과 수술 후 국소 재발 환자 35명이 참여합니다.
- 평가 변수로는 무진행 생존기간(PFS), 객관적 반응률(ORR), 전체 생존기간(OS), 수술 전환율, 삶의 질이 포함됩니다.
- 중재 치료는 PD-1 항체(toripalimab), nab-paclitaxel, gemcitabine, PULSAR 방사선치료의 병용입니다.
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(경계성) 절제 가능 췌장암을 위한 수술 전 삼중 요법(PREOPANC-5)¶
Neoadjuvant Triple Therapy for (Borderline) Resectable Pancreatic Cancer (PREOPANC-5)
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2024-04-25 · ClinicalTrials.gov · Amsterdam UMC, location VUmc · 중요도 0.80
NCT06384560 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 (경계성) 절제 가능 국소 췌장선암(Localized Pancreatic Adenocarcinoma) 환자를 대상으로 합니다. mFOLFIRINOX 항암화학요법, pembrolizumab(펨브롤리주맙) 면역요법, 정위방사선치료(SABR)를 포함한 수술 전(neoadjuvant) 삼중 치료의 생존율 개선 효과를 평가합니다. 수술 전 치료 후 수술과 보조 치료를 진행하며, 총 목표 환자 수는 66명입니다.
- 대상 질환은 국소, 경계성 절제 가능, 절제 가능 췌장선암(Pancreatic Adenocarcinoma)입니다.
- 중재 치료로 pembrolizumab, FOLFIRINOX, SABR을 사용합니다.
- 목표 환자 수는 66명이며, 현재 환자를 모집 중(recruiting)입니다.
- 초록에 명시된 생존기간, 반응률, 위험비 등의 구체적 수치는 초록에 명시되지 않음.
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절제 가능성 경계형 및 국소 진행성 췌장암에 대한 저분할 방사선치료, 항암화학요법, 그리고 camrelizumab 병용 선행암치료¶
Hypofractionated Radiotherapy +Chemotherapy+ Camrelizumab as Neoadjuvant Therapy for Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2024-05-30 · ClinicalTrials.gov · Hebei Medical University Fourth Hospital · 중요도 0.80
NCT06435260 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 절제 가능성 경계형(borderline resectable) 및 국소 진행성 췌장암(locally advanced pancreatic cancer) 환자를 대상으로 저분할 방사선치료(hypofractionated radiotherapy), AG 항암화학요법, 그리고 camrelizumab 면역요법을 병용하는 선행암치료(neoadjuvant therapy)의 효과를 평가합니다. 수술 전환율(surgical conversion rate)과 단기 및 장기 치료 결과를 확인하는 것이 목적입니다. 목표 환자 수는 30명이며 2상 임상시험(PHASE2)으로 진행됩니다.
- 대상 질환은 절제 가능성 경계형 및 국소 진행성 췌장암입니다.
- 평가 항목은 수술 전환율과 단기 및 장기 치료 결과입니다.
- 중재 방법은 저분할 방사선치료, AG 항암화학요법, camrelizumab 면역요법의 병용입니다.
- 목표 인원은 30명입니다.
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전이성 췌장암 1차 치료로서 adebrelimab, decitabine, nab-paclitaxel, gemcitabine 병용 요법에 대한 제 1b/2상 임상시험¶
Phase Ib/II Clinical Study of Adebrelimab in Combination With Decitabine, Albumin-bound Paclitaxel, and Gemcitabine for the First-line Treatment of Metastatic Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 · 2024-06-12 · ClinicalTrials.gov · Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital · 중요도 0.80
NCT06454448 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 전이성 췌장암(metastatic pancreatic cancer) 환자를 대상으로 adebrelimab, decitabine, albumin-bound paclitaxel(알부민 결합 파클리탁셀), gemcitabine(젬시타빈) 병용 요법의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 전향적, 단일군, 단일기관 제1b/2상 임상시험입니다. 췌장암 환자 20명을 목표로 진행하며, 1차 평가변수는 용량제한독성(DLT), 권장 2상 용량(RP2D), 객관적 반응률(ORR)입니다. 면역관문억제제와 항암화학요법에 에피제네틱 억제제(decitabine)를 더해 면역치료 반응을 높이는 전략을 평가합니다.
- 대상 질환은 조직학적으로 확진된 전이성 췌장암(AJCC 8판 기준 4기) 환자입니다.
- 목표 환자 수는 20명입니다.
- 1차 평가변수는 용량제한독성(DLT), 권장 2상 용량(RP2D), 객관적 반응률(ORR)입니다.
- 2차 평가변수는 전체 생존기간(OS), 무진행 생존기간(PFS), 질병 통제율(DCR), 반응 지속기간(DoR), 안전성입니다.
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전이성 또는 절제 불가능한 췌장암 환자를 위한 EGFRBi 탑재 신선 말초혈액단핵세포(EGFR FPBMC) 임상시험¶
Study of EGFRBi Armed Fresh PBMC in Metastatic or Unresectable Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2024-06-28 · ClinicalTrials.gov · University of Virginia · 중요도 0.80
NCT06479239 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 전이성 또는 절제 불가능한 췌장암(pancreas cancer) 환자를 대상으로 항CD3(cluster of differentiation 3) x 항상피세포성장인자수용체(Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR) 이중특이항체가 장착된 신선 말초혈액단핵세포(EGFR FPBMC) 치료의 안전성을 확인하고 유효성을 평가하기 위한 1/2상 임상시험입니다. 환자로부터 백혈구채집술(leukapheresis)을 통해 림프구(lymphocyte)를 채취하여 T세포를 활성화한 뒤 다시 주입하는 방식으로 진행됩니다. 총 23명의 환자를 목표로 모집하며 정맥 주사로 투여됩니다. 초록에 세부적인 유효성 및 생존기간 수치는 명시되지 않았습니다.
- 목표 환자 수는 총 23명입니다.
- 환자의 T세포를 이중특이항체로 코팅하여 활성화한 뒤 종양을 공격하도록 재주입하는 치료법입니다.
- 치료는 정맥 주사를 통해 총 8회의 주 2회 투여 후, 2주마다 8회의 추가 투여로 진행됩니다.
- 반응률, 위험비, 생존기간 등의 임상 결과 수치는 초록에 명시되지 않았습니다.
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젬시타빈, 엘로티닙, 냅-파클리탁셀로 치료하는 기저형 췌장관암¶
Basal-like PDAC Treated With Gemcitabine, Erlotinib, and Nab-paclitaxel
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2024-07-03 · ClinicalTrials.gov · UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center · 중요도 0.80
NCT06483555 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상 1/2상 시험은 진행성 췌장암(advanced pancreatic cancer) 환자들을 대상으로 표준 항암화학요법 조합인 젬시타빈(gemcitabine)과 냅-파클리탁셀(nab-paclitaxel, GnP)에 저용량의 표피성장인자수용체(EGFR) 차단제를 추가하는 것의 안전성과 효과를 평가합니다. 모든 참가자는 PurIST 도구를 통해 종양을 기저형(basal-like)과 전형형(classical)으로 분류합니다. 기저형 환자들은 1상에서 GnP와 엘로티닙(erlotinib)을 투여받으며 안전한 용량을 확인하고, 2상에서는 GnP 단독 요법 또는 GnP와 엘로티닙 병용 요법에 무작위 배정됩니다. 연구 전체에서 전체 생존기간(OS), 무진행 생존기간(PFS), 반응률(response rate) 등의 장기적인 결과를 추적합니다.
- 목표 환자 수는 총 104명이며, 기저형 환자를 대상으로 1상과 2상이 진행됩니다.
- 1상에서는 기저형 환자 최대 약 52명을 대상으로 GnP와 엘로티닙 병용의 안전 용량을 찾습니다.
- 2상에서는 기저형 환자 약 82명을 GnP 단독 또는 GnP와 엘로티닙 병용으로 무작위 배정하여 비교합니다.
- 전체 생존기간, 무진행 생존기간, 종양 반응률 등의 장기적 결과를 추적 관찰합니다.
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진행성 췌장암의 2차 치료로서 카도닐리맙(cadonilimab)과 S-1 또는 카페시타빈(capecitabine) 병용 요법¶
Cadonilimab Combined With S-1 or Capecitabine as Second-line Treatment for Advanced Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 · 2024-08-01 · ClinicalTrials.gov · Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine · 중요도 0.80
NCT06532617 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 진행성 췌장암(advanced pancreatic cancer) 환자를 대상으로 카도닐리맙(cadonilimab)과 S-1 또는 카페시타빈(capecitabine)을 병용한 2차 치료의 효능과 안전성을 평가하는 단일 기관, 단일 군, 2상 임상시험입니다. 목표 환자 수는 30명이며 18세부터 80세까지의 성인을 대상으로 합니다. 초록에 세부 생존율이나 반응률 수치는 명시되지 않았습니다.
- 목표 환자 수는 30명입니다.
- 18세에서 80세 사이의 진행성 췌장암 환자가 대상입니다.
- 카도닐리맙(cadonilimab)과 S-1 또는 카페시타빈(capecitabine)의 병용 요법을 평가합니다.
- 구체적인 유효성 및 안전성 수치는 초록에 명시되지 않았습니다.
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진행성 췌장암의 정밀 치료에 관한 탐색적 플랫폼 연구¶
Exploratory Platform Research on Precision Therapy of Advanced Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 · 2024-08-09 · ClinicalTrials.gov · Fudan University · 중요도 0.80
NCT06547736 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 국소 진행성 또는 전이성 췌장암 환자를 대상으로 항체-약물 접합체(ADC) 단독요법 또는 HRS-4642나 면역요법과의 병용요법에 대한 안전성, 내인성, 유효성을 평가합니다. 단일 기관에서 공개, 탐색적 임상시험(phase2)으로 진행됩니다. 연구는 용량 탐색 단계와 효능 탐색 단계의 두 단계로 나누어 수행됩니다. 총 목표 환자 수는 160명입니다.
- 목표 환자 수는 160명입니다.
- 18세에서 75세 사이의 국소 진행성 또는 전이성 췌장암 환자가 대상입니다.
- HR-S4642, ADC 약물, 면역치료제 Adebrelimab 등의 단독 또는 병용 중재를 평가합니다.
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전이성 췌장암 환자를 위한 Bortezomib, PD-1 단일클론항체, mFOLFIRINOX 병용 요법¶
Bortezomib Combined with PD-1 MAb and MFOLFIRINOX for Metastatic Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2024-08-27 · ClinicalTrials.gov · First Affiliated Hospital of Zhejiang University · 중요도 0.80
NCT06572813 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 전이성 췌장암(pancreas cancer) 환자를 대상으로 Bortezomib Injection, Sintilimab(신딜리주맙, PD-1 MAb), mFOLFIRINOX 병용 치료의 안전성과 유효성을 평가합니다. 단일 기관, 전향적, 공개 라벨 방식으로 진행됩니다. 1상에서는 내혈성과 용량을 평가하고, 2상에서는 객관적 반응률(ORR), 무진행 생존기간(PFS), 전체 생존기간(OS) 등을 평가합니다. 목표 환자 수는 63명이며 연령은 18세에서 75세 사이입니다.
- 대상 질환은 전이성 췌장암(Pancreas Cancer)이며 목표 인원은 63명입니다.
- 중재 방법은 Bortezomib Injection, Sintilimab, mFOLFIRINOX(oxaliplatin, fluorouracil, irinotecan, leucovorin) 병용입니다.
- 1상에서는 내약성 평가와 용량 결정을 진행하며, 2상에서는 ORR, PFS, OS 등을 평가합니다.
- 초록에 명시되지 않은 구체적인 생존기간이나 반응률 결과는 초록에 명시되지 않음.
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췌장암의 수술 전후 보조 치료로서 HRS-4642와 AG 병용 투여에 대한 임상시험¶
HRS-4642 in Combination With AG for Neoadjuvant and Adjuvant Treatment of Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2024-09-19 · ClinicalTrials.gov · Ruijin Hospital · 중요도 0.80
NCT06587061 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 췌장암 환자를 대상으로 수술 전 보조요법(neoadjuvant treatment) 및 수술 후 보조요법(adjuvant treatment)으로서 HRS-4642와 젬시타빈(gemcitabine), 알부민 결합 파클리탁셀(albumin-bound paclitaxel, AG) 병용 투여의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 단일기관, 공개, 탐색적 2상 임상시험입니다. 목표 환자 수는 30명이며 18세부터 80세까지의 환자를 대상으로 합니다. 구체적인 생존기간, 반응률, 위험비 등의 결과는 초록에 명시되지 않았습니다.
- 목표 인원은 30명의 췌장암 환자입니다.
- 중재 치료는 HRS-4642와 AG(gemcitabine 및 albumin-bound paclitaxel)의 병용입니다.
- 임상시험 단계는 2상(PHASE2)입니다.
- 구체적인 유효성 및 안전성 결과 수치는 초록에 명시되지 않았습니다.
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진행성 췌장암 및 대장암 환자에서의 의료용 대마(Medical Cannabis) 임상시험¶
Medical Cannabis in Patients With Advanced Pancreatic and Colorectal Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 지지요법·삶의질 치료 전반 · 2024-09-20 · ClinicalTrials.gov · HealthPartners Institute · 중요도 0.80
NCT06605430 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
진행성 췌장암 및 대장암 환자는 증상 부담(symptom burden)으로 인해 삶의 질이 떨어지고 치료 내약성이 감소합니다. 이 2상(phase2) 임상시험은 진행성 췌장암 및 대장암 환자 64명을 대상으로 의료용 대마(Medical Cannabis)가 증상 부담에 미치는 영향을 연구합니다. 참가자들은 1:1로 무작위 배정되어 조기(early) 또는 지연(delayed) 의료용 대마 치료를 받게 됩니다. 주요 연구 기간은 0주에서 8주 사이입니다.
- 목표 인원은 64명입니다.
- 참가자들은 1:1 비율로 조기 대마군 또는 지연 대마군으로 무작위 배정됩니다.
- 조기군은 즉시 대마를 제공받고, 지연군은 첫 8주 동안 대마를 사용하지 않습니다.
- 연구 기간은 총 8주(1차) 또는 16주(2차)로 진행됩니다.
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간 전이 소전이(oligometastatic) 췌장암 환자에서 전환 수술(conversion surgery)과 완화 치료(palliative care)의 비교¶
Conversion Surgery Vs. Palliative Care in Pancreatic Cancer Oligometastatic to the Liver
임상시험 2상 수술 치료 전반 지지요법·삶의질 · 2024-11-15 · ClinicalTrials.gov · Azienda Ospedaliera di Padova · 중요도 0.80
NCT06690528 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 간으로만 전이가 제한된 소전이 췌장암 환자를 대상으로 1차 항암화학치료 후 수술적 절제와 지속적인 완화 치료의 생존율 및 삶은 질을 비교합니다. 총 56명의 환자가 수술적 절제군 또는 완화 치료군에 무작위 배정됩니다. 최소 2년의 추적 관찰 기간 동안 임상 평가, 영상 검사, 삶의 질 평가 등을 진행합니다. 초록에 명시되지 않은 구체적인 생존기간이나 반응률 수치는 초록에 명시되지 않음.
- 목표 인원은 총 56명이며 두 그룹(수술적 절제군 28명, 완화 치료군 28명)으로 1:1 무작위 배정됩니다.
- 대상은 간 전이가 최대 3개 이하로 제한되고 간 외 전이가 없는 환자입니다.
- 환자들은 1차 항암화학치료 후 부분 반응(partial response) 또는 안정병변(stable disease)을 보인 경우에 한해 참여합니다.
- 초록에 명시되지 않은 생존율, 위험비, 반응률 등의 구체적인 결과 수치는 초록에 명시되지 않음.
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EGFR 양성 췌장암 환자를 위한 Nimotuzumab과 Nab-paclitaxel+Gemcitabine 병용 보조 치료 연구¶
Study of Adjuvant Nimotuzumab Combined with Nab-paclitaxel+ Gemcitabine in EGFR-positive Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2024-12-09 · ClinicalTrials.gov · Zhejiang Provincial People's Hospital · 중요도 0.80
NCT06722911 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 수술 후 EGFR 양성 췌장암 환자를 대상으로 Nimotuzumab과 nab-paclitaxel, gemcitabine(AG 요법) 병용 보조 치료의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 전향적 단일군 2상 임상시험입니다. 환자들은 수술 후 보조 치료로 이 병용지요법을 받게 됩니다. 주요 목표는 무진행 생존기간(DFS)을 평가하는 것이며, 추가로 원격 전이 없는 생존기간(DMFS), 전체 생존기간(OS), 종양 관련 표지자 및 안전성을 평가합니다. 목표 인원은 57명이며 현재 환자를 모집 중입니다.
- 대상 질환은 절제 가능한 EGFR 양성 췌장암(PDAC)입니다.
- 중재 치료는 Nimotuzumab과 nab-paclitaxel, gemcitabine(AG 요법)의 병용입니다.
- 주요 평가지표(Primary endpoint)는 무진행 생존기간(DFS)입니다.
- 목표 환자 수는 총 57명이며 국내 기관은 참여하지 않습니다.
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Glubran2 조직 접착제를 이용한 췌장공장문합술의 강화 효과 연구¶
Reinforced Pancreaticojejunostomy With or Without glubran2
임상시험 2상 수술 치료 전반 진단·조기발견 · 2025-01-01 · ClinicalTrials.gov · Minia University · 중요도 0.80
NCT06756074 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 췌장십이지장절제술(pancreatoduodenectomy) 후 발생할 수 있는 췌장 누출(Pancreatic Fistula)을 예방하기 위한 임상시험입니다. 췌장암, 팽대부 주위 암(periampullary carcinoma), 췌관 선암(pancreatic ductal adenocarcinoma) 환자 100명을 대상으로 합니다. 글루브란2(Glubran2) 조직 접착제를 사용해 췌장공장문합술(pancreaticojejunostomy)을 강화하는 방법의 효과를 평가합니다. 환자들은 Glubran2 그룹과 대조군에 1대 1로 무작위 배정됩니다.
- 목표 환자 수는 100명입니다.
- 중재 방법은 modified cyanoacrylate 조직 접착제인 Glubran 2를 사용한 췌장공장문합술 강화입니다.
- 연구 단계는 2상(PHASE2) 임상시험입니다.
- 국내 기관 참여 정보는 초록에 명시되지 않음.
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절제 가능한 췌장암 환자를 대상으로 VRT106과 항암화학요법 병용요법의 효능과 안전성을 평가하는 단일군, 공개 임상시험¶
A Single-arm, Open-label Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of VRT106 in Combination With Chemotherapy for Resectable Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2025-01-03 · ClinicalTrials.gov · Guangdong Provincial People's Hospital · 중요도 0.80
NCT06758544 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 절제 가능한 췌장암(resectable pancreatic cancer) 환자를 대상으로 항암화학요법(chemotherapy)과 종양용해성 바이러스 VRT106(Oncolytic virus VRT106) 병용요법의 효능과 안전성을 평가합니다. 단일 기관에서 단일군, 공개 연구자 주도 임상시험으로 진행됩니다. 총 18명의 환자를 목표로 모집하며 스크리닝, 치료, 추적관찰 기간으로 구성됩니다.
- 목표 환자 수는 18명입니다.
- 대상 질환은 절제 가능한 췌장암입니다.
- 중재 방법으로 종양용해성 바이러스 VRT106과 항암화학요법을 병용합니다.
- 안전성 추적관찰은 마지막 투여 후 28일간 진행하며 생존 추적관찰은 3개월마다 진행합니다.
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진행성 췌장암 환자 1차 치료를 위한 HRS-4642, Nimotuzumab 및 항암화학요법 병용 2상 임상시험¶
HRS-4642 With Nimotuzumab and Chemotherapy for First-line Treatment of Advanced Pancreatic Cancer Patients
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 · 2025-01-13 · ClinicalTrials.gov · Zhejiang University · 중요도 0.80
NCT06770452 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 KRAS G12D 변이가 있는 진행성 췌장암 환자 32명을 대상으로 HRS-4642와 nimotuzumab, 그리고 젬시타빈(gemcitabine) 및 냅-파클리탁셀(nab-paclitaxel, AG) 병용 치료의 효과를 평가하는 단일군 2상 임상시험입니다. 연구는 사이먼 2단계 디자인(Simon two-stage design)으로 진행되며, 안전성과 관해 반응을 평가합니다. 환자들은 스크리닝, 치료 및 추적 관찰 기간을 거치게 됩니다.
- 대상 질환은 전이성 췌장암(Metastatic Pancreatic Carcinoma) 또는 국소 진행성 췌장암이며 KRAS G12D 변이를 동반합니다.
- 목표 환자 수는 총 32명(1단계 최소 15명)입니다.
- 중재 치료로 HRS-4642, nimotuzumab, gemcitabine + nab-paclitaxel이 사용됩니다.
- 연령 기준은 18세부터 75세까지입니다.
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수술 가능 췌장암 환자를 위한 신보조/보조 요법으로서 GVAX 또는 mKRASvax와 항 PD-1 및 항 CD137 병용 요법 비교¶
Comparing Neoadjuvant/Adjuvant GVAX vs a mKRASvax Given With Anti-PD-1 and Anti-CD137 for Surgically Resectable Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2025-01-20 · ClinicalTrials.gov · Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins · 중요도 0.80
NCT06782932 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 수술이 가능한 췌장암(pancreatic adenocarcinoma) 환자를 대상으로 balstilimab과 GVAX(1군) 또는 mKRASvax(2군)를 병용 투여할 때의 안전성과 임상적 활성을 평가합니다. 또한 balstilimab, Pancreatic GVAX Whole Cell Vaccine과 병용 투여 시 안전한 AGEN2373의 최적 용량을 확인하는 것이 목적입니다. 목표 환자 수는 38명이며 현재 환자를 모집 중입니다. 초록에 세부 생존기간이나 반응률 수치는 명시되지 않았습니다.
- 목표 환자 수는 38명이며 현재 환자를 모집 중인 1/2상 임상시험입니다.
- 수술 가능 췌장암 환자를 대상으로 GVAX(1군) 또는 mKRASvax(2군)와 AGEN2373, balstilimab 등을 병용합니다.
- 핵심 수치인 생존기간, 반응률, 위험비는 초록에 명시되지 않았습니다.
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진행성 췌장암 1차 치료로서 S-1 병용 여부에 따른 앨부민 결합 파클리탁셀 및 젬시타빈 임상시험¶
Albumin-Bound Paclitaxel and Gemcitabine With or Without S-1 as First-Line Treatment for Advanced Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2025-01-23 · ClinicalTrials.gov · Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences · 중요도 0.80
NCT06789679 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 국소 진행성 또는 전이성 췌장암 환자를 대상으로 앨부민 결합 파클리탁셀(albumin-bound paclitaxel)과 젬시타빈(gemcitabine) 병용 요법에 S-1을 추가하는 치료의 효과를 평가하는 전향적, 공개, 무작위 대조 2상 임상시험입니다. 이전 치료를 받은 적이 없는 18세 이상의 환자 128명을 목표로 하며, 두 치료군에 1:1로 무작위 배정됩니다. 연구진은 치료 시작부터 사망, 동의 철회, 추적 관찰 소실 또는 연구 종료 시점까지 환자 상태를 관찰합니다.
- 목표 환자 수는 총 128명이며, 각 치료군(AG군 및 GAS군)에 64명씩 배정됩니다.
- 이전 전신 치료를 받은 적이 없는 국소 진행성 또는 전이성 췌장암 환자를 대상으로 합니다.
- 치료 결과 및 생존 평가는 3개월마다 추적 관찰을 통해 진행됩니다.
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절제 가능한 췌장 선암 환자에서의 수술 전후 NALIRIFOX (리포조말 이리노테칸, 플루오로우라실, 류코보린, 옥살리플라틴 병용) 무작위 배정 2상 임상시험¶
Perioperative NALIRIFOX (liposomal Irinotecan in Combination with Fluorouracil, Leucovorin, and Oxaliplatin) in Resectable Pancreatic Adenocarcinoma: Randomized Phase II Trial
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2025-02-10 · ClinicalTrials.gov · Taichung Veterans General Hospital · 중요도 0.80
NCT06816914 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 절제 가능한 췌장 선암(resectable pancreatic adenocarcinoma) 환자를 대상으로 수술 전후 및 보조 치료로서 NALIRIFOX 요법의 안전성과 효과를 탐색합니다. 전이성 췌장암에서 효과가 입증된 NALIRIFOX를 수술 전 치료(neoadjuvant)와 보조 치료로 적용했을 때의 역할을 평가합니다. 총 84명의 환자를 목표로 모집하며 수술 전 치료를 통해 R0 절제율 향상과 치료 완료율 증가를 도모합니다.
- 대상 질환은 절제 가능한 췌장 선암(resectable pancreatic adenocarcinoma)입니다.
- 중재 치료는 NALIRIFOX(liposomal irinotecan in combination with fluorouracil, leucovorin, and oxaliplatin)입니다.
- 목표 환자 수는 총 84명입니다.
- 참여 연령은 20세부터 75세까지입니다.
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이전에 치료받지 않은 진행성 췌장관선암 환자에서 Icaritin과 AG 병용요법의 효과¶
Icaritin in Combination With AG in Patients With Previously Untreated Advanced Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2025-02-13 · ClinicalTrials.gov · Sir Run Run Shaw Hospital · 중요도 0.80
NCT06825546 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 이전에 전신 치료를 받은 적이 없는 진행성 췌장관선암(Pancreatic Ductal Adenocarcinoma) 환자를 대상으로 Icaritin 연질캡슐과 AG 항암화학요법(gemcitabine 포함)을 병용하는 치료의 효과와 안전성을 평가합니다. Icaritin은 면역 미세환경을 조절하여 항암 효과를 내며 기존 표준 치료에 비해 안전성이 우수한 것으로 알려져 있습니다. 이번 2상 임상시험은 AG 단독 요법과 Icaritin 병용 요법의 우수성을 비교하여 향후 대규모 임상시험의 기반을 마련하고자 합니다. 목표 환자 수는 70명이며 현재 환자를 모집 중입니다.
- 대상 질환은 이전에 치료받은 적이 없는 국소 진행성 또는 전이성 췌장관선암입니다.
- 중재 방법은 Icaritin과 AG 화학요법(gemcitabine 포함)의 병용이며, 대조군은 AG 단독 요법입니다.
- 목표 환자 수는 총 70명이며, 연령은 18세에서 80세 사이입니다.
- 임상시험 단계는 2상(PHASE2)이며 현재 환자 모집 중(RECRUITING)입니다.
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국소 진행성 절제 불가능 및 전이성 췌장암 환자에서 내시경 초음파 유도 라디오파 소작술과 면역항로 펨브롤리주맙 병용 임상시험¶
Endoscopic Ultrasound Radiofrequency Ablation and Immunotherapy Pembrolizumab for Locally Advanced Unresectable and Metastatic Pancreatic Duct Adenocarcinoma
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2025-02-17 · ClinicalTrials.gov · The University of Texas Health Science Center, Houston · 중요도 0.80
NCT06831136 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 국소 진행성 절제 불가능 및 전이성 췌장관선암(PDAC) 환자를 대상으로 내시경 초음파(EUS) 유도 라디오파 소작술(RFA), 항암화학요법, 그리고 면역항암제 pembrolizumab(펨브롤리주맙) 병용 치료의 안전성과 유효성을 평가하는 2상 예비 임상시험입니다. 연구 대상은 18세 이상의 환자이며, 목표 인원은 24명입니다. 현재 환자를 모집 중입니다.
- 대상 질환은 국소 진행성 절제 불가능 및 전이성 췌장관선암(PDAC)입니다.
- 중재 방법은 신보조 항암화학요법(NAC), 면역항암제 pembrolizumab(펨브롤리주맙), 내시경 초음파(EUS) 유도 라디오파 소작술(RFA)의 병용입니다.
- 목표 인원은 24명이며 18세 이상 환자를 대상으로 합니다.
- 국내 기관은 참여하지 않습니다.
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국소 진행성 췌장암 환자를 위한 Ivonescimab, 정위체부방사선치료(SBRT) 및 항암화학요법 병용 1/2상 임상시험(ASCEND)¶
Adapted Guided Stereotactic Body Radiotherapy Combined With Chemotherapy and Enhancement of Novel Drug Ivonescimab for Pancreatic Cancer (ASCEND)
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2025-02-25 · ClinicalTrials.gov · Shandong Cancer Hospital and Institute · 중요도 0.80
NCT06844422 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 국소 진행성 췌장암(LAPC) 환자를 대상으로 면역관문억제제와 혈관신생억제 이중항체인 ivonescimab(이보네시맙)에 정위체부방사선치료(SBRT) 및 항암화학요법을 병용하여 안전성과 유효성을 평가합니다. 1b상에서는 최대 허용 용량(MTD), 용량 제한 독성(DLT), 2상 권장 용량(RP2D)을 결정합니다. 2상에서는 modified FOLFIRINOX 및 SBRT와 병용한 ivonescimab의 무진행 생존기간 중앙값(mPFS)을 평가합니다. 총 37명의 환자가 참여하는 단일군 임상시험입니다.
- 대상 질환은 절제 불가능한 국소 진행성 췌장암(LAPC) 환자 37명입니다.
- 1b상은 3+3 방법론을 사용하여 ivonescimab의 용량 제한 독성(DLT)과 2상 권장 용량(RP2D)을 결정합니다.
- 2상은 SBRT(25-50Gy/5F) 및 modified FOLFIRINOX 화학요법과 병용하여 무진행 생존기간 중앙값(mPFS)을 평가합니다.
- 환자는 최대 12개월 동안 ivonescimab 유지 치료를 받습니다.
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국소 진행성 췌장암 치료를 위한 음향 군집 요법(Acoustic Cluster Therapy, ACT)과 항암화학요법 병용 임상시험¶
Acoustic Cluster Therapy (ACT) With Chemotherapy for the Treatment of Locally Advanced Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 지지요법·삶의질 · 2025-02-27 · ClinicalTrials.gov · EXACT Therapeutics AS · 중요도 0.80
NCT06850623 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 국소 진행성 췌장암(Locally Advanced Pancreatic Cancer, LAPC) 환자를 대상으로 항암화학요법과 함께 음향 군집 요법(ACT)을 병용 투여했을 때의 유효성과 안전성을 평가합니다. 이전에 치료를 받은 적이 없는 국소 진행성 췌장암 환자 25명을 목표로 합니다. 환자들은 최대 8회의 2주 주기로 수정된 폴피리녹스(modified FOLFIRINOX) 항암화학요법과 함께 ACT 치료를 받습니다.
- 목표 환자 수는 총 25명입니다.
- 중재 방법은 음향 군집 요법(Acoustic Cluster Therapy)과 수정된 폴피리녹스(modified FOLFIRINOX) 병용입니다.
- 치료 객관적 유효성은 8주마다 CT 스캔으로 평가합니다.
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PDAC 및 NSCLC 환자에서 TNG462 병용 투여의 안전성, 내인성, 효능을 평가하기 위한 임상시험¶
Study to Evaluate the Safety, Tolerability & Efficacy of TNG462 in Combination in PDAC & NSCLC Patients
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 · 2025-04-10 · ClinicalTrials.gov · Tango Therapeutics, Inc. · 중요도 0.80
NCT06922591 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 경구용 TNG462를 RMC-6236, RMC-9805, mFOLFIRINOX 또는 gemcitabine/nab-paclitaxel과 병용하여 투여할 때의 안전성과 항종양 효과를 평가합니다. 대상은 전이성 췌장관선암(PDAC) 및 비소세포폐암(NSCLC) 환자입니다. 연구는 용량 증량(dose escalation) 단계와 용량 확장(dose expansion) 단계로 나누어 진행됩니다. 목표 환자 수는 183명입니다.
- 목표 환자 수는 총 183명입니다.
- TNG462와 다양한 표적 치료제 및 항암화학요법(RMC-6236, RMC-9805, mFOLFIRINOX, gemcitabine/nab-paclitaxel)의 병용 요법을 평가합니다.
- 연구는 1상 용량 증량과 2상 용량 확장 단계로 구성됩니다.
- 초록에 명시되지 않음: 생존기간, 반응률, 위험비 등의 구체적인 임상 결과 수치
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새로 진단된 대장암 또는 췌장관선암 환자의 항암화학치료 중 체중 및 체성분 유지를 위한 mifomelatide(TCMCB07) 임상 2상 시험¶
Safely Optimizing Body Weight With Mifomelatide (TCMCB07) in Patients With Newly Diagnosed Colorectal Cancer (CRC) or Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (PDAC) Undergoing Chemotherapy
임상시험 2상 신약·치료제 지지요법·삶의질 치료 전반 · 2025-04-22 · ClinicalTrials.gov · Endevica Bio · 중요도 0.80
NCT06937177 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 새로 진단된 진행성 대장암(CRC) 또는 췌장관선암(PDAC) 환자 최대 120명을 대상으로 항암화학치료 중 체중과 근육량을 유지하기 위해 mifomelatide(TCMCB07)의 안전성과 효과를 평가하는 무작위, 이중맹검, 위장약 대조 바스켓 임상시험입니다. 환자들은 위약 또는 세 가지 용량의 mifomelatide(12.5 mg, 25 mg, 50 mg) 중 하나에 1:1:1:1로 무작위 배정됩니다. 12주의 이중맹검 기간 동안 체중, 체성분, 체질량지수(BMI)에 미치는 영향을 평가하며, 이후 장기 안전성과 내 약성을 평가하기 위한 공개 연장(OLE) 단계에 참여할 수 있습니다.
- 목표 환자 수는 최대 120명이며, 대장암(CRC)과 췌장관선암(PDAC) 환자 코호트로 나누어 진행됩니다.
- 환자들은 위약 또는 mifomelatide 12.5 mg, 25 mg, 50 mg 중 하나를 피하 주사(SC)로 매일 투여받습니다.
- 이중맹검 치료 기간은 12주이며, 이후 선택적으로 26주 동안 25 mg을 투여하는 공개 연장(OLE) 단계가 진행됩니다.
- 초록에 구체적인 임상 효과 및 생존기간 수치는 명시되지 않음.
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췌장암에 대한 HRS-4642 병용 요법의 탐색적 임상시험¶
An Exploratory Clinical Study of HRS-4642 in Combination With Immunotherapy and Chemotherapy for Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 · 2025-04-22 · ClinicalTrials.gov · Shanghai Zhongshan Hospital · 중요도 0.80
NCT06938282 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
본 임상시험은 경계성 절제 가능 또는 국소 진행성/전이성 췌장암(pancreatic cancer) 환자를 대상으로 HRS-4642와 면역요법(immunotherapy), 항암화학요법(chemotherapy)의 병용 투여에 대한 안전성과 유효성을 평가합니다. 상하이 중산 병원(Shanghai Zhongshan Hospital)에서 진행하며, 총 60명의 환자를 목표로 모집 중입니다. 초록에 세부적인 생존율이나 반응률 등 결과는 명시되지 않았습니다.
- 목표 환자 수는 총 60명입니다.
- 경계성 절제 가능 및 국소 진행성/전이성 췌장암 환자를 대상으로 합니다.
- 중재 치료로 HRS-4642와 면역요법 및 항암화학요법의 병용을 평가합니다.
- 구체적인 임상 결과는 초록에 명시되지 않았습니다.
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치료 전이가능 췌장암 환자를 위한 NC410 및 FOLFIRINOX와 Nivolumab(± Ipilimumab) 병용 요법 임상시험¶
NC410 and FOLFIRINOX in Combination With Nivolumab With or Without Ipilimumab in Patients With Untreated Metastatic Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 · 2025-04-24 · ClinicalTrials.gov · Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins · 중요도 0.80
NCT06941857 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 치료 이력이 없는 전이성 췌장암 환자를 대상으로 NC410, FOLFIRINOX, Nivolumab 및 Ipilimumab 병용 투여의 안전성을 평가하고 새로운 독성반응을 확인하기 위해 진행되는 2상 임상시험입니다. 총 18세 이상의 환자 20명을 목표로 모집하고 있습니다. 초록에 세부적인 생존율이나 반응률 등 구체적인 결과 수치는 명시되지 않았습니다.
- 목표 환자 수는 20명이며, 치료 이력이 없는 전이성 췌장관암종(pancreatic ductal adenocarcinoma) 환자를 대상으로 합니다.
- 사용되는 중재 약물은 Oxaliplatin, Irinotecan, Folinic Acid, 5-Fluorouracil(5-FU), NC410, Nivolumab, Ipilimumab입니다.
- 연구의 주요 목적은 치료 요법의 안전성을 평가하고 새로운 독성을 확인하는 것입니다.
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경계성 절제 가능 췌장암 환자를 위한 수술 전 보조요법으로서 Ivonescimab 및 항암화학요법 병용 연구¶
A Study on Ivonescimab Plus Chemotherapy as Neoadjuvant Therapy for Borderline Resectable Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2025-04-25 · ClinicalTrials.gov · Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital · 중요도 0.80
NCT06944106 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 경계성 절제 가능(borderline resectable) 췌장암 환자를 대상으로 Ivonescimab(AK112)과 gemcitabine 및 nab-paclitaxel(AG) 병용요법을 수술 전 보조요법(neoadjuvant therapy)으로 투여하여 유효성과 안전성을 평가합니다. 단일 기관에서 진행되는 전향적, 단일군, 제2상 임상시험입니다. 환자들은 수술 전 3주기 동안 치료를 받으며, 이후 근치적 수술을 진행합니다. 초록에 명시된 환자 목표 인원은 30명이며, 연령은 18세에서 75세 사이입니다.
- 대상 질환: 경계성 절제 가능 췌장암(borderline resectable pancreatic cancer)
- 중재 치료: Ivonescimab 병용 gemcitabine 및 nab-paclitaxel(AG) 요법
- 목표 인원: 30명
- 연구 단계: 제2상 임상시험(Phase 2)
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복막 전이 췌장암 환자를 대상으로 고온 복강내 항암화학요법(HIPEC)과 정맥 내 항암화학요법을 병행하는 치료의 안전성과 유효성: 2상 임상시험¶
The Safety and Effectiveness of Hyperthermic Intraperitoneal Chemotherapy Combined With Intravenous Chemotherapy for Peritoneal Metastatic Pancreatic Cancer, a Phase II Clinical Trial
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 지지요법·삶의질 · 2025-04-27 · ClinicalTrials.gov · Shanghai Zhongshan Hospital · 중요도 0.80
NCT06946901 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 복막 전이 췌장암(Peritoneal Metastatic Pancreatic Cancer) 환자에게 고온 복강내 항암화학요법(Hyperthermic Intraperitoneal Chemotherapy, HIPEC)과 정맥 내 항암화학요법을 함께 적용하여 그 유효성과 안전성을 평가합니다. 주요 연구 질문은 이 병행 치료가 1년 생존율(1-year survival rates)을 높이는지, 그리고 치료의 안전성은 어떠한지 확인하는 것입니다. 참가 환자는 복강경이나 수술을 통해 복막 전이를 확인한 뒤, 수술 후 복강내 cisplatin(시스플라틴) HIPEC 치료를 2주기 받고, 이어 전신 AG 항암화학요법(nab-paclitaxel(나브파클리탁셀)과 gemcitabine(젬시타빈) 병용)을 받게 됩니다. 치료 과정은 정기적인 영상 검사와 다학제 팀(MDT)의 권고에 따라 조정됩니다.
- 목표 환자 수는 총 90명이며, 연령은 18세부터 80세까지입니다.
- 주요 평가 항목은 1년 생존율 증가 여부와 치료 요정의 안전성 프로파일입니다.
- 중재 치료로 cisplatin을 이용한 HIPEC(70mg/m²)과 전신 AG 항암화학요법(nab-paclitaxel plus gemcitabine)을 시행합니다.
- 현재 환자를 모집 중인 2상(Phase II) 임상시험입니다.
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전이성 췌장암 1차 치료로서 QL1706 병용 요법을 평가하는 임상 2상 시험¶
QL1706 Plus Chidamide, AG as First-line Treatment for Metastatic Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2025-04-30 · ClinicalTrials.gov · Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital · 중요도 0.80
NCT06951997 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 전이성 췌장선암(metastatic pancreatic adenocarcinoma) 환자를 대상으로 QL1706에 nab-paclitaxel(납파클리탁셀)과 gemcitabine(젬시타빈)을 더한 병용 요법의 유효성과 안전성을 평가하는 단일기관 공개 탐색적 임상 2상 시험입니다. 목표 환자 수는 33명이며, 18세 이상 75세 이하의 환자를 대상으로 합니다. 초록에 세부 생존율이나 반응률 결과는 명시되지 않았습니다.
- 목표 환자 수는 33명입니다.
- 대상 질환은 전이성 췌장선암입니다.
- 치료 단계는 1차 치료입니다.
- 초록에 효능 및 안전성 결과 수치는 명시되지 않았습니다.
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전이성 췌장암 1차 치료로서 TQB2916 주사제와 젬시타빈 및 알부민 결합 파클리탁셀 병용요법에 대한 임상시험¶
A Clinical Study on the First-line Treatment of Metastatic Pancreatic Cancer With TQB2916 Injection Combined With Gemcitabine Hydrochloride for Injection and Paclitaxel for Injection (Albumin-bound Type)
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 · 2025-05-08 · ClinicalTrials.gov · Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing Shunxin Pharmaceutical Co., Ltd. · 중요도 0.80
NCT06962267 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 전이성 췌장암(metastatic pancreatic cancer) 환자 50명을 대상으로 TQB2916 주사제, gemcitabine(젬시타빈), albumin-bound paclitaxel(알부민 결합 파클리탁셀) 병용요법의 유효성과 안전성을 평가합니다. 단일군, 공개 오픈라벨(open-label) 디자인으로 진행됩니다. 현재 환자를 모집 중이며, 단계는 2상(PHASE2)입니다. 초록에 명시되지 않음.
- 목표 환자 수는 50명입니다.
- 대상 질환은 전이성 췌장암입니다.
- 중재 방법은 TQB2916 주사제와 항암화학요법(Chemotherapy) 병용입니다.
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진행성 췌장암 3차 치료로서 Regorafenib, Toripalimab, 훔-결합 파클리탁셀 병용요법에 대한 제1b/2상 임상시험¶
A Phase Ib/II Clinical Study of Regorafenib Combined With Toripalimab and Albumin-bound Paclitaxel for the Third-line Treatment of Advanced Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 제약사·규제 · 2025-06-27 · ClinicalTrials.gov · Junjie Hang · 중요도 0.80
NCT07040228 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 절제 불가능하거나 전이성인 췌장암 환자의 3차 치료로서 regorafenib(레고라페닙), toripalimab(토리팔리맙), albumin-bound paclitaxel(알부민 결합 파클리탁셀) 병용요법의 유효성과 안전성을 평가합니다. 1b상에서는 최대 허용 용량(MTD)과 2상 권장 용량(RP2D)을 평가합니다. 2상에서는 해당 병용요법의 유효성과 안전성을 평가합니다. 목표 환자 수는 23명입니다.
- 대상 질환은 절제 불가능하거나 전이성인 췌장암이며, 이전 1차 및 2차 표준 치료 후 종양 진행이 확인된 환자입니다.
- 1b상에서는 regorafenib의 용량을 40mg, 80mg, 120mg/d로 나누어 안전성과 최대 허용 용량을 평가합니다.
- 모든 단계에서 toripalimab(240mg)과 albumin-bound paclitaxel(125mg/m2)이 병용 투여됩니다.
- 목표 인원은 총 23명이며, 국내 기관은 없습니다.
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경계성 절제 가능 췌장암(BR-PDAC) 환자를 위한 nab-paclitaxel + Gemcitabine(GnP)과 modified FOLFIRINOX(mFOLFIRINOX) 교대 수술 전 항암치료 2상 임상시험¶
24BRO681 : Alternating Gnp and mFOLFIRINOX for BR-PDAC
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2025-06-29 · ClinicalTrials.gov · Dartmouth-Hitchcock Medical Center · 중요도 0.80
NCT07043270 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 경계성 절제 가능 췌장암(BR-PDAC) 환자를 대상으로, 선행화학요법(neoadjuvant chemotherapy)에서 GnP와 mFOLFIRINOX 두 가지 치료법을 교대(alternating)로 적용했을 때의 효과와 안전성을 평가합니다. 연구진은 이 두 치료법의 교대 투여가 치료 반응을 높이고, 종양 제거 가능성(절제 가능성)을 개선하며, 암 재발 위험을 낮출 수 있는지 확인하고자 합니다. 목표 환자 수는 35명이며, 현재 환자를 모집 중입니다.
- 대상 질환은 경계성 절제 가능 췌장암(BR-PDAC)이며, 목표 인원은 35명입니다.
- 중재 치료는 nab-paclitaxel + Gemcitabine(GnP)과 modified FOLFIRINOX(mFOLFIRINOX)의 교대 투여입니다.
- 연구의 목적은 치료 반응 향상, 종양 절제율 개선, 재발 위험 감소를 평가하는 것입니다.
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전이성 췌장암 환자를 위한 EDV 나노셀 치료제(E-EDV-D682/GC)와 젬시타빈 및 냅-파클리탁셀 병용 투여 임상시험¶
A Clinical Trial to Evaluate EDV Nanocell Therapy With Gemcitabine and Nab-paclitaxel in Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2025-07-03 · ClinicalTrials.gov · Engeneic Pty Limited · 중요도 0.80
NCT07049055 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 1차 치료(5-FU 기반 병용요법) 후 진행된 전이성 췌장소관암(PDAC) 환자를 대상으로 합니다. 실험 치료인 E-EDV-D682/GC는 표피성장인자수용체(EGFR)를 표적으로 하는 EDV 나노셀에 항암제를 담아 종양 세포에 직접 전달하고 면역계를 활성화하는 방식입니다. 연구는 1상 안전성 평가 코호트와 2상 무작위 배정(ARM A: 시험군 92명, ARM B: 대조군 46명) 확장 코호트로 진행됩니다. 총 목표 인원은 144명이며, 전체 생존기간(OS)과 안전성 및 내인성을 평가합니다.
- 목표 인원은 총 144명이며, ARM A(시험군) 92명과 ARM B(대조군) 46명으로 2:1 무작위 배정됩니다.
- 시험군은 E-EDV-D682/GC와 gemcitabine(젬시타빈), nab-paclitaxel(냅-파클리탁셀)을 병용 투여받습니다.
- 대조군은 gemcitabine, nab-paclitaxel과 위약을 투여받습니다.
- 1차 치료로 FOLFIRINOX 또는 NALIRIFOX 치료 후 질병이 진행된 전이성 췌장관선암(PDAC) 환자를 대상으로 합니다.
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국소 진행성 및 전이성 췌장암 환자에서 NALIRIFOX와 변형 젬시타빈·냡-파클리탁셀·시스플라틴(mGAP) 비교 임상시험¶
Evaluating NALIRIFOX vs Modified Gemcitabine, Nab-Paclitaxel and Cisplatin in Patients With Locally Advanced and Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2025-07-22 · ClinicalTrials.gov · Medical University of South Carolina · 중요도 0.80
NCT07076212 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 이전에 치료받지 않은 국소 진행성(절제 불가능) 및 전이성 췌장관암종(PDAC) 환자를 대상으로 NALIRIFOX 요법(그룹 1)과 mGAP 요법(그룹 2)의 효능을 비교하는 단일 기관, 공개, 무작위 2상 임상시험입니다. 췌장관암종(PDAC)은 치명적인 악성 종양 중 하나로, 전이성 환자에게는 증상 완화와 생존 기간 연장을 위해 전신 항암화학요법을 시행합니다. 연구진은 젬시타빈(gemcitabine) 기반의 mGAP 요법이 NALIRIFOX보다 객관적 반응률(ORR)을 더 높일 수 있는지 평가하고자 합니다. 본 임상시험의 목표 인원은 52명이며, 초록에 명시되지 않은 최종 결과는 초록에 명시되지 않았습니다.
- 목표 환자 수는 총 52명입니다.
- 이전에 치료받은 적이 없는 국소 진행성 및 전이성 췌장관암종(PDAC) 환자를 대상으로 합니다.
- NALIRIFOX 요법과 mGAP 요법의 객관적 반응률(ORR) 등을 비교합니다.
- 초록에 구체적인 임상시험 최종 결과 수치는 명시되지 않았습니다.
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진행성 췌장암에서 정위체부방사선치료와 FAK 및 RAF/MEK 억제제 병용 임상시험¶
Stereotactic Body Radiotherapy Plus FAK and RAF/MEK Inhibition in Advanced Pancreatic Adenocarcinoma
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 · 2025-08-17 · ClinicalTrials.gov · Washington University School of Medicine · 중요도 0.80
NCT07126158 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 진행성 췌장선암(advanced pancreatic adenocarcinoma) 환자를 대상으로 적응형 정위체부방사선치료(SBRT)와 함께 defactinib 및 avutometinib을 병용 투여하는 연구입니다. 치료의 목적은 SBRT 단독 치료의 역사적 무진행 생존기간(PFS)과 비교하여 PFS를 향상시키는지 확인하는 것입니다. 목표 환자 수는 36명이며, 현재 환자를 모집 중입니다.
- 대상 질환: 국소 진행성 또는 경계성 절제 불가능한 진행성 췌장선암(pancreatic adenocarcinoma)
- 중재 치료: 정위체부방사선치료(Stereotactic body radiotherapy), defactinib, avutometinib
- 목표 인원: 36명
- 평가 지표: 무진행 생존기간(PFS)
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전이성 또는 국소 진행성 췌장암 환자를 대상으로 HLA 제한적 KRAS 항원을 표적하는 TCR 변형 T 세포 치료제의 마스터 프로토콜¶
Master Protocol of TCR-modified T Cell Therapy Targeting HLA-restricted KRAS Antigen Administered in Adult Patients With Metastatic or Locally Advanced PDAC
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2025-08-28 · ClinicalTrials.gov · Anocca AB · 중요도 0.80
NCT07145450 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 전이성 또는 국소 진행성 췌장암(PDAC) 환자를 대상으로 유전자 조작된 자가 T 세포 치료제(TCR-T)의 안전성과 항종양 활성을 평가하는 1/2상 연구입니다. 환자들은 표준 1차 치료 후 질병 진행이 없는 상태에서 참여하게 됩니다. 연구 중재는 KRAS 변이를 표적하는 ANOC-001, ANOC-002, ANOC-003입니다. 목표 환자 수는 96명입니다.
- 목표 인원은 총 96명입니다.
- 대상 질환은 전이성 또는 국소 진행성 췌장암(PDAC)입니다.
- 중재 치료제는 KRAS G12V 및 G12D 변이를 표적하는 ANOC-001, ANOC-002, ANOC-003입니다.
- 초록에 생존기간이나 반응률 수치는 명시되지 않았습니다.
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국소 진행성 췌장암 환자에서 정위체부방사선치료(SBRT)와 병용하는 XER-001(비십이지장 투여 아미포스틴)의 안전성 및 유효성 평가를 위한 1/2상 임상시험¶
A Phase 1 Study to Evaluate Safety and Efficacy of XER-001 (Amifostine for Nasoduodenal Delivery) in Combination With Sterotactic Body Radiotherapy for Treatment in Patients With Locally Advanced Pancreatic Cancer.
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 · 2025-09-05 · ClinicalTrials.gov · Xerient Pharma · 중요도 0.80
NCT07157033 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 국소 진행성 췌장암(LAPC) 환자를 대상으로 신약 XER-001과 정위체부방사선치료(SBRT)를 병용하여 안전성, 내약성, 유효성을 평가하고 향후 연구를 위한 최적 용량을 찾기 위해 진행됩니다. 1상에서는 XER-001의 비십이지장 투여에 따른 안전성과 약동학(PK)을 평가합니다. 2a상에서는 십이지장 방사선 용량 제한을 점진적으로 완화하면서 병용 요법의 안전성과 유효성을 평가합니다. 목표 인원은 36명입니다.
- 목표 인원은 36명입니다.
- 중재 치료로 XER-001과 정위체부방사선치료(SBRT)를 사용합니다.
- 초록에 생존기간, 반응률, 위험비 등의 수치는 명시되지 않음.
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절제 불가능한 췌장암 환자를 위한 유지 요법으로서의 병용 골수성 면역요법 임상시험¶
Maintenance Combinatorial Myeloid Immunotherapy for Unresectable Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2025-09-30 · ClinicalTrials.gov · University of Pennsylvania · 중요도 0.80
NCT07199764 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 1차 항암화학요법 후 병 진행이 없는 절제 불가능한 췌장관암종(PDA) 환자를 대상으로 odetiglucan과 mitazalimab 면역요법을 유지 치료로 평가하는 2상, 공개, 단일군 임상시험입니다. 연구는 치료군 50명과 관찰군 50~60명을 대상으로 진행됩니다. 치료군은 전이성 췌장암 부분반응(PR) 또는 안정병변(SD), 그리고 국소 진행성 췌장암 안정병변 환자들로 구성됩니다.
- 목표 환자 수는 치료군 50명과 관찰군 약 50~60명으로 총 100명 이상입니다.
- 1차 항암화학요법을 4~8개월(16~32주) 동안 받고 진행이 없는 환자를 대상으로 합니다.
- 중재 치료로 odetiglucan과 mitazalimab을 투여합니다.
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전이성 췌장관암 환자를 위한 mFOLFIRINOX와 pegcetacoplan 병용 요법 1/2상 임상시험¶
Pegcetacoplan in Combination With Modified FOLFIRINOX for the Treatment of Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2025-10-09 · ClinicalTrials.gov · Roswell Park Cancer Institute · 중요도 0.80
NCT07214298 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 전이성 췌장관암(metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC) 환자를 대상으로 pegcetacoplan과 mFOLFIRINOX 병용 치료의 안전성과 예비 유효성을 평가합니다. 면역 보체계(immune complement process)를 표적하는 pegcetacoplan과 항암화학요법인 mFOLFIRINOX를 함께 투여하여 치료 효과와 혈전 발생 예방 효과를 확인합니다. 목표 환자 수는 35명이며, Roswell Park Cancer Institute에서 진행 중인 1/2상 임상시험입니다.
- 목표 환자 수는 35명이며, 진행 상태는 환자 모집 중(RECRUITING)입니다.
- 주요 평가목표는 mFOLFIRINOX와 pegcetacoplan 병용 요법의 안전성 및 임상적 유효성 확인입니다.
- 이차 평가목표로 주요 혈전증 발생률 및 합병증, 전체 생존기간(OS), 객관적 반응률(ORR) 등을 평가합니다.
- 치료는 최대 8사이클까지 14일 주기로 반복되며, pegcetacoplan은 정맥주사 및 피하주사로 투여됩니다.
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N-butyl-2-cyanoacrylate의 췌장 실질 주입¶
Pancreatic Parenchymal Injection of N-butyl-2-cyanoacrylate
임상시험 2상 수술 치료 전반 지지요법·삶의질 · 2025-11-17 · ClinicalTrials.gov · Minia University · 중요도 0.80
NCT07230509 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
본 임상시험은 췌십이지장절제술(pancreaticoduodenectomy, PD)을 받는 환자에게 N-butyl-2-cyanoacrylate(Histoacryl®)를 췌장 실질(pancreatic parenchyma)에 주입하여 췌장공장문합술(pancreaticojejunostomy, PJ)의 안전성을 높이고 수술 후 췌장 누출(postoperative pancreatic fistula, POPF) 발생률을 줄이는지 평가합니다. 연구 대상은 90명의 환자이며, 시험군과 표준 췌장공장문합술을 시행하는 대조군으로 무작위 배정합니다. 주요 평가지표는 국제췌장수술연구그룹(ISGPS) 정의에 따른 POPF 발생률입니다.
- 목표 환자 수는 90명입니다.
- 중재 방법은 N-butyl-2-cyanoacrylate(Histoacryl®)의 췌장 실질 주입입니다.
- 주요 평가지표는 수술 후 췌장 누출(POPF) 발생률입니다.
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국소 진행성 또는 전이성 췌장관선암(PDAC) 1차 치료 후 환자에서 MR001과 항암화학요법 병용 연구¶
A Study of MR001 Combined With Chemotherapy in Patients With Locally Advanced or Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (PDAC) After First-line Therapy
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2025-11-19 · ClinicalTrials.gov · Shenzhen Majory Biotechnology Co., Ltd. · 중요도 0.80
NCT07235202 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 1b/2a상 임상시험은 1차 치료 후 진행된 국소 진행성 또는 전이성 췌장관선암(PDAC) 환자를 대상으로 MR001과 항암화학요법 병용 투여의 안전성, 내약성, 약동학 및 예비 유효성을 평가합니다. 공개형, 용량 증량 및 용량 확장 연구로 진행됩니다. 목표 환자 수는 45명이며, 중재법으로 MR001 및 Irinotecan Liposome Injection combined with 5-FU/LV, Nab-paclitaxel, Gemcitabine(GEM)이 사용됩니다. 국내 기관 참여 정보는 초록에 명시되지 않았습니다.
- 대상 질환은 국소 진행성 또는 전이성 췌장관선암(PDAC)입니다.
- 이전 1차 전신 치료 후 진행된 환자를 대상으로 합니다.
- 임상시험의 목표 인원은 45명입니다.
- 임상 단계는 제1b/2상(PHASE1/PHASE2)입니다.
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전이성 췌장암 환자에서 종양치료전기장(TTFields)과 화학요법 병용 임상시험¶
TTFields and Chemotherapy in Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma (mPDAC)
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2025-12-16 · ClinicalTrials.gov · Clinica Universidad de Navarra, Universidad de Navarra · 중요도 0.80
NCT07284277 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 전이성 췌장암(Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma) 성인 환자를 대상으로 종양치료전기장(TTFields)과 변형 FOLFIRINOX(modFOLFIRINOX) 화학요법 병용 치료의 안전성과 내인성을 평가합니다. 연구는 NovoTTF-200T 시스템과 modFOLFIRINOX의 병용 안전성을 확인하기 위한 제1b상 및 제2상, 비무작위 배정, 공개, 단일군, 다기관 연구로 진행됩니다. 총 목표 인원은 30명이며 환자들은 최대 24개월 동안 참여하게 됩니다. 초록에 유효성 결과 수치는 명시되지 않았습니다.
- 목표 인원은 30명의 전이성 췌장암 환자입니다.
- 중재 치료는 NovoTTF-200T 시스템을 이용한 종양치료전기장(TTFields)과 modFOLFIRINOX 화학요법의 병용입니다.
- 제1b상 안전성 평가 코호트(6명)와 제2상 확장 코호트로 나누어 진행됩니다.
- 초록에 생존기간, 반응률, 위험비 등의 유효성 수치는 명시되지 않았습니다.
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전이성 췌장관암 환자에서 RNK08954의 안전성 및 유효성 평가¶
To Evaluate the Safety and Efficacy of RNK08954 in Patients With Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma.
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2025-12-24 · ClinicalTrials.gov · Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co., Ltd. · 중요도 0.80
NCT07303465 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 KRAS G12D 변이가 있는 전이성 췌장관암(metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC) 환자를 대상으로 신약 RNK08954의 안전성, 내인성 내성, 그리고 예비 유효성을 탐색하기 위한 다기관, 공개, 2상 임상시험(phase Ⅱa study)입니다. 총 60명의 환자를 목표로 모집하며, 중재 약물은 RNK08954입니다. 초록에 구체적인 생존기간, 반응률, 위험비 등의 결과 수치는 명시되지 않았습니다.
- 대상 질환은 KRAS G12D 변이가 있는 전이성 췌장관암(metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC)입니다.
- 중재 약물은 RNK08954이며, 2상(phase Ⅱa) 다기관 임상시험으로 진행됩니다.
- 목표 환자 수는 60명이며, 연령 기준은 18세에서 75세입니다.
- 구체적인 유효성 및 생존율 결과는 초록에 명시되지 않았습니다.
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진행성 고형암 환자를 위한 바이오마커 기반 동종 단일 표적 또는 이중 표적 CAR-NK 세포 치료 임상시험¶
Biomarker-Guided Allogeneic Single-Target or Dual-Target CAR-NK Cell Therapy for Advanced Solid Tumors
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2026-02-13 · ClinicalTrials.gov · Essen Biotech · 중요도 0.80
NCT07410494 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 진행성 고형암 환자를 대상으로 동종 공여자 유래 CAR-NK 세포 치료의 안전성과 항종양 활성을 평가하는 제1/2상 연구입니다. 조직 생검(tissue biopsy) 또는 액체 생검(liquid biopsy)을 통해 종양 항원을 분석한 뒤 단일 표적 또는 이중 표적 CAR-NK 제품을 투여합니다. 환자들은 림프구 고갈 화학요법 후 CAR-NK 세포를 주입받게 되며 안전성과 반응률을 평가합니다. 총 목표 인원은 85명이며, 현재 환자를 모집 중입니다.
- 임상시험 단계는 제1/2상(Phase 1/2)이며, 목표 인원은 85명입니다.
- 조직 생검 또는 액체 생검의 바이오마커 프로파일링을 통해 단일 표적 또는 이중 표적 CAR-NK 세포를 맞춤 배정합니다.
- TROP2, Mesothelin(MSLN), B7-H3, HER2, EGFR, GD2, Claudin18.2, GPC3, PSMA 등의 표적 메뉴가 포함됩니다.
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국소 진행성 췌장암 환자에서 HRS-4642와 AG 요법 병용 전환 치료에 대한 제2상 임상시험¶
A Phase II Study of HRS-4642 Combined With AG (Nab-paclitaxel and Gemcitabine) as Conversion Therapy for Locally Advanced Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2026-02-27 · ClinicalTrials.gov · The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University · 중요도 0.80
NCT07438106 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 KRAS G12D 돌연변이가 있는 국소 진행성 췌장암(locally advanced pancreatic cancer) 환자를 대상으로 HRS-4642 주사제와 냅파클리탁셀(nab-paclitaxel), 젬시타빈(gemcitabine, AG) 병용 요법의 유효성과 안전성을 평가합니다. 목표 환자 수는 30명이며, 주요 평가변수는 객관적 반응률(ORR)입니다. 치료 후 생존 상태 및 부작용, 삶의 질 변화 등을 정기적으로 추적 관찰합니다.
- 대상 질환은 KRAS G12D 돌연변이가 확인된 국소 진행성 췌장암 환자 30명입니다.
- 주요 평가변수는 HRS-4642와 AG 요법 병용 시의 객관적 반응률(ORR)입니다.
- 이차 평가변수에는 수술 전환율, 질병 통제율(DCR), 무진행 생존기간(PFS), 전체 생존기간(OS) 등이 포함됩니다.
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진행성 췌장암 환자에서 메소텔린(MSLN), MUC1, CLDN18.2를 표적하는 이중 표적 CAR-NK 세포 치료제의 제1/2상 임상시험¶
Dual-Targeting CAR-NK Cells Targeting Mesothelin (MSLN) and MUC1 in Advanced Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2026-03-18 · ClinicalTrials.gov · Beijing Biotech · 중요도 0.80
NCT07480928 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 진행성 췌장암(PDAC) 환자를 대상으로 이중 표적 키메라 항원 수용체 자연살해세포(CAR-NK) 치료제의 안전성, 내인성, 그리고 초기 항종양 효과를 평가하는 제1/2상 임상시험입니다. 환자는 종양 항원 발현에 따라 MSLN/MUC1을 표적하는 EB-DNK101군 또는 CLDN18.2/MUC1을 표적하는 EB-DNK102군으로 배정됩니다. 연구는 용량 맹검 및 용량 확장 설계를 사용하여 권장 제2상 용량을 결정하고 반응률을 추정합니다. 총 목표 환자 수는 42명입니다.
- 목표 인원은 총 42명이며, 환자 연령은 18세부터 75세까지입니다.
- 환자는 종양 항원 발현에 따라 EB-DNK101(MSLN 및 MUC1 표적) 또는 EB-DNK102(CLDN18.2 및 MUC1 표적) 군에 배정됩니다.
- 임상시험 단계는 제1/2상(PHASE1/PHASE2)이며, 현재 환자를 모집 중(RECRUITING)입니다.
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췌장암 간 전이 환자를 위한 탄산수소나트륨, NASOX 요법 및 PD-1 억제제의 간동맥 주입술¶
Hepatic Arterial Infusion of Sodium Bicarbonate (NaHCO3) Combined With NASOX Regimen and Programmed Death-1 (PD-1) Inhibitors for Pancreatic Cancer Liver Metastases
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 · 2026-03-31 · ClinicalTrials.gov · Ruijin Hospital · 중요도 0.80
NCT07504471 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 제2상(phase2) 임상시험은 췌장암 간 전이 환자를 대상으로 새로운 병용 요법의 안전성과 유효성을 평가합니다. 연구진은 탄산수소나트륨(Sodium Bicarbonate)으로 종양 미세환경을 중화하고, NASOX 항암화학요법(Oxaliplatin 및 Liposomal Irinotecan), 간동맥 PD-1 억제제 면역치료, 그리고 경구용 S-1을 함께 투여합니다. 주요 목표는 이 통합 치료 접근법이 기존 표준 치료에 비해 전체 생존기간(OS)을 개선할 수 있는지 확인하는 것입니다. 목표 환자 수는 50명이며 현재 환자를 모집 중입니다.
- 임상시험 단계: 제2상(phase2), 환자 모집 중(RECRUITING)
- 목표 인원: 50명
- 중재 치료: pH-NASOX-Immune 그룹 (탄산수소나트륨 간동맥 주입, NASOX 요법, PD-1 억제제, S-1 병용)
- 평가 항목: 전체 생존기간(Overall Survival)
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췌장 낭성 신생물 치료를 위한 내시경 초음파 유도 화학요법 소락술(Chemoablation) 2상 임상시험¶
Endoscopic Ultrasound-Guided Chemoablation for the Treatment of Pancreatic Cystic Neoplasms
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2026-04-14 · ClinicalTrials.gov · Ohio State University Comprehensive Cancer Center · 중요도 0.80
NCT07529483 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 췌장 낭종(Pancreatic Cyst)을 가진 환자를 대상으로 내시경 초음파(Endoscopic Ultrasound, EUS) 유도 하에 항암제를 직접 주입하는 화학요법 소락술의 효과를 평가합니다. 췌장암은 조기 진단이 어렵고 5년 생존율이 10% 미만인 치명적인 질환으로, 췌장 낭종은 암으로 발전할 수 있는 흔한 전암성 병변입니다. 이번 연구에서는 gemcitabine(젬시타빈)과 paclitaxel(파클리탁셀)을 낭종 내에 직접 투여하여 전신 노출을 줄이고 비정상 세포를 파괴하는 최소침습 치료의 효과와 안전성을 평가합니다. 목표 인원은 35명이며, 오하이오 주립대학교 포괄적 암센터(Ohio State University Comprehensive Cancer Center)에서 진행합니다.
- 목표 환자 수는 총 35명입니다.
- 대상 질환은 췌장 낭성 신생물(Pancreatic Cystic Neoplasm, PCN)입니다.
- 주요 중재 방법은 내시경 초음파(EUS)를 이용한 gemcitabine(젬시타빈)과 paclitaxel(파클리탁셀)의 낭종 내 주사입니다.
- 초록에 5년 생존율은 10% 미만이라고 명시되어 있으며, 본 임상시험의 생존율 결과는 초록에 명시되지 않았습니다.
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경계성 절제 가능 또는 절제 불능 췌장암 환자를 대상으로 한 종양 내 MMR 백신 주사 임상시험¶
Intratumoral MMR Vaccine Injection in Borderline Resectable/Unresectable Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2026-04-20 · ClinicalTrials.gov · University of Arkansas · 중요도 0.80
NCT07539155 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 표준 치료(SoC, Standard of Care) 항암화학요법과 방사선 치료 후에도 종양이 절제 가능해지지 않은 국소 진행성 췌장암 환자를 대상으로 합니다. 머크(Merck & Co.)의 홍역·볼거리·풍진(MMR, Measles, Mumps, Rubella) 백신(M-M-R® II)을 내시경 및 내시경 초음파를 통해 종양 내 직접 주사하여 안전성과 종양 축소 효과를 평가합니다. 이는 단일군으로 진행되는 1b/2상 임상시험입니다. 목표 환자 수는 20명입니다.
- 목표 인원은 20명입니다.
- 표준 치료 후 절제되지 않은 국소 진행성 췌장암 환자가 대상입니다.
- 중재 방법은 MMR 백신의 종양 내 직접 주사입니다.
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국소 진행성 췌장암 환자에서 새로운 도관 시스템을 통한 젬시타빈의 종양 내 투여 안전성과 성능 평가¶
Safety and Performance of a Novel Infusion Catheter System for Peri/Intratumoral Gemcitabine Delivery in Patients With Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2026-05-08 · ClinicalTrials.gov · Smartwise Sweden AB · 중요도 0.80
NCT07575191 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 수술이 불가능한 국소 진행성 췌장암(Locally Advanced Pancreatic Cancer, LAPC) 환자들을 대상으로 새로운 도관 시스템인 Extroducer® Infusion Catheter System을 이용하여 항암제 Gemcitabine(젬시타빈)을 종양 주변 또는 종양 내로 직접 투여하는 임상시험입니다. 총 9명의 환자를 대상으로 3명씩 3개 그룹으로 나누어 100 mg, 200 mg, 400 mg의 용량을 단계적으로 증량하며 안전성과 타당성을 평가합니다. 환자들은 2주 간격으로 총 4회의 치료 세션을 받으며 치료 종료 후 6개월간 추적 관찰을 진행합니다. 전체 참여 기간은 약 8~9개월이 소요될 것으로 예상됩니다.
- 목표 환자 수는 총 9명이며, 스웨덴의 1개 임상시험 기관에서 모집합니다.
- Gemcitabine(젬시타빈) 용량은 100 mg, 200 mg, 400 mg의 세 가지 수준으로 단계적 증량합니다.
- 환자들은 2주 간격으로 총 4회의 치료 세션을 받으며, 치료 후 6개월간 추적 관찰을 거칩니다.
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진행성 췌장암 환자를 위한 NALIRIFOX, adebrelimab, PULSAR 병용 요법 임상시험¶
NALIRIFOX+Adebrelimab+PULSAR for Advanced Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2026-05-19 · ClinicalTrials.gov · West China Hospital · 중요도 0.80
NCT07595172 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 국소 진행성 절제 불가능 또는 전이성 췌관선암(PDAC) 환자 55명을 대상으로 NALIRIFOX와 adebrelimab, 그리고 PULSAR를 1차 치료로 병용하여 안전성과 예비 유효성을 평가하는 임상시험입니다. 치료에 앞서 환자들은 방사선 치료 계획을 위한 CT 시뮬레이션을 거칩니다. 또한 치료 반응과 예측에 관련된 바이오마커를 탐색합니다. 초록에 유효성 결과 수치는 명시되지 않았습니다.
- 목표 환자 수는 55명입니다.
- 대상 질환은 국소 진행성 절제 불가능 또는 전이성 췌관선암(PDAC)입니다.
- 중재 방법은 NALIRIFOX, adebrelimab, PULSAR 병용 요법입니다.
- 생존기간, 반응률 등의 구체적인 결과 수치는 초록에 명시되지 않았습니다.
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국소 진행성 췌장암 환자에서 32P 마이크로입자를 이용한 CT 유도 경피적 방사성핵종 치료¶
CT-guided Percutaneous Radionuclide Therapy With 32P Microparticles in Patients With Non-progressive Locally Advanced Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2026-05-19 · ClinicalTrials.gov · M.R. Meijerink · 중요도 0.80
NCT07595835 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 유도 항암화학요법 후 진행되지 않은 국소 진행성 췌장암(locally advanced pancreatic cancer, LAPC) 환자 20명을 대상으로 OncoSil™ 기기를 이용한 경피적 32P(Phosphorus-32) 방사성핵종 치료(Radionuclide Therapy, RNT)의 안전성과 타당성을 평가합니다. 전신 마취, 진정 또는 국소 진통 하에 CT 유도하에 32P 마이크로입자를 종양 내에 이식하며, 이후 표준 전신 항암화학요법과 정기적인 추적 관찰을 진행합니다. 주요 평가지표는 시술 중 및 시술 후 90일 이내에 발생한 이상반응(CTCAE 3등급 이상) 발생률이며, 부차 평가지표로는 기술적 성공률, 전체 이상반응, 최적 종합 반응, 전체 생존기간(OS) 및 무진행 생존기간(PFS), 종양표지자 변화가 포함됩니다.
- 목표 환자 수는 총 20명입니다.
- 중재 방법은 OncoSil™ 기기를 이용한 CT 유도 경피적 종양 내 32P 마이크로입자 이식입니다.
- 1차 평가지표는 시술 중 및 시술 후 90일 이내의 CTCAE 3등급 이상 이상반응 발생률입니다.
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진행성 췌장암 환자를 위한 Mesothelin(MSLN), MUC1, CLDN18.2 이중 표적 CAR-NK 세포 치료제 1/2상 임상시험¶
Dual-Target CAR-NK Cells Targeting Mesothelin (MSLN) and MUC1 in Advanced Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2026-06-04 · ClinicalTrials.gov · Beijing Biotech · 중요도 0.80
NCT07627711 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 진행성 췌관선암(PDAC) 환자를 대상으로 이중 표적 키메라 항원 수용체 자연살해(CAR-NK) 세포 치료제의 안전성과 예비 항종양 효과를 평가하는 1/2상 임상시험입니다. 환자들은 종양 항원 발현에 따라 MSLN/MUC1을 타겟하는 EB-DNK101군 또는 CLDN18.2/MUC1을 타겟하는 EB-DNK102군에 배정됩니다. 용량 증량 및 확장 설계를 통해 추천 2상 용량(RP2D)을 확정하고 반응률을 추정합니다. 총 목표 인원은 42명입니다.
- 목표 인원은 총 42명이며 18세에서 75세 사이의 진행성 췌장암 환자가 대상입니다.
- 치료제는 동종(allogeneic) 오프더셸(off-the-shelf) 방식의 이중 표적 CAR-NK 세포 제품인 EB-DNK101과 EB-DNK102입니다.
- 임상시험 단계는 1/2상(PHASE1/PHASE2)이며, 현재 환자를 모집(RECRUITING) 중입니다.
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전이성 췌장관암 환자를 대상으로 JAB-23E73과 항암화학요법 병용을 평가하는 연구¶
Study of JAB-23E73 in Combination With Chemotherapy in Participants With Metastatic PDAC Harboring KRAS Gene Alterations
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 · 2026-06-10 · ClinicalTrials.gov · Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. · 중요도 0.80
NCT07640295 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 KRAS 유전자 변이가 있는 전이성 췌관암(PDAC) 환자를 대상으로 범KRAS 억제제(pan-KRAS inhibitor) JAB-23E73과 nab-paclitaxel, gemcitabine 병용 투여의 안전성과 유효성을 평가합니다. 임상 1b/3상 단계로 진행되며 치료 경험이 없는 환자를 대상으로 합니다. 임상 1b상에서는 권장 3상 용량(RP3D)을 결정하고, 임상 3상에서는 JAB-23E73과 AG 병용요법 대 AG 단독요법을 비교합니다. 목표 환자 수는 총 80명입니다.
- 대상 질환은 KRAS 유전자 변이가 있는 전이성 췌관암(PDAC)입니다.
- 중재 방법은 pan-KRAS inhibitor JAB-23E73, nab-paclitaxel, gemcitabine의 병용입니다.
- 목표 인원은 80명입니다.
- 초록에 명시되지 않음: 생존기간, 반응률, 위험비 등 구체적인 유효성 수치는 아직 초록에 명시되지 않음
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진행성 췌장암 환자에서 IBI343과 항암화학요법 병용요법에 대한 임상 1상/2상 시험¶
IBI343 Combined With Chemotherapy in Advanced Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2026-07-09 · ClinicalTrials.gov · Zhejiang Cancer Hospital · 중요도 0.80
NCT07692750 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
본 임상시험은 CLDN18.2 양성 진행성 췌장암(PAC) 환자를 대상으로 IBI343과 항암화학요법(capecitabine 또는 capecitabine+oxaliplatin) 병용투여의 안전성, 내약성, 유효성을 평가합니다. 1상 안전성 도입 단계에서는 전통적인 3+3 용량증가 디자인을 통해 병용요법의 적정 용량을 결정합니다. 2상 코호트 확장 단계에서는 결정된 용량을 바탕으로 각각 약 32명(코호트 A)과 약 24명(코호트 B)의 환자에게 치료를 시행합니다. 환자는 질병 진행, 독성 불내성, 동의 철회 등의 사유가 발생할 때까지 치료를 지속합니다.
- 목표 환자 수는 총 56명입니다.
- 평가 대상은 이전 1차 젬시타빈(gemcitabine) 기반 전신 치료 후 진행 또는 불내성을 보인 CLDN18.2 양성 진행성 췌장암 환자입니다.
- 중재 치료는 IBI343+capecitabine 병용(코호트 A) 또는 IBI343+capecitabine+oxaliplatin 병용(코호트 B)입니다.
- oxaliplatin은 최대 8주기까지 투여하며, 이후 IBI343과 capecitabine 유지요법이 가능합니다.
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새로 진단된 전이성 췌장암 환자에서 표준 항암화학요법과 결합한 VCN-01의 빈번한 투여 주기에 대한 연구¶
A Study of More Frequent Dosing of VCN-01 Combined With Standard Chemotherapy in Patients With Newly Diagnosed Metastatic Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 지지요법·삶의질 · 2026-07-14 · ClinicalTrials.gov · Theriva Biologics SL · 중요도 0.80
NCT07701486 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 새로 전이성 췌장암(metastatic pancreatic cancer)을 진단받고 치료받지 않은 성인 환자를 대상으로 합니다. 종양용해성 아데노바이러스(oncolytic adenovirus)인 VCN-01을 표준 항암화학요법인 gemcitabine(젬시타빈) 및 nab-paclitaxel(납-패클리탁셀)과 함께 투여하는 새로운 요법의 안전성과 내성을 평가합니다. 환자들은 56일마다 한 번씩 총 3회의 VCN-01 투여를 받으며, 각 투여 후 표준 화학요법이 이어집니다. 목표 인원은 6명이며, 초록에 치료 효과나 생존기간 등의 결과는 명시되지 않았습니다.
- 대상 질환: 새로 진단된 4기 전이성 췌장 췌관 선암종(pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC)
- 시험 중재: VCN-01 oncolytic adenovirus와 gemcitabine, nab-paclitaxel 병용
- 목표 인원: 6명
- 효과 및 생존기간 수치: 초록에 명시되지 않음
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진행성 위장관암 및 췌장암 환자에서 GAIA-102 복강 내 투여 임상 1/2상 시험¶
GAIA-102 Intraperitoneal Administration in Patients With Advanced Gastrointestinal Cancer of Microsatellite Stable With Malignant Ascites
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 · 2022-06-30 · ClinicalTrials.gov · Kyushu University · 중요도 0.79
NCT05438459 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 악성 복수를 동반한 현미부수체 안정형(MSS) 진행성 위장관암 및 췌장암 환자를 대상으로 GAIA-102의 복강 내 투여 안전성과 유효성을 평가합니다. 1상에서는 단독 또는 pembrolizumab(펨브롤리주맙)과의 병용 요법을 통해 안전성을 확인하고 권장 용량을 결정합니다. 2상에서는 위장관암 환자와 췌장암 환자를 대상으로 기존 표준 치료 또는 면역항암제와의 병용 효과를 비교 연구합니다. 총 목표 인원은 176명입니다.
- 목표 인원은 총 176명이며, 진행성 위장관암과 췌장암 환자를 대상으로 합니다.
- 1상에서는 GAIA-102 단독 또는 pembrolizumab과의 병용에 대한 안전성 확인 및 권장 용량을 설정합니다.
- 2상에서는 췌장암 환자를 대상으로 GAIA-102와 pembrolizumab 병용을 기존 항암화학요법(표준치료)에 추가하여 유효성과 안전성을 연구합니다.
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경계성 절제 가능 및 국소 진행성 췌장암에서 TTI-101과 방사선치료 병용 임상시험¶
Radiotherapy in Combination With TTI-101 in Borderline Resectable and Locally Advanced Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2023-11-21 · ClinicalTrials.gov · Washington University School of Medicine · 중요도 0.79
NCT06141031 · 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 경계성 절제 가능 또는 국소 진행성 췌장암(pancreatic ductal adenocarcinoma) 환자를 대상으로 신약 TTI-101과 정위체부방사선치료(Stereotactic body radiation therapy, SBRT)를 병용하여 안전성과 무진행 생존기간(PFS)을 평가하는 1상(Phase 1) 임상시험입니다. 전임상 연구에서 STAT3 억제제가 방사선치료의 면역 반응 효과를 높이고 부작용을 줄이는 시너지 효과가 확인되어 본 연구가 기획되었습니다. 목표 환자 수는 24명이며 워싱턴 대학교 의과대학(Washington University School of Medicine)에서 진행합니다.
- 대상 질환은 췌장암(pancreatic cancer)이며 경계성 절제 가능 또는 국소 진행성 환자가 참여합니다.
- 중재 방법은 TTI-101 투여와 정위체부방사선치료(SBRT)의 병용입니다.
- 목표 인원은 총 24명이며 1상(Phase 1) 단계의 연구입니다.
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분자적 잔존 질환이 있는 고형암 환자를 대상으로 한 tislelizumab 단독요법 임상시험¶
tislelizUMaB in canceR Patients With molEcuLar residuaL Disease
임상시험 3상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2024-03-27 · ClinicalTrials.gov · Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris · 중요도 0.79
NCT06332274 · 3상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 수술 및 주위 치료를 마친 후 혈액에서 순환 종양 DNA(ctDNA)가 검출되어 분자적 잔존 질환(molecular residual disease, MRD) 양성 상태인 고형암 환자를 대상으로 합니다. 췌장암을 포함한 여러 고형암 환자에서 면역요법인 tislelizumab 단독 투여의 효과를 평가하기 위해 진행되는 3상 임상시험입니다. 목표 인원은 717명이며, 프랑스의 Gustave Roussy 등에서 환자를 모집하고 있습니다. 영상 검사에서는 암세포가 보이지 않지만 미세한 흔적이 남은 환자들을 대상으로 재발을 조기에 발견하고 치료하기 위한 목적을 가집니다.
- 목표 환자 수는 717명이며, 췌장암을 포함한 여러 고형암 환자가 참여합니다.
- 수술 및 보조 치료 완료 후 혈액 내 순환 종양 DNA(ctDNA)를 이용해 분자적 잔존 질환(MRD)을 확인합니다.
- 중재 치료로 tislelizumab, 혈액 검사, 위약(Placebo)이 사용됩니다.
- 국내 기관은 참여하지 않으며, 임상시험 단계는 3상(PHASE3)입니다.
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진행성 췌장 선암 환자를 위한 9-ING-41, retifanlimab 및 변형 FOLFIRINOX 병용 요법 임상시험 (RiLEY)¶
9-ING-41 Combined With Retifanlimab, Plus Modified FOLFIRINOX for Patients With Advanced Pancreatic Adenocarcinoma (RiLEY)
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 · 2025-03-26 · ClinicalTrials.gov · Anwaar Saeed · 중요도 0.79
NCT06896188 · 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
본 연구는 진행성 췌장암(pancreatic cancer) 환자를 대상으로 9-ING-41(elraglusib)과 retifanlimab, 그리고 변형 FOLFIRINOX(mFOLFIRINOX)를 병용 투여하는 1상 임상시험(phase 1 clinical trial)입니다. 이전에 진행성 질환에 대한 전신 치료를 받은 적이 없는 18세 이상의 환자를 대상으로 안전성과 내인성을 평가합니다. 전체 연구의 최대 등록 환자 수는 12명을 초과하지 않습니다. GSK-3β 억제제와 PD-1 억제제의 병용을 통해 시너지 항종양 효과를 기대하며 진행하는 연구입니다.
- 대상 질환은 이전에 전신 치료를 받지 않은 진행성·재발성·전이성 췌장 선암(pancreatic adenocarcinoma)입니다.
- 안전성 도입 코호트(safety lead-in cohort)는 6명의 환자로 시작하며, 전체 연구의 최대 목표 인원은 12명입니다.
- 9-ING-41, retifanlimab, mFOLFIRINOX 병용 요법의 안전성과 내약성을 평가합니다.
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DETERMINE 임상시험 치료군 07: BRAF V600 변이 양성 암 환자(성인, 소아, 청소년 및 젊은 성인)를 대상으로 한 dabrafenib과 trametinib 병용 요법¶
DETERMINE Trial Treatment Arm 07: Dabrafenib in Combination With Trametinib in Adult, Paediatric and Teenage/Young Adult Patients With BRAF V600 Mutation-Positive Cancers.
임상시험 3상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2026-02-27 · ClinicalTrials.gov · Cancer Research UK · 중요도 0.79
NCT07440290 · 2상/3상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 BRAF V600 유전자 변이가 있는 희귀암 또는 드문 암 환자들을 대상으로 dabrafenib(다브라페닙)과 trametinib(트라메티닙) 병용 요법의 유효성을 평가합니다. 성인, 소아 및 청소년 환자를 포함하며, 목표 평가 가능 환자 수는 30명입니다. 환자들은 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 부작용이 발생할 때까지 두 약물을 투여받습니다. 연구 결과가 긍정적일 경우 향후 국민보건서비스(NHS)를 통해 환자들이 치료를 받을 수 있도록 연계하는 것을 목표로 합니다.
- 목표 평가 환자 수는 총 30명입니다.
- 대상은 BRAF V600 유전자 변이가 있는 성인, 소아, 청소년 및 젊은 성인의 희귀암 환자입니다.
- 중재 약물은 dabrafenib과 trametinib 병용 요법입니다.
- 국내 기관 참여 수는 초록에 명시되지 않음입니다.
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절제 가능, 경계성 절제 가능 또는 국소 진행성 기저형 췌장암 환자를 위한 samuraciclib 임상시험¶
Samuraciclib for the Treatment of Patients With Resectable, Borderline Resectable, or Locally Advanced Basal Pancreatic Cancer
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2026-06-12 · ClinicalTrials.gov · University of Washington · 중요도 0.79
NCT07645651 · 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 국소 췌장암 환자를 대상으로 samuraciclib의 안전성과 효능을 평가하기 위한 단일 기관, 단일군, 공개 1상 임상시험입니다. 사이클린 의존성 키네이스 7 억제제(cyclin dependent kinase 7 inhibitor, CDK7)인 samuraciclib가 췌장 종양 세포의 세포 기능을 변화시키는지 평가합니다. 환자들은 진단 후, 그리고 항암화학요법이나 수술을 시작하기 전에 samuraciclib를 경구로 1일 1회 14일간 복용합니다. 목표 인원은 15명입니다.
- 목표 인원은 15명이며, 18세 이상의 성인 국소 췌장암 환자가 대상입니다.
- 환자들은 samuraciclib를 경구로 1일 1회 14일 동안 투여받습니다.
- 이 연구는 초록에 명시되지 않음 결과(효능 및 안전성 수치 초록에 미기재)를 평가하기 위한 1상 임상시험입니다.
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췌장암 수술 전후의 위장관 증상과 건강 관련 삶의 질(HRQoL) (GO-PANC): 전국 규모 종단적 연구¶
Gastrointestinal symptoms and health-related quality of life before and after pancreatectomy for pancreatic cancer (GO-PANC): longitudinal nationwide study
논문 관찰연구 수술 지지요법·삶의질 치료 전반 · 2026-10-05 · PubMed · Br J Surg · 중요도 0.77
이 연구는 췌장암으로 췌장절제술(pancreatectomy)을 받은 환자들을 대상으로 수술 전후의 위장관 증상 변화와 건강 관련 삶의 질(HRQoL, Health-Related Quality of Life)의 연관성을 조사했습니다. 네덜란드 췌장암 프로젝트의 설문조사에 참여한 총 1009명의 환자와 2995건의 설문 응답이 분석에 포함되었습니다. 연구 결과 위장관 증상은 수술 후 0~3개월 사이에 최고조에 달했으며, 수술 후 9~12개월에는 대체로 수술 전 수준 또는 그 이하로 회복되었습니다. 그러나 심한 위장관 증상은 삶의 질을 크게 저하시키는 것으로 나타났습니다.
- 총 1009명의 췌장암 환자와 2995건의 설문 응답이 분석에 포함되었습니다.
- 수술 전 위장관 증상은 환자의 95%에서 나타났으며, 흔한 증상은 방귀, 구강 건조, 미각 이상, 배변 습관 변화였습니다.
- 위장관 증상 점수는 수술 후 0~3개월에 정점을 찍고 수술 후 9~12개월에 수술 전 또는 그 이하 수준으로 회복되었습니다.
- 심한 위장관 증상을 겪은 환자는 수술 전 61%에서 수술 후 9~12개월에 52%로 감소했습니다.
원문 · DOI · 무료 전문 · AI 한국어 요약 · 원문 확인 필요 · 수정 제안
전이성 암 환자를 위한 종양 침윤 림프구(TIL)를 이용한 면역요법¶
Immunotherapy Using Tumor Infiltrating Lymphocytes for Patients With Metastatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 신경내분비종양 · 2010-08-03 · ClinicalTrials.gov · National Cancer Institute (NCI) · 중요도 0.77
NCT01174121 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
본 임상시험은 표준 화학요법에 반응하지 않는 전이성 췌장암을 포함한 전이성 고형암 환자를 대상으로 합니다. 환자의 종양에서 추출해 배양한 종양 침윤 림프구(TIL, Tumor Infiltrating Lymphocytes) 세포치료제와 면역관문억제제 pembrolizumab(펨브롤리주맙, 상품명 Keytruda)의 병용 치료 안전성과 유효성을 평가합니다. 림프구 소모성 전처치 요법과 고용량 aldesleukin(알데스류킨)을 함께 투여하여 종양 축소 효과를 확인하는 2상 임상시험입니다.
- 목표 환자 수는 최대 332명이며 췌장암을 포함한 전이성 소화기암 환자 등이 참여 대상입니다.
- 자가 종양 침윤 림프구(autologous TIL)와 pembrolizumab, 고용량 aldesleukin을 병용합니다.
- 초록에 구체적인 생존기간이나 객관적 반응률(ORR) 결과는 아직 명시되지 않았습니다.
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진행성 고형암 환자를 위한 BOLD-100과 FOLFOX 병용 요법 임상시험¶
BOLD-100 in Combination With FOLFOX for the Treatment of Advanced Solid Tumours
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 · 2020-06-09 · ClinicalTrials.gov · Bold Therapeutics, Inc. · 중요도 0.77
NCT04421820 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 5곳 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 진행성 소화기암(위장관 종양) 환자를 대상으로 BOLD-100과 표준 세포독성 항암화학요법인 FOLFOX를 병용하여 안전성과 내인성을 평가하는 제1b/2a상 연구입니다. 대상 질환에는 대장암, 췌장암, 위암, 담관암이 포함되며, 총 220명의 환자를 모집합니다. 연구는 용량 단계적 증량(dose escalation) 및 코호트 확장(cohort expansion) 단계로 진행됩니다.
- 목표 인원은 총 220명이며, 국내 기관 5곳이 참여합니다.
- 대상 질환은 전이성 또는 절제 불가능한 대장암, 췌장암, 위암, 담관암입니다.
- 치료 중재는 BOLD-100과 FOLFOX 화학요법의 병용 투여입니다.
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만성 췌장염 및 양성 췌장 종양이 있는 환자를 위한 췌장 전절제술 및 자가 도도세포 이식술¶
A Surgical Procedure (Total Pancreatectomy) With a Transplant Procedure (Islet Cell Autotransplantation) for the Treatment of Chronic Pancreatitis and Benign Pancreatic Tumors
임상시험 2상 수술 치료 전반 지지요법·삶의질 · 2022-07-12 · ClinicalTrials.gov · OHSU Knight Cancer Institute · 중요도 0.77
NCT05453851 · 1상/2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 1/2상 임상시험은 장기적인 췌장 염증(만성 췌장염) 및 비암성 췌장 종양이 있는 환자를 대상으로 췌장 전절제술과 자가 도도세포 이식술(islet cell autotransplantation)의 안전성과 유효성을 평가합니다. 췌장을 완전히 제거하면 당뇨병이 발생할 수 있으므로, 환자의 췌장에서 세포를 추출하여 간에 주입하는 이식술을 함께 시행합니다. 본 연구는 양성 췌장 종양이 동반된 만성 췌장염 환자에서 이 치료법의 종양학적 안전성을 확인하는 것을 주된 목적으로 합니다. 목표 인원은 12명이며 환자는 수술 후 2년 동안 추적 관찰을 받습니다.
- 목표 환자 수는 12명이며, 1/2상 임상시험 단계로 진행됩니다.
- 만성 췌장염 및 양성 췌장 종양(benign pancreatic neoplasms) 환자를 대상으로 합니다.
- 치료 후 2년 동안 환자를 추적 관찰합니다.
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절제 가능 및 경계성 절제 가능 췌장암 환자를 위한 수술 전/후 sintilimab, nab-paclitaxel, gemcitabine 병용 요법¶
Neoadjuvant/Adjuvant Sintilimab, Nab-paclitaxel, and Gemcitabine for Resectable/Borderline Resectable Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2022-09-30 · ClinicalTrials.gov · Shanghai Zhongshan Hospital · 중요도 0.77
NCT05562297 · 2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 절제 가능 및 경계성 절제 가능 췌장암 환자 50명을 대상으로 sintilimab, nab-paclitaxel, gemcitabine 병용 요법의 효과와 안전성을 평가하는 2상 임상시험입니다. 화학항암제와 면역관문억제제(immune checkpoint inhibitor)를 함께 사용하여 면역 반응을 높이고 수술 전 치료 효과를 확인하고자 합니다. 상하이 중산 병원(Shanghai Zhongshan Hospital)에서 진행합니다.
- 목표 환자 수는 총 50명입니다.
- 대상은 18세 이상 75세 이하의 절제 가능 및 경계성 절제 가능 췌장암 환자입니다.
- 사용되는 약물은 sintilimab, nab-paclitaxel, gemcitabine입니다.
- 임상시험 단계는 2상(PHASE2)입니다.
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국소 진행성 및 전이성 췌장암 환자에서 sitagliptin과 gemcitabine, albumin-bound paclitaxel 병용 요법¶
Sitagliptin Combined With Gemcitabine and Albumin-bound Paclitaxel in PDAC Patients
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 지지요법·삶의질 · 2023-07-17 · ClinicalTrials.gov · Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital · 중요도 0.77
NCT05947825 · 2상 · 초대 모집 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 국소 진행성 및 전이성 췌장导관암(PDAC, Pancreatic Ductal Adenocarcinoma) 환자를 대상으로 sitagliptin과 gemcitabine, nab-paclitaxel(알부민 결합 파클리탁셀) 병용 치료의 유효성을 평가하기 위한 임상시험입니다. 단일 기관에서 진행하는 전향적, 공개, 단일군 2상 임상시험입니다. 목표 환자 수는 30명이며, 치료 경험이 없는 국소 진행성 또는 전이성 환자를 대상으로 합니다. 구체적인 효능 및 결과 수치는 이 초록에 명시되지 않았습니다.
- 목표 환자 수는 30명이며, 치료 경험이 없는 국소 진행성 또는 전이성 췌장도관암(PDAC) 환자를 대상으로 합니다.
- 중재 방법은 sitagliptin, gemcitabine, nab-paclitaxel의 병용 요법입니다.
- 연구의 2상 임상시험으로 유효성을 확인하고자 합니다.
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국소 진행성 췌장암 환자에서 전환 치료로서 surufatinib 및 serplulimab과 AG 병용요법 대 AG 요법의 비교 (SAGE)¶
Surufatinib and Serplulimab Combined With AG Regimen Compare With AG Regimen as Conversion Therapy for Patients With Locally Advanced Pancreatic Cancer (SAGE)
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2023-08-14 · ClinicalTrials.gov · Sun Yat-sen University · 중요도 0.77
NCT05988372 · 2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 절제 불가능한 국소 진행성 췌장암 환자를 대상으로 surufatinib과 serplulimab을 albumin-paclitaxel 및 gemcitabine(AG) 요법에 병용하는 전환 치료(conversion therapy)의 유효성과 안전성을 평가하는 2상 무작위 대조 파일럿 임상시험입니다. 총 50명의 환자가 참여하여 AG 요법 단독군과 surufatinib 및 serplulimab 병용 치료군으로 무작위 배정됩니다. 초기 유도 화학요법 후 질병 진행(PD)이 없는 환자들을 대상으로 수술적 절제 가능성을 평가하며, 유지 요법 등의 치료를 진행합니다.
- 총 50명의 환자가 등록될 예정이며, 각 25명씩 두 그룹으로 나뉘어 치료를 받습니다.
- 초기 AG 요법 유도 화학요법 후 질병 진행(PD)이 없는 환자를 대상으로 연구가 진행됩니다.
- R0 절제술을 받은 환자는 수술 후 최대 12주 동안 surufatinib과 serplulimab 병용 유지 요법을 받습니다.
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국소 진행성 췌장암에서 정위체부방사선치료(SBRT)와 zimberelimab(GLS-010) 병용 요법 (SPARK-1 연구)¶
SBRT Combined With Zimberelimab (GLS-010) in Locally Advanced Pancreatic Cancer (SPARK-1 Study)
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 · 2023-08-24 · ClinicalTrials.gov · Peking University Third Hospital · 중요도 0.77
NCT06009029 · 2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 국소 진행성 췌장암(locally advanced pancreatic cancer) 환자들을 대상으로 정위체부방사선치료(SBRT, Stereotactic body radiation)와 zimberelimab(GLS-010) 병용 치료의 효과와 안전성을 평가합니다. 96명의 환자를 목표로 하는 전향적, 단일군, 다기관 연구로 진행됩니다. 주요 평가변수(primary endpoint)는 전체 생존기간(OS)이며, 이차 평가변수에는 무진행 생존기간(PFS), 객관적 반응률(ORR), 질병 통제율(DCR) 및 이상반응이 포함됩니다. 구체적인 생존기간과 반응률 수치는 초록에 명시되지 않았습니다.
- 목표 환자 수는 총 96명이며 18세에서 75세 사이의 국소 진행성 췌장암 환자를 대상으로 합니다.
- 주요 평가변수는 전체 생존기간(OS)이며, 이차 평가변수로 무진행 생존기간(PFS), 객관적 반응률(ORR), 질병 통제율(DCR)을 평가합니다.
- 구체적인 생존기간 및 효과 수치는 초록에 명시되지 않았습니다.
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이전에 AG지요법으로 치료받은 췌장암 환자를 위한 2차 짐베렐리맙 및 SIRIOX 화학요법¶
Second-line Zimberelimab and SIRIOX Chemotherapy for Patient With Previously AG Chemotherapy Treated Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2023-12-12 · ClinicalTrials.gov · Shanghai Zhongshan Hospital · 중요도 0.77
NCT06166589 · 2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 이전에 AG지요법(AG chemotherapy) 치료 후 진행된 췌장암 환자를 대상으로 짐베렐리맙(Zimberelimab)과 SIRIOX 화학요법을 평가하는 전향적 단일군 2상 임상시험입니다. 목표 환자 수는 19명이며, 아직 환자 모집을 시작하지 않았습니다. 중국 상하이 중산병원(Shanghai Zhongshan Hospital)에서 진행합니다.
- 대상 질환은 이전에 AG지요법으로 치료받은 췌장암 환자입니다.
- 시험 중증 치료는 짐베렐리맙(Zimberelimab), 옥살리플라틴(Oxaliplatin), 에스원(S-1), 이리노테칸(Irinotecan)을 포함합니다.
- 목표 환자 수는 19명입니다.
- 임상시험 단계는 2상(PHASE2)입니다.
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절제 가능한 췌장암 환자를 위한 irinotecan liposome과 oxaliplatin, 5-FU/LV 병용화학요법의 아데벨리주맙(adebelizumab) 병용 여부에 따른 2상 임상시험¶
Irinotecan Liposome for Resectable Pancreatic Cancer With or Without Addebelizumab
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2023-12-15 · ClinicalTrials.gov · Zhejiang University · 중요도 0.77
NCT06172036 · 2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 수술 가능(resecatble)한 췌장암 환자 180명을 대상으로 진행됩니다. 항종양 치료 경험이 없는 환자들을 대상으로 irinotecan liposome, oxaliplatin, 5-fluorouracil(5-FU), leucovorin(LV) 병용요법에 면역관문억제제인 adebelizumab을 추가하거나 제외했을 때의 유효성과 안전성을 평가합니다. 주요 평가지표는 12개월 무사건 생존율(EFS rate)입니다.
- 목표 환자 수는 총 180명입니다.
- 중재 치료는 irinotecan liposome, oxaliplatin, 5-FU, LV 병용에 adebelizumab 병용 여부를 평가합니다.
- 주요 평가지표는 12개월 무사건 생존율(EFS rate)입니다.
- 초록에 명시되지 않음(생존기간, 반응률, 위험비 등은 아직 발표되지 않았습니다).
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4기 췌장암 환자를 위한 저용량 G-FLIP 및 Mitomycin C 병용 요법 평가 임상시험¶
Clinical Trial Evaluating Low Dose G-FLIP Plus Mitomycin C for Stage IV Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 · 2024-01-31 · ClinicalTrials.gov · Hirschfeld Oncology · 중요도 0.77
NCT06233877 · 2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
본 임상시험은 진행성 전이성 췌장암(advanced metastatic pancreatic cancer) 환자를 대상으로 저용량 항암제 조합인 G-FLIP(Gemcitabine, Fluorouracil, Leucovorin, Irinotecan, Oxaliplatin)과 Mitomycin C를 함께 투여하는 치료법을 평가합니다. 연구의 목적은 이 질환에 대해 더 안전하고 효과적인 치료법을 찾는 것입니다. 60명의 평가 가능한 환자가 참여하는 공개(open-label) 연구로 진행됩니다.
- 목표 인원은 60명이며, G-FLIP은 2주마다, Mitomycin C는 4주마다 투여됩니다.
- 효과 평가는 반응률(Response Rate), 무진행 생존기간(Progression-Free Survival, PFS), 전체 생존기간(Overall Survival, OS), 12개월 생존율을 포함합니다.
- 안전성 평가는 신체검사, 증상 평가, 활력징후, ECOG 수행능력 상태 등을 포함합니다.
- 초록에 수치 기반의 구체적인 생존기간이나 반응률 결과는 아직 명시되지 않았습니다.
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췌장암 환자의 수술 전 보조 치료로서 황기 및 gemcitabine 병용 요법과 gemcitabine 단독 요법 비교¶
Comparing Astragalus Plus Gemcitabine to Gemcitabine Alone as Neoadjuvant Treatment for Pancreatic Cancer Patients
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2024-01-31 · ClinicalTrials.gov · Shenzhen University General Hospital · 중요도 0.77
NCT06234072 · 2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 췌장암 환자에게 수술 전 보조 치료(neoadjuvant treatment)로 황기(Astragalus)와 gemcitabine 병용 투여가 gemcitabine 단독 투여보다 효과적인지 비교하는 2상 임상시험입니다. 황기는 면역 조절 기능을 강화하고 종양 성장을 억제하는 한약재로, gemcitabine에 대한 반응을 높이는 것으로 연구되었습니다. 총 120명의 환자를 대상으로 진행됩니다. 초록에 유효성 결과 수치는 명시되지 않았습니다.
- 목표 환자 수는 총 120명입니다.
- 중재 방법은 황기 + gemcitabine 병용 군과 gemcitabine 단독 군을 비교합니다.
- 초록에 생존기간이나 반응률 등의 구체적인 결과 수치는 명시되지 않았습니다.
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경계성 절제 가능 췌장암 환자에서 정위체부방사선치료 후 NALIRIFOX 요법 대 NALIRIFOX 요법 비교 임상시험¶
Stereotactic Body Radiation Therapy Followed by NALIRIFOX vs NALIRIFOX for Borderline Resectable Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2024-02-14 · ClinicalTrials.gov · Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital · 중요도 0.77
NCT06259058 · 1상/2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 경계성 절제 가능 췌장암(BRPC) 환자를 대상으로 정위체부방사선치료(SBRT) 후 NALIRIFOX(5-fluorouracil, leucovorin, irinotecan liposome injection, oxaliplatin) 치료를 시행하는 군과 NALIRIFOX 단독 치료를 시행하는 군의 효과와 안전성을 비교합니다. 다기관 공개형 임상으로 진행되며 목표 환자 수는 96명입니다. 초록에 명시된 생존기간, 반응률, 위험비 등의 구체적인 결과는 아직 발표되지 않았습니다.
- 경계성 절제 가능 췌장암 환자를 대상으로 SBRT 후 NALIRIFOX 요법과 NALIRIFOX 요법의 효과와 안전성을 비교합니다.
- 목표 환자 수는 96명이며, 초록에 최종 결과나 생존기간 수치는 명시되지 않았습니다.
- 연구에 사용되는 NALIRIFOX는 5-fluorouracil, leucovorin, irinotecan liposome injection(리포조말 이리노테칸), oxaliplatin을 포함합니다.
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국소 진행성 췌장관상피암에 대한 PRaG 요법 및 항암화학요법 병용 선행화학요법 연구(NeoPRAG 연구)¶
PRaG Therapy in Combination With Locally Advanced Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (PDAC) (NeoPRAG Study)
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2024-04-03 · ClinicalTrials.gov · Second Affiliated Hospital of Soochow University · 중요도 0.77
NCT06345599 · 1상/2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 국소 진행성 췌장관상피암(Pancreatic Ductal Adenocarcinoma, PDAC) 환자를 대상으로 PRaG 치료법과 항암화학요법(AG 요법)을 병용한 선행치료의 안전성과 유효성을 평가합니다. 대상 환자는 18세에서 75세 사이의 국소 진행성 췌장암 환자 66명입니다. 중재법으로는 방사선치료(Radiotherapy), 면역요법(GM-CSF, Cadumilimab), 화학요법(Albumin-bound paclitaxel, Gemcitabine)이 사용됩니다. 본 연구는 현재 환자를 모집하고 있지 않습니다.
- 목표 환자 수는 66명입니다.
- 대상 질환은 국소 진행성 췌장관상피암(PDAC)입니다.
- 주요 중재법은 PRaG 요법과 알부민 결합 파클리탁셀(Albumin-bound paclitaxel), 젬시타빈(Gemcitabine)의 병용입니다.
- 임상시험 단계는 1/2상(PHASE1/PHASE2)입니다.
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진행성 췌장암 환자 1차 치료로서의 리포조말 이리노테칸, 알부민 팩리탁셀, 젬시타빈 병용 요법¶
Irinotecan Liposome，Albumin Paclitaxel and Gemcitabine First-line Treatment for Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2024-07-22 · ClinicalTrials.gov · Harbin Medical University · 중요도 0.77
NCT06513455 · 1상/2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 진행성 췌장암 환자를 대상으로 립소말 이리노테칸(liposomal irinotecan), 냅-팩리탁셀(nab-paclitaxel, 알부민 팩리탁셀), 젬시타빈(gemcitabine)을 1차 치료로 투여하는 1상 및 2상 임상시험입니다. 1단계는 내성 관찰 및 권장 2상 용량(RP2D)을 결정하기 위한 용량 탐색 단계이고, 2단계는 치료 효과 확장 단계입니다. 목표 환자 수는 132명이며, 초록에 구체적인 생존기간이나 반응률 결과는 아직 명시되지 않았습니다.
- 목표 환자 수는 132명이며 아직 환자를 모집하지 않은 상태(not yet recruiting)입니다.
- 중재 치료로 이리노테칸 리포좀(irinotecan liposome), 냅-팩리탁셀, 젬시타빈을 사용합니다.
- 1단계 용량 탐색 단계와 2단계 효과 확장 단계로 나누어 안전성과 유효성을 평가합니다.
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전이성 췌장암 환자를 위한 YL-13027 및/또는 HY-0102와 AG 요법 병용 화학요법¶
YL-13027 and/or HY-0102 Combined With AG Regimen Chemotherapy for Metastatic Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 · 2024-10-29 · ClinicalTrials.gov · Shanghai YingLi Pharmaceutical Co. Ltd. · 중요도 0.77
NCT06662669 · 1상/2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 전이성 췌장암(metastatic pancreatic cancer) 환자를 대상으로 YL-13027 또는 HY-0102를 AG 요법(Gemcitabine, Nab-paclitaxel)과 병용하여 평가합니다. 1상(Phase 1)에서는 환자 안전성과 유효성을 확인하고 최적의 병용 군을 선정합니다. 이후 표준 치료인 AG 요법과 비교하는 무작위 대조 임상시험이 진행됩니다. 전체 목표 환자 수는 120명입니다.
- 대상 질환은 전이성 췌장암(metastatic pancreatic cancer)이며 연령은 18세에서 75세까지입니다.
- 1상 시험에서는 YL-13027 또는 HY-0102와 AG 요법 병용의 안전성과 효능을 평가합니다.
- 목표 인원은 총 120명이며 아직 환자 모집을 시작하지 않았습니다(NOT_YET_RECRUITING).
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국소 진행성 췌장암 전환 치료(conversion therapy)로서의 NALIRIFOX 및 PD-1 억제제 순차적 방사선 치료 대 NALIRIFOX 단독 비교¶
NALIRIFOX Combined With PD-1 Sequential Radiotherapy Versus NALIRIFOX as Conversion Therapy of Locally Advanced Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 · 2024-11-01 · ClinicalTrials.gov · The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School · 중요도 0.77
NCT06669078 · 2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
본 임상시험은 국소 진행성 췌장암(locally advanced pancreatic cancer) 환자를 대상으로 NALIRIFOX와 PD-1(programmed death-1) 및 순차적 방사선 치료를 결합한 요법과 NALIRIFOX 단독 요법의 효능 및 안전성을 평가합니다. 전향적, 공개, 무작위 배정, 대조, 다기관, 탐색적 임상시험으로 진행됩니다. 목표 환자 수는 총 120명입니다.
- 목표 인원은 120명입니다.
- 대상 질환은 국소 진행성 췌장암(locally advanced pancreatic cancer)입니다.
- 중재 방법으로 Nal-lRl+Oxaliplatin+5-FU+PD-1 요법과 Nal-lRl+Oxaliplatin+5-FU 요법을 비교합니다.
- 환자 연령은 18세에서 75세까지입니다.
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진행성 췌장암에서 메트로놈 카페시타빈과 캄렐리주맙, 아파티닙 메실레이트 병용 요법에 대한 2상 임상시험¶
Metronomic Capecitabine with Camrelizumab and Apatinib Mesylate for Treatment of Advanced Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 · 2025-01-06 · ClinicalTrials.gov · Zhejiang University · 중요도 0.77
NCT06759090 · 2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 1차 치료 실패 후 진행성 췌장암(advanced pancreatic cancer) 환자를 대상으로 저용량 주기에 따른 메트로놈 카페시타빈(metronomic capecitabine), 캄렐리주맙(camrelizumab), 아파티닙 메실레이트(apatinib mesylate) 병용 요법의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 다기관, 단일군, 2상 탐색적 임상시험입니다. Simon 2단계 설계(Simon two-stage design)를 사용하여 최소 43명의 피험자를 등록합니다. 등록된 모든 환자는 질병 진행, 참을 수 없는 독성 발생, 또는 연구 종료 시까지 해당 치료를 받습니다.
- 목표 환자 수는 총 43명입니다.
- 대상 질환은 전이성 췌장암(metastatic pancreatic carcinoma)입니다.
- 연령 기준은 18세 이상입니다.
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진행성 췌장암 환자를 위한 VRT106과 항암화학요법 병용요법의 유효성 및 안전성 평가를 위한 단일군, 공개 임상시험¶
A Single-arm, Open-label Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of VRT106 in Combination With Chemotherapy for Advanced Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2025-03-10 · ClinicalTrials.gov · Xiangya Hospital of Central South University · 중요도 0.77
NCT06866977 · 1상/2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 진행성 췌장암(advanced pancreatic cancer) 환자를 대상으로 항암화학요법(chemotherapy)과 항암 바이러스(oncolytic virus) VRT106 병용요법의 유효성과 안전성을 평가하는 단일기관, 단일군, 공개 임상시험입니다. 총 10명의 환자를 목표로 하며, 스크리닝 기간, 치료 기간, 안전성 및 생존 추적 관찰 기간으로 구성됩니다. 현재 환자 모집을 시작하지 않았습니다(NOT_YET_RECRUITING).
- 목표 환자 수는 총 10명입니다.
- 중재 방법은 항암 바이러스 VRT106과 항암화학요법의 병용입니다.
- 안전성 추적 관찰은 마지막 투여 후 28일 동안 진행되며, 생존 추적 관찰은 3개월마다 이루어집니다.
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진행성 췌장암 환자를 위한 맞춤형 신생항원 mRNA 치료제¶
Personalized Tumor Neoantigen MRNA Therapy for Advanced Pancreatic Cancer.
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2025-03-21 · ClinicalTrials.gov · Zhejiang University · 중요도 0.77
NCT06888648 · 1상/2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 진행성 췌장암 환자를 대상으로 맞춤형 신생항원 mRNA 치료제인 iNeo-Vac-R01 주사와 PD-1 항체(sintilimab), 그리고 표준 항암화학요법(mFOLFIRINOX)의 병용 치료에 대한 타당성과 안전성을 평가하는 단일군 1상 및 2상 임상시험입니다. 대상 질환은 전이성 췌장암 및 수술 후 재발 환자입니다. 목표 환자 수는 30명이며, Zhejiang University에서 진행합니다. 초록에 세부적인 생존율이나 반응률 수치는 명시되지 않았습니다.
- 목표 환자 수는 30명입니다.
- 중재 치료로 individualized anti-tumor new antigen iNeo-Vac-R01 injection, mFOLFIRINOX Treatment Regimen, Sintilimab injection을 사용합니다.
- 초록에 생존기간, 반응률, 위험비 등의 핵심 수치는 명시되지 않았습니다.
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수술 후 절제 가능한 췌장암 환자를 위한 맞춤형 종로 신항원 mRNA 치료제 보조 치료 임상시험¶
Personalized Tumor Neoantigen MRNA Therapy Adjuvant Treatment for Postoperative Pancreatic Cancer.
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2025-03-21 · ClinicalTrials.gov · Zhejiang University · 중요도 0.77
NCT06888674 · 1상/2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 수술 후 절제 가능한 췌장암(pancreatic cancer) 환자를 대상으로 맞춤형 종양 신항원(tumor neoantigen) mRNA 치료제(iNeo-Vac-R01)와 PD-1 항체(sintilimab injection), 표준 항암화학요법(gemcitabine + capecitabine)을 병용하는 보조 치료의 타당성과 안전성을 평가하기 위한 단일기관, 공개, 1상/2상 임상시험입니다. 목표 환자 수는 60명이며, 아직 환자 모집을 시작하지 않았습니다. 연구는 Zhejiang University에서 진행합니다.
- 단계: 1상 및 2상 임상시험(PHASE1/PHASE2)
- 목표 환자 수: 60명
- 중재 방법: iNeo-Vac-R01 주사, gemcitabine(젬시타빈) + capecitabine(카페시타빈), sintilimab 주사 병용
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절제 불가능한 국소 진행성 또는 전이성 췌장암 환자에서 adebrelimab과 AG 요법 병용 임상시험¶
Adebrelimab Combined With AG Regimen in Patients With Unresectable Locally Advanced or Metastatic Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2025-04-08 · ClinicalTrials.gov · Jin Xu · 중요도 0.77
NCT06916975 · 2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 적어도 한 가지 이상의 전신 치료를 받았으나 젬시타빈(gemcitabine) 기반 치료 경험이 없는 절제 불가능한 국소 진행성 또는 전이성 췌장암 환자를 대상으로 adebrelimab과 AG(nab-paclitaxel + gemcitabine) 요법 병용 투여의 유효성과 안전성을 평가합니다. 목표 환자 수는 46명이며, 2상(PHASE2) 임상시험으로 진행됩니다. 현재 환자 모집 전(NOT_YET_RECRUITING) 단계입니다.
- 대상 질환은 절제 불가능한 국소 진행성 또는 전이성 췌장암(Pancreatic Cancer Non-resectable, Pancreatic Cancer Metastatic)입니다.
- 중재 치료는 adebrelimab과 AG 요법(nab-paclitaxel, gemcitabine)의 병용입니다.
- 목표 인원은 46명이며, 18세부터 75세 사이의 환자를 대상으로 합니다.
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국소 진행성 췌장암 환자에서 AG 요법 및 nimotuzumab 병용 후 비가역적 전기천공술(IRE)의 2상 임상시험¶
AG Plus Nimotuzumab Sequential Irreversible Electroporation Ablation for Locally Advanced Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2025-04-22 · ClinicalTrials.gov · Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital · 중요도 0.77
NCT06938503 · 2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 국소 진행성 췌장암(locally advanced pancreatic cancer) 환자를 대상으로 nab-paclitaxel과 gemcitabine(AG 요법) 및 nimotuzumab 병용 치료 후 비가역적 전기천공술(irreversible electroporation ablation)을 순차적으로 시행하는 2상 전향적 공개 단일군 임상시험입니다. 총 48명의 성인 환자를 목표로 하며, 1단계에서는 AG 요법과 nimotuzumab을 4주기 투여한 후 영상 검사를 진행합니다. 2단계에서는 질병 진행이 없는 환자를 대상으로 비가역적 전기천공술과 보조 치료를 시행합니다. 주 평가변수는 전체 생존기간(OS)이며, 부가적인 평가변수로는 무진행 생존기간(PFS), 객관적 반응률(ORR), 질병 조절률(DCR) 및 안전성이 포함됩니다.
- 목표 환자 수는 48명이며 성인 국소 진행성 췌장암 환자를 대상으로 합니다.
- 주요 평가변수는 전체 생존기간(OS)입니다.
- 부가적인 평가변수에는 무진행 생존기간(PFS), 객관적 반응률(ORR), 질병 조절률(DCR), 안전성이 포함됩니다.
- 초록에 명시되지 않음: 구체적인 생존기간, 반응률, 위험비 수치는 아직 초록에 명시되지 않음.
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전이성 췌장암 환자를 대상으로 GnP, SBRT, 이보네시맙(Ivonescimab)을 병용하는 2상 임상시험¶
Ivonescimab With GnP and SBRT in Patients With Metastatic Pancreatic Cancer (WGOG-PAN 004)
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2025-05-28 · ClinicalTrials.gov · West China Hospital · 중요도 0.77
NCT06991491 · 2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 재발성 전이성 진행성 췌장암 환자를 대상으로 GnP(gemcitabine plus nab-paclitaxel) 항암화학요법, 정위체부방사선치료(SBRT), 그리고 면역항암제 및 혈관신생억제 이중항체인 ivonescimab(이보네시맙)을 함께 투여하는 병용 요법의 유효성과 안전성을 평가합니다. 목표 환자 수는 29명이며 West China Hospital에서 진행하는 2상 임상시험입니다. 종양 면역 미세환경의 공간 분석 등을 통해 병용 요법의 효능 예측 바이오마커도 함께 탐색합니다. 현재 환자 모집 전(not yet recruiting) 단계입니다.
- 대상 질환은 재발성 전이성 진행성 췌장암입니다.
- 시험 치료는 GnP 요법, 정위체부방사선치료(SBRT), 그리고 이보네시맙(Ivonescimab)의 병용입니다.
- 목표 환자 수는 29명이며 2상 임상시험으로 진행됩니다.
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국소 진행성 췌장암 환자를 위한 MRI 유도 적응형 정위적 방사선 치료(SMART)의 평가¶
Evaluation of the Stereotactic MR-guided Adaptive Radiotherapy for Locally Advanced Pancreatic Cancers
임상시험 2상 치료 전반 진단·조기발견 제약사·규제 · 2025-07-31 · ClinicalTrials.gov · Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle · 중요도 0.77
NCT07097064 · 2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 국소 진행성 췌장암(Locally Advanced Pancreatic Adenocarcinoma) 환자 160명을 대상으로 합니다. 표준 항암화학 방사선 치료와 자기공명영상 유도 적응형 정위적 방사선 치료(SMART)의 효과를 비교 검증합니다. 프랑스에서 진행되며 아직 환자 모집 전 단계입니다.
- 목표 환자 수는 160명입니다.
- 대상 질환은 국소 진행성 췌장암입니다.
- 중재 방법으로 표준 항암화학 방사선 치료와 MRI 유도 적응형 정위적 방사선 치료(SMART)를 사용합니다.
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췌장암 환자를 위한 CD318 표적 CAR-T 세포 치료 (ResCPa)¶
CD318-targeted CAR-T Cell Therapy in Patients With Pancreatic Cancer (ResCPa)
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2025-09-03 · ClinicalTrials.gov · University Hospital Tuebingen · 중요도 0.77
NCT07153289 · 1상/2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
ResCPa 연구는 표준 치료에 실패한 전이성 또는 국소 진행성 췌관선암(PDAC) 환자를 대상으로 자가 CD318 표적 키메라 항원 수용체(CAR) T세포 치료의 안전성과 예비 유효성을 평가하는 최초 인체 적용, 다기관 제1/IIa상 임상시험입니다. 환자의 종양 조직에서 CD318 발현을 확인한 후 자가 T세포를 채집하여 유전자 조작 및 자동화 제조를 거쳐 투여합니다. 용량 증가 설계를 통해 안전성과 내성, 제조 가능성 등을 평가하며, 다양한 중개 연구도 병행됩니다.
- 목표 환자 수는 총 38명이며, 단계는 제1/IIa상 임상시험입니다.
- 표준 치료 진행 후 악화된 전이성 또는 국소 진행성 췌관선암(PDAC) 환자가 대상입니다.
- CD318-CAR-T 세포 투여의 안전성, 내성, 제조 및 전달 타당성을 평가합니다.
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진행성 담관암 및 췌장암 환자의 항암화학요법 전 골수 보호를 위한 Trilaciclib의 유효성과 안전성¶
The Efficacy and Safety of Trilaciclib in Bone Marrow Protection Before Chemotherapy for Advanced Bile Duct Cancer and Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 지지요법·삶의질 치료 전반 · 2025-09-08 · ClinicalTrials.gov · The Second Affiliated Hospital of Shandong First Medical University · 중요도 0.77
NCT07160283 · 2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 진행성 담관암 또는 췌장암 환자를 대상으로 항암화학요법 전 골수 보호(myeloprotection)를 위한 trilaciclib의 유효성과 안전성을 평가합니다. 총 96명의 환자를 목표로 2상 임상시험이 진행될 예정입니다. 현재 환자 모집 전 단계입니다.
- 대상 질환은 담관암(cholangiocarcinoma) 및 췌장암(pancreatic cancer)입니다.
- 목표 환자 수는 총 96명입니다.
- 임상시험 단계는 2상(PHASE2)입니다.
- 초록에 생존기간, 반응률, 위험비 등의 구체적인 결과 수치는 명시되지 않았습니다.
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표준 치료 실패 후 췌장암 환자를 위한 JDB153과 serplulimab 병용 요법¶
JDB153 Combined With Serplulimab for Pancreatic Cancer After Standard Treatment Failure
임상시험 2상 신약·치료제 수술 치료 전반 · 2025-09-16 · ClinicalTrials.gov · West China Hospital · 중요도 0.77
NCT07175389 · 1상/2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 표준 치료 실패 후 진행된 췌장암(pancreatic cancer) 환자들을 대상으로 JDB153과 serplulimab(설풀리맙) 병용 투여의 안전성(safety)과 유효성(efficacy)을 평가하기 위한 연구입니다. 단일군(single-arm), 단일 기관, 탐색적(exploratory) 임상시험으로 진행됩니다. 목표 환자 수는 10명입니다.
- 대상 질환은 표준 치료에 실패한 난치성 췌장관상피암(Refractory Pancreatic Ductal Adenocarcinoma) 및 췌장암입니다.
- 중재(treatment)는 JDB153과 serplulimab의 병용 요법입니다.
- 임상시험 단계는 1상/2상(PHASE1/PHASE2)이며, 목표 인원은 10명입니다.
- 초록에 명시된 생존기간, 반응률, 위험비 등의 구체적인 수치는 초록에 명시되지 않음.
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경계성 절제 가능 및 국소 진행성 췌장암에서 PD-L1 항체와 결합된 AG 및 FOLFIRINOX 순차 치료의 전환 치료 임상시험¶
AG Followed by FOLFIRINOX Both Combined With PD-L1 Antibodies as a Conversion Therapy for Borderline Resectable and Locally Advanced Pancreatic Cancer.
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2025-10-06 · ClinicalTrials.gov · Shanghai Zhongshan Hospital · 중요도 0.77
NCT07208539 · 2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 경계성 절제 가능(borderline resectable) 및 국소 진행성(locally advanced) 췌장암 환자를 대상으로 합니다. 알부민 팩리탁셀(albumin paclitaxel), 젬시타빈(gemcitabine) 및 PD-L1 항체 병용 요법 후 리포조말 이리노테칸(liposomal irinotecan), 옥살리플라틴(oxaliplatin), 5-FU/LV 및 PD-L1 항체 병용 요법을 순차적으로 시행합니다. 초록에 명시된 주요 질문은 이 순차 치료가 절제율을 높이는지, 그리고 효과적이고 안전한 치료법인지 확인하는 것입니다. 총 77명의 환자가 참여할 예정이며 2상 임상시험으로 진행됩니다.
- 대상 질환은 경계성 절제 가능 및 국소 진행성 췌장암입니다.
- 치료법은 AG 및 PD-L1 항체 치료 후 FOLFIRINOX 및 PD-L1 항체 치료를 순차적으로 진행하는 것입니다.
- 목표 환자 수는 77명이며, 초록에 명시된 생존기간이나 반응률 등의 수치 결과는 아직 없습니다.
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흉수 또는 복수가 동반된 췌장암 환자를 위한 adebrelimab 복강 내 주입 및 표준 치료 임상시험¶
Adebrelimab Infusion Plus Standard Care for Pancreatic Cancer With Pleural or Peritoneal Effusions
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2025-11-17 · ClinicalTrials.gov · Sizhen Wang · 중요도 0.77
NCT07230301 · 2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 흉수나 복수가 발생한 전이성 췌장암 환자를 대상으로 면역항암제인 adebrelimab(아데브렐리맙)을 체내 공간에 직접 주입하는 치료의 안전성과 유효성을 평가하는 2상 임상시험입니다. 대상 환자는 흉수나 복수를 배액한 후 3주 주기의 1일 차와 8일 차에 adebrelimab을 투여받으며 최적의 지지요법을 병행합니다. 1차 유효성 평가지표는 전체 생존기간(OS)이며, 2차 지표로는 객관적 반응률(ORR), 무진행 생존기간(PFS) 등이 평가됩니다. 총 목표 환자 수는 20명이며, 현재 환자 모집 전 단계입니다.
- 대상 질환은 흉수 또는 복수가 있는 전이성 췌장암 환자이며, 목표 인원은 20명입니다.
- 중재 치료는 PD-L1 억제제인 adebrelimab(600 mg)을 3주 주기의 1일 차와 8일 차에 흉강 또는 복강 내로 직접 주입하는 방식입니다.
- 1차 평가지표는 전체 생존기간(OS)이며, 2차 평가지표에는 객관적 반응률(ORR)과 무진행 생존기간(PFS) 등이 포함됩니다.
- 초록에 구체적인 생존기간, 반응률, 위험비 등의 임상 결과 수치는 아직 명시되지 않았습니다.
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진행성 위장관암에서 SSGJ-706 병용 요법을 평가하는 2상 임상시험¶
A Phase II Clinical Study Evaluating SSGJ-706 in Combination Therapy for Advanced Gastrointestinal Cancers
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 · 2025-11-18 · ClinicalTrials.gov · Shenyang Sunshine Pharmaceutical Co., LTD. · 중요도 0.77
NCT07233850 · 2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 진행성 위장관암 환자를 대상으로 SSGJ-706과 표준 1차 화학요법의 병용 치료를 평가합니다. 췌장암 선암(pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC)을 포함한 4개의 코호트로 진행됩니다. 연구의 주요 목적은 SSGJ-706 병용 요법의 안전성과 유효성을 평가하는 것입니다. 목표 환자 수는 300명이며, 아직 환자 모집 전 단계입니다.
- 목표 환자 수는 총 300명입니다.
- SSGJ-706과 표준 치료(XELOX, Bevacizumab+XELOX, AG, TP 등)의 병용 요법을 평가합니다.
- 대상 질환은 위암/위식도접합부 선암, 전이성 대장암, 췌장관선암, 식도암입니다.
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전이성 상부 소화기 선암 및 미검출 순환 종양 DNA(ctDNA) 환자를 대상으로 순차적 세포감축술과 표준 치료를 비교하는 임상시험¶
Trial Comparing Standard of Care Therapy With and Without Sequential Cytoreductive Intervention for Patients With Metastatic Foregut Adenocarcinoma and Undetectable Circulating Tumor-Deoxyribose Nucleic Acid (ctDNA) Levels
임상시험 2상 치료 전반 신약·치료제 진단·조기발견 · 2025-12-15 · ClinicalTrials.gov · Yale University · 중요도 0.77
NCT07282912 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 3개월간의 유도 항암화학요법 이후 ctDNA(순환 종양 디옥시리보핵산)가 검출되지 않고 제한적 전이(oligometastatic)가 있는 상부 소화기 선암 환자를 대상으로 합니다. 순차적 세포감축술(Sequential cytoreductive intervention)을 추가한 치료와 표준 전신 치료(Standard of care therapy)를 비교하는 무작위 배정, 공개, 단일 기관, 2상 임상시험입니다. 주요 목표는 두 그룹 간의 무진행 생존기간(PFS)을 평가하는 것입니다. 목표 인원은 54명이며, 췌장암 선암(Pancreas Adenocarcinoma) 환자도 포함됩니다.
- 임상시험 단계는 2상(PHASE2)이며, 목표 환자 수는 총 54명입니다.
- 대상 질환에는 췌장암 선암(Pancreas Adenocarcinoma)을 포함한 전이성 상부 소화기 선암이 포함됩니다.
- 주요 평가지표는 무진행 생존기간(PFS)입니다.
- 초록에 생존기간, 반응률, 위험비 등의 구체적인 결과 수치는 명시되지 않았습니다.
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절제 불가능한 국소 진행성 또는 전이성 췌장암 2차 치료로서 IBI363과 항암화학요법 병용요법의 안전성과 유효성을 평가하는 제1b/2상 임상시험¶
Phase Ib/II Study to Evaluate the Safety and Efficacy of IBI363 in Combination With Chemotherapy as Second-Line Therapy for Unresectable Locally Advanced or Metastatic Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2026-01-15 · ClinicalTrials.gov · Ruijin Hospital · 중요도 0.77
NCT07342725 · 1상/2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 절제 불가능한 국소 진행성 또는 전이성 췌장암 환자의 2차 치료로 IBI363과 항암화학요법 병용요법의 안전성과 유효성을 평가하는 임상시험입니다. 1차 치료(AG 요법)에 실패했거나 불내성이 있는 환자 약 39명에서 48명을 대상으로 합니다. 치료는 질병 진행, 사망, 허용할 수 없는 독성 등이 발생할 때까지 지속됩니다.
- 목표 환자 수는 약 39명에서 48명입니다.
- 1차 치료로 젬시타빈+알부민 결합 파클리탁셀(AG regimen) 치료 후 진행되거나 불내성인 환자를 대상으로 합니다.
- 중재 방법으로 IBI363과 항암화학요법(chemotherapy)을 병용합니다.
- 환자 연령은 18세에서 75세까지입니다.
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절제 불가능한 국소 진행성 또는 소수 전이성 췌장암 치료에서 nimotuzumab과 동시 화학방사선요법¶
Nimotuzumab Combined With Chemoradiotherapy in the Treatment of Unresectable Locally Advanced or Oligometastatic Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2026-02-04 · ClinicalTrials.gov · Peking University First Hospital · 중요도 0.77
NCT07386704 · 2상 · 초대 모집 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 절제 불가능한 국소 진행성 또는 소수 전이성 췌장암 환자 30명을 대상으로 하는 전향적 단일군 임상 2상 시험입니다. nintedanib(실제 중재 설명에 nimotuzumab과 혼용됨) 병용 방사선요법과 항암화학요법(gemcitabine 또는 capecitabine 단독요법 등)의 유효성과 안전성을 평가합니다. 1년 국소 제어율(LCR)을 1차 평가변수로 설정했습니다. 치료는 질병이 진행되거나 참을 수 없는 독성 반응이 나타날 때까지 지속됩니다.
- 목표 환자 수는 30명이며 절제 불가능한 국소 진행성 또는 소수 전이성 췌장암 환자를 대상으로 합니다.
- 1차 평가변수는 1년 국소 제어율(LCR)입니다.
- 중재 치료는 nimotuzumab, 방사선요법, 그리고 항암화학요법(S-1 또는 capecitabine)의 병용입니다.
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경계성 절제 가능 췌장암 환자에서 수술 전 보조 치료로서 IBI343과 항암화학요법 병용 2상 임상시험¶
IBI343 Combined With Chemotherapy as Neoadjuvant Therapy in Borderline Resectable Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2026-02-17 · ClinicalTrials.gov · Zhejiang University · 중요도 0.77
NCT07415525 · 2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 CLDN18.2 양성 경계성 절제 가능 췌장암(Borderline Resectable Pancreatic Cancer, BRPC) 환자 40명을 대상으로 수술 전 보조 치료(neoadjuvant therapy)로서 IBI343과 항암화학요법 병용 투여의 안전성과 유효성을 평가하는 2상 임상시험입니다. 대상 환자들은 4주기의 수술 전 보조 치료를 받으며, 다학제 팀(MDT)의 평가를 거쳐 근치적 절제술을 시행받게 됩니다. 수술 후에는 AG 요법(Gemcitabine+Nab-paclitaxel) 또는 연구자가 선택한 보조 항암화학요법을 받으며, 수술 전후 치료를 포함한 전체 치료 기간은 6개월입니다. 본 연구는 Zhejiang University에서 진행하며 현재 환자 모집 전 단계입니다.
- 목표 환자 수는 40명이며, CLDN18.2 양성인 치료 이력이 없는 경계성 절제 가능 췌장암 환자를 대상으로 합니다.
- 수술 전 보조 치료 요법은 IBI343(6mg/kg), Gemcitabine(800mg/m²), Nab-paclitaxel(100mg/m²)을 3주 주기로 4사이클 투여합니다.
- 수술 전 보조 치료와 수술 후 보조 치료를 합친 전체 치료 기간은 6개월입니다.
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경동맥 미세관류법(TAMP)을 이용한 젬시타빈(gemcitabine) 수술 전 보조요법: PRISM-TAMP 임상시험¶
PDAC Regression and Intraoperative Surgical Margin With Neoadjuvant TAMP (PRISM-TAMP)
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2026-03-17 · ClinicalTrials.gov · University of Vermont · 중요도 0.77
NCT07477418 · 1상/2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
본 임상시험은 경계성 절제 가능 췌장관암(Borderline Resectable Pancreatic Cancer) 환자를 대상으로 수정된 폴피리녹스(modified FOLFIRINOX) 항암화학요법과 정위체부방사선치료(SBRT) 후, 렌보캐스(RenovoCath®) 카테터 시스템을 이용한 경동맥 미세관류법(Trans-arterial microperfusion, TAMP)으로 젬시타빈(gemcitabine)을 투여하는 1b/2상 단일군 연구입니다. 초록에 명시된 목표 환자 수는 10명입니다. 주된 목적은 수술 전 보조 TAMP 젬시타빈 투여의 안전성과 내인성을 평가하는 것입니다.
- 목표 환자 수는 10명이며 경계성 절제 가능 췌장관암(Borderline Resectable Pancreatic Cancer) 환자를 대상으로 합니다.
- 수정된 폴피리녹스(modified FOLFIRINOX)와 정위체부방사선치료(SBRT) 후 렌보캐스(RenovoCath®)를 이용한 TAMP 젬시타빈(gemcitabine) 투여의 안전성을 평가합니다.
- 이차 목적은 수술 중 절제면 상태(surgical margin status)와 병리학적 종양 퇴행(pathologic tumor regression) 평가입니다.
- 탐색적 분석을 통해 무재발 생존기간(relapse-free survival)을 조사합니다.
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췌장암 환자 대상 sacituzumab tirumotecan 제2상 임상시험¶
Sacituzumab Tirumotecan for Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 · 2026-05-01 · ClinicalTrials.gov · Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences · 중요도 0.77
NCT07561463 · 2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 국소 진행성 또는 전이성 췌관선암(Pancreatic Ductal Adenocarcinoma, PDAC) 환자를 대상으로 sacituzumab tirumotecan 단독 요법의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 다기관, 전향적, 공개 제2상 임상시험입니다. 이전 1차 이상의 전신 치료에 실패한 환자 30명을 목표로 모집합니다. 주요 평가변수는 객관적 반응률(ORR)이며, 이차 평가변수에는 무진행 생존기간(PFS), 전체 생존기간(OS), 질병 조절률(DCR), 반응 지속기간(DOR), 그리고 치료 관련 이상반응(TRAEs) 발생률이 포함됩니다.
- 목표 환자 수는 총 30명이며, 국소 진행성 또는 전이성 췌관선암(PDAC) 환자를 대상으로 합니다.
- 중재 약물은 sacituzumab tirumotecan이며 2주마다 정맥 주사로 투여됩니다.
- 주요 평가변수는 객관적 반응률(ORR)입니다.
- 이차 평가변수에는 무진행 생존기간(PFS), 전체 생존기간(OS), 질병 조절률(DCR) 등이 포함됩니다.
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동일 재조합 결핍이 있는 췌장암 환자를 대상으로 하는 lorigerlimab (MGD019) 임상시험¶
Lorigerlimab (MGD019) in Patients With Pancreatic Adenocarcinoma and Homologous Recombination Deficiency
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2026-05-04 · ClinicalTrials.gov · Peter Hosein, MD · 중요도 0.77
NCT07565155 · 2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 백금 기반 항암화학치료 후 진행된 난치성 췌장관암(pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC) 및 BRCA1/2, PALB2, RAD51C/D 유전자 변이를 가진 환자를 대상으로 lorigerlimab의 객관적 반응률(objective response rate, ORR)을 평가하기 위한 2상 임상시험입니다. 총 40명의 환자를 목표로 진행하며, 중재 약물로 lorigerlimab을 투여합니다. 현재 환자 모집 전 단계입니다.
- 연구 대상은 BRCA1/2, PALB2, RAD51C 또는 RAD51D 생식세포 변이가 있는 전이성 췌장관암 환자 40명입니다.
- 백금 기반 항암화학치료를 최소 1차 이상 받은 후 질병이 진행된 환자를 대상으로 합니다.
- 주요 평가지표는 lorigerlimab 투여에 따른 객관적 반응률(ORR)입니다.
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경계성 절제 가능한 췌장관암 환자를 위한 맞춤형(시그니처 기반) 선행화학요법 임상시험¶
Personalize (Signature Driven) Neoadjuvant Chemotherapy Trial for Patients With Resectable Borderline Pancreatic Ductal Adenocarcinoma.
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2026-06-01 · ClinicalTrials.gov · Federation Francophone de Cancerologie Digestive · 중요도 0.77
NCT07616362 · 2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
본 임상시험은 경계성 절제 가능한 췌장관암(borderline resectable pancreatic ductal adenocarcinoma, BR-PDAC) 환자를 대상으로 전사체 시그니처(Pancreas-View Signature)를 이용해 젬시타빈(gemcitabine) 감수성을 예측하고, 이에 따른 맞춤형 선행화학요법(neoadjuvant chemotherapy, NAC)의 효과를 평가합니다. 110명의 환자를 목표로 젬시타빈+nab-paclitaxel 병용요법과 표준 치료인 mFOLFIRINOX 요법의 효능을 비교합니다. 본 연구는 프랑스 소화기암 연합회(Federation Francophone de Cancerologie Digestive)에서 주관하는 2상 임상시험입니다.
- 대상 질환은 국소 진행성 또는 경계성 절제 가능한 췌장관암(BR-PDAC)이며 목표 환자 수는 110명입니다.
- 중재 방법은 젬시타빈 감수성 시그니처에 따른 gemcitabine + nab-paclitaxel 요법과 표준 치료인 mFOLFIRINOX 요법의 비교입니다.
- 본 임상시험은 2상(PHASE2) 단계로 아직 환자 모집 전(NOT_YET_RECRUITING) 상태입니다.
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전이성 기저형 췌장암 환자를 위한 samuraciclib와 gemcitabine/nab-paclitaxel 병용 요법 제1상/제2상 임상시험¶
Samuraciclib in Combination With Gemcitabine/Nab-Paclitaxel in Patients With Metastatic Basal-Like Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2026-06-24 · ClinicalTrials.gov · University Health Network, Toronto · 중요도 0.77
NCT07665684 · 1상/2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 새로 진단된 전이성 췌장암(pancreatic cancer) 환자를 대상으로 항암제 samuraciclib(사무라시클립)과 표준 치료 화학요법인 gemcitabine(젬시타빈) 및 nab-paclitaxel(납-패클리탁셀)을 병용 투여할 때의 안전성과 내독성, 그리고 최고 허용 용량을 찾기 위한 임상시험입니다. 환자들은 종양 생검을 받고 병용 치료를 받으며 연구용 혈액 시료를 제공하게 됩니다. 목표 환자 수는 67명이며 현재 환자 모집 전 단계입니다.
- 대상 질환은 전이성 췌장관 선암(pancreas ductal adenocarcinoma)을 포함한 전이성 췌장암입니다.
- 목표 인원은 총 67명입니다.
- 치료 중재는 samuraciclib와 gemcitabine(젬시타빈) 및 nab-paclitaxel(납-패클리탁셀)의 병용입니다.
- 용량 증량 코호트에는 모든 전이성 PDAC 환자가 참여할 수 있으며, 용량 확장 코호트는 PurIST 검사 등으로 확인된 전이성 기저형(basal-like) 췌장암 환자가 참여합니다.
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국소 진행성 췌장암 환자에서 정위체부방사선치료(SBRT) 후 ipilimumab N01, sintilimab, nab-paclitaxel, gemcitabine 병용요법의 2상 임상시험¶
SBRT Followed by Ipilimumab N01, Sintilimab, Nab-Paclitaxel and Gemcitabine for Locally Advanced Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 · 2026-07-06 · ClinicalTrials.gov · Shandong Cancer Hospital and Institute · 중요도 0.77
NCT07683221 · 2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 국소 진행성 췌장암(locally advanced pancreatic cancer) 환자를 대상으로 정위체부방사선치료(SBRT) 이후 ipilimumab N01, sintilimab, nab-paclitaxel(나브파클리탁셀), gemcitabine(젬시타빈)을 병용 투여하는 2상 전향적 단일군 탐색적 임상시험입니다. 환자들은 먼저 SBRT를 받은 후 전신 항암 치료를 순차적으로 받게 됩니다. 연구의 1차 평가지표는 무진행 생존기간(PFS)이며, 2차 평가지표에는 전체 생존기간(OS), 질병 조절율(DCR), 반응 지속기간, 객관적 반응률(ORR), 안전성이 포함됩니다. 목표 인원은 47명이며 현재 환자 모집 전 단계입니다.
- 목표 환자 수는 47명이며 국소 진행성 췌장암 환자를 대상으로 합니다.
- 중재 치료는 SBRT 선행 후 ipilimumab N01, sintilimab, nab-paclitaxel 및 gemcitabine 병용 투여입니다.
- 1차 평가지표는 무진행 생존기간(PFS)입니다.
- 2차 평가지표는 전체 생존기간(OS), 질병 조절율(DCR), 객관적 반응률(ORR), 반응 지속기간 및 안전성입니다.
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진행성 췌장암 2차 치료를 위한 becotatugvedotin과 젬시타빈 병용 요법 임상시험¶
MRG003 With Gemcitabine for Second-line Advanced PDAC
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2026-07-06 · ClinicalTrials.gov · Peking Union Medical College Hospital · 중요도 0.77
NCT07685470 · 1상/2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 진행성 췌장암(PDAC) 2차 치료 환자를 대상으로 becotatugvedotin과 gemcitabine(젬시타빈) 병용 요법의 내약성, 권장 용량, 유효성 및 안전성을 평가하는 1상 및 2상 임상시험입니다. 총 27~30명의 국소 진행성 절제 불가능 또는 전이성 췌장암 환자를 목표로 합니다. 1상에서는 용량 제한 독성(DLTs)을 평가하고 2상 권장 용량을 결정하며, 2상은 결정된 용량으로 유효성을 평가합니다.
- 목표 환자 수는 총 27명에서 30명입니다.
- 1상에서는 becotatugvedotin 1.5 mg/kg 또는 2.0 mg/kg을 3주 주기로 3+3 용량증가 방식으로 평가합니다.
- gemcitabine은 각 3주 주기의 1일 차와 8일 차에 1000 mg/m² 용량으로 투여됩니다.
- 참여 대상은 18세부터 75세 사이의 2차 치료가 필요한 진행성 췌장암 환자입니다.
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췌장암 환자를 위한 신보조 요법으로서 항암화학요법에 면역요법을 병용하거나 병용하지 않는 HRS-4642 임상시험¶
Neoadjuvant HRS-4642 Plus Chemotherapy With or Without Immunotherapy for Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2026-07-09 · ClinicalTrials.gov · Changhai Hospital · 중요도 0.77
NCT07691593 · 2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 췌관선암(pancreatic ductal adenocarcinoma) 환자를 대상으로 HRS-4642와 항암화학요법(NALIRIFOX)의 병용 치료에 면역요법(adebrelimab)을 추가하거나 제외했을 때의 안전성과 유효성을 평가하는 2상 임상시험입니다. Changhai Hospital에서 진행하며 목표 환자 수는 60명입니다. 18세부터 70세 사이의 환자를 대상으로 합니다.
- 목표 환자 수는 총 60명입니다.
- 대상 질환은 췌관선암(pancreatic ductal adenocarcinoma)입니다.
- 중재 방법은 HRS-4642와 NALIRIFOX 병용에 adebrelimab 추가 여부를 포함합니다.
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전이성 췌장관선암 환자의 2차 치료로서 serplulimab, bevacizumab 및 FOLFIRINOX 또는 NALIRIFOX 병용요법의 유효성 및 안전성 평가 임상시험¶
Efficacy and Safety of Serplulimab in Combination With Bevacizumab and FOLFIRINOX or NALIRIFOX as Second-Line Therapy in Patients With Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2026-07-29 · ClinicalTrials.gov · Shanghai General Hospital, China · 중요도 0.77
NCT07733050 · 2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 전이성 췌장관선암(metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma) 환자를 대상으로 serplulimab(항 PD-1 단일클론항체)과 bevacizumab(베바시주맙), 그리고 FOLFIRINOX 또는 NALIRIFOX 화학요법을 병용한 2차 치료의 유효성과 안전성을 평가하는 단일군, 공개, 2상 임상시험입니다. 총 34명의 환자를 모집할 예정입니다. 초록에 명시된 생존기간, 반응률, 위험비 등의 구체적인 결과는 아직 초록에 명시되지 않았습니다.
- 목표 환자 수는 최대 34명입니다.
- 전이성 췌장관선암 환자를 위한 2차 치료 임상시험입니다.
- 초록에 명시된 구체적인 유효성 및 안전성 수치는 초록에 명시되지 않았습니다.
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전이성 췌장암 환자에서 다중 모달 온열 치료, KRAS G12V mRNA 백신, S-1 및 Sintilimab 병용 요법의 안전성과 유효성¶
Safety and Efficacy of Multimodal Thermal Therapy (MTT) Combined With KRAS G12V mRNA Vaccine, S-1, and Sintilimab in Patients With Metastatic Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 · 2026-08-04 · ClinicalTrials.gov · Ruijin Hospital · 중요도 0.77
NCT07745790 · 2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
본 연구는 표준 1차 항암화학요법(AG 요법) 이후 질병이 진행되었거나 불내성이 있는 간 또는 폐 전이 동반 전이성 췌관선암(Pancreatic Ductal Adenocarcinoma) 환자 20명을 대상으로 합니다. 다중 모달 온열 치료(Multimodal Thermal Therapy, MTT) 시스템, KRAS G12V mRNA 백신, S-1, Sintilimab 병용 투여의 안전성과 유효성, 면역학적 기전을 평가하는 단일군, 단일 기관, 탐색적 임상시험입니다. 초록에 명시되지 않은 생존기간, 반응률 등의 임상 결과 수치는 아직 없습니다.
- 목표 환자 수는 총 20명이며 현재 환자 모집 전(NOT_YET_RECRUITING) 단계입니다.
- 중재 치료는 Multimodal Thermal Therapy System, KRAS G12V mRNA Vaccine, Sintilimab, S-1입니다.
- 표준 AG 요법(Albumin-bound Paclitaxel plus Gemcitabine) 이후 진행되었거나 불내성인 환자가 대상입니다.
- 초록에 명시된 구체적인 유효성 및 생존기간 수치는 초록에 명시되지 않음.
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절제 불가능한 진행성 또는 전이성 췌장암 2차 치료로서 retlirafusp alfa, apatinib, 항암화학요법 병용 2상 임상시험¶
Retlirafusp Alfa Plus Apatinib and Chemotherapy as Second-Line Treatment for Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 · 2026-08-19 · ClinicalTrials.gov · Tang-Du Hospital · 중요도 0.77
NCT07773363 · 2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 1차 전신 치료 후 질병이 진행된 절제 불가능한 국소 진행성 또는 전이성 췌장암 환자 37명을 대상으로 합니다. PD-L1과 TGF-β를 동시에 억제하는 이중 기능 융합 덤백질인 retlirafusp alfa에 apatinib(아파티닙)과 fluoropyrimidine 기반 항암화학요법(fluoropyrimidine-based chemotherapy)을 병용 투여합니다. 치료의 유효성과 안전성을 평가하는 전향적, 공개형, 단일군 2상 임상시험입니다. 1차 평가변수는 무진행 생존기간(PFS)이며, 2차 평가변수는 전체 생존기간(OS), 객관적 반응률(ORR), 질병 조절률(DCR), 반응 지속기간(DOR) 및 안전성입니다.
- 목표 환자 수는 약 37명이며, 1차 전신 치료 후 진행된 췌장암 환자를 대상으로 합니다.
- 1차 평가변수는 무진행 생존기간(PFS)입니다.
- 2차 평가변수는 전체 생존기간(OS), 객관적 반응률(ORR), 질병 조절률(DCR), 반응 지속기간(DOR) 및 안전성입니다.
- 초록에 구체적인 생존기간, 반응률, 위험비 등의 수치는 명시되지 않았습니다.
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국소 진행성 또는 전이성 췌장암 환자에서 GnP와 SHR-1701, Apatinib 병용 요법의 1/2상 임상시험¶
GnP Combined With SHR-1701 and Apatinib as First-Line Treatment for Locally Advanced or Metastatic PDAC
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2026-09-03 · ClinicalTrials.gov · West China Hospital · 중요도 0.77
NCT07802184 · 1상/2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 국소 진행성 또는 전이성 췌장덕암(pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC) 환자의 1차 치료로서 GnP(gemcitabine 및 Nab-paclitaxel) 항암화학요법에 면역항암제 SHR-1701과 표적치료제 apatinib(아파티닙)을 병용 투여하여 안전성과 유효성을 평가합니다. 연구는 전향적, 단일군, 단일기관, 제1b/2상 임상시험으로 진행됩니다. 목표 환자 수는 45명이며, 초록에 명시되지 않음 단계입니다. 국내 기관은 0곳입니다.
- 대상 질환은 국소 진행성 또는 전이성 췌장덕암(pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC)입니다.
- 시험 치료는 GnP, SHR-1701, Apatinib 병용 요법의 1차 치료입니다.
- 목표 환자 수는 45명이며, 초록에 명시되지 않음 단계 및 반응률 결과는 초록에 명시되지 않음입니다.
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췌장 외분비 기능부전에서 원인별 췌장 효소 용량 요구량과 치료 결과: 다기관 EURO-PEI 등록 연구¶
Aetiology-Specific Pancreatic Enzyme Dose Requirements and Treatment Outcomes in Pancreatic Exocrine Insufficiency: The Multicentre EURO-PEI Registry
논문 관찰연구 치료 전반 지지요법·삶의질 · 2026-10-01 · PubMed · United European Gastroenterol J · 중요도 0.77
본 연구는 유럽 5개국 8개 췌장 센터에서 진행된 다기관 관찰 등록 연구입니다. 임상적으로 췌장 외분비 기능부전(PEI) 진단을 받고 췌장 효소 대체요법(PERT)을 시작하거나 최적화한 성인 환자 1015명을 대상으로 했습니다. 원인별 최적화된 PERT 용량과 치료 목표 달성 여부를 분석했습니다. 그 결과 전체 환자의 93.7%에서 치료 목표를 달성했습니다.
- 총 1015명의 환자가 연구에 참여했으며, 췌장암 환자는 174명(17.1%)이었습니다.
- 일일 최적화 용량 중앙값은 췌장절제술 후 240,000 PhU, 췌장암 210,000 PhU, 만성 췌장염 175,000 PhU, 급성 췌장염 100,000 PhU이었습니다.
- 치료 목표를 달성한 환자 951명 중 446명(46.9%)은 권장 시작 용량을 초과하는 효소 용량이 필요했습니다.
- 관련 이상반응은 38명(3.7%)의 환자에게서 발생했습니다.
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원위부 췌장절제술을 받은 췌장관선암 환자에서 PANAMA 점수 검증¶
Validation of the PANAMA Score in Patients With Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Undergoing Distal Pancreatectomy
논문 관찰연구 치료 전반 수술 진단·조기발견 · 2026-10-04 · PubMed · ANZ J Surg · 중요도 0.77
이 연구는 선행화학방사선요법(NAT) 후 원위부 췌장절제술(distal pancreatectomy)을 받은 췌장관선암(PDAC) 환자 52명을 대상으로 PANAMA 점수의 예후 예측 성능을 검증했습니다. 환자들은 원래의 PANAMA 점수에 따라 저위험, 중위험, 고위험군으로 분류되었습니다. 연구 결과, 고위험군은 저위험군 및 중위험군에 비해 전체 생존기간(OS)과 무병 생존기간(DFS)이 유의하게 낮았습니다. 그러나 AJCC 병기가 전체 생존기간 예측에서 PANAMA 점수보다 더 우수한 성능을 보였습니다.
- 총 52명의 환자가 연구에 포함되었습니다.
- 전체 생존기간(OS) 중앙값은 40.8개월이었고, 무병 생존기간(DFS) 중앙값은 11.6개월이었습니다.
- 고위험군의 전체 생존기간은 21.8개월로, 중위험군(31.1개월)과 저위험군(55.0개월)에 비해 유의하게 짧았습니다(p=0.009).
- AJCC 병기는 전체 생존기간 예측에서 C-index 0.70으로 PANAMA 점수의 0.64보다 더 우수한 성능을 보였습니다.
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T3 병기 췌장 체부 및 미부 췌장관암에서 근치적 전방향 모듈러 췌장비장절제술(RAMPS)과 표준 절제술의 비교: 다기관 후향적 코호트 연구¶
Radical Antegrade Modular Pancreatosplenectomy Versus Standard Resection in T3 Body and Tail Pancreatic Ductal Adenocarcinoma: A Multicenter Retrospective Cohort Study
논문 관찰연구 수술 치료 전반 · 2026-10-05 · PubMed · Ann Surg Oncol · 중요도 0.77
이 연구는 T3 병기 췌장 체부 및 미부 췌장관암(PDAC) 환자 695명을 대상으로 근치적 전방향 모듈러 췌장비장절제술(RAMPS)과 표준 역방향 췌장비장절제술(SRPS)의 치료 성적을 비교했습니다. RAMPS는 SRPS에 비해 더 긴 무재발 생존기간(RFS)과 향상된 전체 생존기간(OS)을 보였습니다. 특히 비장 혈관 침범이 있는 환자에서 RFS 개선 효과가 두드러졌습니다. 이러한 결과는 위험도에 맞춘 수술 전략을 지지하며 전향적 검증이 필요합니다.
- 총 695명의 환자가 참여했으며, RAMPS 시행군은 352명, SRPS 시행군은 343명이었습니다.
- RAMPS는 SRPS보다 무재발 생존기간(RFS)이 유의하게 길었습니다 (조정 위험비 0.46, 95% 신뢰구간 0.38-0.55, P < 0.001).
- 비장 혈관 침범이 있는 환자에서 RAMPS의 RFS 이점이 더욱 뚜렷하게 나타났습니다 (위험비 0.24).
- RAMPS는 전체 생존기간(OS) 향상과도 연관이 있었습니다.
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췌장 재방사선 치료: 타당성, 내성, 임상적 결과에 대한 다기관 후향적 분석¶
Pancreatic Reirradiation: A Multi-Institutional Retrospective Analysis of Feasibility, Tolerability, and Clinical Outcomes
논문 관찰연구 치료 전반 수술 · 2026-10-05 · PubMed · Am J Clin Oncol · 중요도 0.77
이 연구는 췌장암(pancreatic cancer, PC) 환자를 대상으로 한 췌장 재방사선 치료(pancreatic re-RT)의 타당성과 임상적 결과를 평가하기 위한 다기관 후향적 분석입니다. 2개 대학 센터에서 2012년부터 2025년 사이에 치료받은 환자 44명을 대상으로 분석을 진행했습니다. 연구 결과, 재방사선 치료 완료 후 6개월 및 12개월 국소 제어율(local control, LC)은 각각 69.6%와 58.5%였습니다. 췌장 재방사선 치료는 선별된 환자에게 타당하며 유망한 국소 제어 및 항암 치료 휴식기를 제공할 수 있습니다.
- 총 44명의 환자가 췌장 재방사선 치료를 받았으며, 이 중 95.5%(42/44명)가 치료를 완료했습니다.
- 재방사선 치료 후 6개월 및 12개월 국소 제어율(LC)은 각각 69.6%와 58.5%였습니다.
- 6개월 무진행 생존기간(PFS), 원격 전이 없는 생존기간(DMFS), 전체 생존기간(OS)은 각각 47.7%, 61.0%, 71.6%였습니다.
- 급성 3등급 이상의 독성은 2명의 환자에게서 발생했습니다.
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메소텔린 발현 고형암 환자를 위한 TNhYP218 CAR T 세포 1상 임상시험¶
Anti-Mesothelin TNaive/SCM hYP218 (TNhYP218) CAR T Cells in Participants With Mesothelin-Expressing Solid Tumors Including Mesothelioma
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2025-03-20 · ClinicalTrials.gov · National Cancer Institute (NCI) · 중요도 0.76
NCT06885697 · 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 메소텔린(mesothelin, MSLN) 단백질을 발현하는 고형암 및 중피종(mesothelioma) 환자를 대상으로 새로운 TNhYP218 CAR T 세포 치료제의 안전성과 효능을 평가하기 위한 1상 임상시험입니다. 환자의 면역세포인 T 세포를 채집하여 종표 표적 능력이 강화되도록 유전자 조작한 뒤 체내에 투입합니다. 1단계 용량 증량(dose escalation)을 통해 권장 2상 용량(RP2D)을 결정하고, 2단계에서 객관적 반응률을 확인합니다. 목표 환자 수는 120명입니다.
- 대상 질환은 췌장암, 위암, 난소암, 중피종 등 메소텔린을 발현하는 절제 불가능한 고형암입니다.
- 목표 인원은 최대 120명이며, 현재 환자를 모집 중인 1상 임상시험입니다.
- TNhYP218 CAR T 세포는 메소텔린의 세포막 근위 영역을 타겟으로 하여 종양 사멸 능력을 높이도록 설계되었습니다.
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절제 불가능한 췌장관상피암에서 Lm-LLO-TT와 젬시타빈의 제1상 임상시험¶
PHASE 1 TRIAL OF Lm-LLO-TT AND GEMCITABINE IN UNRESECTABLE PANCREATIC DUCTAL ADENOCARCINOMA
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2026-09-18 · ClinicalTrials.gov · Loki Therapeutics, Inc. · 중요도 0.76
NCT07828236 · 1상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
본 임상시험은 이전에 치료받은 경험이 있는 절제 불가능 또는 전이성 췌장관상피암(PDAC) 성인 환자를 대상으로 면역항암제인 Lm-LLO-TT와 저용량 젬시타빈(gemcitabine)을 복강 내 투여하여 안전성과 내반성을 평가합니다. 최대 용량(MTD)과 권장 용량(RP2D)을 확인하기 위한 제1상, 공개, 최초 인체 적용 용량 증량 연구입니다. 최대 18명의 참가자가 등록될 예정이며, 베이즈 최적 구간(BOIN) 설계에 따라 용량이 조절됩니다. 환자들은 복강 내 통로 삽입 및 파상풍 톡소이드(tetanus toxoid) 부스터 백신 접종 후 치료를 받게 됩니다.
- 목표 등록 환자 수는 최대 18명입니다.
- Lm-LLO-TT를 저용량 젬시타빈과 병용하여 복강 내(IP) 투여합니다.
- 주요 목적은 안전성, 내반성, 최대 허용 용량(MTD), 권장 제2상 용량(RP2D)을 평가하는 것입니다.
- 이차 목적에는 객관적 반응률, 질병 통제율, 무진행 생존기간 등 예비 항종양 활성 평가가 포함됩니다.
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진행성 및 전이성 췌장암에서 변형 FOLFIRINOX와 펜타미딘 병용 요법에 대한 1상 임상시험¶
Modified FOLFIRINOX and Pentamidine in Advanced and Metastatic Pancreatic Cancer
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2026-09-18 · ClinicalTrials.gov · University of Oklahoma · 중요도 0.76
NCT07829185 · 1상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 진행성 및 전이성 췌장암(Pancreatic Ductal Adenocarcinoma, PDAC) 환자를 대상으로 새로운 약물 조합인 펜타미딘(Pentamidine)과 변형 FOLFIRINOX 병용 요법의 종양 성장 억제 효과를 관찰하기 위해 진행됩니다. 총 30명의 환자를 두 그룹으로 무작위 배정하여, A군은 변형 FOLFIRINOX 단독 치료를 받고 B군은 변형 FOLFIRINOX에 펜타미딘 300 mg 주사를 추가로 투여받습니다. 치료는 2주 주기로 총 8사이클(약 4개월) 동안 진행되며, 이후 생검 및 추가 치료를 거쳐 질병 진행이나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 진행됩니다.
- 목표 인원은 총 30명의 환자입니다.
- A군은 변형 FOLFIRINOX 단독 치료를 받고, B군은 변형 FOLFIRINOX와 펜타미딘(Pentamidine) 300 mg 병용 치료를 받습니다.
- 치료는 2주 주기로 8사이클(약 4개월) 동안 진행되며, 최대 12사이클(6개월)까지 연장될 수 있습니다.
- 국내 기관은 초록에 명시되지 않음.
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췌관선암종 환자의 일상적 CT 판독문 내 혈관 침범 보고: 완전성 및 절제연 양성 수술과의 연관성¶
Routine CT reporting of vascular involvement in pancreatic ductal adenocarcinoma: completeness and association with margin-positive resection
논문 관찰연구 진단·조기발견 수술 치료 전반 · 2026-10-07 · PubMed · Abdom Radiol (NY) · 중요도 0.75
이 연구는 췌관선암종(PDAC) 환자 528명을 대상으로 수술 전 일상적인 CT 판독문에서 미국종합암네트워크(NCCN) 기준 혈관 침범 기술의 완전성을 평가하고 절제연 양성(R1) 수술과의 연관성을 분석했습니다. 분석 결과, NCCN에서 권고하는 5대 혈관에 대한 정보가 모두 온전하게 기재된 판독문은 42.4%(224/528건)에 불과했습니다. 그러나 CT 판독 소견상 주요 혈관 침범이 있거나 절제 가능성 병기가 진행될수록 R1 절제율이 유의하게 높아졌습니다(절제 가능 26.7%, 경계성 절제 가능 45.5%, 국소 진행성 53.1%). 연구진은 일상적 CT 판독의 완전성이 다소 낮더라도 판독문에 기재된 혈관 침범 정보는 수술 후 절제연 양성을 예측하는 데 여전히 중요한 의미를 지닌다고 보고했습니다.
- 분석 대상 환자 528명 중 수술 전 선행항암요법(NAT)을 받은 환자는 48.7%(257명), 절제연 양성(R1) 수술 비율은 32.6%(172명)였습니다.
- NCCN 기준 5개 주요 혈관에 대한 판독이 완전히 기재된 비율은 42.4%(224건)에 그쳤습니다.
- 상장간막동맥(SMA) 접촉(OR 2.85) 및 포위(OR 2.49), 복강동맥 포위(OR 2.81) 등 CT 판독상 혈관 침범 소견은 R1 절제와 독립적으로 유의한 연관성을 보였습니다.
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이탈리아의 췌장암 사망률 증가 전망: 2035년까지의 예측¶
The projected rise of pancreatic cancer mortality in Italy: forecasts until 2035
논문 관찰연구 진단·조기발견 치료 전반 · 2026-10-06 · PubMed · Updates Surg · 중요도 0.75
이탈리아의 췌장암 사망률에 대한 시간적 추세와 미래 전망을 분석하여 의료 및 행정 수준의 개입 영역을 파악했습니다. 2005년부터 2022년까지의 사망률 데이터와 2035년까지의 인구 전망을 바탕으로 베이지안 연령-기간-코호트 분석(Bayesian age-period-cohort analysis)을 수행했습니다. 이탈리아의 췌장암 연평균 사망자 수는 인구 고령화에 따라 2020-2022년 대비 남성 15.4%, 여성 13.0% 증가할 것으로 예측됩니다. 전국 연령표준화 사망률(ASMR)은 남성 3.8%, 여성 0.6% 소폭 감소할 것으로 예상되나, 남성이 모든 대지역에서 지속적으로 더 높은 사망률을 보였습니다. 특히 남부 지역과 도서 지역에서는 양성 모두 연령표준화 사망률(ASMR)이 증가할 것으로 나타나 지역 간 격차를 보였습니다.
- 2020-2022년 대비 2035년까지 췌장암 사망자 수는 남성 15.4%, 여성 13.0% 누적 증가할 것으로 예측됩니다.
- 전국 연령표준화 사망률(ASMR)은 남성 3.8%, 여성 0.6% 소폭 감소할 것으로 예상됩니다.
- 개발 지수가 가장 낮은 남부 이탈리아와 도서 지역은 남녀 모두 연령표준화 사망률(ASMR)이 증가할 것으로 예상되는 유일한 대지역입니다.
- 여성의 경우 도서 지역에서 +22.7%, 남성의 경우 남부 지역에서 +18.8%로 가장 큰 연령표준화 사망률(ASMR) 증가가 예상됩니다.
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전이성 고형암 환자를 대상으로 하는 Metarrestin (ML-246) 1상 임상시험¶
Metarrestin (ML-246) in Subjects With Metastatic Solid Tumors
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2020-01-10 · ClinicalTrials.gov · National Cancer Institute (NCI) · 중요도 0.75
NCT04222413 · 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 전이성 고형암, 췌장암, 대장암, 유방암 등의 진행성 암 환자를 대상으로 신약 metarrestin의 안전성과 최대내반용량(MTD)을 확인하는 1상 임상시험입니다. 전이 억제 표적 약물인 metarrestin을 경구 투여하여 안전한 용량을 찾고 종양 축소 효과 및 객관적 반응률(ORR)을 평가합니다. 성인 및 12세 이상의 소아 환자를 대상으로 하며 표준 치료에 실패한 환자들이 참여합니다.
- 목표 환자 수는 최대 116명입니다.
- 1상 IA 단계에서는 최대내반용량(MTD)을 결정합니다.
- 1상 IB 단계에서는 MTD 용량에서의 객관적 반응률(ORR)을 평가합니다.
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진행성 고형암 환자를 대상으로 한 MDNA11 단독 요법 및 펨브롤리주맙 병용 요법의 1/2상 임상시험¶
A Beta-only IL-2 ImmunoTherapY Study
임상시험 2상 신약·치료제 진단·조기발견 치료 전반 · 2021-10-21 · ClinicalTrials.gov · Medicenna Therapeutics, Inc. · 중요도 0.75
NCT05086692 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 4곳 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 진행성 고형암 환자를 대상으로 지속형 베타 전용 인터루킨-2(rIL-2) 신약인 MDNA11의 단독 요법 또는 면역관문억제제(pembrolizumab)와의 병용 요법 안전성과 내인성, 약동학 및 항종양 활성을 평가합니다. 연구는 용량 증량 및 확장 단계로 진행되며 목표 환자 수는 약 115명입니다. CT 또는 MRI를 통한 종양 평가는 질병 진행이 확인될 때까지 8주마다 수행됩니다.
- 목표 인원은 약 115명이며 국내 4곳의 기관이 참여합니다.
- MDNA11은 암세포를 사멸하는 면역 효과 세포를 활성화하도록 설계된 베타 전용 재조합 인터루킨-2(rIL-2)입니다.
- 치료 효과 평가는 CT나 MRI를 통해 8주(±1주) 간격으로 진행됩니다.
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최소침습 췌십이지장절제술의 도입 및 결과에 대한 보정 추세 분석: 미국에서 지난 10년간의 최신 데이터¶
Adjusted trend analysis in the adoption and outcomes of minimally invasive pancreaticoduodenectomy approaches: over a decade of contemporary U.S. data
논문 관찰연구 수술 치료 전반 · 2026-10-05 · PubMed · Surg Endosc · 중요도 0.75
이 연구는 미국 데이터베이스를 활용하여 2010년부터 2024년까지 췌십이지장절제술(Pancreaticoduodenectomy, PD)에서 최소침습 췌십이지장절제술(MIPD)의 도입 추세와 수술 후 결과를 평가했습니다. 65,221명의 환자를 분석한 결과, 개복 수술(OPD)은 여전히 74.5%로 주를 이뤘으나 MIPD 사용은 연간 7.1% 증가하여 2024년 34.9%에 달했습니다. 특히 복강경 수술(LPD)과 달리 로봇 수술(RPD)이 2010년 1.1%에서 2024년 18.6%로 약 17배 증가하며 성장을 주도했습니다. 매칭 코호트 분석에서 RPD는 중앙값 재원일수가 가장 짧았으며(6일 대 LPD 7일, OPD 8일), 림프구 채취 개수가 약간 더 많았습니다.
- 총 65,221명의 환자 중 개복 수술(OPD)은 74.5%를 차지했습니다.
- 최소침습 췌십이지장절제술(MIPD)은 연간 7.1% 증가하여 2024년 34.9%에 도달했습니다.
- 로봇 수술(RPD)은 2010년 1.1%에서 2024년 18.6%로 약 17배 증가했습니다.
- 로봇 수술(RPD)은 중앙값 재원일수가 6일로, LPD(7일) 및 OPD(8일)보다 짧았습니다(p<0.001).
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KRAS G12V 변이를 인식하는 쥐 T세포 수용체를 형질도입한 말초혈액 림프구 투여 임상시험¶
Administering Peripheral Blood Lymphocytes Transduced With a Murine T-Cell Receptor Recognizing the G12V Variant of Mutated RAS in HLA-A*11:01 Patients
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2017-06-19 · ClinicalTrials.gov · National Cancer Institute (NCI) · 중요도 0.74
NCT03190941 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 KRAS G12V 변이를 가진 진행성 암 환자를 대상으로 환자의 말초혈액 림프구(PBL)에 유전자 조작된 T세포 수용체(mTCR)를 도입하여 투여하는 1/2상 연구입니다. 환자들은 림프구 제거 화학요법(시클로포스파미드, 플루다라빈)을 받은 후 항-KRAS G12V mTCR 세포와 고용량 인터루킨-2(알데스류킨)를 투여받습니다. 연구의 목적은 이 치료법의 안전성을 평가하고 RAS G12V 변이 종양의 퇴축을 유도할 수 있는지 확인하는 것입니다. 총 목표 인원은 최대 110명입니다.
- 목표 인원은 최대 110명이며, 1상 약 24명과 2상 약 86명(췌장암 코호트 2a, 비췌장암 코호트 2b)으로 구성됩니다.
- 환자들은 림프구 제거 화학요법 후 항-KRAS G12V mTCR이 형질도입된 PBL과 고용량 aldesleukin(알데스류킨)을 투여받습니다.
- 1상의 주요 목적은 치료의 안전성 확인이며, 2상의 주요 목적은 RAS G12V 변이 종양의 축소(퇴축) 여부 확인입니다.
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진행성 췌장 선암 치료에서 항암화학요법과 비가역적 전기천공법(IRE)¶
Chemotherapy and Irreversible Electroporation in the Treatment of Advanced Pancreatic Adenocarcinoma
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 · 2018-03-30 · ClinicalTrials.gov · University of Louisville · 중요도 0.74
NCT03484299 · 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
본 임상시험은 국소 진행성 췌장암(locally advanced pancreatic cancer) 환자를 대상으로 비가역적 전기천공법(Irreversible Electroporation, IRE)과 FOLFIRINOX 또는 gemcitabine 병용 치료의 효능과 내인성을 평가합니다. 모든 환자는 절제술 전후 치료(peri-ablation treatment)로 FOLFIRINOX 또는 gemcitabine을 투여받습니다. 목표 환자 수는 총 20명이며 현재 환자를 모집 중입니다.
- 국소 진행성 췌장암 환자 20명을 대상으로 합니다.
- 비가역적 전기천공법(IRE)과 FOLFIRINOX 또는 gemcitabine의 병용 치료를 평가합니다.
- 초록에 생존기간, 반응률, 위험비는 명시되지 않았습니다.
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SHARON: 항암화학요법과 환자 본인의 조혈모세포를 이용한 전이성 암 임상시험¶
SHARON: A Clinical Trial for Metastatic Cancer Using Chemotherapy and Patients' Own Stem Cells
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 · 2019-11-04 · ClinicalTrials.gov · General Oncology, Inc. · 중요도 0.74
NCT04150042 · 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 전이성 췌장암 및 전이성 유방암 환자를 대상으로 탐색적 치료의 안전성을 평가하는 1상, 단일군 시험입니다. 환자들은 멜팔란(Melphalan), BCNU, 비타민 B12b, 비타민 C의 병용 투여와 자가 조혈모세포 이식(autologous hematopoietic stem cell infusion)으로 구성된 치료를 2주기 받게 됩니다. 비타민 C에 대해서는 용량 증량 스케줄이 적용됩니다. 목표 인원은 24명입니다.
- 단계: 1상 임상시험(PHASE1)으로 진행됩니다.
- 대상 질환: 전이성 췌장암(Pancreatic Adenocarcinoma Metastatic, 췌장 도관 선암종, 췌장 선방 세포 암종) 및 유방암 등을 포함합니다.
- 목표 환자 수는 총 24명입니다.
- 치료는 멜팔란, BCNU, 비타민 B12b, 비타민 C 병용 요법과 자가 조혈모세포 주입을 약 6주 간격으로 2주기 시행합니다.
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진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 한 TJ033721(givastomig) 연구¶
Study of TJ033721 (Givastomig) in Subjects With Advanced or Metastatic Solid Tumors
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 · 2021-05-25 · ClinicalTrials.gov · I-Mab Biopharma US Limited · 중요도 0.74
NCT04900818 · 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 신약 TJ033721(givastomig)의 안전성과 내독성, 최대내성용량(MTD), 약동학(PK), 약력학(PD)을 평가하기 위한 공개, 다기관, 다회 투여 제1상 임상시험입니다. 췌장암 환자는 파트 3의 병용 치료 코호트에 해당합니다. 전체 목표 환자 수는 330명입니다.
- 목표 환자 수는 330명입니다.
- 제1상 단계로 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 합니다.
- 췌장암 환자는 수술 불가능한 국소 진행성 또는 전이성 췌장 선암(pancreatic adenocarcinoma) 병용 치료 그룹에 해당합니다.
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진행성 및/또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 OATD-02의 안전성, 내인성, 항종양 활성을 평가하는 최초 인체 대상 1상 임상시험¶
First-in-human Phase I Study to Evaluate Safety, Tolerability and Antineoplastic Activity of OATD-02 in Patients With Selected Advanced and/or Metastatic Solid Tumours
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2023-03-08 · ClinicalTrials.gov · Molecure S.A. · 중요도 0.74
NCT05759923 · 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 진행성 전이성 췌장암, 대장암, 난소암, 신장암 환자를 대상으로 경구용 OATD-02 단독 투여의 안전성과 내약성을 평가합니다. 환자들에게 OATD-02를 경구 투여하여 종양 반응을 회복 및 강화할 수 있는 약력학적 잠재력을 확인합니다. 수정된 베이지안 최적 간격(BOIN) 설계에 따라 용량을 결정합니다. 총 목표 환자 수는 대체 환자 10명을 포함하여 40명입니다.
- 목표 인원은 최대 40명(환자 30명 및 대체 환자 10명)입니다.
- 연구 치료 기간은 최대 6개월입니다.
- 대상 질환에는 진행성 및 전이성 췌장암이 포함됩니다.
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췌장암 보조항암화학요법 후 CT041의 효능과 안전성을 평가하기 위한 연구¶
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of CT041 After Adjuvant Chemotherapy for Pancreatic Cancer
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2023-06-20 · ClinicalTrials.gov · CARsgen Therapeutics Co., Ltd. · 중요도 0.74
NCT05911217 · 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 췌장암 환자를 대상으로 보조항암화학요법(adjuvant chemotherapy) 후 Claudin18.2(CLDN18.2) 표적 자가 CAR T세포 주사제인 CT041 autologous CAR T-cell injection의 효능과 안전성을 평가합니다. 공개, 단일군, 다기관, 제1b상(Phase Ib) 임상시험으로 진행됩니다. 목표 환자 수는 20명이며, 18세부터 79세까지의 환자가 참여합니다. 초록에 효능 및 안전성에 대한 구체적인 수치 결과는 명시되지 않았습니다.
- 대상 질환은 췌장암(pancreatic cancer)이며, CLDN18.2 발현 양성인 환자가 대상입니다.
- 중재 방법은 CT041 자가 CAR T세포 주사(CT041 autologous CAR T-cell injection)입니다.
- 목표 환자 수는 20명이며, 제1b상(Phase Ib) 임상시험으로 진행됩니다.
- 효능 및 안전성에 관한 구체적인 결과 수치는 초록에 명시되지 않았습니다.
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절제 불가능한 췌장암 환자를 위한 Padeliporfin 혈관 표적 광역동 치료(VTP) 1상 임상시험¶
Padeliporfin VTP Treatment for Unresectable Pancreatic Adenocarcinoma
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2023-06-26 · ClinicalTrials.gov · Impact Biotech Ltd · 중요도 0.74
NCT05919238 · 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 국소 진행성 절제 불가능 췌장선암(Locally Advanced Unresectable Pancreatic Adenocarcinoma) 환자를 대상으로 Padeliporfin 혈관 표적 광역동 치료(Vascular Targeted Photodynamic therapy, VTP)의 안전성과 예비 유효성을 평가하기 위한 다기관, 비작위배정, 공개, 광선 용량 증량 1상 연구입니다. 환자들은 상장간막동맥(superior mesenteric artery, SMA), 복강동맥(celiac artery, CA), 또는 총간동맥(common hepatic artery, CHA)을 통해 혈관 내 광섬유를 삽입하고 Padeliporfin(WST-11)을 정맥 투여받습니다. 연구는 용량 증량을 위한 파트 A와 최적 광선 용량을 사용하는 확장 파트 B로 나누어 진행됩니다. 목표 환자 수는 30명이며, 초록에 명시된 생존기간이나 반응률 등의 구체적인 결과는 초록에 명시되지 않음.
- 대상 질환은 국소 진행성 절제 불가능 췌장선암(Locally Advanced Unresectable Pancreatic Adenocarcinoma)입니다.
- 중재 방법은 Padeliporfin(WST-11) 정맥 투여 후 혈관 내 광섬유를 통한 VTP 치료입니다.
- 목표 인원은 총 30명입니다.
- 안전성과 예비 유효성을 평가하기 위해 광선 용량 증량(light dose escalation) 방식을 사용합니다.
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진행성 고형암 환자에서 ABBV-400 투여의 부작용 및 질병 활성도 변화를 평가하는 1상 임상시험¶
Study to Assess Adverse Events and Change in Disease Activity in Adult Participants With Select Advanced Solid Tumor Indications Receiving Intravenous (IV) ABBV-400
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 지지요법·삶의질 · 2023-10-16 · ClinicalTrials.gov · AbbVie · 중요도 0.74
NCT06084481 · 1상 · 모집 중 · 국내 6곳 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 진행성 고형암 성인 환자를 대상으로 시험약 ABBV-400을 정맥 투여했을 때의 부작용과 질병 활성도 변화를 평가하기 위해 진행됩니다. 췌장관상피암(Pancreatic Ductal Adenocarcinoma, PDAC)을 포함한 여러 고형암 환자 325명을 목표로 전 세계 약 54개 기관에서 환자를 모집합니다. 코호트 1~8은 ABBV-400 단독 요법을 받고, 코호트 9는 ABBV-400과 itraconazole(ITZ), 코호트 10은 ABBV-400과 bevacizumab 병용 요법을 투여받습니다. 국내 기관은 6곳이 참여합니다.
- 목표 환자 수는 약 325명이며 전 세계 약 54개 기관에서 진행되고 국내 기관은 6곳입니다.
- ABBV-400 단독 요법, ITZ 병용 요법, bevacizumab 병용 요법 등 총 10개의 코호트로 나누어 진행됩니다.
- 췌장관상피암(PDAC)을 포함한 여러 진행성 고형암 환자가 참여 대상입니다.
- 치료 기간은 최대 3년이며, 최대 2년의 추가 안전성 추적 관찰 기간이 포함됩니다.
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4기 MMR-p 대장암 및 췌장암 환자를 위한 KRAS 표적 백신, Balstilimab, Botensilimab 병용 임상 1상¶
KRAS-Targeted Vaccine Combined With Balstilimab and Botensilimab for Patients With Stage IV MMR-p Colorectal Cancer and Pancreatic Ductal Cancer
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 · 2024-05-13 · ClinicalTrials.gov · Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins · 중요도 0.74
NCT06411691 · 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
본 임상시험은 1차 항암화학요법 이후에 질병이 진행된 절제 불가능 또는 전이성 미호환성 복구 결손형(MMR-p) 췌장관상피암(PDAC) 및 대장암 환자를 대상으로 합니다. 합성 긴 펩타이드 돌연변이 KRAS 백신(SPL mKRASvax)과 면역관문억제제인 Balstilimab, Botensilimab을 병용 투여하여 효과와 면역 반응을 평가합니다. 연구의 목표 인원은 54명이며, 현재 환자를 모집 중인 1상 임상시험입니다.
- 대상 질환은 절제 불가능 또는 전이성 MMR-p 췌장암 및 대장암입니다.
- 중재 방법은 KRAS 백신(Poly-ICLC 면역증강제 포함), Balstilimab, Botensilimab의 병용 투여입니다.
- 목표 인원은 총 54명이며, 현재 환자 모집(RECRUITING) 단계입니다.
- 초록에 명시된 생존기간, 반응률, 위험비 등의 구체적인 효능 수치는 초록에 명시되지 않음.
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췌장암, 폐암, 유방암, 대장암 환자를 대상으로 한 [177Lu]Lu-NNS309의 제1상 임상시험¶
Phase I Study of [177Lu]Lu-NNS309 in Patients With Pancreatic, Lung, Breast and Colorectal Cancers
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 · 2024-08-20 · ClinicalTrials.gov · Novartis Pharmaceuticals · 중요도 0.74
NCT06562192 · 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 국소 진행성 또는 전이성 췌장도관암(Pancreatic Ductal Adenocarcinoma, PDAC)을 포함한 고형암 환자를 대상으로 [177Lu]Lu-NNS309의 안전성, 내인성, 선량 측정 및 예비 유효성을 평가합니다. 또한 [68Ga]Ga-NNS309를 이용한 양전자 방출 단층촬영(PET)의 안전성과 영상 특성을 평가합니다. 임상시험은 용량 증량(escalation)과 확장(expansion)의 두 부분으로 나누어 진행됩니다. 목표 환자 수는 총 162명입니다.
- 대상 질환은 췌장도관암(PDAC), 비소세포폐암, 유방암, 대장암입니다.
- 중재 치료제로 [177Lu]Lu-NNS309와 진단용 [68Ga]Ga-NNS309를 사용합니다.
- 목표 인원은 162명이며 현재 환자를 모집 중인 제1상 임상시험입니다.
- 초록에 구체적인 생존기간이나 반응률 수치는 명시되지 않았습니다.
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진행성 고형암 환자를 대상으로 하는 신약 CT3001의 임상 1/2b상 시험¶
A Study to Determine the Effect of CT3001 in Patients With Advanced Solid Tumors
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2024-09-19 · ClinicalTrials.gov · Crossignal Therapeutics, Inc. · 중요도 0.74
NCT06598007 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
본 임상시험은 진행성 고형암 환자를 대상으로 G-protein coupled receptor 35(GPR35) 억제제인 CT3001의 안전성, 내인성, 약동학(PK), 약력학(PD) 및 예비 효능을 평가하기 위한 다기관, 공개, 용량 증량 및 용량 최적화 연구입니다. 임상 1상은 표준 치료가 없는 진행성 고형암 환자를 대상으로 CT3001 단독 투여의 용량 증량을 진행합니다. 임상 2b상은 FOLFOX 항암화학요법 치료가 가능한 진행성 대장암(CRC) 환자를 대상으로 CT3001과 표준 치료(SOC) 항암화학요법의 병용 요법을 평가합니다. 전체 목표 인원은 78명이며, 현재 환자를 모집 중입니다.
- 임상시험의 목표 인원은 총 78명입니다.
- 임상 1상에서는 진행성 고형암 환자에서 CT3001의 최대내용량(MTD)과 권장 용량(RP2D)을 찾기 위해 최대 7개 용량 수준에서 용량 증량을 평가합니다.
- 임상 2b상에서는 진행성 대장암(CRC) 환자를 대상으로 CT3001과 표준 치료인 FOLFOX 병용 요법의 안전성과 예비 효능을 평가합니다.
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절제 가능한 췌장암 환자에서 fostamatinib과 젬시타빈 및 냅팩탁셀 병용요법에 대한 1상 임상시험¶
Perioperative Fostamatinib With Gemcitabine and Nab-paclitaxel in Resectable Pancreatic Cancer
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2024-10-15 · ClinicalTrials.gov · University of California, San Diego · 중요도 0.74
NCT06639724 · 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 절제 가능한 전이가 없는 췌장관암(PDAC) 환자를 대상으로 Syk 키네이스 억제제(Syk kinase inhibitor)인 fostamatinib과 표준 화학요법인 gemcitabine(젬시타빈) 및 nab-paclitaxel(냅팩탁셀)의 병용투여를 평가하는 1b상 임상시험입니다. 연구진은 전임상 모델에서 Syk 키네이스 억제제가 종양 연관 대식세포를 재프로그래밍하여 항종양 면역을 증진함을 확인했습니다. 본 시험에서는 수술 전 4주기, 수술 후 2주기의 주위수술기(perioperative) 치료를 진행하며 36명의 환자를 목표로 합니다.
- 목표 환자 수는 36명입니다.
- 수술 전 4주기 및 수술 후 2주기의 fostamatinib과 젬시타빈, 냅팩탁셀 병용 치료를 평가합니다.
- 환자들은 사망 또는 등록 후 2년 중 먼저 도래하는 시점까지 장기 추적 관찰됩니다.
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치료 이력이 없는 전이성 췌장관암 환자를 대상으로 Zunsemetinib과 mFOLFIRINOX 병용 요법을 평가하는 1상 임상시험¶
MK2 Inhibitor in Combination With mFOLFIRINOX for Untreated Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 · 2024-10-18 · ClinicalTrials.gov · Washington University School of Medicine · 중요도 0.74
NCT06648434 · 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
본 연구는 전이성 췌장관암(metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC) 환자를 대상으로 MK2 억제제인 zunsemetinib과 mFOLFIRINOX 항암화학요법을 병용 투여하는 1상 임상시험입니다. 연구자들은 MK2 억제가 mFOLFIRINOX 화학요법의 효능을 향상시킬 수 있을 것으로 가정합니다. 목표 환자 수는 51명이며, 워싱턴 대학교 의과대학(Washington University School of Medicine)에서 진행 중입니다. 초록에 구체적인 생존기간이나 반응률 등의 수치는 명시되지 않았습니다.
- 대상 질환은 치료 이력이 없는 전이성 췌장관암(metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma)입니다.
- 시험 중인 약물은 MK2 억제제인 zunsemetinib과 mFOLFIRINOX의 병용 요법입니다.
- 목표 환자 수는 51명이며 1상(phase 1) 단계로 현재 환자를 모집 중입니다.
- 구체적인 생존기간, 반응률, 위험비 등의 결과 수치는 초록에 명시되지 않았습니다.
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진행성 췌장암 환자에서 리포조말 이리노테칸 + 옥살리플라틴 + 베바시주맙 대 리포조말 이리노테칸 + 5-FU/LV의 1/2상 임상시험¶
Liposomal Irinotecan + Oxaliplatin + Bevacizumab Versus Liposomal Irinotecan + 5-FU/LV
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2025-01-20 · ClinicalTrials.gov · Dai, Guanghai · 중요도 0.74
NCT06782685 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 진행성 췌장암(advanced pancreatic cancer) 환자를 대상으로 1상에서 irinotecan liposomal(리포조말 이리노테칸) + oxaliplatin(옥살리플라틴) + bevacizumab(베바시주맙) 병용요법의 최적 용량을 탐색합니다. 2상에서는 이 병용요법의 안전성과 유효성을 기존 2차 치료인 irinotecan liposomal + 5-FU/LV 대조군과 비교하여 평가합니다. 총 138명의 환자를 목표로 하며, 2상에서는 시험군의 객관적 반응률(ORR)을 25%로 상향하여 평가합니다. 환자들은 질병이 진행되거나 참을 수 없는 독성이 나타날 때까지 2주마다 치료를 받습니다.
- 목표 환자 수는 총 138명이며, 1상에 9~18명, 2상에 각 군당 60명씩 배정됩니다.
- 2상 시험군의 목표 객관적 반응률(ORR)은 25%이며, 역사적 대조군(NAPOLI-1 연구의 irinotecan liposomal + 5-FU/LV)의 ORR은 8.8%였습니다.
- 치료 주기는 2주 간격이며, 질병 진행 또는 참을 수 없는 독성이 발생할 때까지 지속됩니다.
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KRAS G12V 변이를 가진 진행성 췌장암 환자에서 IX001 TCR-T 주입의 1상 임상시험¶
A Phase I Clinical Study of IX001 TCR-T Injection in the Treatment of Advanced Pancreatic Cancer Patients With KRAS G12V Mutation
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2025-03-27 · ClinicalTrials.gov · Sun Yat-sen University · 중요도 0.74
NCT06898385 · 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 KRAS G12V 변이가 있는 진행성 췌장암(advanced pancreatic cancer) 환자를 대상으로 IX001 TCR-T 주입의 안전성, 내약성 및 예비 유효성을 평가하는 단일군, 공개 1상 임상시험입니다. 연구에는 9~12명의 평가 가능한 환자가 등록될 예정이며, '3+3' 용량 앙상 설계에 따라 두 가지 용량군으로 나누어 시험약을 단회 투여합니다. 투여받은 모든 피험자는 안전성과 유효성을 위해 최대 2년 동안 추적 관찰됩니다.
- 목표 환자 수는 총 9~12명이며, 현재 환자를 모집 중인 1상 임상시험입니다.
- 두 가지 용량 수준(3 × 10^9 ± 30% cells 및 1 × 10^10 ± 30% cells)으로 3+3 용량 증량 설계가 적용됩니다.
- 피험자는 IX001 TCR-T 주입 후 안전성과 유효성에 대해 최대 2년 동안 추적 관찰을 받습니다.
- 초록에 명시되지 않음: 구체적인 유효성 및 생존기간 결과는 초록에 명시되지 않음.
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수술 전 투여하는 ASP2138 및 수술 후 항암화학요법을 평가하는 췌장관암 환자 대상 임상시험¶
A Study of ASP2138 Given Before Surgery, Then Chemotherapy After Surgery, in People With Pancreatic Ductal Cancer
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2025-06-17 · ClinicalTrials.gov · Astellas Pharma Global Development, Inc. · 중요도 0.74
NCT07024615 · 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 절제 가능한 췌장관선암(Pancreatic Ductal Adenocarcinoma) 환자를 대상으로 합니다. 환자들은 수술 2주 전에 신약 ASP2138 피하 주사를 투여받습니다. 이후 수술을 받고, 주치의가 선택한 표준 항암화학요법으로 최대 6개월 동안 치료를 받습니다. 이 연구의 목표 인원은 25명이며, 현재 환자를 모집 중입니다.
- 대상 질환은 수술로 제거 가능한 췌장관선암(Pancreatic Ductal Adenocarcinoma)입니다.
- 시험 치료인 ASP2138은 수술 2주 전에 피하 주사로 투여됩니다.
- 수술 후에는 mFOLFIRINOX, 젬시타빈(gemcitabine) 및 냅-파클리탁셀(nab-paclitaxel) 등의 표준 항암화학요법을 받습니다.
- 목표 인원은 25명이며, 국내 임상 기관은 0곳입니다.
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복강 내 paclitaxel 및 NALIRIFOX 병용요법을 이용한 복막 전이 췌장암 1상 임상시험¶
Intraperitoneal Paclitaxel With NALIRIFOX for Pancreatic Ductal Adenocarcinoma With Peritoneal Carcinomatosis
임상시험 1상 신약·치료제 진단·조기발견 치료 전반 · 2025-06-22 · ClinicalTrials.gov · University of Colorado, Denver · 중요도 0.74
NCT07030283 · 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 복막에 전이가 발생한 췌장관선암(pancreatic ductal adenocarcinoma) 성인 환자를 대상으로 복강 내 paclitaxel(파클리탁셀)과 정맥 내 NALIRIFOX 병용요법의 안전성과 치료 효과를 평가합니다. 연구진은 환자들이 이 약물 조합을 잘 견뎌내는지, 그리고 췌장암 치료에 얼마나 효과적인지 확인하고자 합니다. 환자들은 복강 내 카테터를 통해 paclitaxel을 투여받고, 2주마다 정맥 내 NALIRIFOX를 투여받습니다. 치료 후 암이 잘 반응하는 경우 일부 환자는 전환 수술(conversion surgery)을 받을 수 있습니다.
- 목표 환자 수는 총 10명입니다.
- 정맥 내 NALIRIFOX는 14일 주기의 1일 차와 8일 차에 복강 내 paclitaxel과 함께 투여됩니다.
- 초록에 명시된 구체적인 생존기간이나 반응률 수치는 없습니다.
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진행성 고형암 및 췌장암 환자를 위한 TR-002(Nadofaragene Firadenovec) 1상 임상시험¶
TR-002 for the Treatment of Advanced Unresectable Metastatic Solid Tumors Unresectable or Metastatic, Refractory Pancreatic Adenocarcinoma
임상시험 1상 신약·치료제 수술 치료 전반 · 2025-09-23 · ClinicalTrials.gov · University of California, Davis · 중요도 0.74
NCT07189195 · 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 1상 임상시험은 진행성, 절제 불가능, 전이성 고형암 및 표준 치료에 반응하지 않는 난치성 췌장암 환자를 대상으로 신약 TR-002의 안전성, 부작용, 최고 1일 용량(MTD)을 평가합니다. 환자들에게는 TR-002가 정맥 주사로 매주 투여됩니다. 초록에 세부적인 치료 효과 수치는 명시되지 않았습니다.
- 목표 인원은 총 52명이며 1상 단계(PHASE1)로 진행 중입니다.
- TR-002의 최대 허용 용량(MTD)과 권장 2상 용량(RP2D)을 확인하는 것이 1차 목적으로 명시되었습니다.
- 초록에 생존기간이나 반응률 등의 치료 효과 수치는 명시되지 않았습니다.
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치료 저항성 또는 재발성 전이성 암 성인 환자를 대상으로 한 STRO-004 연구¶
A Study of STRO-004 in Adults With Refractory/Recurrent Metastatic Cancer
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 · 2025-11-12 · ClinicalTrials.gov · Sutro Biopharma, Inc. · 중요도 0.74
NCT07227168 · 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 전이성 암 성인 환자를 대상으로 STRO-004의 안전성과 예비 항종양 활성을 평가하기 위한 임상 1상(Phase 1) 시험입니다. 환자들을 대상으로 단독 요법의 용량 증가 및 확장, 그리고 pembrolizumab(펨브롤리주맙)과의 병용 요법에 대한 내성과 항종양 효과를 시험합니다. 췌장관선암(Pancreatic Ductal Adenocarcinoma)을 포함한 다양한 고형암 환자가 참여 대상에 포함됩니다. 총 목표 인원은 200명이며 초록에 구체적인 생존기간이나 반응률 수치는 명시되지 않았습니다.
- 목표 인원은 200명입니다.
- Part 1A, 1B에서는 STRO-004 단독 요법을 평가합니다.
- Part 1C에서는 STRO-004와 pembrolizumab 병용 요법을 평가합니다.
- 초록에 구체적인 생존기간, 반응률, 위험비 수치는 명시되지 않았습니다.
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1차 AG 치료 실패 후 국소 진행성 췌장암 환자에서 비가역적 전기소작술(IRE)과 이중 기능 항체 PD-1/CTLA-4 병용 요법¶
IRE Combined With the Dual-Function Antibody PD-1/CTLA-4 for the Treatment of LAPC Following Failure of First-Line AG Therapy
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 · 2025-12-29 · ClinicalTrials.gov · Ruijin Hospital · 중요도 0.74
NCT07306273 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 1차 AG(nab-paclitaxel + gemcitabine) 치료에 실패한 국소 진행성 췌장암(LAPC) 환자를 대상으로 비가역적 전기소작술(IRE)과 이중 기능 항체인 PD-1/CTLA-4(Apalulizumab) 병용 요법의 유효성과 안전성을 평가하는 2상 임상시험입니다. 연구는 20명의 환자를 목표로 진행 중입니다. 초록에 세부 생존기간이나 반응률 수치는 명시되지 않았습니다.
- 목표 환자 수는 20명이며, 현재 환자 모집 중입니다(RECRUITING).
- 중재 치료는 비가역적 전기소작술(IRE)과 이중 기능 항체 PD-1/CTLA-4(Apalulizumab)입니다.
- 1차 AG 치료 실패 후의 2차 치료 옵션을 평가합니다.
- 구체적인 유효성 및 안전성 수치는 초록에 명시되지 않았습니다.
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1차 AG 치료 실패 후 국소 진행성 췌장암 환자를 위한 냉동소변술 및 PD-1/CTLA-4 이중 기능 항체 병용 요법¶
Cryoablation Combined With the Dual-Function Antibody PD-1/CTLA-4 for the Treatment of LAPC Following Failure of First-Line AG Therapy
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 · 2025-12-29 · ClinicalTrials.gov · Ruijin Hospital · 중요도 0.74
NCT07306286 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 1차 AG(Abraxane/Gemcitabine) 치료에 실패한 국소 진행성 췌장암(locally advanced pancreatic cancer) 환자를 대상으로 냉동소변술(cryoablation)과 이중 기능 항체 PD-1/CTLA-4(Apalulizumab) 병용 요법의 효과와 안전성을 평가하는 2상 임상시험입니다. 총 20명의 환자를 목표로 루이진 병원(Ruijin Hospital)에서 환자를 모집하고 있습니다. 본 연구는 1차 치료 실패 후 2차 치료를 위한 더 많은 임상적 증거와 치료 옵션을 축적하는 것을 목표로 합니다.
- 대상 질환은 1차 AG 치료 실패 후의 국소 진행성 췌장암입니다.
- 중재 치료는 냉동소변술(Cryoablation)과 PD-1/CTLA-4(Apalulizumab) 이중 기능 항체 병용입니다.
- 목표 인원은 20명이며 현재 환자 모집 중(recruiting)입니다.
- 임상 단계는 2상(PHASE2)입니다.
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진행성/전이성 췌장암 환자에서 OMTX705와 젬시타빈/납-파클리탁셀 및 티슬레주맙 병용 투여에 대한 임상시험¶
Clinical Trial of OMTX705 in Combination With Gemcitabine/Nab-Paclitaxel and Tislelizumab in Patients With Advanced/Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2026-01-29 · ClinicalTrials.gov · Oncomatryx Biopharma S.L. · 중요도 0.74
NCT07377045 · 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
본 임상시험은 진행성 및 전이성 췌장섬유아세포 활성화 단백질(FAP) 표적 항체-약물 접합체(ADC)인 OMTX705의 안전성과 용량을 평가하는 1상 임상시험입니다. 대상은 진행성 및 전이성 췌장관상피암(PDAC) 환자 69명을 목표로 합니다. 1부에서는 OMTX705와 젬시타빈/납-파클리탁셀(gemcitabine/nab-paclitaxel) 및 티슬레주맙(tislelizumab) 병용 투여 시의 권장 용량을 결정합니다. 2부에서는 3개의 무작위 병렬군으로 나누어 유효성과 안전성을 비교합니다.
- 목표 환자 수는 총 69명입니다.
- 1부(Part 1)는 OMTX705의 용량 증량 및 안전한 권장 용량 결정을 목표로 합니다.
- 2부(Part 2)는 OMTX705+젬시타빈/납-파클리탁셀 군, OMTX705+티슬레주맙+젬시타빈/납-파클리탁셀 군, 대조군인 젬시타빈/납-파클리탁셀 군으로 1:1:1 무작위 배정하여 각 15명씩 진행합니다.
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절제 불가능한 췌장암 환자를 위한 이식형 이온영동 항암제전달기기(ACT-IOP-003)와 gemcitabine 병용 투여에 대한 최초 인체 대상 임상시험¶
A First-in-Human Study to Evaluate Implantable Iontophoresis Chemotherapy Delivery Device With Gemcitabine Once Weekly or Twice Weekly in Participants With Pancreatic Cancer
임상시험 1상 신약·치료제 수술 치료 전반 · 2026-03-18 · ClinicalTrials.gov · Continuity Biosciences, LLC · 중요도 0.74
NCT07481383 · 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 절제 불가능한 국소 진행성 췌장암(pancreatic cancer) 환자를 대상으로 이식형 이온영동 항암제전달기기(implantable iontophoresis chemotherapy delivery device)를 이용해 gemcitabine(젬시타빈)을 췌장 종양 부위에 직접 투여하는 방식의 안전성과 내독성을 평가하기 위한 1상 임상시험입니다. 총 12명의 환자를 목표로 하며, 기기의 안전성, 혈중 약물 농도, 종양 반응, 그리고 정맥 투여 시에 비해 부작용이 적은지 확인하는 것을 목표로 합니다. 환자들은 연구 시작 시 췌장에 기기를 수술로 부착하고 8주의 치료 기간을 포함해 총 24주간 연구에 참여하게 됩니다.
- 목표 환자 수는 12명입니다.
- 대상 질환은 전이가 없는 절제 불가능한 국소 진행성 췌장 선암(pancreatic adenocarcinoma)입니다.
- ACT Implantable Iontophoresis Chemotherapy Delivery Device with Gemcitabine (ACT-IOP-003) 기기를 주 1회 또는 주 2회 투여합니다.
- 환자는 연구 시작 시 췌장에 기기를 수술로 이식받으며 총 24주 동안 참여합니다.
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절제 불가능한 췌장암 환자에서 젬시타빈 기반 치료와 피타바스타틴 병용 임상 1상 시험¶
PhIbRandomGemcitabine(G)w/or w/Out Pitavastatin(P)MainTx UnresecPancreaticAdenocarcinoma(uPDAC)
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 · 2026-04-24 · ClinicalTrials.gov · University of California, Irvine · 중요도 0.74
NCT07549958 · 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 절제 불가능한 췌장암(uPDAC) 환자를 대상으로 합니다. 젬시타빈(Gemcitabine) 및 nab-paclitaxel(납-파클리탁셀) 치료에 피타바스타틴(Pitavastatin)을 병용하거나 병용하지 않는 임상 1상 시험입니다. 권장되는 2상 용량을 결정하기 위해 진행됩니다. 초록에 환자 결과나 생존기간 수치는 명시되지 않았습니다.
- 목표 환자 수는 18명입니다.
- 대상 질환은 절제 불가능한 췌장암(uPDAC)입니다.
- 권장 2상 용량을 확인하기 위한 임상 1상 시험입니다.
- 초록에 생존기간, 반응률, 위험비 수치는 명시되지 않았습니다.
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위장관 고형암 완전 관해 후 지속성 단독 항암화학요법 유발 혈소판감소증 환자를 대상으로 Romiplostim N01과 ATRA 병용 요법을 평가하는 2상 임상시험¶
Romiplostim N01 Plus ATRA for Persistent Isolated Chemotherapy-Induced Thrombocytopenia After Complete Remission of Gastrointestinal Solid Tumors
임상시험 2상 신약·치료제 지지요법·삶의질 치료 전반 · 2026-05-14 · ClinicalTrials.gov · Peking University People's Hospital · 중요도 0.74
NCT07586813 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 위장관 및 소화기계 고형암(췌장암 포함)의 완전 관해 후 지속성 단독 항암화학요법 유발 혈소판감소증(PICIT)을 겪는 성인 환자를 대상으로 합니다. Romiplostim N01과 경구용 ATRA 병용 투여를 Romiplostim N01 단독 투여와 비교하여 유효성과 안전성을 평가하는 전향적, 무작위배정, 공개, 활성 대조 2상 임상시험입니다. 환자들은 1:1 비율로 무작위 배정되어 12주간 치료를 받고 24주까지 추적 관찰을 받습니다. 1차 평가지표는 12주 차의 전체 혈소판 반응률이며, 다양한 이차 평가지표와 안전성 평가가 함께 진행됩니다.
- 대상 질환은 위장관, 췌장, 대장암 등의 완전 관해 후 발생한 지속성 단독 항암화학요법 유발 혈소판감소증(PICIT)입니다.
- 중재 방법은 Romiplostim N01과 ATRA 병용 요법 대 Romiplostim N01 단독 요법이며, 1:1 비율로 무작위 배정됩니다.
- 치료 기간은 12주이며, 24주까지 추적 관찰을 수행합니다.
- 목표 환자 수는 총 220명이며, 1차 평가지표는 12주 차의 전체 혈소판 반응률입니다.
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고위험 재발성 고형암 환자의 보조 치료로서 XH001 주사의 안전성, 내인성 및 예비 유효성 평가¶
To Evaluate the Safety, Tolerability, and Preliminary Efficacy of XH001 Injection as Adjuvant Therapy in Patients With High-risk Recurrent Solid Tumors
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2026-05-19 · ClinicalTrials.gov · Shenzhen Xinhe Biomedical · 중요도 0.74
NCT07594964 · 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 근치적 수술 후 재발 위험이 높은 고형암 환자를 대상으로 개인화된 mRNA 종양 신항원 백신인 XH001 주사와 표준 보조 치료(mFOLFIRINOX 치료고요법 포함)를 병용했을 때의 안전성과 예비 유효성을 평가합니다. 대상 질환에는 췌장관암(PDAC) 등이 포함됩니다. 연구의 주요 목적은 병용 치료 시 발생하는 부작용을 확인하고, 특정 T세포 반응을 유도하는지, 그리고 무재발 생존기간을 연장할 수 있는지 확인하는 것입니다. 목표 인원은 48명이며 현재 환자를 모집 중입니다.
- 대상 질환은 췌장관암(PDAC), 담도암, 간세포암, 위암 등 고위험 재발성 고형암입니다.
- 중재 방법은 XH001 주사(개인화된 mRNA 종양 신항원 백신)와 표준 보조 치료(mFOLFIRINOX Treatment Regimen)의 병용입니다.
- 목표 환자 수는 48명이며, 1상(PHASE1) 단계의 임상시험입니다.
- 초록에 생존기간, 반응률, 위험비 등의 구체적인 결과 수치는 명시되지 않았습니다.
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담관암 또는 췌장암 환자에서 화학요법 및 면역요법과 병용한 AB801 제1상 임상시험¶
AB801 in Combination With Chemotherapy and Immunotherapy for the Treatment of Patients With Borderline Resectable, Locally Advanced or Metastatic Cholangiocarcinoma or Pancreatic Cancer
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2026-06-02 · ClinicalTrials.gov · Jonsson Comprehensive Cancer Center · 중요도 0.74
NCT07619313 · 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 제1상 임상시험은 수술 가능성이 경계성인 환자, 국소 진행성 환자, 혹은 전이성 담관암 및 췌장암 환자를 대상으로 AXl 억제제인 ligritinib(AB801)을 화학요법 및 면역요법과 병용 투여하여 안전성과 부작용, 최적 용량 및 유효성을 평가합니다. 췌장암 코호트의 환자들은 AB801, zimberelimab, oxaliplatin, leucovorin, irinotecan, fluorouracil을 투여받습니다. 연구의 주요 목적으로는 안전성과 내성 평가, 객관적 반응률, 무진행 생존기간 등이 포함됩니다.
- 목표 인원은 총 46명입니다.
- 췌장암 환자 군은 AB801, zimberelimab, oxaliplatin, leucovorin, irinotecan, fluorouracil 병용 치료를 받습니다.
- 이차 목적에는 객관적 반응률(Objective response rate), 무진행 생존기간(Progression free survival), 반응 지속기간이 포함됩니다.
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EGFR 유도 진행성 고형암 환자를 위한 BCA101 단독 요법 및 펨브롤리주맙 병용 요법의 안전성과 내어성 연구¶
Study of Safety and Tolerability of BCA101 Monotherapy and in Combination Therapy in Patients With EGFR-driven Advanced Solid Tumors
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2020-06-12 · ClinicalTrials.gov · Bicara Therapeutics · 중요도 0.73
NCT04429542 · 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 EGFR과 TGFβ를 동시에 표적하는 최초의(first-in-class) 이중 기능 항체(bifunctional antibody)인 BCA101의 단독 요법 및 pembrolizumab(펨브롤리주맙)과의 병용 요법을 평가하기 위한 제1상/1b상(Phase 1/1b) 공개 연구입니다. 표준 치료에 불응하거나 표준 치료가 없는 EGFR 유도 진행성 고형암 환자를 대상으로 용량 증량(파트 A)과 환자 확장 코호트(파트 B)를 진행합니다. 목표 인원은 총 473명이며, 국내 기관은 포함되지 않았습니다.
- 연구 대상은 EGFR 유도 진행성 고형암 환자이며 목표 인원은 473명입니다.
- BCA101 단독 요법 및 pembrolizumab(펨브롤리주맙) 병용 요법의 안전성과 내성을 평가합니다.
- 연구는 용량 증량 파트(파트 A)와 확장 코호트 파트(파트 B)로 나누어 진행됩니다.
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진행성 고형암 환자를 대상으로 한 PHN-012 연구¶
A Study of PHN-012 in Patients With Advanced Solid Tumors
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2025-08-17 · ClinicalTrials.gov · Pheon Therapeutics · 중요도 0.73
NCT07127874 · 1상 · 모집 중 · 국내 6곳 · 참여 조건·기관 보기
본 임상시험은 진행성 고형암 환자를 대상으로 신규 항체-약물 접합체(ADC)인 PHN-012의 안전성과 내독성, 항종양 활성 등을 평가합니다. 췌장암을 포함한 다양한 진행성 암 환자를 대상으로 안전성과 약동학적 특성을 확인하는 최초 인체 대상 임상 1상 시험입니다. 총 목표 인원은 165명이며 국내 6개 기관이 참여합니다.
- 대상 질환에는 췌장암, 대장암, 비소세포폐암 등 진행성 고형암이 포함됩니다.
- 목표 인원은 총 165명이며 국내 6개 기관에서 진행 중입니다.
- 신규 항체-약물 접합체(ADC)인 PHN-012의 안전성과 내약성을 평가합니다.
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BRCA 또는 PALB2 결핍 전이성 췌장암 환자를 대상으로 한 vilastobart와 retifanlimab 병용 요법의 2상 임상시험¶
Vilastobart+Retifanlimab in BRCA or PALB2 Deficient PC
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2026-08-14 · ClinicalTrials.gov · Massachusetts General Hospital · 중요도 0.73
NCT07765836 · 2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 BRCA1, BRCA2 또는 PALB2 유전자 결핍이 있는 전이성 췌장암(pancreatic cancer) 환자를 대상으로 합니다. Fc 강화 CTLA-4 항체인 vilastobart와 PD-1 항체인 retifanlimab을 병용 투여하는 단일군, 공개 형태의 다기관 2상 임상시험입니다. 연구의 주요 목적은 객관적 반응률(objective response rate, ORR)을 통해 이 병용 요법의 유효성을 평가하는 것입니다. 목표 환자 수는 최대 40명이며, 환자들은 최대 1년 동안 치료를 받고 최대 3년 동안 추적 관찰을 받게 됩니다.
- 대상 질환은 BRCA1, BRCA2 또는 PALB2 유전자 변이가 있는 전이성 췌장암입니다.
- 시험 치료는 면역항암제 병용 요법인 vilastobart와 retifanlimab입니다.
- 주요 평가지표는 객관적 반응률(ORR)입니다.
- 목표 등록 환자 수는 최대 40명입니다.
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췌장의 장액성 낭샘암종: 인구 기반 연구¶
Serous cystadenocarcinoma of the pancreas: a population-based study
논문 관찰연구 수술 치료 전반 진단·조기발견 · 2026-09-28 · PubMed · World J Surg Oncol · 중요도 0.72
본 연구는 미국 SEER 등록자료를 활용하여 매우 희귀한 암종인 췌장의 장액성 낭샘암종(SCAc) 환자 21명의 임상적 특성과 치료 성과를 분석했습니다. 환자의 진단 당시 중앙 연령은 69세였으며 여성 환자가 13명(62%)이었습니다. 수술적 절제는 전체 환자의 57%에서 시행되었으며 화학요법은 29%에서 시행되었습니다. 전체 환자의 5년 전체 생존율(OS)은 60.5%였으며 수술적 절제를 받은 환자군에서 생존율이 더 높았습니다.
- 대상 환자 21명 중 13명(62%)이 여성이었으며 병기는 원격 전이가 9명(43%)으로 가장 흔했습니다.
- 수술적 절제 치료는 12명(57%)에서 시행되었고 화학요법은 6명(29%)이 받았습니다.
- 5년 전체 생존율(OS)은 전체 환자 60.5%, 수술 절제군 73.3%, 비절제군 44.4%였습니다.
원문 · DOI · 무료 전문 · AI 한국어 요약 · 원문 확인 필요 · 수정 제안
위장관·췌장 및 원발 부위 불명 전이성 3등급 저분화 신경내분비암(NEC)에 대한 화학요법¶
Chemotherapy For Metastatic Grade 3 Poorly Differentiated NEuroendocrine Carcinoma Of GastroEnteroPancreatic And Unknown Primary
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 신경내분비종양 · 2020-03-27 · ClinicalTrials.gov · Centre Hospitalier Universitaire Dijon · 중요도 0.72
NCT04325425 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 위장관·췌장(gastro-entero-pancreatic, GEP) 및 원발 부위 불명의 전이성 3등급 저분화 신경내분비암(Grade 3 poorly differentiated neuroendocrine carcinoma, G3 NEC) 환자를 대상으로 표준 치료인 백금-에토포시드(platinum-etoposide) 요법과 mFOLFIRINOX 요법의 효과를 비교합니다. 환자들의 예후를 개선하고 종양의 분자적 특성을 분석하여 맞춤형 치료 전략을 세우는 것을 목표로 합니다. 총 218명의 환자를 대상으로 진행됩니다.
- 표준 1차 치료인 백금-에토포시드 요법의 반응률은 40~70%이며, 무진행 생존기간(PFS)은 4~9개월, 전체 생존기간(OS)은 약 12~15개월입니다.
- 치료 후 질병이 진행된 환자 중 40~45%만이 2차 치료를 받으며, 2차 치료의 무진행 생존기간은 약 4개월입니다.
- 이번 임상시험의 목표 인원은 218명입니다.
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면역원성이 낮은 종양에 대한 atezolizumab 및 tivozanib 병용 요법¶
Atezolizumab Plus Tivozanib in Immunologically Cold Tumor Types
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2021-08-11 · ClinicalTrials.gov · University of Florida · 중요도 0.72
NCT05000294 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 면역항암제 치료에 반응이 낮은 면역학적으로 차가운 종양 환자를 대상으로 면역관문억제제 atezolizumab과 혈관내피성장인자 수용체 티로신 키나아제 억제제(VEGF-TKI) tivozanib을 병용하여 평가합니다. 췌장암을 포함한 다양한 진행성 또는 전이성 고형암 환자 29명을 목표로 모집합니다. 연구의 목적은 VEGF 억제를 통해 면역항암제의 효과를 증대시킬 수 있는지 확인하는 것입니다.
- 목표 환자 수는 총 29명입니다.
- 중재 치료로 atezolizumab과 tivozanib을 병용합니다.
- 진행성, 절제 불가능 또는 전이성 췌장암 선암(pancreatic adenocarcinoma) 환자가 포함됩니다.
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환자 유래 오가노이드를 이용한 췌장암 맞춤형 치료법 연구¶
Using Tumor Models to Determine Treatments
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2025-02-06 · ClinicalTrials.gov · University Health Network, Toronto · 중요도 0.72
NCT06813079 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 환자 유래 오가노이드(Patient Derived Organoids, PDO)를 활용해 각 환자에게 가장 적합한 약물을 개별적으로 선택하는 것이 유용한지 알아보기 위한 2상 임상시험입니다. 연구진은 실험실에서 배양한 오가노이드 모델에 여러 약물을 테스트하여 최적의 효과를 보이는 약물을 확인합니다. 대상 환자들에게는 오가노이드 실험 결과에 기반한 맞춤형 약물이 제공됩니다. 이 임상시험의 목표 인원은 25명입니다.
- 임상시험 단계는 2상(PHASE2)이며, 목표 인원은 25명입니다.
- 환자 유래 오가노이드(PDO) 모델을 활용해 약물 반응을 확인하고 치료제를 선택합니다.
- cobimetinib, ponatinib, brigatinib, colchicine, selinexor, abemaciclib, neratinib, doxorubicin, etoposide, ceritinib 등의 약물이 중재 시술로 포함됩니다.
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진행성 고형암 환자에서 LM-108 및 Penpulimab과 항암화학요법 병용요법의 안전성, 내인성, 예비 유효성을 평가하는 임상시험 (코호트 C)¶
Clinical Study Evaluating the Safety, Tolerability, and Preliminary Efficacy of LM-108 ± Penpulimab+Chemotherapy in Advanced Solid Tumors - Cohort C
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 · 2025-02-12 · ClinicalTrials.gov · Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd. · 중요도 0.72
NCT06821503 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 진행성 췌장암(Advanced Pancreatic Cancer) 환자를 포함한 진행성 고형암 환자를 대상으로 LM-108, penpulimab, 맙테라 계열의 약물 등을 병용하는 제1b/2상 연구입니다. 1b상에서는 용량을 결정하고, 2상에서는 진행성 췌장암 환자에 대한 유효성과 안전성을 탐색합니다. 목표 인원은 총 72명입니다. 초록에 세부 유효성 및 생존기간 결과는 명시되지 않았습니다.
- 목표 환자 수는 총 72명입니다.
- 대상 질환은 수술 불가능한 진행성 또는 전이성 췌장암이며, 이전에 전신 치료를 받은 적이 없는 환자를 대상으로 합니다.
- 임상시험 단계는 제1b/2상(PHASE1/PHASE2)입니다.
- 구체적인 유효성 및 생존기간 수치는 초록에 명시되지 않았습니다.
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췌장 신경내분비종양 간 전이 환자에서 렌바티닙과 항암화학요법 병용 연구¶
Lenvatinib Plus Chemotherapy for pNET Liver Metastases
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 신경내분비종양 · 2026-09-23 · ClinicalTrials.gov · Peking Union Medical College Hospital · 중요도 0.72
NCT07835893 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 1차 치료에 실패한 췌장 신경내분비종양 간 전이(pNET-LM) 환자를 대상으로 합니다. 2차 전신 치료로 lenvatinib(렌바티닙)과 항암화학요법 병용 또는 항암화학요법 단독을 비교합니다. 객관적 반응률(ORR), 무진행 생존기간(PFS), 전체 생존기간(OS), 부작용을 평가합니다. 또한 말초혈액 분석을 통해 치료 반응과 저항성 기전을 조사합니다.
- 목표 환자 수는 80명입니다.
- 중재 방법은 lenvatinib과 항암화학요법 병용 대 항암화학요법 단독입니다.
- 평가 지표는 객관적 반응률(ORR), 무진행 생존기간(PFS), 전체 생존기간(OS), 부작용입니다.
- 초록에 명시되지 않음: 구체적인 생존기간 및 반응률 수치.
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췌장암 KRAS 돌파구: 더 이상 신약의 무덤이 아닌 치료제 개발¶
Pancreatic Cancer KRAS Breakthrough: Drug Graveyard No More
논문 종설 신약·치료제 임상시험 치료 전반 · 2026-10-06 · PubMed · Clin Cancer Res · 중요도 0.72
췌장관암(Pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC)은 치료가 어려운 악성종양으로 오랫동안 신약의 무덤으로 여겨졌습니다. 전신 치료를 최소 한 번 받았거나 다중 약물 전신 치료 대상이 아닌 전이성 PDAC 성인 환자를 대상으로 daraxonrasib(다락소나십)이 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받으며 RAS 직접 표적이 현실화되었습니다. 이 논문은 RAS 표적 치료 시대의 서막을 열고 3상 임상시험으로 진입한 주요 치료법들을 조명합니다. 현재 진행 중인 임상시험들은 이러한 전략이 지속적인 생존 기간 연장으로 이어질지 평가합니다.
- daraxonrasib(다락소나십)이 적어도 하나의 이전 전신 치료를 받았거나 다중 약물 치료 대상이 아닌 전이성 PDAC 성인 환자를 대상으로 FDA 승인을 받았습니다.
- RAS 직접 표적화는 개념 단계에서 벗어나 임상 적용 현실이 되었습니다.
- 현재 3상 임상시험 단계로 진입한 치료법들이 췌장관암(PDAC) 치료 환경을 변화시킬 것으로 기대됩니다.
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췌장암 환자의 신체 기능 향상을 위한 저항 운동 중재 연구: PancStrength 연구¶
Resistance Training Intervention to Improve Physical Function in Patients With Pancreatic Cancer Receiving Combination Chemotherapy or Have Undergone Surgery, PancStrength Study
임상시험 기타 지지요법·삶의질 치료 전반 진단·조기발견 · 2021-04-08 · ClinicalTrials.gov · M.D. Anderson Cancer Center · 중요도 0.71
NCT04837118 · 해당 없음 · 진행 중(모집 종료) · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 복합 항암화학요법을 받거나 수술을 받은 췌장암 환자들을 대상으로 태블릿을 이용한 실시간 원격 저항 운동(tele-exercise resistance training, tele-RT)의 안전성을 평가합니다. 1차 FOLFIRINOX(폴피리녹스) 치료를 받는 진행성 췌장암 환자와 수술 후 생존자를 대상으로 합니다. 골격근, 근력, 신체 기능, 삶의 질 유지에 미치는 영향을 확인하고자 합니다. 목표 인원은 25명입니다.
- 연구 대상은 1차 FOLFIRINOX 항암 치료를 받는 진행성 췌장암 환자(연구 1)와 수술을 받은 췌장암 생존자(연구 2)입니다.
- 중재 방법은 2~3개월 동안 2주마다 30~45분씩 최소 4회의 원격 저항 운동(tele-RT)을 진행하는 것입니다.
- 목표 인원은 25명이며, 초록에 명시된 생존기간이나 반응률 수치는 없습니다.
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절제 가능 췌장암 환자를 위한 수술 전후 NP137 및 FOLFIRINOX 연구¶
Study of Perioperative NP137 and FOLFIRINOX in Resectable Pancreatic Cancer
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2024-01-12 · ClinicalTrials.gov · Aram Hezel · 중요도 0.71
NCT06203821 · 1상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 절제 가능한 췌장암(resectable pancreatic cancer) 환자 25명을 대상으로 신약인 항 Netrin-1 항체(anti-Netrin-1 antibody) NP137을 수술 전 투여하고 수술 후 항암화학요법(chemotherapy)과 병행하여 그 효과와 작용 기전을 평가하는 1상 임상시험(phase 1 clinical trial)입니다. 전임상 데이터에 따르면 NP137은 암세포 사멸을 유도하고 상피간엽이행(EMT)을 방지하여 전이 진행을 지연시킬 수 있습니다. 이번 파일럿 연구(pilot study)는 향후 NP137 관련 임상시험 설계에 필요한 중개연구 과학 정보를 제공하기 위해 진행됩니다. 초록에 명시되지 않은 생존기간, 반응률, 위험비 등의 구체적인 임상 결과는 초록에 명시되지 않았습니다.
- 목표 환자 수는 총 25명입니다.
- 대상 질환은 절제 가능한 췌장암(pancreatic cancer)입니다.
- 중제 치료법으로 NP137이 사용됩니다.
- 구체적인 생존기간, 반응률, 위험비 등은 초록에 명시되지 않았습니다.
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국소 진행성 췌장 선암(LAPC) 환자를 위한 정위체부방사선치료(SBRT) 후 종양 내 주사하는 PCX-12 면역요법의 안전성과 독성을 평가하는 연구¶
Study Examining the Safety and Toxicity of Stereotactic Body Radiotherapy (SBRT) Followed by PCX12 Immunotherapy Delivered by Intratumoral Injection for the Treatment of Patients With Locally Advanced Pancreatic Adenocarcinoma (LAPC)
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2024-01-22 · ClinicalTrials.gov · Haoming (Carl) Qiu · 중요도 0.71
NCT06217666 · 1상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 국소 진행성 췌장 선암(LAPC) 환자를 대상으로 표준 치료인 방사선 치료 후 면역요법인 PCX-12를 종양 내 주사로 병용했을 때의 안전성과 내어성을 평가합니다. 단일 기관, 공개, 용량 증량 방식으로 진행되며 목표 인원은 24명입니다. PCX-12의 용량은 200 ng/kg에서 최대 800 ng/kg까지 단계적으로 증량됩니다. 초록에 세부 생존기간이나 반응률 수치는 명시되지 않았습니다.
- 목표 환자 수는 24명입니다.
- PCX-12 용량은 200 ng/kg에서 최대 800 ng/kg까지 증량됩니다.
- 초록에 생존기간이나 반응률 수치는 명시되지 않았습니다.
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로사르탄의 효과를 평가하는 임상 연구¶
Clinical Study Evaluating the Effect of Losartan
임상시험 기타 신약·치료제 치료 전반 · 2024-08-06 · ClinicalTrials.gov · Tanta University · 중요도 0.71
NCT06539806 · 해당 없음 · 완료 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 췌장암(pancreatic cancer) 환자를 대상으로 Losartan(로사르탄) 50mg 정제의 효과를 평가하기 위한 임상시험입니다. 탄타 대학교(Tanta University)에서 진행되었으며, 목표 인원은 90명입니다. 50세에서 85세 사이의 환자를 대상으로 완료되었습니다. 초록에 구체적인 임상시험 결과는 명시되지 않았습니다.
- 목표 인원은 90명이며, 연령 기준은 50세부터 85세입니다.
- 중재 방법으로 Losartan 50mg Tab이 사용되었습니다.
- 임상시험 단계와 구체적인 결과는 초록에 명시되지 않았습니다.
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경계성 절제 가능 췌장암(BRPC) 환자를 대상으로 한 방사선 치료와 순차적 항암화학요법, PD-1 억제제 및 Thymalfasin 병용 임상시험¶
Radiotherapy With Sequential Chemotherapy Combined With PD-1 Inhibitor and Thymalfasin for BRPC
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2024-08-27 · ClinicalTrials.gov · Ruijin Hospital · 중요도 0.71
NCT06573398 · 2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 경계성 절제 가능 췌장암(borderline resectable pancreatic cancer, BRPC) 환자 20명을 대상으로 방사선 치료(Radiotherapy)와 순차적 항암화학요법(Gemcitabine+albumin-bound paclitaxel), 면역항암제 Tislelizumab(티슬레주맙), 그리고 Thymalfasin(티말파신) 병용 요법의 유효성과 안전성을 평가하는 단일기관, 단일군 2상 임상시험입니다. 수술 전 4주기의 선행암치료(neoadjuvant therapy)를 진행한 후 근치적 수술을 시행합니다. 주관찰 지표는 선행암치료 후의 R0 절제율(R0 resection rate)입니다. 초록에 환자의 실제 생존 기간이나 반응률 수치는 명시되지 않았습니다.
- 목표 환자 수는 20명이며, 이전에 전신 항암 치료를 받은 적이 없는 경계성 절제 가능 췌장암(BRPC) 환자가 대상입니다.
- 중재 치료로 SBRT(정위체부방사선치료)와 순차적 AG 요법(albumin-bound paclitaxel + Gemcitabine), Tislelizumab, 그리고 Thymalfasin을 병용합니다.
- 주요 관찰 지표는 선행암치료 후의 R0 절제율(R0 resection rate)입니다.
- 안전성은 각 선행암치료 주기 후와 마지막 투여 후 30일에 평가합니다.
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수술로 절제된 췌장관암(PDAC) 환자에서 신항원 맞춤형 mRNA 백신 AK154 단독 또는 AK104/AK112 병용 및 순차적 mFOLFIRINOX 요법 연구¶
A Study of mRNA Vaccines AK154 Monotherapy or in Combination With AK104/AK112,and Sequential mFOLFIRINOX in Surgically Resected PDAC
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2025-04-06 · ClinicalTrials.gov · Akeso · 중요도 0.71
NCT06913218 · 1상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 수술로 절제된 췌장관암(PDAC) 환자를 대상으로 신항원 맞춤형 mRNA 백신 AK154 단독 투여, AK104 또는 AK112 병용 투여, 그리고 순차적인 mFOLFIRINOX 화학요법의 수술 후 보조요법으로서의 안전성과 유효성을 탐색합니다. 대상 질환은 췌장암(Pancreas Cancer) 및 췌장관암(Pancreatic Adenocarcinoma)이며, 목표 인원은 60명입니다. 단일 기관에서 전향적, 공개, 탐색적 임상시험으로 진행됩니다. 초록에 구체적인 생존기간이나 반응률 수치는 명시되지 않았습니다.
- 목표 인원은 60명이며, 연령은 18세부터 75세까지입니다.
- 중재 방법으로 mRNA 백신 AK154, Cadonilimab(AK104), Ivonescimab(AK112), 그리고 mFOLFIRINOX가 사용됩니다.
- 안전성, 내인성, 유효성, 면역원성, 약동학/약력학(PK/PD) 프로필을 탐색합니다.
- 수술 후 보조요법으로 진행되며 국내 기관 참여 정보는 초록에 명시되지 않았습니다.
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전이성 췌장관암 환자를 대상으로 하는 cosibelimab과 balixafortide의 1상 임상시험¶
Phase I Study of Cosibelimab and Balixafortide in Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2025-05-21 · ClinicalTrials.gov · Arsen Osipov · 중요도 0.71
NCT06981806 · 1상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
본 임상시험은 표준 치료(SOC) 화학요법 후 진행된 전이성 췌장관암(metastatic PDAC) 환자를 대상으로 balixafortide와 cosibelimab 병용요법의 안전성과 내약성을 평가하기 위한 단일기관, 공개, 1상 용량 증량 및 용량 확장 임상시험입니다. 용량 증량 코호트에서는 최대 12명의 환자가 등록하여 최대 허용 용량(MTD)과 권장 2상 용량(RP2D)을 찾기 위해 balixafortide의 세 가지 용량 수준을 탐색합니다. Cosibelimab은 2주마다 정맥 투여되고 balixafortide는 질병이 진행되거나 수용 불가능한 독성이 나타날 때까지 최대 2년 동안 매주 정맥 투여됩니다. 초록에 명시되지 않은 치료 효과 및 반응률은 임상시험 진행에 따라 확인될 예정입니다.
- 목표 인원은 총 24명입니다.
- 표준 치료 화학요법 후 진행된 전이성 췌장관암 환자를 대상으로 합니다.
- balixafortide의 세 가지 용량 수준을 탐색하여 최대 허용 용량과 권장 2상 용량을 확인합니다.
- cosibelimab은 800 mg 용량으로 2주마다 정맥 투여됩니다.
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진행성 췌장암에서 항암화학요법과 병행하는 NH002 기반 소노포레이션 1상 임상시험¶
NH002-mediated Sonoporation With Chemotherapy in Advanced Pancreatic Cancer
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2026-01-02 · ClinicalTrials.gov · National Taiwan University Hospital · 중요도 0.71
NCT07314385 · 1상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 젬시타빈(gemcitabine) 기반 항암화학요법 치료에 실패한 전이성 췌장암 및 간 전이 환자 24명을 대상으로 합니다. 환자들은 나노리포조말 이리노테칸(nanoliposomal irinotecan), 5-FU, 류코보린(leucovorin) 병용 치료와 함께 간 전이 부위에 NH002 기반 소노포레이션(sonoporation)을 받습니다. 3+3 1상 설계에 따라 4개의 코호트에서 용량 증량이 진행됩니다. 1차 평가지표는 안전성 매개변수이며, 용량제한독성과 최대 험용량을 결정하는 것입니다.
- 목표 환자 수는 총 24명입니다.
- 대상은 젬시타빈 기반 치료에 실패한 간 전이를 동반한 췌장암 환자입니다.
- 치료법은 nanoliposomal irinotecan, 5-FU, leucovorin과 NH002(Perflutren Lipid Microspheres) 소노포레이션 병용입니다.
- 1차 평가지표는 안전성, 용량제한독성(DLT), 최대 험용량(MTD) 확인입니다.
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진행성 췌장암 환자를 위한 c-MET 표적 키메라 항원 수용체 대식세포(CAR-M-C-MET) 1상 임상시험¶
Chimeric Antigen Receptor Macrophages Targeting c-MET for Advanced Stage of Pancreatic Cancer Patients
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2026-04-28 · ClinicalTrials.gov · Peking Union Medical College Hospital · 중요도 0.71
NCT07553793 · 1상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
본 임상시험은 항암화학요법 후 종이 악화된 진행성 췌장암(advanced stage pancreatic cancer) 환자를 대상으로 c-MET을 표적하는 새로운 세포 치료제인 CAR-M-C-MET 복강 내 주입의 안전성과 항종양 효과를 평가합니다. 말초혈액 단핵구에서 분리한 단세포를 유전자 변형하여 CAR-M-C-MET 세포를 생성하며, 환자에게 단일 용량으로 투여합니다. 총 18명의 환자를 목표로 모집을 진행 중입니다.
- 대상 질환: 항암화학요법 실패 후 진행된 국소 진행성 또는 복강 전이 췌장암
- 시험 치료: c-MET 표적 키메라 항원 수용체 대식세포(CAR-M-C-MET cell) 복강 내 주입
- 목표 환자 수: 18명
- 연령 및 상태: 18세 이상 75세 이하, ECOG 수행능력 0~1
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전이성 또는 국소 진행성 대장암 및 췌장암 환자를 대상으로 개인맞춤형 면역치료제 ODI-2001 백신의 안전성, 타당성 및 효능을 평가하는 임상시험¶
Study Evaluating the Safety Feasibility and Efficacy of ODI-2001 Vaccine, a Personnalized Immunotherapy in Patients With Metastatic or Locally Advanced Colon Cancer or Pancreatic Cancer
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 · 2026-05-14 · ClinicalTrials.gov · Centre Georges Francois Leclerc · 중요도 0.71
NCT07587827 · 1상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 전이성 또는 국소 진행성 대장암 및 췌장암 환자를 대상으로 개인맞춤형 암 백신인 ODI-2001(DNA 신항원 백신, MVA 바이러스 벡터, ipilimumab 병용)의 안전성과 타당성, 효능을 평가합니다. 연구는 최대 내성 용량(MTD)을 결정하기 위한 용량 증량 단계와 무진행 생존기간(PFS)을 평가하는 확장 단계로 진행됩니다. 총 목표 인원은 77명이며, 다기관 공개 1상 임상시험으로 수행됩니다.
- 평가 대상 질환은 전이성 및 국소 진행성 대장암과 췌장암입니다.
- 적용 중재법은 개인맞춤형 암 백신(DNA 신항원 백신, MVA 바이러스 벡터, ipilimumab)입니다.
- 목표 환자 수는 총 77명입니다.
- 1단계 용량 증량과 무진행 생존기간을 평가하는 확장 단계로 구성됩니다.
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국소 진행성 또는 전이성 췌장암 환자에서 전립선 줄기 세포 항원(PSCA) 양성 암을 영상화하기 위한 64Cu-DOTA A2 scFv-Fc2 DM과 양전자 방출 단층촬영(PET) 임상시험¶
64Cu-DOTA A2 scFv-Fc2 DM With Positron Emission Tomography for the Imaging of Patients With Locally Advanced or Metastatic PSCA-Expressing Pancreatic Cancer
임상시험 1상 신약·치료제 진단·조기발견 치료 전반 · 2026-05-27 · ClinicalTrials.gov · City of Hope Medical Center · 중요도 0.71
NCT07608627 · 1상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 국소 진행성 또는 전이성 PSCA 발현 췌장암 환자를 대상으로 64Cu-DOTA A2 scFv-Fc2 DM과 양전자 방출 단층촬영(PET)을 이용한 영상 검사의 안전성, 부작용, 최적 용량 및 타당성을 평가하는 1상(PHASE1) 임상시험입니다. 목표 환자 수는 15명이며, City of Hope Medical Center에서 진행합니다. 환자들은 표지되지 않은 DOTA-A2DM을 정맥 투여받은 후 표지된 64Cu-DOTA-A2DM을 투여받고 1일 차와 2일 차에 PET 스캔을 받습니다. 초록에 명시된 효능 결과는 아직 없습니다.
- 목표 환자 수는 15명이며 국소 진행성 또는 전이성 췌장암 환자를 대상으로 합니다.
- 64Cu-DOTA-A2DM을 이용한 PSCA 영상화의 안전성, 타당성, 약동학 및 최적 용량을 평가합니다.
- 환자들은 0일 차에 약물 투여를 받고 1일 차와 2일 차에 양전자 방출 단층촬영(PET) 검사를 받습니다.
- 임상시험 단계는 1상(PHASE1)이며 아직 환자 모집 전(NOT_YET_RECRUITING) 단계입니다.
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GI-06: 췌장 부분 절제술을 받는 환자에서 수술 전후 hydrocortisone의 영향¶
GI-06: The Impact of Perioperative Hydrocortisone on Patients Undergoing Partial Pancreatectomy
임상시험 1상 수술 치료 전반 · 2026-09-01 · ClinicalTrials.gov · University of Illinois at Chicago · 중요도 0.71
NCT07796997 · 1상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 췌장 절제술(부분 췌장 절제술)을 받는 환자를 대상으로 수술 전후 스테로이드인 hydrocortisone 사용을 평가하는 단일 기관, 무작위 대조 치료 임상시험입니다. 대상 환자들은 수술 전후 hydrocortisone 투여군 또는 표준 치료군 중 한 곳으로 무작위 배정됩니다. 연구진은 수술 후 합병증, 이상 반응(AE), 항암 치료 시작 시기, 전체 생존기간(overall survival) 등의 예후를 추적 관찰합니다. 목표 환자 수는 20명이며 계획된 연구 기간은 2년입니다.
- 임상시험 단계는 1상(PHASE1)이며 목표 인원은 20명입니다.
- 중재군은 수술 시점에 hydrocortisone 100 mg을 정맥 주사로 투여받고 이후 8시간마다 2회 추가 투여받습니다.
- 대조군은 표준 치료를 받으며 수술 전후 스테로이드 치료를 추가로 받지 않습니다.
- 초록에 수술 후 합병증, 항암 치료 시작 시기, 전체 생존기간에 대한 구체적인 결과 수치는 명시되지 않았습니다.
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CD70 발현 암 환자를 대상으로 한 CD70 결합 키메라 항원 수용체 형질도입 말초혈액 림프구 투여 임상시험¶
Administering Peripheral Blood Lymphocytes Transduced With a CD70-Binding Chimeric Antigen Receptor to People With CD70 Expressing Cancers
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2016-07-13 · ClinicalTrials.gov · National Cancer Institute (NCI) · 중요도 0.70
NCT02830724 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 췌장암을 포함하여 CD70을 발현하는 고형암 환자를 대상으로 환자의 백혈구에 유전자 조작을 가한 항-CD70 CAR 세포(anti-hCD70 CAR transduced PBL)를 주입하는 1상 및 2상 임상시험입니다. 1상에서는 림프구 고갈 화학요법 및 고용량 aldesleukin(알데스류킨, IL-2)과 함께 세포 치료제를 투여했을 때의 안전성을 평가합니다. 2상에서는 CD70 발현 종양의 퇴축을 유도할 수 있는지 평가합니다. 전체 목표 환자 수는 최대 124명입니다.
- 임상시험의 목표 인원은 최대 124명이며 1상에 약 38명, 2상 코호트별로 각 43명이 참여합니다.
- 중재 방법으로 cyclophosphamide(시클로포스파미드), fludarabine(플루다라빈), aldesleukin 및 항-CD70 CAR 형질도입 말초혈액 림프구를 사용합니다.
- 참여 대상은 표준 치료 후 진행되었거나 재발한 전이성 또는 절제 불가능한 CD70 발현 암 환자입니다.
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진행성 고형암 환자에서 iNKT 세포 및 CD8+T 세포 주입의 임상적 안전성 및 효능 연구¶
Clinical Safty and Efficacy Study of Infusion of iNKT Cells and CD8+T Cells in Patients With Advanced Solid Tumor
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 · 2017-03-28 · ClinicalTrials.gov · Shanghai Public Health Clinical Center · 중요도 0.70
NCT03093688 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 진행성 고형암 환자를 대상으로 불변 자연살해 T세포(iNKT cells)와 PD-1+CD8+T 세포를 주입하는 면역요법의 안전성과 효능을 평가합니다. 대상 질환에는 췌장암을 포함한 여러 진행성 고형암이 포함됩니다. 연구의 목적은 종양 부하를 줄이고 전체 생존율을 개선할 수 있는지 확인하는 것입니다. 목표 인원은 40명이며, 현재 환자를 모집 중입니다.
- 목표 인원은 총 40명입니다.
- 대상 질환은 췌장암, 비소세포폐암, 소세포폐암, 간세포암, 위암, 대장암을 포함한 진행성 고형암입니다.
- 중재 방법은 iNKT 세포와 CD8+T 세포의 주입입니다.
- 초록에 생존기간, 반응률, 위험비 등의 구체적인 결과 수치는 명시되지 않았습니다.
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진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 하는 ART0380 임상시험¶
A Study of ART0380 for the Treatment of Advanced or Metastatic Solid Tumors
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 · 2020-12-08 · ClinicalTrials.gov · Artios Pharma Ltd · 중요도 0.70
NCT04657068 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 신약 ART0380 단독 요법 또는 gemcitabine 및 irinotecan과의 병용 요법을 평가합니다. 연구의 주요 목적은 안전하게 투여할 수 있는 권장 용량을 찾고, 부작용과 치료 효과를 확인하는 것입니다. ART0380은 DNA 복구 결함이 있는 암 치료를 위해 개발된 경구용 항암제입니다.
- 목표 환자 수는 최대 542명입니다.
- ART0380 단독 요법 및 gemcitabine 또는 irinotecan과의 병용 투여를 평가합니다.
- ATR(Ataxia telangiectasia and Rad3-related) 억제제인 ART0380의 안전성과 예비 유효성을 확인합니다.
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진행성 고형암 환자를 위한 삼중 면역관문억제제 병용 치료 임상시험¶
Triplex Checkpoint Inhibitors Therapy for Advanced Solid Tumors
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 · 2022-01-11 · ClinicalTrials.gov · Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University · 중요도 0.70
NCT05187338 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 진행성 고형암 환자를 대상으로 CTLA4, PD1, PDL1 항체를 병용 투여하여 안전성과 반응률, 생존 결과를 평가합니다. 췌장암을 포함한 진행성 고형암 환자 100명을 목표로 합니다. 약물은 정맥, 동맥 또는 종양 내 직접 주입 방식으로 투여됩니다.
- 목표 환자 수는 100명입니다.
- 중재 치료는 ipilimumab, pembrolizumab, durvalumab의 병용입니다.
- 평가 항목은 무진행 생존기간(PFS), 객관적 반응률(ORR), 질병 통제율(DCR), 중앙 생존 시간 등을 포함합니다.
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진행성 암 환자를 위한 자택 대 홈케어 항암 치료 대 클리닉 치료 비교 임상시험¶
At-Home Cancer Directed Therapy Versus in Clinic for the Treatment of Patients With Advanced Cancer
임상시험 2상 치료 전반 지지요법·삶의질 진단·조기발견 · 2023-08-01 · ClinicalTrials.gov · Mayo Clinic · 중요도 0.70
NCT05969860 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 진행성 암(advanced cancer) 환자를 대상으로 병원 클리닉이 아닌 자택에서 표준 항암 치료를 받는 것의 효과와 안전성을 평가합니다. 환자들은 기존 클리닉 치료 또는 자택에서의 원격 모니터링 및 간호사 방문을 통한 치료(Cancer CARE Beyond Walls)에 무작위 배정됩니다. 주요 목표는 환자 보고 결과(patient-reported outcomes)와 삶의 질(quality of life)을 비교하는 것입니다. 목표 인원은 220명이며 현재 환자를 모집 중입니다.
- 목표 인원은 220명이며, 진행성 암 환자를 대상으로 합니다.
- 자택 치료군과 클리닉 치료군의 8주 차 환자 보고 자택 접근성 및 원격 전문성(CARE) 평점을 비교합니다.
- 24주 동안의 자택 주입에 대한 환자 선호도, 편안함, 삶의 질(EORTC QLQ-F17), 이상반응(PRO-CTCAE) 등을 평가합니다.
- 응급실 방문 및 입원율, 전체 생존기간(overall survival), 치료 비용 등을 부수적 또는 탐색적 목적으로 조사합니다.
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진행성 고형암 환자를 대상으로 한 GTAEXS617 평가 연구¶
Study to Assess GTAEXS617 in Participants With Advanced Solid Tumors
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 · 2023-08-14 · ClinicalTrials.gov · Exscientia AI Ltd., a wholly owned subsidiary of Recursion Pharmaceuticals, Inc. · 중요도 0.70
NCT05985655 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 진행성 고형암 환자를 대상으로 신약 GTAEXS617(REC-617)의 안전성, 내인성, 약동학(Pharmacokinetics, PK) 및 항종양 효과를 평가하기 위한 임상시험입니다. 췌장암(Pancreatic Adenocarcinoma)을 포함한 다양한 진행성 고형암 환자를 대상으로 진행됩니다. 연구의 목표 참여 인원은 230명입니다. 초록에 구체적인 생존기간이나 반응률 결과는 명시되지 않았습니다.
- 대상 질환에는 췌장암 선암이 포함됩니다.
- 연구의 주요 목적은 GTAEXS617의 안전성, 내약성, 약동학 및 항종양 활성 평가입니다.
- 목표 참여 환자 수는 총 230명입니다.
- 구체적인 임상 결과 수치는 초록에 명시되지 않았습니다.
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진행성 고형암 및 췌장암 환자를 대상으로 하는 AST-001 제1/2상 임상시험¶
A Phase I/II Study of AST-001 in Subjects With Advanced Solid Tumors
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 · 2024-02-07 · ClinicalTrials.gov · Ascentawits Pharmaceuticals, Ltd · 중요도 0.70
NCT06245330 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
본 임상시험은 진행성 고형암 및 췌장암 환자를 대상으로 신약 후보물질 AST-001 단독 요법의 안전성, 내약성, 최대내용량(MTD)/권장 2상 용량(RP2D), 약동학(PK) 및 예비 효능을 평가하기 위한 최초 인체 대상 공개 임상시험입니다. 1상에서는 진행성 고형암 환자를 대상으로 용량 증량을 진행하며, 2상에서는 AKR1C3 발현이 강하게 양성인 췌장암 환자를 대상으로 합니다. 총 목표 환자 수는 180명입니다.
- 임상시험 단계는 제1상 및 제2상(Phase I/II)입니다.
- 목표 환자 수는 총 180명입니다.
- 중재(치료법)는 AST-001 단독 투여입니다.
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진행성 고형암 성인 환자를 대상으로 APL-5125를 조사하는 연구¶
A Study to Investigate APL-5125 in Adults With Advanced Solid Tumors
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2024-05-06 · ClinicalTrials.gov · Apollo Therapeutics Ltd · 중요도 0.70
NCT06399757 · 1상 · 완료 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
본 임상시험은 진행성 고형암(Pancreatic Adenocarcinoma 포함) 성인 환자를 대상으로 APL-5125의 안전성, 내약성, 유효성을 평가하기 위한 공개형 1/2상 연구입니다. 1상에 등록된 마지막 환자의 치료 완료 후, 프로토콜에 따라 2상 단계로 진행하지 않기로 결정되었습니다. 목표 인원은 27명이며, 국내 기관은 참여하지 않습니다. 초록에 유효성이나 생존기간 결과는 명시되지 않았습니다.
- 목표 인원은 27명이며, 국내 기관은 0곳입니다.
- 대상 질환에는 췌장암(Pancreatic Adenocarcinoma) 등이 포함됩니다.
- 1상 완료 후 2상 단계로는 진행하지 않기로 결정되었습니다.
- 초록에 구체적인 효능 및 수치 결과는 명시되지 않았습니다.
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고형암을 위한 중앙 부스트 절제 방사선 치료(CBART)¶
Central-boost Ablative Radiation Therapy for Solid Tumors (CBART)
임상시험 2상 치료 전반 · 2024-05-23 · ClinicalTrials.gov · Changhai Hospital · 중요도 0.70
NCT06427460 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 장기와 인접하거나 부피가 큰 췌장암 등 고형암 환자를 대상으로 중앙 부스트 절제 방사선 치료(CBART)의 유효성과 안전성을 평가합니다. 정위체부방사선치료(SBRT)로 고선량 투여가 어려운 환자들을 위해 종양 내부에 고선량을 전달하는 새로운 방사선 기법을 시험합니다. Changhai Hospital에서 목표 환자 수 67명을 대상으로 2상 임상시험을 진행하고 있습니다.
- 대상 질환은 병리학적으로 확진된 췌장암을 포함한 고형암입니다.
- 중재 방법은 정위체부방사선치료(SBRT)를 통한 중앙 부스트 절제 선량(Central-boost ablative dose) 전달입니다.
- 목표 인원은 67명이며 연령 기준은 18세부터 75세까지입니다.
- 초록에 명시되지 않음: 구체적인 생존기간, 반응률, 위험비 등의 유효성 결과는 아직 초록에 명시되지 않음
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암 관련 인지 저하에 대한 riluzole 재창출: 예비 임상시험¶
Repurposing Riluzole for Cancer-Related Cognitive Impairment: A Pilot Trial
임상시험 2상 신약·치료제 지지요법·삶의질 치료 전반 · 2024-08-30 · ClinicalTrials.gov · University of California, Irvine · 중요도 0.70
NCT06580002 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
본 임상시험은 암 관련 인지 저하(cancer-related cognitive impairment)를 겪는 암 생존자 및 뇌 방사선 치료를 받은 환자를 대상으로 riluzole(릴루졸) 치료가 혈중 뇌유래 신경영양인자(BDNF) 수치에 미치는 영향을 평가합니다. 2a상, 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 예비 임상시험으로 진행됩니다. 목표 인원은 75명이며, 미국 캘리포니아 대학교 어바인(University of California, Irvine)에서 주관합니다. 초록에 임상 결과는 명시되지 않았습니다.
- 목표 인원은 총 75명입니다.
- 중재 치료로 riluzole(릴루졸)과 위약(Placebo)을 비교합니다.
- 대상 질환은 유방암(breast cancer), 육종(sarcoma), 위암(gastric cancer), 폐암(lung cancer), 두경부암(head and neck cancer) 등입니다.
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수술 후 췌장암 또는 담관암 환자를 위한 동종 자연킬러세포(Allogeneic NK-cell) 치료 및 항암화학요법의 1상 및 2상 임상시험¶
Phase I/II Study: Allogeneic NK-cell Therapy With Chemotherapy for Post-Surgery PDA or Cholangiocarcinoma Patients
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2024-12-12 · ClinicalTrials.gov · Medigen Biotechnology Corporation · 중요도 0.70
NCT06730009 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 수술을 받은 췌장암(PDA) 또는 담관암(cholangiocarcinoma) 환자를 대상으로 동종 Magicell-NK 세포(Allogeneic Magicell-NK infusion) 병용 요법의 안전성과 내약성, 예비 유효성을 평가합니다. 1상에서는 공개, 용량증량 방식으로 환자에게 투여하여 안전성을 확인하고 최대 허용 용량(MTD/MFD)을 결정합니다. 2상에서는 SLOG 항암화학요법과 동종 Magicell-NK 세포 병용 치료를 SLOG 단독 치료와 비교하는 무작위 배정 임상시험을 진행합니다. 총 목표 환자 수는 42명입니다.
- 임상시험 단계는 1상 및 2상(phase I/II)입니다.
- 목표 인원은 총 42명입니다.
- 1상은 표준 3+3 디자인으로 진행되며, 용량 코호트 1은 10 × 10^8개 세포, 코호트 2는 20 × 10^8개 세포입니다.
- 2상은 2:1 무작위 배정으로 30명의 환자를 대상으로 SLOG 병용 요법과 SLOG 단독 요법을 비교합니다.
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진행성 또는 전이성 고형암 환자를 위한 CP-383 임상시험¶
Study of CP-383 in Patients With Advanced or Metastatic Solid Tumors
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 · 2025-06-22 · ClinicalTrials.gov · Tasca Therapeutics · 중요도 0.70
NCT07030257 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 진행성 암 환자를 대상으로 시험약 CP-383의 효과와 안전성을 확인하기 위해 진행됩니다. 연구자들은 CP-383이 암 성장을 늦추거나 멈추는지, 그리고 부작용이 무엇인지 평가합니다. 참가자들은 암 성장이 억제되는지 확인될 때까지 매일 경구로 약물을 복용합니다. 이 연구의 목표 인원은 150명이며 국내 기관은 초록에 명시되지 않음.
- 목표 인원은 150명이며 국내 기관 수는 초록에 명시되지 않음.
- 참가자는 연구용 약물 CP-383을 매일 경구로 복용함.
- 진행성 암 환자에서 CP-383의 암 성장 억제 효과와 안전성을 평가함.
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진행성 고형암에서 EBNK-001 동종 NK 세포와 저용량 IL-15 및 pembrolizumab 병용 임상 1/2상¶
EBNK-001 Allogeneic NK Cells With Low-Dose IL-15 ± Pembrolizumab in Advanced Solid Tumors
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 · 2026-02-13 · ClinicalTrials.gov · Essen Biotech · 중요도 0.70
NCT07410676 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
본 연구는 진행성 및 전이성 고형암 성인 환자를 대상으로 EBNK-001(동종 NK 세포, allogeneic NK cells) 치료의 안전성, 내약성, 항종양 효과를 평가하는 임상 1/2상 시험입니다. 환자들은 림프구 고갈 화학요법(cyclophosphamide/fludarabine) 이후 EBNK-001을 투여받으며, 저용량 IL-15와 펨브롤리주맙(pembrolizumab)의 병용 여부에 따라 평가됩니다. 1상은 용량 증량을 통해 권장 2상 용량(RP2D)을 결정하며, 2상은 확장 코호트에서 예비 유효성을 평가합니다. 목표 인원은 83명이며, 국내 기관 참여 정보는 초록에 명시되지 않음.
- 목표 인원은 총 83명입니다.
- 1상에서는 EBNK-001의 용량 증량을 통해 최대내용량(MTD) 및 권장 2상 용량(RP2D)을 결정합니다.
- 환자들은 종양 진행 시까지 종양 반응을 평가받고, 생존에 대해서는 최소 12개월 동안 추적 관찰됩니다.
- 국내 기관 참여 정보는 초록에 명시되지 않음.
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췌장암에서 간 전이가 항암화학요법 또는 면역관문억제제 치료 결과에 미치는 영향¶
Impact of Liver Metastases on Outcomes With Chemotherapy or Immune Checkpoint Inhibitors in Pancreatic Cancer
논문 관찰연구 치료 전반 신약·치료제 · 2026-10-01 · PubMed · Immun Inflamm Dis · 중요도 0.69
이 연구는 진행성 췌장암(pancreatic cancer, PC) 환자에서 간 전이(liver metastases, LM)가 항암화학요법과 면역관문억제제(immune checkpoint inhibitors, ICI) 치료 결과에 미치는 영향을 평가했습니다. 항암화학요법 코호트에서는 간 전이가 있는 환자의 생존 기간이 유의하게 짧았습니다. 반면, 면역관문억제제 코호트에서는 간 전이에 따른 생존율의 유의한 차이가 관찰되지 않았습니다. 초록에 명시되지 않은 세부 사항은 추가로 확인되지 않습니다.
- 항암화학요법 코호트에서 간 전이가 있는 환자(n=107)의 전체 생존기간(overall survival, OS)은 7.0개월로, 전이가 없는 환자(n=40)의 12.0개월보다 유의하게 낮았습니다(p=0.002).
- 항암화학요법 코호트의 무진행 생존기간(progression-free survival, PFS) 역시 간 전이 군에서 5.0개월로, 비전이 군의 7.5개월보다 유의하게 짧았습니다(p=0.016).
- 면역관문억제제 코호트에서는 간 전이가 있는 환자(n=111)와 없는 환자(n=18) 사이에 전체 생존기간의 유의한 차이가 관찰되지 않았습니다.
- 항암화학요법을 받은 환자에서 높은 인터루킨-6(interleukin-6, IL-6)과 YKL-40 수치는 사망 위험 증가와 연관이 있었습니다.
원문 · DOI · 무료 전문 · NCT02767557 · NCT02866383 · NCT04258150 · NCT05116917 · AI 한국어 요약 · 원문 확인 필요 · 수정 제안
절제된 췌장암 보조 치료로서 Oxaliplatin, S-1 또는 NALIRIFOX 병용 요법과 비교한 HR070803 병용 요법¶
HR070803 in Combination With Oxaliplatin, S-1 Versus NALIRIFOX as Adjuvant Therapy for Pancreatic Cancer
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2024-04-25 · ClinicalTrials.gov · The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University · 중요도 0.69
NCT06383078 · 2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 절제된 췌장암(resected pancreatic cancer) 환자를 대상으로 HR070803과 Oxaliplatin, S-1(Tegafur, Folinic acid, 5-Fluorouracil) 병용 요법의 유효성과 안전성을 평가하는 2상 임상시험입니다. 대상 환자 수는 120명이며 연령은 20세에서 75세까지입니다. 주요 평가지표는 1년 무진행 생존율(1-year disease-free survival rate)과 전체 생존기간(Overall survival) 등입니다.
- 목표 환자 수는 총 120명입니다.
- 주요 평가지표는 1년 무진행 생존율(Disease-free survival)입니다.
- 이차 평가지표에는 전체 생존기간(Overall survival)이 포함됩니다.
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진행성 또는 전이성 고형암 성인 환자를 대상으로 한 신규 프로테아좀 억제제(proteasome inhibitor) SHY-ONC6의 연구¶
A Study of SHY-ONC6, a Novel Proteasome Inhibitor, in Adults With Advanced or Metastatic Solid Tumors
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2026-07-15 · ClinicalTrials.gov · SHY Therapeutics · 중요도 0.69
NCT07705334 · 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 진행성 또는 전이성 고형암 성인 환자를 대상으로 신규 프로테아좀 억제제인 SHY-ONC6의 안전성과 내약성, 약동학(PK), 그리고 예비 항종양 활성을 평가하기 위한 최초 인체 대상(FIH, first-in-human) 1상 임상시험입니다. 연구는 용량 증량 단계(Phase 1a)와 용량 확장 단계(Phase 1b)의 2가지 부분으로 구성됩니다. 췌장암을 포함한 다양한 고형암 환자를 대상으로 하며, 목표 인원은 30명입니다.
- 임상시험 단계: 1상(Phase 1)
- 대상 질환: 췌장암을 포함한 진행성 또는 전이성 고형암
- 목표 인원: 30명
- 시험 중재(약물): SHY-ONC6
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췌장암에서 RAS 표적 치료¶
Targeting RAS in pancreatic cancer
논문 종설 신약·치료제 치료 전반 기초연구 임상시험 · 2026-10-15 · PubMed · Cancer · 중요도 0.69
이 논문은 췌장관암종(PDAC)에서 빈번히 발생하는 KRAS 변이를 표적 하는 치료 전략을 다룹니다. 이전에 치료를 받은 전이성 췌장관암종(PDAC) 환자에게 daraxonrasib(다락소나십)이 화학요법에 비해 생존기간과 반응률을 개선했습니다. G12C 및 G12D 변이 선택적 억제제와 표적 분해제 등이 연구되고 있습니다. 저자들은 RAS 생물학, 분자 검사, 임상 효능 및 독성 데이터, 진행 중인 임상시험을 종합했습니다.
- KRAS 활성화 변이는 췌장관암종(PDAC)의 90% 이상에서 발생합니다.
- 이전에 치료받은 전이성 췌장관암종(PDAC) 환자에서 daraxonrasib(다락소나십)은 화학요법 대비 전체 생존기간(OS), 무진행 생존기간(PFS), 객관적 반응률(ORR)을 향상시켰습니다.
- G12C 및 G12D 변이 선택적 억제제와 표적 분해제가 치료 범위를 넓히고 있습니다.
원문 · DOI · AI 한국어 요약 · 원문 확인 필요 · 수정 제안
종양 표지자 CA19-9를 발현하는 진행성 고형암 환자 대상 시험약 BNT329의 안전성과 유익성을 평가하는 임상시험¶
A Clinical Trial to Test if the Investigational Drug BNT329 is Safe and Potentially Beneficial for People With Advanced Solid Tumors Known to Express the Tumor Marker CA19-9
임상시험 2상 신약·치료제 진단·조기발견 치료 전반 · 2025-09-22 · ClinicalTrials.gov · BioNTech SE · 중요도 0.68
NCT07186842 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 CA19-9를 발현하는 진행성 고형암 환자를 대상으로 신약 BNT329의 안전성을 평가하고 최적 용량을 찾기 위한 임상 1/2상 시험입니다. 췌장관상피암세포주(PDAC)를 포함한 다양한 진행성 암 환자를 대상으로 치료 효과, 부작용, 그리고 체내 약동학적 특성을 평가합니다. 총 245명의 환자를 목표로 모집하며, 용량 증량 및 개념 증명 단계로 진행됩니다.
- 목표 환자 수는 최대 245명입니다.
- BNT329는 CA19-9를 표적하는 단일클론항체(monoclonal antibody)입니다.
- 파트 D에서는 2차 이상 치료를 받은 췌장관상피암세포주(PDAC) 환자를 대상으로 1:1 무작위 배정을 진행합니다.
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다양한 암 환자를 위한 유전자 검사 교육 자료 개발 및 임상시험¶
Developing New Educational Materials About Genetic Testing for a Diverse Group of Cancer Patients
임상시험 기타 지지요법·삶의질 치료 전반 진단·조기발견 · 2021-02-12 · ClinicalTrials.gov · Memorial Sloan Kettering Cancer Center · 중요도 0.67
NCT04751435 · 해당 없음 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 다양한 언어적, 문화적 배경을 가진 암 환자를 위해 유전자 검사(genetic testing) 교육 자료를 개발하고 평가하기 위해 진행됩니다. 1단계에서는 환자 인터뷰를 통해 기존 교육 자료를 수정 및 보완합니다. 2단계에서는 유전성 암 다유전자 패널 검사(multigene panel testing, MGPT)를 제공하는 LCAM 모델과 표준 치료(standard-of-care) 모델을 비교하는 무작위 임상시험(RCT)을 수행합니다. 목표 인원은 총 445명이며, 췌장암(pancreatic cancer)을 포함한 여러 암 환자가 참여합니다. 주요 평가변수는 유전자 검사 결정 만족도 및 유전자 상담 만족도입니다.
- 목표 인원은 총 445명이며, 췌장암, 유방암, 난소암, 전립선암(또는 대장암) 환자가 참여합니다.
- 1단계에서는 환자 의견을 반영하여 다국어 교육 자료와 임상 의사소통 자료를 개발합니다.
- 2단계는 LCAM 모델과 표준 치료 모델을 비교하는 무작위 임상시험(RCT)으로 진행됩니다.
- 2단계의 주요 평가변수는 유전자 검사 결정 만족도와 유전자 상담 만족도입니다.
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진행성 신경내분비종양 환자를 대상으로 에베롤리무스(everolimus) 5mg과 10mg의 일일 투여 용량을 비교하는 2상 임상시험¶
Everolimus 5 mg vs 10 mg/Daily for Patients With Neuroendocrine Tumors
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 신경내분비종양 · 2024-06-25 · ClinicalTrials.gov · AC Camargo Cancer Center · 중요도 0.67
NCT06472388 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 진행성 및 전이성 신경내분비종양(NET) 환자를 대상으로 에베롤리무스(everolimus) 5mg과 10mg의 일일 투여 용량에 따른 효과와 안전성을 비교합니다. 기존 10mg 투여 시 나타나는 심각한 독성을 줄이면서도 5mg 투여가 동등한 항종양 효과를 보이는지 평가하는 무작위 2상 임상시험입니다. 총 100명의 환자를 대상으로 진행하며, 무진행 생존기간(PFS)과 부작용 발생 빈도 등을 비교합니다.
- 목표 환자 수는 총 100명이며, 두 그룹(5mg 대 10mg)으로 나누어 1:1 무작위 배정합니다.
- 에베롤리무스(everolimus) 10mg 투여군은 기존 연구에서 심각한 감염 등의 부작용으로 약 20%가 입원 치료를 받았습니다.
- 1상 시험에서 5mg/일 용량으로도 mTOR 경로를 차단해 세포 증식을 억제하기에 충분함이 확인되었습니다.
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절제 불가능하거나 국소 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 GV20-0251과 항 PD-1 단일클론항체 병용요법을 평가하는 2상 임상시험¶
A Phase II Study of GV20-0251 in Combination With Anti-PD-1 Monoclonal Antibodies in Patients With Unresectable, Locally Advanced, or Metastatic Solid Tumors.
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 수술 · 2026-06-03 · ClinicalTrials.gov · GV20 Therapeutics · 중요도 0.67
NCT07623642 · 2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 표준 치료에 불응하거나 내성이 생긴 절제 불가능, 국소 진행성, 전이성 고형암 환자를 대상으로 GV20-0251과 항 PD-1 단일클론항체(tislelizumab, toripalimab 등) 병용요법의 효과를 평가하는 2상 임상시험입니다. 췌장관상피암(pancreatic ductal adenocarcinoma)을 포함한 다양한 고형암 환자 총 227명을 목표로 진행됩니다. 아직 환자 모집을 시작하지 않았습니다(NOT_YET_RECRUITING).
- 임상시험 단계: 2상(Phase 2)
- 목표 환자 수: 227명
- 대상 질환: 췌장관상피암을 포함한 절제 불가능, 국소 진행성 또는 전이성 고형암
- 중재 방법: GV20-0251 및 항 PD-1 단일클론항체 병용투여
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적어도 하나의 표준 치료 이후 HER2 양성 진행성 고형암 환자를 대상으로 하는 zanidatamab 탐색적 연구¶
An Exploratory Study of Zanidatamab in HER2-positive Advanced Tumor After at Least One Line of Standard Therapy
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 · 2026-06-08 · ClinicalTrials.gov · Haihua Yuan · 중요도 0.67
NCT07631871 · 2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 성인 HER2 양성 진행성 고형암 환자에게 zanidatamab(자니다타맙)을 투여하여 그 효과를 확인합니다. 주요 연구 목적은 zanidatamab의 객관적 반응률(objective response rate)을 평가하는 것입니다. 췌장암을 포함한 다양한 고형암 환자가 참여 대상에 포함됩니다. 참가자는 2주 주기의 첫날에 zanidatamab 20 mg/kg을 정맥 투여받습니다.
- 목표 인원은 총 10명입니다.
- 중재 치료로 zanidatamab이 2주마다 20 mg/kg 용량으로 정맥 투여됩니다.
- 주요 평가지표는 객관적 반응률입니다.
- 초록에 생존기간이나 구체적인 반응률 수치는 명시되지 않았습니다.
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TP53 Y220C 변이가 있는 진행성 고형암 환자를 대상으로 한 LG00313112의 연구¶
A Study of LG00313112 in Participants With Advanced Solid Malignancies Harboring a TP53 Y220C Mutation
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 · 2026-08-07 · ClinicalTrials.gov · LG Chem · 중요도 0.67
NCT07752875 · 1상/2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 TP53 Y220C 변이가 있는 진행성 고형암(advanced solid malignancies) 환자를 대상으로 신약 LG00313112의 안전성, 내약성, 약동학(pharmacokinetics), 약력학(pharmacodynamics) 및 효능을 평가하는 최초 인간 대상(first-in-human) 1상 및 2상 연구입니다. 1상에서는 생물학적 활성 용량 범위, 최대 허용 용량(MTD), 권장 2상 용량(RP2D)을 결정합니다. 2상에서는 1상 결과를 바탕으로 선택된 용량에서 항종양 활성과 안전성을 평가합니다. 전체 목표 환자 수는 250명입니다.
- TP53 Y220C 변이가 있는 진행성 고형암 환자 250명을 대상으로 합니다.
- 1상에서는 안전성 평가와 함께 최대 허용 용량 및 권장 2상 용량을 결정합니다.
- 2상에서는 선정된 용량에서의 항종양 활성과 안전성을 평가합니다.
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진행성 고형암에서 단독 또는 표준 치료와 병용하는 종양용해성 바이러스 MEM-288 임상 1상 시험¶
MEM-288 Oncolytic Virus Alone and in Combination With Standard of Care Therapy in Advanced Solid Tumors
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 · 2021-10-13 · ClinicalTrials.gov · Memgen, Inc. · 중요도 0.66
NCT05076760 · 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 진행성 고형암 환자를 대상으로 종양용해성 아데노바이러스 벡터인 MEM-288의 안전성, 내인성, 최대 내용량(MTD), 추천 2상 용량(RP2D) 및 예비 효능을 평가하기 위한 다기관, 공개 라벨, 용량 증가 및 확장 임상 1상 시험입니다. 췌장암 환자의 경우 젬시타빈(gemcitabine) 또는 5-FU 기반 전신 화학요법 후 진행된 환자가 대상에 포함됩니다. MEM-288은 단독 요법 또는 nivolumab, docetaxel 등의 표준 치료와 병용하여 평가됩니다. 초록에 구체적인 효능 수치는 명시되지 않았습니다.
- 목표 인원은 총 40명이며, 진행성 고형암 환자를 대상으로 합니다.
- MEM-288은 1x10^10에서 1x10^11 viral particles 범위의 용량으로 종양 내 주사(intratumoral injection) 방식으로 투여됩니다.
- 초록에 구체적인 생존기간이나 반응률 등의 효능 수치는 명시되지 않았습니다.
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진행성 암 환자를 위한 Mesothelin/GPC3/GUCY2C-CAR-T 세포 치료 임상시험¶
Mesothelin/GPC3/GUCY2C-CAR-T Cells Against Cancers
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 · 2023-03-22 · ClinicalTrials.gov · Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University · 중요도 0.66
NCT05779917 · 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 메소텔린(Mesothelin)이 발현되는 진행성 췌장암을 포함한 고형암 환자를 대상으로 2세대 메소텔린 표적 CAR-T 세포 치료제의 안전성, 내인성, 그리고 예비 효능을 평가하기 위한 1상 임상시험입니다. 연구에서는 환자로부터 세포를 채취하여 유전자 조작된 CAR-T 세포를 제조한 뒤 환자에게 투여합니다. 치료 효과를 높이기 위해 PD1/PDL1/CTLA4 항체를 병용할 수 있습니다. 목표 환자 수는 30명입니다.
- 목표 인원은 30명의 성인 환자입니다.
- 중재 방법은 CAR-T cells (CAR-T 세포)입니다.
- 안전성, 내성, 예비 효능을 1상(PHASE1)에서 평가합니다.
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췌장 신경내분비 종양에서의 FTT PET/CT¶
FTT PET/CT in Pancreatic Neuroendocrine Tumors
임상시험 1상 신약·치료제 진단·조기발견 치료 전반 신경내분비종양 · 2025-08-11 · ClinicalTrials.gov · Abramson Cancer Center at Penn Medicine · 중요도 0.66
NCT07114939 · 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 췌장 신경내분비 종양(pancreatic neuroendocrine tumors) 환자에서 PARP-1 발현을 평가하기 위한 1상 임상시험입니다. 새로운 PET 영상 조영제인 [18F]FluorThanatrace([18F]FTT)를 사용하여 종양 내 섭취율을 측정하고 분자적 결과를 확인합니다. 총 12명의 환자가 등록하여 전신 PET/CT 스캔을 받게 됩니다.
- 목표 인원은 총 12명의 환자입니다.
- 새로운 방사성 추적자 [18F]FluorThanatrace([18F]FTT)를 이용해 PARP-1 발현을 평가합니다.
- 전신 PET/CT 스캔을 통해 조영제 섭취를 측정하고 돌연변이 상태와 연관성을 분석합니다.
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KRAS 변이 암 환자 대상 TCR1188-ABC 세포 치료제 1상 임상시험¶
TCR1188-ABC Cells in KRAS-mutated Cancers
임상시험 1상 신약·치료제 수술 치료 전반 · 2026-05-18 · ClinicalTrials.gov · University of Pennsylvania · 중요도 0.66
NCT07594067 · 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 KRAS 변이(KRAS-mutated) 암 환자를 대상으로 TCR1188-ABC 세포(TCR1188-ABC cells)의 안전성, 제조 타당성, 예비 유효성을 평가하는 제1상 공개 용량 탐색 임상시험입니다. 초기에는 KRAS G12V 변이 양성 전이성 췌장 선암(pancreatic adenocarcinoma), 담관암(cholangiocarcinoma), 대장암(colorectal cancer), 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 합니다. 3+3 용량 증량 설계(dose escalation design)를 사용하여 최대 4개의 총 용량 수준을 평가할 예정이며, 목표 인원은 30명입니다.
- 목표 인원은 총 30명입니다.
- KRAS G12V 변이 양성 전이성 췌장 선암 등의 환자를 대상으로 합니다.
- 최대 4개의 용량 수준을 평가하는 1상(Phase 1) 임상시험입니다.
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진행성 고형암 환자를 대상으로 한 MGC030 임상 1상 연구¶
A Study of MGC030 in Participants With Advanced Solid Tumors
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2026-09-16 · ClinicalTrials.gov · MacroGenics · 중요도 0.66
NCT07822399 · 1상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 진행성 고형암 환자를 대상으로 신약 MGC030의 안전성, 내약성, 약동학(PK), 면역원성 및 예비 항종양 활성을 평가하기 위한 임상 1상 시험입니다. 췌장암을 포함한 재발성 또는 불응성 진행성 고형암 환자 314명을 목표로 진행됩니다. 연구의 주요 목적은 부작용을 확인하고 MGC030이 종양 크기를 줄이거나 질병 진행을 조절할 수 있는지 평가하는 것입니다. 초록에 명시된 환자 수, 반응률, 생존기간 등의 구체적인 결과는 아직 없습니다.
- 목표 인원은 총 314명입니다.
- MGC030의 안전성, 내약성, 약동학(PK), 면역원성, 항종양 활성을 평가합니다.
- 초록에 명시된 구체적인 유효성 및 생존기간 수치는 없습니다.
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다학제 종양 위원회에서의 체계적인 환자 보고 평가 통합: INSPIRE 연구¶
INtegrating Systematic PatIent-Reported Evaluations in Multi-Disciplinary Tumor Boards: The INSPIRE Study
임상시험 기타 지지요법·삶의질 치료 전반 제약사·규제 · 2026-06-26 · ClinicalTrials.gov · University of Alabama at Birmingham · 중요도 0.65
NCT07671937 · 해당 없음 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
본 연구는 다학제 종양 위원회(MDTB, multidisciplinary tumor board) 논의 과정에 전자 환자 보고 결과(ePROs, electronic patient-reported outcomes)를 통합하는 INSPIRE 중재의 영향을 평가합니다. 췌장암, 유방암, 부인암 환자 2,748명을 대상으로 환자 참여 코호트 관찰 및 무작위 대조 임상시험을 진행합니다. 연구 목적은 환자의 신체 상태와 초기 치료 권고 간의 관계를 파악하고, ePROs가 종양 위원회 논의 내용, 의료진 부담, 치료 결과 및 환자 보고 결과에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.
- 목표 인원은 총 2,748명이며 췌장암, 유방암, 부인암 환자를 대상으로 합니다.
- INSPIRE 중재는 전자 환자 보고 결과(ePROs)를 다학제 종양 위원회(MDTB) 논의에 포함하는 것입니다.
- 환자들은 기준선, 3개월, 6개월 시점에 건강, 삶의 질, 치료 선호도 등에 대한 설문조사를 완료합니다.
- 연구 결과의 핵심 수치와 효과는 초록에 명시되지 않음.
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진행성 HER2 양성 고형암 환자에서 CAdVEC 종양 내 주사와 HER2 특이적 자가 CAR T 세포 병용에 대한 제1상 임상시험¶
Binary Oncolytic Adenovirus in Combination With HER2-Specific Autologous CAR VST, Advanced HER2 Positive Solid Tumors
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 · 2018-11-14 · ClinicalTrials.gov · Baylor College of Medicine · 중요도 0.64
NCT03740256 · 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
본 연구는 진행성 HER2(Human Epidermal Growth Factor Receptor 2) 양성 고형암 환자를 대상으로 CAdVEC이라는 종양용해성 아데노바이러스(oncolytic adenovirus)와 HER2 특이적 CAR T 세포(HER2 specific CAR T cells)를 병용 투여하는 최초의 인체 제1상 임상시험입니다. 췌장선암(pancreatic adenocarcinoma)을 포함한 다양한 진행성 고형암 환자 45명을 목표로 하며, 두 치료법의 안전성과 유효성 및 적정 용량을 평가합니다. 환자는 1일 차에 종양 내로 CAdVEC 주사를 맞고, 4일 차에 HER2 특이적 자가 CAR T 세포를 정맥 투여 받습니다.
- 목표 환자 수는 최대 45명이며 1단계(Phase 1) 임상시험으로 진행됩니다.
- 1일 차에 종양 내로 CAdVEC 바이러스를 주사하고, 4일 차에 HER2 특이적 CAR T 세포(HER2.CAR T cells)를 정맥 주입합니다.
- 임상시험에는 췌장선암을 포함한 HER2 양성 진행성 고형암 환자가 참여합니다.
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irinotecan과 5-FU, leucovorin/folinic acid, oxaliplatin, docetaxel 병용 화학요법의 안전성 평가¶
Safety of Combining Irinotecan With 5-FU, Leucovorin/Folinic Acid, Oxaliplatin, and Docetaxel Chemotherapies
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 · 2020-04-24 · ClinicalTrials.gov · University of Chicago · 중요도 0.64
NCT04361708 · 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 췌장선암(pancreatic adenocarcinoma) 등을 포함한 진행성 위장관 악성종양 환자를 대상으로 irinotecan 화학요법을 5-FU, leucovorin/folinic acid, oxaliplatin, docetaxel과 병용하는 요법(I-FLOAT 연구 또는 gFOLFOXIRITAX)의 안전성을 확인하기 위해 진행되는 1상 임상시험입니다. 연구의 목표 인원은 54명이며 미국 시카고 대학교(University of Chicago)에서 진행됩니다. 본 임상시험을 통해 여러 항암제를 병용하는 치료법의 안전성을 확립하고자 합니다.
- 대상 질환에는 국소 진행성 또는 전이성 췌장선암(pancreatic adenocarcinoma) 등이 포함됩니다.
- 목표 인원은 총 54명입니다.
- 중재 방법은 oxaliplatin, docetaxel, leucovorin, irinotecan, 5-fluorouracil의 병용 투여입니다.
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난치성 고형암 환자를 대상으로 하는 AOH1996 치료 1상 임상시험¶
AOH1996 for the Treatment of Refractory Solid Tumors
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 · 2022-02-07 · ClinicalTrials.gov · City of Hope Medical Center · 중요도 0.64
NCT05227326 · 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 1상 임상시험은 표준 치료에 반응하지 않는 난치성 고형암 환자를 대상으로 신약 AOH1996의 부작용과 최적 용량을 평가합니다. AOH1996은 세포 성장에 필요한 효소를 차단하여 종양 세포의 성장을 멈추게 하는 PCNA 억제제(PCNA inhibitor)입니다. 연구진은 최대 혜택 용량(MTD)과 용량 제한 독성(DLT)을 확인하고 2상 권장 용량을 설정하는 것을 목표로 합니다. 환자들은 AOH1996을 28일 주기로 하루 두 번 경구 복용합니다.
- 목표 환자 수는 총 92명이며 다기관에서 진행됩니다.
- AOH1996은 하루 두 번 28일 주기로 경구 투여됩니다.
- 1차 목적은 최대 혜택 용량(MTD)과 용량 제한 독성(DLT)을 확인하는 것입니다.
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CEA 양성 진행성 고형암 환자를 대상으로 한 CEA 키메라 항원 수용체 T(CAR-T) 세포 치료제 임상 1상 시험¶
A Clinical Trial Targeting CEA Chimeric Antigen Receptor T (CAR-T) for CEA Positive Advanced Malignant Solid Tumors
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 · 2023-09-21 · ClinicalTrials.gov · Chongqing Precision Biotech Co., Ltd · 중요도 0.64
NCT06043466 · 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 CEA 양성인 진행성 고형암 환자를 대상으로 C-13-60 세포(CEA-targeted CAR-T cells)의 안전성, 내약성 및 약동학적 특성을 탐색하는 단일군, 공개, 용량 증가 제1상 임상시험입니다. 췌장암을 포함한 다양한 고형암 환자를 대상으로 하며, 약물의 예비적 효능을 관찰하고 제2상 임상시험을 위한 권장 용량 요법을 탐색합니다. 목표 환자 수는 총 30명이며, 저용량에서 고용량 순으로 세포를 재주입하는 방식으로 용량 증가 실험을 진행합니다.
- C-13-60 세포(CEA-targeted CAR-T cells)의 안전성과 내약성을 평가하기 위한 제1상 임상시험입니다.
- 췌장암, 대장암, 식도암, 위암, 비소세포폐암 등 CEA 양성 진행성 고형암 환자 30명을 목표로 모집합니다.
- 용량 제한 독성(DLT) 관찰을 통해 제2상 임상시험을 위한 적절한 용량과 투여 요법을 탐색합니다.
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CEA 양성 진행성 고형암 환자를 대상으로 한 CEA 표적 키메라 항원 수용체 T 세포(CAR-T) 임상 연구¶
Clinical Study of CEA Targeting Chimeric Antigen Receptor T Lymphocytes（CAR-T） for CEA Positive Advanced Malignant Solid Tumors
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 · 2023-11-13 · ClinicalTrials.gov · Chongqing Precision Biotech Co., Ltd · 중요도 0.64
NCT06126406 · 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 CEA 양성 진행성 고형암 환자를 대상으로 CEA 표적 키메라 항원 수용체 T 세포(CEA-targeted CAR-T cells) 제제의 안전성과 유효성을 평가하는 공개, 용량 증량 및 용량 확장 1상 임상시험입니다. 환자들은 정맥 주사(intravenous infusion) 또는 복강 내 주사(intraperitoneal injection) 방식으로 치료를 받습니다. 연구의 목표 인원은 60명입니다. 초록에 명시되지 않음 결과가 보고되었습니다.
- 임상시험 단계는 1상(PHASE1)입니다.
- 목표 인원은 60명입니다.
- 정맥 주사와 복강 내 주사 두 가지 방식으로 나누어 진행됩니다.
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진행성 고형암 환자를 대상으로 한 PF-08046050 임상시험¶
A Study of SGN-CEACAM5C in Adults With Advanced Solid Tumors
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2023-11-14 · ClinicalTrials.gov · Seagen, a wholly owned subsidiary of Pfizer · 중요도 0.64
NCT06131840 · 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 진행성 고형암 환자를 대상으로 실험용 약물인 PF-08046050의 안전성과 적정 용량을 평가합니다. 췌장암 도관 선암종(Pancreatic Ductal Adenocarcinoma, PDAC)을 포함한 다양한 고형암 환자가 참여 대상입니다. 단독 요법 및 항암제 병용 요법을 통해 안전성과 치료 효과를 확인하는 5개의 파트로 진행됩니다. 총 목표 인원은 914명이며, 국내 기관은 없습니다.
- 대상 질환에는 췌장암 도관 선암종(PDAC)이 포함됩니다.
- 임상시험 단계는 1상(PHASE1)이며 목표 인원은 914명입니다.
- 실험용 약물 PF-08046050의 안전성과 내성, 적정 용량을 평가합니다.
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진행성 고형암 환자를 위한 GPC3/Mesothelin 표적 CAR-γδT 세포 치료제 임상 1상 시험¶
GPC3/Mesothelin-CAR-γδT Cells Against Cancers
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 · 2024-01-09 · ClinicalTrials.gov · Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University · 중요도 0.64
NCT06196294 · 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상 1상 시험은 GPC3 또는 Mesothelin 단백질이 발현되는 진행성 고형암 환자 30명을 대상으로 3세대 GPC3/Mesothelin 표적 CAR-γδT 세포 면역요법의 안전성과 내독성, 예비 유효성을 평가합니다. 환자 자신의 혈액에서 추출한 T세포를 유전자 조작하여 만든 CAR-γδT 세포를 투여하며, 필요시 PD1/PDL1/CTLA4 항체와 병용 치료를 진행합니다. 초록에 명시된 생존기간이나 반응률 등의 구체적인 임상 결과 수치는 아직 초록에 명시되지 않았습니다.
- 목표 환자 수는 총 30명이며, 연령은 18세부터 75세까지입니다.
- GPC3 또는 Mesothelin 단백질이 발현되는 진행성 고형암 환자를 대상으로 합니다.
- 치료 효과와 안전성을 높이기 위해 PD1/PDL1/CTLA4 항체와의 병용 투여가 적용될 수 있습니다.
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진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 한 경구 투여 MOMA-313 임상시험¶
Study of Orally Administered MOMA-313 in Participants With Advanced or Metastatic Solid Tumors
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2024-08-09 · ClinicalTrials.gov · MOMA Therapeutics · 중요도 0.64
NCT06545942 · 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 상동 재조합 결손(HR-deficient) 고형암 환자를 대상으로 신약 MOMA-313을 단독 또는 olaparib(올라파립)과 병용하여 경구 투여하는 제1상(phase1) 연구입니다. 환자들을 대상으로 안전성, 내인성, 약동학(PK), 약력학(PDx) 및 예비 임상 활성을 평가합니다. 1상 연구는 용량 증가 단계와 용량 최적화 단계로 나누어 진행됩니다. 대상 질환에는 췌장암(pancreas cancer)을 포함한 진행성 고형암이 포함됩니다.
- 목표 환자 수는 최대 220명이며, 현재 환자를 모집 중(recruiting)입니다.
- MOMA-313은 DNA 중합효소 세타(DNA polymerase theta)를 억제하는 신약입니다.
- 치료 군 1은 MOMA-313 단독 요법, 치료 군 2는 olaparib 병용 요법으로 평가합니다.
- 효과 및 수치 결과는 초록에 명시되지 않음
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CEA 표적 CAR-T 세포 치료제(PTC13)의 진행성 고형암 환자 대상 임상 1상 시험¶
Study of CEA Targeting CAR-T (PTC13) in the Treatment of CEA-Positive Advanced Malignant Solid Tumors
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2025-02-11 · ClinicalTrials.gov · Weijia Fang, MD · 중요도 0.64
NCT06821048 · 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 암항원 CEA(carcinoembryonic antigen)를 표적 하는 CAR-T(chimeric antigen receptor T cell) 치료제인 PTC13의 안전성과 내독성을 평가하기 위한 1상 임상시험입니다. 췌장암을 포함한 CEA 양성 진행성 고형암 환자를 대상으로 복강 내 주입 방식으로 진행됩니다. 최대 내성 용량(maximum tolerated dose)과 2상 권장 용량을 확인하는 것을 목표로 합니다. 총 목표 인원은 약 18명에서 36명입니다.
- 대상 질환은 췌장암을 포함한 CEA 양성 진행성, 전이성, 재발성 고형암입니다.
- 중재 방법은 FAST CEA 표적 CAR-T(PTC13)의 복강 내 주입(intraperitoneal infusion)입니다.
- 용량은 4단계(2.0×10⁵, 3.0×10⁵, 4.0×10⁵, 5.0×10⁵ CAR+ cells/kg)로 증량하며 3+3 설계로 진행됩니다.
- 목표 환자 수는 총 18명에서 36명입니다.
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진행성 고형암 환자를 대상으로 하는 LXP1788 주사제의 1상 임상시험¶
A Phase I Study of LXP1788 Injection with Advanced Solid Tumors.
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 진단·조기발견 · 2025-03-19 · ClinicalTrials.gov · LaunXP Biomedical Co., Ltd. · 중요도 0.64
NCT06883539 · 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
본 임상시험은 진행성 고형암(solid tumor) 환자를 대상으로 LXP1788 주사제의 최대내성용량(MTD)과 임상 2상 권장용량(RP2D)을 확인하기 위한 최초 인체 대상 1상, 공개, 오픈라벨 연구입니다. 기존 치료에 불응하거나 효과적인 치료법이 없는 환자들을 대상으로 안전성, 내약성, 약동학(pharmacokinetics) 및 예비 항종양 활성을 평가합니다. 목표 환자 수는 24명이며, 중심정맥포(Port-A)를 통해 정맥 투여됩니다.
- 연구 대상: 기존 치료에 불응한 진행성 고형암 환자 24명
- 주요 평가 목적: 최대내성용량(MTD) 및 임상 2상 권장용량(RP2D) 결정, 약동학(PK) 평가
- 투여 방법: 중심정맥포(Port-A)를 통한 LXP1788 주사제 정맥 투여
- 초록에 명시된 구체적인 생존율이나 반응률 수치는 없음
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진행성 고형암 환자를 대상으로 한 항종양 용해성 백시니아 바이러스 IDOV-Immune의 1상 임상시험¶
IDOV-Immune for Advanced Solid Tumors
임상시험 1상 신약·치료제 진단·조기발견 치료 전반 · 2025-04-04 · ClinicalTrials.gov · ViroMissile, Inc. · 중요도 0.64
NCT06910657 · 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 표준 치료에 반응하지 않는 진행성 고형암 성인 환자를 대상으로 항종양 용해성 바이러스(oncolytic virus) 치료제인 IDOV-Immune의 안전성과 내성을 평가하는 1상 임상시험입니다. IDOV-Immune은 암세포를 선택적으로 감염시켜 파괴하고 면역 반응을 자극하도록 유전자 조작된 백시니아 바이러스(vaccinia virus)입니다. 연구진은 약물의 최고 안전 용량, 체내 동태, 면역 반응 및 종양 축소 효과를 확인하기 위해 최대 78명의 환자를 대상으로 단일 정맥(IV) 주입을 진행합니다. 임상시험은 미국과 호주에서 진행되며, 국내 기관은 없습니다.
- 목표 환자 수는 최대 78명이며, 진행성 고형암(췌장암, 대장암, 흑색종, 난소암, 위암 등) 환자가 참여합니다.
- 중재 치료는 항종양 용해성 바이러스인 IDOV-Immune의 단일 정맥(IV) 주입입니다.
- 주요 평가 목적으로는 안전성과 내성 평가, 최대내성용량(MTD) 및 2상 권장용량(RP2D) 확정이 포함됩니다.
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국소 진행성 또는 전이성, 재발성 또는 불응성 암 환자에서 DR-0202 연구¶
A Study of DR-0202 in Patients With Locally Advanced or Metastatic, Relapsed or Refractory Carcinomas
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 · 2025-05-31 · ClinicalTrials.gov · Dren Bio · 중요도 0.64
NCT06999187 · 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 국소 진행성 또는 전이성, 재발성 또는 불응성 고형암(췌장암 포함) 환자를 대상으로 신약 DR-0202의 안전성과 활성을 평가하는 1상 임상시험입니다. 다기관, 공개, 용량 증량 및 확장, 다회 투여 연구로 진행됩니다. 목표 환자 수는 96명입니다. 초록에 구체적인 효능이나 생존율 결과는 명시되지 않았습니다.
- 목표 인원은 최대 96명이며, 다기관, 1상(Phase 1a/1b) 용량 증량 및 확장 연구로 진행됩니다.
- 대상 질환에는 췌장암(PDAC)을 포함한 국소 진행성 또는 전이성, 재발성 고형암이 포함됩니다.
- 초록에 구체적인 치료 효과나 생존기간 등의 수치는 명시되지 않았습니다.
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진행성 고형암 환자를 대상으로 하는 MRG007 (ARR-217) 연구¶
A Study of MRG007 (ARR-217) in Patients With Advanced Solid Tumors
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 · 2025-07-15 · ClinicalTrials.gov · ArriVent BioPharma, Inc. · 중요도 0.64
NCT07066657 · 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 절제 불가능한 국소 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 MRG007 (ARR-217)의 안전성(safety), 내약성(tolerability), 효능(efficacy), 약동학(pharmacokinetics)을 평가하는 공개, 다기관, 1상 임상시험입니다. 췌장암을 포함한 진행성 고형암 환자를 대상으로 단독 투여 또는 bevacizumab과의 병용 투여를 시험합니다. 목표 환자 수는 572명입니다.
- 목표 환자 수는 총 572명입니다.
- 중재 방법은 MRG007 단독 또는 MRG007과 bevacizumab 병용입니다.
- 대상 질환에는 췌장암(Pancreatic Cancer)이 포함됩니다.
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CEA 표적 CAR-T 세포 치료제 임상 1상 시험¶
CEA-Targeted CAR-T Therapy in CEA-Positive Advanced Solid Tumors
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 · 2025-09-18 · ClinicalTrials.gov · Chongqing Precision Biotech Co., Ltd · 중요도 0.64
NCT07179692 · 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 CEA 양성 진행성 고형암 환자를 대상으로 CEA 표적 키메라 항원 수용체 T세포(CAR-T) 제제의 안전성과 유효성을 평가하는 단일군, 공개, 용량 증가 및 확장 임상 1상 시험입니다. 환자들은 정맥 주사, 흉막 내 주사, 복강 내 주사의 세 가지 평행 하위 그룹으로 나뉩니다. 연구는 용량 증가를 위한 A 파트와 안전성 및 예비 유효성을 추가 평가하는 B 파트로 진행됩니다. 목표 환자 수는 108명이며 현재 환자를 모집 중입니다.
- 대상 질환에는 췌장암을 포함한 진행성, 전이성, 재발성 고형암이 포함됩니다.
- 목표 인원은 총 108명이며, 현재 환자를 모집 중입니다.
- 투여 방식은 정맥 주사, 흉막 내 주사, 복강 내 주사의 세 가지 하위 그룹으로 나뉩니다.
- 초록에 명시되지 않음: 구체적인 생존기간, 반응률, 위험비 등의 유효성 수치는 아직 발표되지 않았습니다.
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고형암 환자를 대상으로 한 [177Lu]Lu-DFC413의 1상 임상시험¶
Phase I Study of [177Lu]Lu-DFC413 in Patients With Solid Tumors
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 · 2025-12-03 · ClinicalTrials.gov · Novartis Pharmaceuticals · 중요도 0.64
NCT07261631 · 1상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 연구는 고형암(Solid Tumors) 환자를 대상으로 [177Lu]Lu-DFC413의 안전성, 내약성, 선량 측정 및 예비 유효성을 평가하기 위한 임상 1상 시험입니다. 췌장관상피내암(Pancreatic Ductal Adenocarcinoma, PDAC)을 포함한 여러 고형암 환자가 대상입니다. 환자들은 먼저 [68Ga]Ga-NNS309 양전자 방출 단층촬영(PET)/컴퓨터 단층촬영(CT) 또는 자기공명영상(MRI) 스캔을 거쳐 치료 적격성을 평가받습니다. 용량 증량(Dose escalation) 및 용량 확장(Dose expansion) 단계로 진행되며 목표 인원은 180명입니다.
- 목표 인원은 180명의 고형암 환자입니다.
- 중재 약물로 68Ga-NNS309와 177Lu-DFC413이 사용됩니다.
- 초록에 생존기간, 반응률, 위험비 등의 구체적인 결과 수치는 명시되지 않았습니다.
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활동성 폐결핵을 동반한 췌장암 환자를 다학제 치료 전략으로 성공적으로 관리한 증례¶
A Case of Pancreatic Cancer Complicated by Active Pulmonary Tuberculosis Successfully Managed through a Multidisciplinary Treatment Strategy
논문 증례 수술 치료 전반 진단·조기발견 지지요법·삶의질 · 2026-10-02 · PubMed · Surg Case Rep · 중요도 0.64
이 논문은 활동성 폐결핵(pulmonary tuberculosis, TB)을 동반한 81세 남성 췌관선암(pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC) 환자의 치료 증례입니다. 의료진은 4주간의 항결핵 치료 후, 젬시타빈(gemcitabine)과 냅-파클리탁셀(nab-paclitaxel, GnP) 병용 선행화학요법(neoadjuvant chemotherapy)을 시행했습니다. 결핵 재활성화 없이 성공적으로 수술적 절제를 마쳤으며, 항결핵 치료 시작 후 33개월째 생존 상태를 유지했습니다. 초록에 명시된 환자 수는 1명입니다.
- 81세 환자에게 발생한 14mm 크기의 췌장두부 종양이 항결핵 치료 기간 동안 21mm로 커졌습니다.
- 4가지 약물로 4주간 항결핵 치료를 진행한 후 객담 도말 음전(sputum smear conversion)을 확인했습니다.
- 선행화학요법으로 GnP 6주기를 완료한 후 문맥 절제를 동반한 췌십이지장절제술을 시행했습니다.
- 수술 후 16개월째 국소 재발이 발생했으나, 항결핵 치료 시작 후 33개월 시점에 결핵 재활성화 없이 전신 항암치료를 받으며 생존해 있습니다.
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KDM6 히스톤 탈메틸화 효소는 췌장암의 가소성을 조절합니다¶
KDM6 Histone Demethylases Tune Pancreatic Cancer Plasticity
논문 전임상 기초연구 신약·치료제 치료 전반 · 2026-10-06 · PubMed · Cancer Res · 중요도 0.64
이 연구는 췌장관선암(PDAC, pancreatic ductal adenocarcinoma)에서 KDM6 히스톤 탈메틸화 효소 가족이 종자 발생과 가소성을 어떻게 조절하는지 밝혔습니다. KRAS 유도 종양 발달 과정을 분석한 결과, KDM6B는 종양 억제 기능에서 암 유발 기능으로 전환되는 모습을 보였습니다. 또한 KDM6A와 KDM6B를 동시에 제거하면 인간 췌장관선암의 희귀 아형인 육종모양 암종과 유사한 심오한 표현형 변화가 나타났습니다. 이번 결과는 세포 및 시기적 맥락에 따라 KDM6 활동을 표적으로 삼는 것이 도움이 될 수 있음을 시사합니다.
- KRAS 유도 종양 발달 과정에서 KDM6B는 종양 억제 기능에서 암 유발 기능으로 전환되었습니다.
- KDM6의 암 유발 기능은 PDAC 종양 형성을 촉진하는 NOTCH 신호전달 조절을 통해 매개되었습니다.
- KDM6A와 KDM6B를 동시에 제거하자 인간 췌장관선암의 희귀 아형인 육종모양 암종과 유사한 표현형 변화가 발생했습니다.
- 정확한 세포 및 시기적 맥락에서 KDM6 활동을 표적으로 삼는 것이 치료에 유용할 수 있습니다.
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신경내분비 분화를 동반한 진행성 고형암의 1차 치료로서 surufatinib, serplulimab 및 표준 항암화학요법 병용요법¶
Surufatinib Combined With Serplulimab and Standard Chemotherapy as First-line Treatment in Advanced Solid Tumors With Neuroendocrine Differentiation
임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 신경내분비종양 · 2024-07-31 · ClinicalTrials.gov · RenJi Hospital · 중요도 0.63
NCT06531291 · 2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
이 임상시험은 신경내분비 분화(neuroendocrine differentiation, NED)를 동반한 진행성 고형암 환자를 대상으로 surufatinib(수루파티닙), serplulimab(설프루리맙) 및 표준 항암화학요법(standard chemotherapy) 병용요법의 유효성과 안전성을 평가합니다. 대상 질환에는 췌장암(Pancreas Cancer)이 포함됩니다. 총 80명의 환자를 목표로 하는 단일군, 다중 코호트, 공개, 단일기관, 전향적 탐색적 임상연구입니다. 초록에 수치로 된 결과는 아직 명시되지 않았습니다.
- 목표 환자 수는 총 80명입니다.
- 중재 치료는 surufatinib, serplulimab, 표준 항암화학요법의 병용입니다.
- 진행성 췌장암을 포함한 고형암 환자들을 대상으로 합니다.
- 효능과 안전성을 평가하여 새로운 치료 옵션을 제공하는 것이 목적입니다.
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췌장암의 후성유전학적 이상: 새로운 바이오마커와 임상적 적용¶
Epigenetic dysregulation in pancreatic cancer: emerging biomarkers and clinical applications
논문 종설 기초연구 진단·조기발견 치료 전반 · 2025-11-27 · PubMed · Front Epigenet Epigenom · 중요도 0.62
이 종설(Review) 논문은 췌장관선암종(PDAC)의 발생, 진행, 전이 및 면역 회피에 기여하는 후성유전학적 이상을 종합적으로 분석했습니다. DNA 메틸화(DNA methylation), 히스톤 변형(histone modifications), 비코딩 RNA(non-coding RNAs) 등의 후성유전학적 기전이 종양 미세환경 및 KRAS, TP53과 같은 주요 유전자 변이와 상호작용하는 방식을 다루었습니다. 또한 액체 생검(liquid biopsy)을 통한 진단, 예후 예측 및 반응 예측 바이오마커로서의 가능성을 논의했습니다. 아울러 기존 항암화학요법이나 면역치료와의 병용 요법, CRISPR 기반 후성유전체 교정 등 향후 치료적 접근법의 전망을 평가했습니다.
- 후성유전학적 이상은 췌장암의 발생과 전이, 치료 저항성 및 종양 이질성을 유발하는 핵심 동인으로 작용합니다.
- DNA 메틸화와 비코딩 RNA 등의 후성유전학적 변화는 액체 생검을 이용한 조기 진단 및 예후 예측 바이오마커로 활용될 가능성이 있습니다.
- 후성유전학적 표적 치료는 단독 요법뿐만 아니라 기존 항암화학요법 및 면역치료와의 병용 전략으로 평가받고 있습니다.
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췌장암의 번역 후 변형: 기전에서 임상 응용까지에 대한 논평¶
Comment on "Post-Translational Modifications in Pancreatic Cancer: Mechanisms to Clinical Applications"
논문 종설 기초연구 치료 전반 · 2026-10-04 · PubMed · J Gastroenterol Hepatol · 중요도 0.62
본문은 췌장암(pancreatic cancer)의 번역 후 변형(post-translational modifications)과 그 기전 및 임상 응용에 관한 논평입니다. 초록에 세부 환자 수, 수치, 임상 결과는 명시되지 않았습니다. 추가적인 수치와 결과는 초록에 명시되지 않았습니다.
- 초록에 명시되지 않음
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췌장암을 위한 소노캐비테이션(sonocavitation) 치료: 연구 진척, 임상적용 및 향후 전망¶
Sonocavitation therapy for pancreatic cancer: Research progress, clinical application and future perspectives
논문 종설 치료 전반 기초연구 · 2026-09-23 · PubMed · iScience · 중요도 0.62
이 논문은 췌장암(pancreatic cancer, PC) 치료를 위한 소노캐비테이션 치료의 연구 동향을 정리한 종설 논문입니다. 초음파 미세기포(ultrasound microbubble, USMB) 기술을 바탕으로 종양 내 약물 전달을 개선하고 종양 미세환경(tumor microenvironment, TME)을 재조형하는 전략을 다룹니다. 초기 임상 연구에서는 USMB 보조 항암화학요법이 가능하며 질병 조절을 개선할 수 있음을 시사했습니다. 다만 표준화되지 않은 음향 파라미터와 소규모 연구 등 극복해야 할 장벽이 존재합니다.
- 소노캐비테이션 치료는 초음파 미세기포 기술을 활용하여 항암화학요법, 면역요법, 방사선요법 등의 효과를 높이는 잠재적 전략입니다.
- 작용 기전에는 소노포레이션(sonoporation), 연쇄 캐비테이션, 혈관 정상화, 기질의 기계-음향적 재조형이 포함됩니다.
- 초기 임상 연구에 따르면 USMB 보조 항암화학요법은 시행 가능하며 질병 조절을 개선할 수 있으나, 근거는 대개 소규모 및 초기 임상에 기반합니다.
- 임상 적용을 위한 주요 장벽으로는 비표준화된 음향 파라미터, 약동학적 불일치, 제한적인 장기 안전성 데이터 등이 있습니다.
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ASO 저자 소견: 국소 췌장암에서 무진행 생존기간이 전체 생존기간을 대체할 수 있는가?¶
ASO Author Reflections: Can Progression-Free Survival Replace Overall Survival in Localized Pancreatic Cancer?
논문 종설 치료 전반 · 2026-10-05 · PubMed · Ann Surg Oncol · 중요도 0.62
이 논문은 국소 췌장암(localized pancreatic cancer) 환자들을 대상으로 무진행 생존기간(PFS)이 전체 생존기간(OS)을 대체할 수 있는지에 대한 저자의 소견을 다룹니다. 초록에 환자 수나 구체적인 수치는 명시되지 않았습니다. 추가적인 임상적 결과나 효과는 초록에 명시되지 않았습니다.
- 국소 췌장암 치료에서 무진행 생존기간(PFS)과 전체 생존기간(OS)의 관계를 논의했습니다.
- 초록에 구체적인 환자 수와 수치 결과는 명시되지 않았습니다.
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췌장암을 진행 중에 멈출 수 있을까요? 근본적인 전략이 희망을 높입니다¶
Can pancreatic cancer be stopped in its tracks? Radical tactic raises hopes
논문 보도자료 치료 전반 기초연구 · 2026-10-01 · PubMed · Nature · 중요도 0.62
본문은 췌장암 치료에 대한 근본적인 전략과 관련된 최신 동향을 다룹니다. 어떤 환자에게 적용되는지는 초록에 명시되지 않음. 구체적인 임상 결과나 효과는 초록에 명시되지 않음. 췌장암 진행을 막기 위한 새로운 접근법을 조명합니다.
- 구체적인 핵심 수치는 초록에 명시되지 않음.
- 췌장암 치료를 위한 근본적인 전략(radical tactic)이 다뤄졌습니다.
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진행성 고형암 환자를 대상으로 한 DCTY1102 주사제의 임상시험¶
A Study of DCTY1102 Injection in Participants With Advanced Solid Tumors
임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 · 2025-06-11 · ClinicalTrials.gov · Beijing DCTY Biotech Co.,Ltd. · 중요도 0.60
NCT07014878 · 1상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기
본 연구는 KRAS/NRAS G12D 돌연변이가 있고 HLA-A11:01이 양성인 진행성 악성 종양 환자를 대상으로 DCTY1102 주사제의 안전성, 내인성, 약동학 및 예비 유효성을 평가하기 위한 1/2상 임상시험입니다. 대상 질환에는 췌장암, 대장암, 폐암 등이 포함됩니다. 환자들은 fludarabine과 cyclophosphamide로 림프구 고갈 전처치를 받은 후 DCTY1102를 단일 정맥 투여받습니다. 1상 용량 상승 단계에서는 3+3 디자인을 사용하여 최대내용량(MTD)과 2상 권장용량(RP2D)을 결정합니다.
- 목표 인원은 총 18명입니다.
- 대상 연령은 18세부터 70세까지입니다.
- 1상 용량 상승 단계에서는 세 가지 용량 수준(3×10⁹, 6×10⁹, 9×10⁹ CD8⁺ TCR⁺ T cells)을 평가합니다.
- 국내 기관은 0곳입니다.
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CFPAC-1 및 MIAPaCa-2 췌장암 세포에 대한 비텍신(vitexin)의 항암 효과¶
Anti-cancer effect of vitexin onto the CFPAC-1 and MIAPaCa-2 pancreatic cancer cells
논문 전임상 신약·치료제 기초연구 치료 전반 · 2026-10-01 · PubMed · Cytotechnology · 중요도 0.57
이 연구는 식물에서 발견되는 천연 플라보노이드인 비텍신(vitexin)이 췌장관선암(pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC) 세포주인 CFPAC-1 및 MIAPaCa-2에 미치는 항종양 효과를 조사했습니다. 체외(in-vitro) 실험을 통해 세포 독성, 세포 자멸사(apoptosis), 이동 및 전이 억제 잠재력을 분석했습니다. MTT 시험 결과 CFPAC-1 세포의 반수 억제 농도(IC50)는 312 µM, MIAPaCa-2 세포는 약 500 µM로 나타났습니다. 또한 비텍신 처리 후 세포 자멸사 관련 유전자 발현과 세포 이동 억제 효과가 관찰되었습니다.
- CFPAC-1 세포주에서 비텍신의 IC50 농도는 312 µM로 측정되었습니다.
- MIAPaCa-2 세포주에서 비텍신의 IC50 농도는 약 500 µM로 측정되었습니다.
- 비텍신으로 처리된 MIAPaCa-2 세포에서 caspase-3 및 -9 유전자의 높은 발현이 관찰되었습니다.
- 초록에 명시되지 않음
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췌장암을 위한 4파이 동적 스팟 스캐닝 양성자 회전 치료(SPArc-4π) 도입: IMPT와의 비교 계획 연구¶
Introduce 4π dynamic spot-scanning proton arc therapy (SPArc-4π) for pancreatic cancer: a comparative planning study with IMPT
논문 전임상 치료 전반 기초연구 · 2026-10-05 · PubMed · Phys Med Biol · 중요도 0.57
이 연구는 국소 진행성 췌장암(LAPC) 환자 10명을 대상으로 기존의 강도조절 양성자 치료(IMPT)와 비공면 스팟 스캐닝 양성자 회전 치료(SPArc-4π)의 방사선 치료 계획을 비교했습니다. SPArc-4π는 타겟 부위의 종양 덮개를 유지하면서도 위, 십이지장, 장, 척수 등 주변 장기의 방사선량을 유의하게 줄였습니다. 또한 예측된 정상 조직 합병증 확률(NTCP)도 전반적으로 감소했습니다. 다만 SPArc-4π는 기존 IMPT에 비해 치료 전달 시간이 약 2~3분 더 소요되는 단점이 있었습니다.
- SPArc-4π는 기존 IMPT와 유사한 수준의 종양 표적(CTV) 덮개를 유지하면서 콩포머티(conformity index)를 0.50 대 0.56으로 향상시켰습니다.
- 위(30.01 대 24.53 Gy), 십이지장(35.14 대 33.14 Gy), 장(32.60 대 28.91 Gy), 척수(15.38 대 5.58 Gy)의 최대 방사선량이 모두 유의하게 감소했습니다.
- 위 출혈 위험은 8.19%에서 6.15%로, 3등급 이상의 위장관 독성은 3.91%에서 3.81%로, 궤양/천공은 0.03%에서 0.01%로, 설사는 24.14%에서 22.34%로 감소했습니다.
- SPArc-4π의 주요 단점은 치료 전달 효율성으로, IMPT보다 약 2~3분 더 긴 시간이 소요되었습니다.
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췌장암에서 저산소증과 연관된 조절 B세포(CD39+CD73+ 및 IL35+ B세포)의 동적 조절¶
Dynamic regulation of hypoxia-associated regulatory CD39+CD73+ and IL35+ B cells in pancreatic cancer
논문 전임상 기초연구 치료 전반 · 2026-09-21 · PubMed · Front Immunol · 중요도 0.57
이 연구는 췌장관선암종(PDAC)의 종양 미세환경(TME)에서 저산소증이 조절 B세포(Breg)의 표현형에 미치는 영향을 마우스 모델을 통해 조사했습니다. 저산소증은 아데노신을 생성하는 CD39+CD73+ B세포를 증가시켜 T세포 활성을 억제하는 반면, 비장 유래 B세포에서는 IL-35 생성을 감소시키는 것으로 나타났습니다. 연구 결과는 IL-35 경로와 아데노신 경로 간의 상호 조절 작용을 보여주며, 종양 연관 면역 억제를 조절하기 위한 잠재적 치료 표적을 제시합니다. 초록에 환자 수나 구체적인 수치는 명시되지 않았습니다.
- 종양 내 B세포의 거의 절반이 저산소 상태를 보였습니다.
- 저산소증은 CD39+CD73+ 아데노신 생성 B세포의 발현을 유도하여 T세포 활성을 억제했습니다.
- 저산소증은 Ebi3 발현 감소를 통해 비장 조절 B세포의 IL-35 생성을 줄였습니다.
- Ebi3의 손실은 저산소증 하에서 CD39 발현을 증가시켰고, 재조합 IL-35는 CD39+CD73+의 유도를 억제했습니다.
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위장관 악성 종양에서의 용해성 바이러스: 임상적 진전, 중개적 과제 및 미래 방향¶
Oncolytic viruses in gastrointestinal malignancies: Clinical progress, translational challenges, and future directions
논문 종설 신약·치료제 치료 전반 기초연구 · 2026-09-23 · PubMed · Semin Oncol · 중요도 0.54
이 논문은 위장관 악성 종양에서 용해성 바이러스(oncolytic viruses, OVs) 치료의 임상적 진행과 과제를 다룬 문헌 고찰입니다. 췌장암(pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC), 대장암, 간암 등의 환자를 대상으로 바이러스 기반 치료의 안전성과 면역 활성화 효과를 정리했습니다. 췌장암에서는 초기 임상시험을 통해 안전성과 면역 활성화가 확인되었으나 기질 및 전달 장벽으로 인해 효과가 제한적이었습니다. 간암 등 다양한 위장관암에서 임상적 발전 가능성과 함께 극복해야 할 면역학적 장벽들을 제시했습니다.
- 췌장암에서는 reovirus와 adenovirus 기반 플랫폼의 초기 임상시험에서 안전성과 면역 활성화가 관찰되었습니다.
- 췌장암 치료는 기질(stromal) 및 전달 장벽으로 인해 효능이 여전히 제한적입니다.
- 간암(HCC)은 림프종 및 위장관암 중 OV 중개 연구의 가장 성숙한 모델로 pexastimogene devacirepvec(Pexa-Vec) 등이 연구되었습니다.
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정정: 유전체 규모 활성화 스크리닝을 통해 lncRNA HNF1A-AS1이 U2SURP와 상호작용하여 CD44 대체 스플라이싱을 증가시킴으로써 췌장암 전이를 촉진한다는 사실이 밝혀졌습니다¶
Correction: Genome-scale activation screen reveals lncRNA HNF1A-AS1 promotes pancreatic cancer metastasis through interacting with U2SURP to increase CD44 alternative splicing
논문 전임상 기초연구 치료 전반 · 2026-10-03 · PubMed · J Gastroenterol · 중요도 0.54
이 논문은 유전체 규모 활성화 스크리닝을 통해 긴 비코드 RNA(lncRNA)인 HNF1A-AS1이 췌장암(pancreatic cancer) 전이를 촉진하는 기전을 규명한 연구의 정정(Correction)입니다. U2SURP와의 상호작용을 통해 CD44 대체 스플라이싱(alternative splicing)을 증가시키는 내용과 관련된 수정 사항을 담고 있습니다. 초록에 명시되지 않은 환자 대상 임상 결과는 없습니다.
- lncRNA HNF1A-AS1은 췌장암 전이를 촉진하는 역할을 합니다.
- 해당 작용은 U2SURP와의 상호작용을 통해 CD44 대체 스플라이싱을 증가시키는 기전으로 이루어집니다.
- 이 문헌은 본문 내용에 대한 정정(Correction) 공고입니다.
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편집자 주: Cdc7은 DNA 기원 활성화 체크포인트의 무력화로 인해 췌장암에서 강력한 항암 표적입니다¶
Editorial Note: Cdc7 is a potent anti-cancer target in pancreatic cancer due to abrogation of the DNA origin activation checkpoint
논문 종설 기초연구 신약·치료제 치료 전반 · 2026-01-06 · PubMed · Oncotarget · 중요도 0.53
이 논문은 췌장암에서 Cdc7이 DNA 기원 활성화 체크포인트(DNA origin activation checkpoint)를 무력화함으로써 강력한 항암 표적이 된다는 점을 다루는 편집자 주입니다. 초록에 환자 수, 반응률, 생존기간 등의 구체적인 수치는 명시되지 않았습니다. 초록에 구체적인 임상시험 대상이나 결과는 명시되지 않았습니다. 본문은 Cdc7 억제가 췌장암 치료에서 가지는 잠재적 중요성을 설명합니다.
- Cdc7은 췌장암에서 강력한 항암 표적으로 작용합니다.
- DNA 기원 활성화 체크포인트의 무력화가 핵심 기전입니다.
- 구체적인 임상 수치와 환자 대상 결과는 초록에 명시되지 않았습니다.
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자가 수지상세포-사이토카인 유도 킬러세포(DC-CIK) 치료를 포함한 다학제적 치료가 진행성 췌장암 환자에서 장기 생존을 유도함: 증례 보고¶
Multidisciplinary treatment incorporating autologous DC-CIK cell therapy induces long-term survival in advanced pancreatic cancer: a case report
논문 증례 치료 전반 지지요법·삶의질 신약·치료제 · 2026-09-18 · PubMed · Front Immunol · 중요도 0.53
본 논문은 진행성 전이성 선암(adenocarcinoma) 환자에게 자가 수지상세포-사이토카인 유도 킬러세포(DC-CIK cell) 치료를 포함한 다학제적 치료를 시행한 증례를 보고합니다. 73세 남성 환자가 수술 후 골반 전이 및 재발을 겪은 뒤, 다선 화학요법, 방사선 치료와 함께 DC-CIK 세포 주입 치료를 받았습니다. 치료 후 환자는 뚜렷한 부작용 없이 질병 안정 상태를 유지했습니다. 전체 생존기간(OS)은 107개월, 무진행 생존기간(PFS)은 49개월에 달했습니다.
- 환자는 5회에 걸쳐 5×10^9 ~ 10×10^9 세포 용량의 DC-CIK 세포 주입 치료를 완료했습니다.
- 치료 과정에서 뚜렷한 이상 반응은 관찰되지 않았습니다.
- 전체 생존기간(OS)은 107개월, 무진행 생존기간(PFS)은 49개월을 기록했습니다.
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미토콘드리아 동역학 관련 유전자에 기반한 췌장암 예후 모델 구축: 다중 머신러닝 방법의 적용¶
Construction of a Prognostic Model for Pancreatic Cancer Based on mitochondrial dynamics-Related Genes: Application of Multiple Machine Learning Methods
프리프린트 전임상 기초연구 진단·조기발견 치료 전반 · 2026-10-04 · Europe PMC (preprint) · Research Square · 중요도 0.50
이 연구는 췌장암(PAAD) 환자의 예후를 예측하기 위해 미토콘드리아 동역학 관련 유전자를 분석했습니다. 다중 머신러닝 알고리즘을 사용하여 7개의 유전자(ALDH3A1, CD36, CKB, FOXM1, IGF2BP3, INS, MET)로 구성된 예후 모델을 구축했습니다. 위험 점수가 높은 환자군은 생존 결과가 불리했으며 암 진행, 면역억제 특성, 항암제 감수성 저하와 연관되었습니다. 이 모델은 예후 분류와 치료 반응 예측을 위한 잠재적 도구를 제공하지만 임상 적용을 위해서는 전향적 검증이 필요합니다.
- 총 32개의 예후 관련 미토콘드리아 동역학 유전자 중 7개의 유전자가 최종 예후 시그니처로선택되었습니다.
- 구축된 위험 점수는 임상병리학적 변수를 보정한 후에도 독립적인 예후 인자로 확인되었습니다.
- 고위험군 종양은 세포 주기 및 운동성 경로 활성화, 면역억제 특성, 그리고 여러 항암제에 대한 낮은 감수성과 연관되었습니다.
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점액성 낭성 종양(MCN)과 예기치 않은 면역글로불린 G4(IgG4) 연관 비장동맥 주위염이 동반된 복강경 비장 보존 원위부 췌장 절제술: 증례 보고¶
Laparoscopic Spleen-Preserving Distal Pancreatectomy for Mucinous Cystic Neoplasm With Unexpected Immunoglobulin G4-Related Periarteritis of the Splenic Artery: A Case Report
논문 증례 수술 치료 전반 진단·조기발견 · 2026-01-01 · PubMed · Asian J Endosc Surg · 중요도 0.50
이 논문은 점액성 낭성 종양(MCN) 치료를 위해 복강경 비장 보존 원위부 췌장 절제술(LSPDP)을 받은 76세 여성 환자의 증례를 보고합니다. 수술 전 컴퓨터 단층촬영(CT)에서 비장동맥을 따라 둘레의 연조직 비후가 관찰되었습니다. 수술 중 비장동맥의 심한 벽 비후로 인해 혈관 결찰이나 클립만으로는 안전한 절제가 불가능하여 혈관용 스테이플러를 사용했습니다. 조직병리학적 검사에서 저등급 MCN과 비장동맥을 침범한 IgG4 연관 주위염이 확인되었습니다.
- 76세 여성 환자가 점액성 낭성 종양(MCN)으로 복강경 비장 보존 원위부 췌장 절제술(LSPDP)을 받았습니다.
- 수술 전 CT에서 비장동맥을 따라 둘레의 연조직 비후가 관찰되었습니다.
- 면역글로불린 G4(IgG4) 연관 비장동맥 주위염으로 인해 비장동맥 절제 시 혈관용 스테이플러를 사용했습니다.
- 조직병리학적 검사 결과 저등급 MCN과 IgG4 연관 주위염이 확인되었습니다.
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