https://pancreas.dopamine.me.kr/ 췌장암 신약·임상·수술·치료 소식 자동 수집 https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/08/#nct-nct04858334nct:NCT04858334:2026-10-082026-10-08이 2상 임상시험은 수술로 절제되었고 BRCA1, BRCA2 또는 PALB2 유전자 돌연변이가 있는 췌장암 환자를 대상으로 수술 및 항암화학요법 완료 후 유지요법으로서 올라파립(olaparib) 투여의 효과를 평가합니다. 올라파립은 DNA 복구를 돕는 효소인 PARP를 억제하여 종양 세포의 사멸을 유도하는 표적치료제입니다. 환자들은 무작위로 올라파립 군 또는 위약 군으로 배정되어 치료를 받게 됩니다. 본 연구의 주요 목적은 무재발 생존기간(RFS) 개선 여부를 확인하는 것입니다. (출처: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04858334) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/08/#nct-nct05604560nct:NCT05604560:2026-10-082026-10-08이 연구는 새로 진단받은 수술 가능한 췌장 선암종 환자를 대상으로 진행되는 2상 임상시험입니다. 항 PD-1 항체인 티슬렐리주맙(tislelizumab)과 CXCR1/2 억제제인 SX-682 병용요법의 안전성과 임상적 유효성을 평가합니다. 목표 시험 대상자 수는 총 25명입니다. 현재 참가자를 모집 중이나 국내 참여 기관은 없습니다. (출처: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05604560) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/08/#nct-nct01954992nct:NCT01954992:2026-10-082026-10-08이 연구는 젬시타빈(gemcitabine) 기반 1차 치료 실패 후 진행된 전이성 췌장암(metastatic pancreatic adenocarcinoma) 환자를 대상으로 glufosfamide가 5-FU(Fluorouracil)에 비해 추가적인 생존 이점을 제공하는지 평가하기 위해 설계된 3상 임상시험입니다. 목표 환자 수는 480명입니다. 초록에 세부 생존 결과는 명시되지 않았습니다. (출처: https://clinicaltrials.gov/study/NCT01954992) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/08/#nct-nct04548752nct:NCT04548752:2026-10-082026-10-08이 연구는 체내 다른 부위로 전이되고 유전성(germline) BRCA1 또는 BRCA2 유전자 변이를 보유한 췌장선암 환자를 대상으로 하는 2상 임상시험입니다. 1차 백금 기반 항암화학요법을 16주 이상 투여받고 질병이 진행하지 않은 환자를 대상으로 표준 유지요법인 PARP 억제제 olaparib(올라파립) 단독 치료군과 olaparib에 면역관문억제제 pembrolizumab(펨브롤리주맙)을 추가한 병용 치료군을 무작위 배정하여 비교합니다. 두 치료법 간의 무진행 생존기간(PFS) 개선 효과와 안전성, 전체 생존기간(OS) 등을 확인하는 것이 목적입니다. 목표 환자 수는 68명이며 미국 NCI 주도로 진행 중입니다. (출처: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04548752) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/08/#nct-nct04940286nct:NCT04940286:2026-10-082026-10-08이 임상 2상 시험은 수술로 절제가 가능하거나 경계성 절제 가능(borderline resectable) 상태인 원발성 췌장암 환자를 대상으로 수술 전 병용 치료의 효과를 평가합니다. 환자들은 항암화학요법(gemcitabine, nab-paclitaxel)과 면역항암제(durvalumab, oleclumab)를 병용 투여받은 후 수술을 진행하게 됩니다. 주요 목표는 절제된 종양 조직 내 살아있는 암세포가 5% 이하인 주요 병리학적 반응률(MPR)과 해당 병용요법의 안전성을 평가하는 것입니다. (출처: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04940286) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/08/#nct-nct05497778nct:NCT05497778:2026-10-082026-10-08진행성 및 전이성 췌관선암(PDAC) 환자를 대상으로 기존 표준 항암화학요법인 젬시타빈(Gemcitabine) 및 냅파클리탁셀(Nab-paclitaxel)에 신약 후보물질 IM156을 추가하는 병용요법의 안전성과 내약성을 평가하는 1b상 임상시험입니다. 연구는 미국 MD 앤더슨 암센터에서 19명을 대상으로 진행 중이며 추가적인 유효성 및 바이오마커 탐색도 함께 수행합니다. 전이성 질환에 대해 이전에 전신 치료를 받은 적이 없는 환자를 대상으로 합니다. (출처: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05497778) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/08/#nct-nct06532344nct:NCT06532344:2026-10-082026-10-08이 연구는 전이성 췌장암 환자의 1차 치료로서 표준 치료인 mFOLFIRINOX(수정된 폴피리녹스) 요법에 ONO-7913과 ONO-4538을 병용 투여했을 때의 내약성과 안전성을 평가하는 1상 임상시험입니다. 이전에 치료받지 않은 20세 이상의 성인 환자 32명을 대상으로 진행됩니다. 현재 참가자 모집을 완료하고 진행 중인 상태(ACTIVE_NOT_RECRUITING)입니다. 국내 참여 기관은 없습니다. (출처: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06532344) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/08/#nct-nct04172532nct:NCT04172532:2026-10-082026-10-08이 1상 및 2상 임상시험은 국소 진행성 췌장암(locally advanced pancreatic cancer) 환자를 대상으로 방사선 치료와 항암 신약 M3814(peposertib)를 병용 투여했을 때의 안전성과 효과를 평가합니다. 1상에서는 M3814의 안전성과 최고 용량을 확인하고, 2상에서는 저분할 방사선 치료(hypofractionated radiation therapy)와 M3814 병용 투여군을 방사선 치료 단독(위약)군과 비교하여 무진행 생존기간(PFS) 등의 차이를 검증합니다. 목표 환자 수는 총 92명입니다. (출처: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04172532) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/08/#pmid-42837495pmid:42837495:2026-10-082026-10-08이 연구는 췌장암으로 췌장절제술(pancreatectomy)을 받은 환자들을 대상으로 수술 전후의 위장관 증상 변화와 건강 관련 삶의 질(HRQoL, Health-Related Quality of Life)의 연관성을 조사했습니다. 네덜란드 췌장암 프로젝트의 설문조사에 참여한 총 1009명의 환자와 2995건의 설문 응답이 분석에 포함되었습니다. 연구 결과 위장관 증상은 수술 후 0~3개월 사이에 최고조에 달했으며, 수술 후 9~12개월에는 대체로 수술 전 수준 또는 그 이하로 회복되었습니다. 그러나 심한 위장관 증상은 삶의 질을 크게 저하시키는 것으로 나타났습니다. (출처: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42837495/) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/08/#pmid-42842045pmid:42842045:2026-10-082026-10-08미국 감시, 역학 및 최종 결과(SEER) 데이터베이스를 바탕으로 2004년부터 2023년까지 췌관선암종(PDAC) 환자의 진단 시 병기별 발생률 추세를 분석한 후향적 코호트 연구입니다. 2004~2023년 사이 10만 명당 연령 표준화 발생률은 국소 병기 1.04명, 국소 진행 병기 1.26명, 원격 전이 병기 4.94명이었습니다. 분석 결과 국소 병기 췌장암의 진단 발생률이 가장 크게 증가했으며, 특히 2015년 이후 증가 추세가 가속화되었습니다. 연구진은 영상 기법의 발전과 고위험군 감시, 내시경적 발견 기술 향상 등으로 조기 단계 진단으로의 이동이 나타나고 있을 가능성을 제시했습니다. (출처: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42842045/) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/08/#pmid-42842360pmid:42842360:2026-10-082026-10-08이 연구는 미국 남부 캘리포니아에 거주하는 진행성 췌관선암종(PDAC) 환자와 가족 간병인이 겪는 삶의 질(QoL) 관련 요인과 어려움을 조사했습니다. 2024년부터 2025년까지 환자 및 가족 간병인을 포함한 성인 21명을 대상으로 반구조화 심층 면담을 진행했습니다. 분석 결과 진료 지연, 의료 이용 장벽, 완화의료에 대한 오해, 전인적 치료의 필요성 등 4가지 주요 주제가 확인되었습니다. 연구진은 명확하고 공감적이며 문화적 배경을 고려한 환자 중심적 돌봄이 필요하다고 보고했습니다. (출처: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42842360/) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/08/#pmid-42841920pmid:42841920:2026-10-082026-10-08이 연구는 췌관선암종(PDAC) 환자 528명을 대상으로 수술 전 일상적인 CT 판독문에서 미국종합암네트워크(NCCN) 기준 혈관 침범 기술의 완전성을 평가하고 절제연 양성(R1) 수술과의 연관성을 분석했습니다. 분석 결과, NCCN에서 권고하는 5대 혈관에 대한 정보가 모두 온전하게 기재된 판독문은 42.4%(224/528건)에 불과했습니다. 그러나 CT 판독 소견상 주요 혈관 침범이 있거나 절제 가능성 병기가 진행될수록 R1 절제율이 유의하게 높아졌습니다(절제 가능 26.7%, 경계성 절제 가능 45.5%, 국소 진행성 53.1%). 연구진은 일상적 CT 판독의 완전성이 다소 낮더라도 판독문에 기재된 혈관 침범 정보는 수술 후 절제연 양성을 예측하는 데 여전히 중요한 의미를 지닌다고 보고했습니다. (출처: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42841920/) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/08/#pmid-42839080pmid:42839080:2026-10-082026-10-08췌장암(특히 췌장관선암종, PDAC)은 말기까지 증상 없이 진행되는 경우가 많아 조기 진단 기술 개발이 중요합니다. 본 논문은 인공지능(AI)과 바이오센서 기술의 결합이 췌장암 조기 진단의 민감도와 특이도를 어떻게 개선하는지 종합적으로 검토한 종설(Review)입니다. 효소 기반, 면역센서, 핵산, 전기화학 및 광학 센서 플랫폼을 다루며, 순환 종양 DNA(ctDNA)나 마이크로RNA(miRNA) 같은 바이오마커 검출 잠재력을 분석했습니다. 다만 실제 임상 현장에 적용하기 위해서는 데이터 표준화, 임상 검증, 규제 승인 등의 과제를 해결해야 한다고 설명합니다. (출처: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42839080/) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/08/#pmid-42839234pmid:42839234:2026-10-082026-10-08본 연구는 미국 SEER 등록자료를 활용하여 매우 희귀한 암종인 췌장의 장액성 낭샘암종(SCAc) 환자 21명의 임상적 특성과 치료 성과를 분석했습니다. 환자의 진단 당시 중앙 연령은 69세였으며 여성 환자가 13명(62%)이었습니다. 수술적 절제는 전체 환자의 57%에서 시행되었으며 화학요법은 29%에서 시행되었습니다. 전체 환자의 5년 전체 생존율(OS)은 60.5%였으며 수술적 절제를 받은 환자군에서 생존율이 더 높았습니다. (출처: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42839234/) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/08/#nct-nct06710756nct:NCT06710756:2026-10-082026-10-08이 임상시험은 췌장관상피내암(Pancreatic Ductal Adenocarcinoma)을 포함한 고형암 환자를 대상으로 영상 유도 알파 입자 치료제인 [212Pb]Pb-PSV359의 안전성과 용량을 평가합니다. FAP(Fibroblast Activation Protein) 양성 고형암 환자 112명을 목표로 진행됩니다. 연구는 1부 용량 증가(Dose-escalation)와 2부 용량 확장(Dose-expansion)으로 나누어 최대 허용 용량과 권장 2상 용량을 찾습니다. 초록에 명시되지 않음 생존기간 및 반응률 결과는 아직 발표되지 않았습니다. (출처: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06710756) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/08/#pmid-42836590pmid:42836590:2026-10-082026-10-08이 연구는 진행성 췌장암(pancreatic cancer, PC) 환자에서 간 전이(liver metastases, LM)가 항암화학요법과 면역관문억제제(immune checkpoint inhibitors, ICI) 치료 결과에 미치는 영향을 평가했습니다. 항암화학요법 코호트에서는 간 전이가 있는 환자의 생존 기간이 유의하게 짧았습니다. 반면, 면역관문억제제 코호트에서는 간 전이에 따른 생존율의 유의한 차이가 관찰되지 않았습니다. 초록에 명시되지 않은 세부 사항은 추가로 확인되지 않습니다. (출처: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42836590/) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/08/#nct-nct06400472nct:NCT06400472:2026-10-082026-10-08본 임상시험은 진행성 고형암 환자를 대상으로 시험약인 Sofetabart Mipitecan(LY4170156)의 안전성과 내인성, 그리고 유효성을 확인하기 위해 진행됩니다. 연구는 1a상 용량 증가 및 최적화, 1b상 용량 확대, 그리고 2상 용량 확대의 세 부분으로 나누어 진행됩니다. 총 목표 환자 수는 575명이며 국내 1곳의 기관이 참여합니다. 연구 기간은 약 5년까지 소요될 수 있습니다. (출처: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06400472) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/08/#nct-nct07671937nct:NCT07671937:2026-10-082026-10-08본 연구는 다학제 종양 위원회(MDTB, multidisciplinary tumor board) 논의 과정에 전자 환자 보고 결과(ePROs, electronic patient-reported outcomes)를 통합하는 INSPIRE 중재의 영향을 평가합니다. 췌장암, 유방암, 부인암 환자 2,748명을 대상으로 환자 참여 코호트 관찰 및 무작위 대조 임상시험을 진행합니다. 연구 목적은 환자의 신체 상태와 초기 치료 권고 간의 관계를 파악하고, ePROs가 종양 위원회 논의 내용, 의료진 부담, 치료 결과 및 환자 보고 결과에 미치는 영향을 평가하는 것입니다. (출처: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07671937) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/08/#pmid-42840291pmid:42840291:2026-10-082026-10-08이 종설(Review) 논문은 췌장관선암종(PDAC)의 발생, 진행, 전이 및 면역 회피에 기여하는 후성유전학적 이상을 종합적으로 분석했습니다. DNA 메틸화(DNA methylation), 히스톤 변형(histone modifications), 비코딩 RNA(non-coding RNAs) 등의 후성유전학적 기전이 종양 미세환경 및 KRAS, TP53과 같은 주요 유전자 변이와 상호작용하는 방식을 다루었습니다. 또한 액체 생검(liquid biopsy)을 통한 진단, 예후 예측 및 반응 예측 바이오마커로서의 가능성을 논의했습니다. 아울러 기존 항암화학요법이나 면역치료와의 병용 요법, CRISPR 기반 후성유전체 교정 등 향후 치료적 접근법의 전망을 평가했습니다. (출처: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42840291/) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/08/#pmid-42834032pmid:42834032:2026-10-082026-10-08이 연구는 췌장암(pancreatic cancer)의 분자 아형(molecular subtypes)을 유도하고 예측하기 위해 유전자 구조화 조직학(gene-structured histology) 접근법을 다룹니다. 어떤 환자에게 어떤 결과가 나왔는지는 초록에 명시되지 않았습니다. 임상시험에 대한 정보 역시 초록에 명시되지 않았습니다. (출처: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42834032/) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/08/#pmid-42839997pmid:42839997:2026-10-082026-10-08이 연구는 산성 미세환경(acidic microenvironment)이 췌장암 세포의 증식, 세포사멸(apoptosis), 세포주기 및 신호전달에 미치는 영향을 규명하고자 진행되었습니다. 인간 췌장암 세포주인 PK-59 및 MIA-PaCa-2를 산성 환경(pH 6.9)에서 배양하여 세포 변화를 분석했습니다. 산성 조건에서 세포 증식은 감소하고 세포주기 정체가 관찰되었으나 세포사멸은 뚜렷하게 증가하지 않았습니다. 연구진은 산성 스트레스 상황에서 Akt 인산화 증가 및 세포사멸 억제 관련 단백질의 변화가 세포 생존과 연관될 수 있음을 확인했습니다. (출처: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42839997/) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/07/#pmid-42837079pmid:42837079:2026-10-072026-10-07이 연구는 SEER 데이터베이스를 활용해 파골세포 유사 거대세포(OGC)가 있는 췌장 미분화암(UCOGCP) 환자와 없는 환자(non-UCOGCP)의 임상적 특성과 예후를 비교했습니다. 총 210명의 환자가 후향적으로 포함되었습니다. UCOGCP 환자군은 non-UCOGCP 환자군에 비해 더 나은 전체 생존기간(OS)을 보였습니다. 두 그룹 모두에서 수술적 절제는 생존율 향상과 연관된 독립적인 예후 요인이었습니다. (출처: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42837079/) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/07/#pmid-42838738pmid:42838738:2026-10-072026-10-07연구진은 신규 발생 당뇨병뿐만 아니라 장기 지속형 제2형 당뇨병 환자까지 모두 적용할 수 있는 췌장암 단기 위험 예측 모델(STOP-DM)을 개발하고 검증했습니다. 톈진 당뇨병 및 건강 코호트(330,767명)와 샤먼 지역 전자의무기록 데이터베이스(105,537명)를 활용하여 모델을 도출하고 외부 검증을 수행했습니다. STOP-DM 모델은 6개월 시점에서 가장 높은 예측 성능을 보였으며, 신규 및 기존 당뇨병 환자 모두에서 췌장암 위험을 효과적으로 선별했습니다. (출처: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42838738/) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/07/#pmid-42837076pmid:42837076:2026-10-072026-10-07이탈리아의 췌장암 사망률에 대한 시간적 추세와 미래 전망을 분석하여 의료 및 행정 수준의 개입 영역을 파악했습니다. 2005년부터 2022년까지의 사망률 데이터와 2035년까지의 인구 전망을 바탕으로 베이지안 연령-기간-코호트 분석(Bayesian age-period-cohort analysis)을 수행했습니다. 이탈리아의 췌장암 연평균 사망자 수는 인구 고령화에 따라 2020-2022년 대비 남성 15.4%, 여성 13.0% 증가할 것으로 예측됩니다. 전국 연령표준화 사망률(ASMR)은 남성 3.8%, 여성 0.6% 소폭 감소할 것으로 예상되나, 남성이 모든 대지역에서 지속적으로 더 높은 사망률을 보였습니다. 특히 남부 지역과 도서 지역에서는 양성 모두 연령표준화 사망률(ASMR)이 증가할 것으로 나타나 지역 간 격차를 보였습니다. (출처: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42837076/) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/07/#pmid-42837803pmid:42837803:2026-10-072026-10-07이 연구는 천연 안트라퀴논 유도체인 라인(rhein)이 췌장암 세포에 미치는 항암 효과와 그 분자적 기전을 밝히고자 했습니다. 연구진은 생물정보학 분석과 실험을 통해 라인이 TFAP2A/MMP9 축을 억제함으로써 암세포의 생존, 이동, 당분해(glycolysis)를 저해하고 세포 사멸을 유도한다는 사실을 확인했습니다. 또한 동물 모델(xenograft model)을 통해 라인이 종양 성장을 억제함을 입증했습니다. 초록에 환자 수나 구체적인 생존기간 수치는 명시되지 않았습니다. (출처: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42837803/) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/07/#doi-10.64898-2026.10.05.756824doi:10.64898/2026.10.05.756824:2026-10-072026-10-07이 연구는 췌장관선암(PDAC)에서 종양유전자 KRAS가 지질 대사를 재프로그래밍하여 세포 외 리소포스파티딜콜린(LysoPC)을 포식하는 기전을 분석했습니다. 환자 혈장 분석 결과 췌장관선암 환자에서 순환하는 LysoPC가 현저히 감소한 것으로 나타났습니다. 연구진은 MFSD2A 단백질이 세포 외 LysoPC의 흡수를 매개하며, 이를 억제하거나 약물 edelfosine을 사용할 경우 종양 억제 효과가 있음을 확인했습니다. (출처: https://europepmc.org/article/PPR/PPR1335336) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/07/#pmid-42837725pmid:42837725:2026-10-072026-10-07이 논문은 위장관 악성 종양에서 용해성 바이러스(oncolytic viruses, OVs) 치료의 임상적 진행과 과제를 다룬 문헌 고찰입니다. 췌장암(pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC), 대장암, 간암 등의 환자를 대상으로 바이러스 기반 치료의 안전성과 면역 활성화 효과를 정리했습니다. 췌장암에서는 초기 임상시험을 통해 안전성과 면역 활성화가 확인되었으나 기질 및 전달 장벽으로 인해 효과가 제한적이었습니다. 간암 등 다양한 위장관암에서 임상적 발전 가능성과 함께 극복해야 할 면역학적 장벽들을 제시했습니다. (출처: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42837725/) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/07/#pmid-42832418pmid:42832418:2026-10-072026-10-07이 논문은 췌장암에서 Cdc7이 DNA 기원 활성화 체크포인트(DNA origin activation checkpoint)를 무력화함으로써 강력한 항암 표적이 된다는 점을 다루는 편집자 주입니다. 초록에 환자 수, 반응률, 생존기간 등의 구체적인 수치는 명시되지 않았습니다. 초록에 구체적인 임상시험 대상이나 결과는 명시되지 않았습니다. 본문은 Cdc7 억제가 췌장암 치료에서 가지는 잠재적 중요성을 설명합니다. (출처: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42832418/) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/07/#doi-10.64898-2026.10.02.754697doi:10.64898/2026.10.02.754697:2026-10-072026-10-07본 연구는 췌장도관암종(PDAC)의 기저양(basal-like) 아형에서 고이동성 그룹 AT-후크 2(HMGA2) 단백질의 역할을 분석했습니다. 종양 세포의 HMGA2는 인터루킨 1 알파(IL1α)를 증가시켜 면역 억제성 섬유아세포를 유도하고, 조절 T 세포를 늘리며 세포독성 CD8+ T 세포를 줄입니다. IL1α 신호전달 경로를 차단하면 이러한 종양 주도적 미세환경 표현형이 무너지고, 온코제닉 KRAS(oncogenic KRAS) 억제제와 결합할 때 종양 조절이 개선됩니다. 초록에 환자 대상 수치나 임상시험 정보는 명시되지 않았습니다. (출처: https://europepmc.org/article/PPR/PPR1335384) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/06/#nct-nct07490301nct:NCT07490301:2026-10-062026-10-06이 연구는 전이성 췌장관암(Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma, PDAC) 성인 환자를 대상으로 신약 telisotuzumab adizutecan과 FOLFOX(fluorouracil, folinic acid, oxaliplatin) 병용요법의 안전성과 질병 활성도 변화를 평가합니다. 2상과 3상으로 나누어 진행되며, 전 세계 약 200개 기관에서 총 900명의 환자를 모집합니다. 환자들은 telisotuzumab adizutecan 병용요법군 또는 표준 치료(SOC)군에 무작위 배정됩니다. 이 연구는 약 6년 동안 진행될 예정입니다. (출처: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07490301) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/06/#nct-nct07491445nct:NCT07491445:2026-10-062026-10-06이 연구는 전이성 췌장암 환자를 대상으로 새로운 RAS(ON) 억제제인 daraxonrasib(다락소나십)의 효과와 안전성을 평가하는 3상 임상시험입니다. 1차 치료로서 daraxonrasib 단독요법 또는 gemcitabine(젬시타빈) 및 nab-paclitaxel(납-파클리탁셀)과의 병용요법을 표준 항암치료와 비교합니다. 총 900명의 환자를 세 군으로 무작위 배정하여 무진행 생존기간(PFS)과 전체 생존기간(OS)의 개선 여부를 확인합니다. (출처: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07491445) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/06/#nct-nct06593431nct:NCT06593431:2026-10-062026-10-06EXPAND 임상시험은 원격 전이 병변이 1~5개로 제한된 소수 전이성 췌장관선암(PDAC) 환자를 대상으로 진행되는 3상 무작위 배정 임상시험입니다. 전신 항암 치료만 시행하는 표준 치료와 비교하여 원발 병소 및 모든 전이 병소에 방사선 치료나 수술 등의 전이 지향 치료(MDT)를 추가했을 때의 효과를 평가합니다. 1차 목표는 무진행 생존기간(PFS) 개선 여부를 확인하는 것이며 주요 2차 목표는 전체 생존기간(OS) 연장 여부를 확인하는 것입니다. 목표 등록 환자 수는 80명이며 안전성, 삶의 질, 다음 전신 치료까지의 시간 등도 함께 평가합니다. (출처: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06593431) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/06/#nct-nct07066098nct:NCT07066098:2026-10-062026-10-06이 임상시험은 이전에 최소 2차 이상의 전신 치료를 받은 클라우딘(CLDN) 18.2 양성 국소 진행성 절제 불가능 또는 전이성 췌장암 환자를 대상으로 합니다. 시험 참여자들은 최선의 지지요법(BSC)과 함께 IBI343 단독요법을 받거나 위약을 투여받게 됩니다. 총 201명의 환자를 모집하여 IBI343 투여군과 위약 투여군에 2:1 비율로 무작위 배정할 예정입니다. 본 연구의 1차 목표는 위약군 대비 IBI343 투여군의 전체 생존기간(OS) 개선 여부를 평가하는 것입니다. (출처: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07066098) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/06/#nct-nct07252232nct:NCT07252232:2026-10-062026-10-06이 연구는 절제된 췌장관암(PDAC, Pancreatic Ductal Adenocarcinoma) 환자를 대상으로 신약 RAS(ON) 저해제인 daraxonrasib(다락소나십)의 안전성과 유효성을 표준 치료인 관찰 요법과 비교하기 위한 임상시험입니다. 수술 후 보조항암화학요법 등을 마친 500명의 환자를 대상으로 전 세계적으로 진행되는 3상 임상시험입니다. 주요 평가지표는 무병 생존기간(DFS) 개선 여부입니다. 국내 4개 기관이 참여합니다. (출처: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07252232) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/06/#nct-nct07409272nct:NCT07409272:2026-10-062026-10-06본 임상시험은 KRAS G12D 유전자 변이가 확인된 전이성 췌장암 환자를 대상으로 신약 세티데그라십(setidegrasib)을 표준 항암화학요법(mFOLFIRINOX 또는 NALIRIFOX)과 함께 투여했을 때의 효과와 안전성을 위약군과 비교·평가하는 3상 연구입니다. 환자들은 무작위 배정을 통해 '세티데그라십 + 항암화학요법'군 또는 '위약 + 항암화학요법'군으로 나뉘어 치료를 받게 됩니다. 주요 목적은 세티데그라십 병용 투여가 전체 생존기간을 연장하고 질병 진행을 지연시킬 수 있는지 확인하는 것입니다. 국내 8개 기관을 포함하여 총 614명의 환자를 모집할 예정입니다. (출처: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07409272) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/06/#nct-nct07562152nct:NCT07562152:2026-10-062026-10-06이 연구는 전이성 췌장 선암(metastatic pancreatic adenocarcinoma) 환자를 대상으로 atebimetinib과 변형된 GnP 병용요법의 안전성과 유효성을 평가합니다. 표준 치료인 GnP 단독요법과 비교하여 전체 생존기간(overall survival)이 향상되는지 평가하기 위한 다국가, 무작위배정, 공개, 3상 임상시험입니다. 환자들은 atebimetinib과 변형된 일정의 gemcitabine 및 nab-paclitaxel을 투여받는 A군과, 표준 gemcitabine 및 nab-paclitaxel을 투여받는 B군 중 한 곳으로 무작위 배정됩니다. 목표 인원은 510명입니다. (출처: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07562152) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/06/#nct-nct05254171nct:NCT05254171:2026-10-062026-10-06이 연구는 이전에 치료받은 적이 없는 전이성 췌장암(metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma) 환자를 대상으로 합니다. 표준 치료인 nab-paclitaxel과 gemcitabine 병용 요법에 SBP-101 또는 위약(placebo)을 추가하여 그 효과를 비교합니다. 전체 생존기간(Overall Survival)을 주요 평가 변수로 설정했습니다. 약 600명의 환자를 목표로 다국가, 무작위 배정, 이중 눈가림 방식으로 진행됩니다. (출처: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05254171) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/06/#nct-nct05529940nct:NCT05529940:2026-10-062026-10-06이 임상시험은 절제 가능한(resectable) 췌장암 환자를 대상으로 수술 전 보조항암화학요법(neoadjuvant chemotherapy)과 수술 후 보조항암화학요법을 병행하는 치료가 수술 후 보조항암화학요법만 시행하는 것보다 전체 생존율(overall survival)을 향상시키는지 평가합니다. 목표 환자 수는 609명이며 다기관, 공개, 무작위 배정 3상 임상시험으로 진행됩니다. 주요 평가변수는 치료 의도 분석(intention-to-treat)에 따른 2년 전체 생존율입니다. 서울대학교병원을 비롯한 국내 기관들이 참여하고 있습니다. (출처: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05529940) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/06/#nct-nct06361888nct:NCT06361888:2026-10-062026-10-06이 임상시험은 전이성 췌장암(metastatic pancreatic cancer) 환자 502명을 대상으로 1차 치료로서 surufatinib과 camrelizumab, nab-paclitaxel, gemcitabine 병용요법의 유효성과 안전성을 평가합니다. 대조군은 nab-paclitaxel과 gemcitabine 병용요법입니다. 다기관, 무작위배정, 공개, 활성 대조 방식으로 진행됩니다. (출처: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06361888) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/06/#nct-nct06897644nct:NCT06897644:2026-10-062026-10-06이 임상시험(PANThEON)은 절제 불가능한 국소 진행성 또는 전이성 췌장암 환자를 대상으로 합니다. 유도 FOLFIRINOX 항암 치료를 3개월 동안 진행한 후 질병이 진행되지 않은 환자를 무작위로 배정합니다. A군은 FOLFIRINOX 유지 치료를 계속하고, B군은 gemcitabine(젬시타빈)과 nab-paclitaxel(냅-파클리탁셀)로 전환하여 유지 치료를 받습니다. 전체 생존기간(OS)을 비교하는 것이 목표입니다. (출처: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06897644) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/06/#nct-nct07081360nct:NCT07081360:2026-10-062026-10-06이 연구는 절제 가능한 췌장암(pancreatic cancer)과 주유두부암(periampullary cancer) 환자를 대상으로 수술 전 선행화학요법(neoadjuvant chemotherapy) 후 수술을 진행하는 군과 즉각적인 수술(upfront surgery) 후 보조화학요법을 진행하는 군을 비교하는 3상 임상시험입니다. 선행화학요법은 미세 전이를 제어하고 완전 절제율(R0 resection rate)을 높이며 계획된 치료의완수율을 높이기 위해 시행됩니다. 총 262명의 환자를 대상으로 무작위 배정하여 전체 생존기간(overall survival) 등을 평가합니다. (출처: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07081360) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/06/#nct-nct07217717nct:NCT07217717:2026-10-062026-10-06이 연구는 병리학적으로 확진된 췌장관선암(Pancreatic Ductal Adenocarcinoma, PDAC) 환자를 대상으로 전이성 병변 발견에서 [¹⁸F]FAPI-74 PET/CT의 임상적 유용성을 평가하기 위한 다기관, 공개, 비무작위, 단일 투여 임상시험입니다. 환자들은 표준화된 프로토콜에 따라 [¹⁸F]FAPI-74 PET/CT 검사를 받게 됩니다. 주요 목적은 복합 표준치료(SOT) 패널을 사용하여 [¹⁸F]FAPI-74 PET/CT의 민감도와 특이도를 평가하는 것입니다. (출처: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07217717) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/06/#nct-nct07621718nct:NCT07621718:2026-10-062026-10-06이 연구는 이전 치료력이 없는 전이성 KRAS G12D 변이 췌장암(pancreatic adenocarcinoma) 환자를 대상으로 합니다. zoldonrasib과 연구자 선택 항암화학요법 병용 투여가 위약과 항암화학요법 병용 투여에 비해 무진행 생존기간(PFS) 또는 전체 생존기간(OS)을 향상시키는지 평가합니다. 전 세계적으로 진행되는 3상, 무작위 배정, 이중 맹검 임상시험입니다. 목표 환자 수는 670명이며, 항암화학요법은 mFFX 또는 GnP 중에서 연구자가 선택합니다. (출처: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07621718) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/06/#nct-nct07805954nct:NCT07805954:2026-10-062026-10-06이 임상시험은 전이성 KRAS G12D 변이 췌장암 환자 400명을 대상으로 합니다. 시험군에게는 두 가지 RAS(ON) 억제제인 daraxonrasib(다락소나십)과 zoldonrasib(졸돈라십) 병용요법을 투여합니다. 대조군에게는 표준 항암화학요법인 gemcitabine(젬시타빈)과 nab-paclitaxel(나브-파클리탁셀)을 투여합니다. 무진행 생존기간(PFS)과 전체 생존기간(OS)을 비교하여 새로운 병용요법의 효과를 평가합니다. (출처: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07805954) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/06/#nct-nct07823049nct:NCT07823049:2026-10-062026-10-06이 연구는 두 가지 이전 표준 치료에 실패하거나 불내성인 전이성 췌장관암(metastatic pancreatic ductal carcinoma) 환자 226명을 대상으로 하는 무작위, 이중맹검, 다기관 제3상 임상시험입니다. 환자들은 2대 1 비율로 무작위 배정되어 실험군인 XNW28012 주사제 또는 대조군인 XNW28012 모방체 주사제를 3주에 1회 투여받습니다. 두 그룹 모두 최적의 지지지요법(optimal supportive care)을 함께 받습니다. (출처: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07823049) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/06/#nct-nct05477576nct:NCT05477576:2026-10-062026-10-06이 임상시험은 177Lu-SSA 치료 후 진행된 수술 불가능한 진행성 소모스타틴 수용체 발현(SSTR+) 위장관 췌장 신경내분비종양(GEP-NET, Gastroenteropancreatic Neuroendocrine Tumor) 환자를 대상으로 RYZ101의 안전성과 유효성을 연구합니다. 파트 1에서는 안전성, 약동학(PK), 권장 3상 용량(RP3D)을 평가합니다. 파트 2에서는 연구자가 선택한 표준치료(SoC)와 RYZ101의 안전성, 유효성, 약동학을 비교합니다. 목표 환자 수는 343명이며 국내 1곳의 기관이 참여합니다. (출처: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05477576) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/06/#nct-nct07522073nct:NCT07522073:2026-10-062026-10-06이 임상시험은 이전에 치료받지 않은 KRAS G12D 변이 전이성 췌장관암(mPDAC) 환자를 대상으로 표준 항암화학요법에 INCB161734 또는 위약(Placebo)을 더하거나 연구자 선택 항암화학요법을 시행하여 유효성과 안전성을 평가합니다. 총 588명의 환자를 목표로 모집하며 국내 8곳의 기관이 참여합니다. 본 연구는 3상(Phase 3) 단계로 진행 중입니다. (출처: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07522073) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/06/#nct-nct06943755nct:NCT06943755:2026-10-062026-10-06이 연구는 이전에 치료받은 적이 있는 절제 불가능한 국소 진행성 또는 전이성 신경내분비종양(neuroendocrine tumors) 환자를 대상으로 zanzalintinib과 everolimus(에베롤리무스)의 효과를 비교 평가합니다. 대상 질환은 췌장 신경내분비종양(pNET)과 췌장 외 신경내분비종양(epNET)입니다. 목표 인원은 440명이며 국내 기관 5곳이 참여합니다. 초록에 수치로 된 결과는 명시되지 않았습니다. (출처: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06943755) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/06/#nct-nct06423326nct:NCT06423326:2026-10-062026-10-06이 2상 임상시험은 수술이 가능한(resectable) 또는 경계성 수술 가능한(borderline resectable) 췌장암 환자 36명을 대상으로 수술 전(neoadjuvant) 치료로서 젬ሲ타빈(gemcitabine), 시스플라틴(cisplatin), 냅-파클리탁셀(nab-paclitaxel) 병용요법의 효과를 평가합니다. 환자들은 28일 주기로 최대 4주기 동안 해당 약물 치료를 받고, 질병이 진행되지 않은 경우 표준 치료에 따라 외과적 절제술을 받습니다. 주요 목적은 이 병용요법의 임상적 반응률(clinical response rate)을 확인하는 것이며, 이차적으로는 종양 내 림프구 침윤 증가 여부를 확인합니다. (출처: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06423326) https://pancreas.dopamine.me.kr/_generated/daily/2026/10/06/#nct-nct06747845nct:NCT06747845:2026-10-062026-10-06이 임상시험은 백금 기반 1차 항암화학요법 후 병 진행이 없는 전이성 췌장암 환자를 대상으로 유지 치료 요법의 효과를 평가합니다. 환자들은 무작위로 배정되어 A군에서는 niraparib과 ipilimumab을 3주마다 투여받고, B군에서는 표준 항암화학요법을 2주마다 투여받습니다. 연구의 주된 목적은 이 병용 치료가 종양 성장을 늦추는지와 부작용을 확인하는 것입니다. 목표 환자 수는 68명이며 현재 환자를 모집 중입니다. (출처: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06747845)