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제약사·규제

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PubMed, ClinicalTrials.gov, Europe PMC에서 췌장암 검색식으로 매일 자동 수집한 것만 실려 있습니다. 수집을 시작한 2026-10-06 이후 등록된 논문과 당시 모집 중이던 임상시험이 대상이며, 그 이전 논문, 학회 발표, 유료 뉴스, 검색식에 걸리지 않은 연구는 빠져 있습니다. 어떤 자료를 어떻게 모으는지는 수집 소스와 방법을 보세요. 빠진 연구를 알고 계시면 소스 추가 요청으로 알려 주세요.

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전체 5건 · 최근 30일 5건

월별 보기: 2026-10

최근 30일

다학제 종양 위원회에서의 체계적인 환자 보고 평가 통합: INSPIRE 연구

INtegrating Systematic PatIent-Reported Evaluations in Multi-Disciplinary Tumor Boards: The INSPIRE Study

임상시험 기타 지지요법·삶의질 치료 전반 제약사·규제 · 2026-06-26 · ClinicalTrials.gov · University of Alabama at Birmingham · 중요도 0.65

NCT07671937 · 해당 없음 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기

본 연구는 다학제 종양 위원회(MDTB, multidisciplinary tumor board) 논의 과정에 전자 환자 보고 결과(ePROs, electronic patient-reported outcomes)를 통합하는 INSPIRE 중재의 영향을 평가합니다. 췌장암, 유방암, 부인암 환자 2,748명을 대상으로 환자 참여 코호트 관찰 및 무작위 대조 임상시험을 진행합니다. 연구 목적은 환자의 신체 상태와 초기 치료 권고 간의 관계를 파악하고, ePROs가 종양 위원회 논의 내용, 의료진 부담, 치료 결과 및 환자 보고 결과에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.

  • 목표 인원은 총 2,748명이며 췌장암, 유방암, 부인암 환자를 대상으로 합니다.
  • INSPIRE 중재는 전자 환자 보고 결과(ePROs)를 다학제 종양 위원회(MDTB) 논의에 포함하는 것입니다.
  • 환자들은 기준선, 3개월, 6개월 시점에 건강, 삶의 질, 치료 선호도 등에 대한 설문조사를 완료합니다.
  • 연구 결과의 핵심 수치와 효과는 초록에 명시되지 않음.

원문 · AI 한국어 요약 · 원문 확인 필요 · 수정 제안

수술 불가능한 진행성 위장관 췌장 신경내분비종양(GEP-NET) 환자 대상 RYZ101과 표준치료(SoC)를 비교하는 3상 임상시험

Study of RYZ101 Compared With SOC in Pts w Inoperable SSTR+ Well-differentiated GEP-NET That Has Progressed Following 177Lu-SSA Therapy

임상시험 3상 신약·치료제 진단·조기발견 제약사·규제 신경내분비종양 · 2022-07-28 · ClinicalTrials.gov · RayzeBio, Inc. · 중요도 0.93

NCT05477576 · 3상 · 진행 중(모집 종료) · 국내 1곳 · 참여 조건·기관 보기

이 임상시험은 177Lu-SSA 치료 후 진행된 수술 불가능한 진행성 소모스타틴 수용체 발현(SSTR+) 위장관 췌장 신경내분비종양(GEP-NET, Gastroenteropancreatic Neuroendocrine Tumor) 환자를 대상으로 RYZ101의 안전성과 유효성을 연구합니다. 파트 1에서는 안전성, 약동학(PK), 권장 3상 용량(RP3D)을 평가합니다. 파트 2에서는 연구자가 선택한 표준치료(SoC)와 RYZ101의 안전성, 유효성, 약동학을 비교합니다. 목표 환자 수는 343명이며 국내 1곳의 기관이 참여합니다.

  • 대상 질환은 177Lu-SSA 치료 후 진행된 소모스타틴 수용체 발현(SSTR+) 위장관 췌장 신경내분비종양(GEP-NET)입니다.
  • 중재 치료로 RYZ101, Everolimus, Sunitinib, Octreotide, Lanreotide가 사용됩니다.
  • 목표 환자 수는 343명입니다.
  • 초록에 생존기간, 반응률, 위험비 등의 구체적인 결과 수치는 명시되지 않았습니다.

원문 · AI 한국어 요약 · 원문 확인 필요 · 수정 제안

ASO 시각 초록: 절제된 췌장관상피암에서의 액체 생검: 체계적 문헌고찰 및 메타분석

ASO Visual Abstract: Liquid Biopsy in Resected Pancreatic Ductal Adenocarcinoma: A Systematic Review and Meta-analysis

논문 메타분석 진단·조기발견 치료 전반 제약사·규제 · 2026-10-05 · PubMed · Ann Surg Oncol · 중요도 0.85

이 논문은 절제된 췌장관상피암(Resected Pancreatic Ductal Adenocarcinoma) 환자를 대상으로 한 액체 생검(Liquid Biopsy)에 관한 체계적 문헌고찰 및 메타분석입니다. 어떤 환자에게 어떤 방법이 적용되었는지에 대한 구체적인 내용은 초록에 명시되지 않았습니다. 연구 결과의 구체적인 수치나 효과 역시 초록에 명시되지 않았습니다.

  • 절제된 췌장관상피암 환자 대상 액체 생검에 대한 체계적 문헌고찰 및 메타분석입니다.
  • 환자 수, 생존기간, 반응률 등의 핵심 수치는 초록에 명시되지 않았습니다.

원문 · DOI · AI 한국어 요약 · 원문 확인 필요 · 수정 제안

진행성 췌장암 3차 치료로서 Regorafenib, Toripalimab, 훔-결합 파클리탁셀 병용요법에 대한 제1b/2상 임상시험

A Phase Ib/II Clinical Study of Regorafenib Combined With Toripalimab and Albumin-bound Paclitaxel for the Third-line Treatment of Advanced Pancreatic Cancer

임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 제약사·규제 · 2025-06-27 · ClinicalTrials.gov · Junjie Hang · 중요도 0.80

NCT07040228 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기

이 임상시험은 절제 불가능하거나 전이성인 췌장암 환자의 3차 치료로서 regorafenib(레고라페닙), toripalimab(토리팔리맙), albumin-bound paclitaxel(알부민 결합 파클리탁셀) 병용요법의 유효성과 안전성을 평가합니다. 1b상에서는 최대 허용 용량(MTD)과 2상 권장 용량(RP2D)을 평가합니다. 2상에서는 해당 병용요법의 유효성과 안전성을 평가합니다. 목표 환자 수는 23명입니다.

  • 대상 질환은 절제 불가능하거나 전이성인 췌장암이며, 이전 1차 및 2차 표준 치료 후 종양 진행이 확인된 환자입니다.
  • 1b상에서는 regorafenib의 용량을 40mg, 80mg, 120mg/d로 나누어 안전성과 최대 허용 용량을 평가합니다.
  • 모든 단계에서 toripalimab(240mg)과 albumin-bound paclitaxel(125mg/m2)이 병용 투여됩니다.
  • 목표 인원은 총 23명이며, 국내 기관은 없습니다.

원문 · AI 한국어 요약 · 원문 확인 필요 · 수정 제안

국소 진행성 췌장암 환자를 위한 MRI 유도 적응형 정위적 방사선 치료(SMART)의 평가

Evaluation of the Stereotactic MR-guided Adaptive Radiotherapy for Locally Advanced Pancreatic Cancers

임상시험 2상 치료 전반 진단·조기발견 제약사·규제 · 2025-07-31 · ClinicalTrials.gov · Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle · 중요도 0.77

NCT07097064 · 2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기

이 임상시험은 국소 진행성 췌장암(Locally Advanced Pancreatic Adenocarcinoma) 환자 160명을 대상으로 합니다. 표준 항암화학 방사선 치료와 자기공명영상 유도 적응형 정위적 방사선 치료(SMART)의 효과를 비교 검증합니다. 프랑스에서 진행되며 아직 환자 모집 전 단계입니다.

  • 목표 환자 수는 160명입니다.
  • 대상 질환은 국소 진행성 췌장암입니다.
  • 중재 방법으로 표준 항암화학 방사선 치료와 MRI 유도 적응형 정위적 방사선 치료(SMART)를 사용합니다.

원문 · AI 한국어 요약 · 원문 확인 필요 · 수정 제안

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