지지요법·삶의질¶

통증, 영양, 췌장효소, 당뇨, 황달·스텐트, 혈전, 정신건강

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전체 36건 · 최근 30일 36건

월별 보기: 2026-10

최근 30일¶

췌장암 수술 전후의 위장관 증상과 건강 관련 삶의 질(HRQoL) (GO-PANC): 전국 규모 종단적 연구 ¶

Gastrointestinal symptoms and health-related quality of life before and after pancreatectomy for pancreatic cancer (GO-PANC): longitudinal nationwide study

논문 관찰연구 수술 지지요법·삶의질 치료 전반 · 2026-10-05 · PubMed · Br J Surg · 중요도 0.77

이 연구는 췌장암으로 췌장절제술(pancreatectomy)을 받은 환자들을 대상으로 수술 전후의 위장관 증상 변화와 건강 관련 삶의 질(HRQoL, Health-Related Quality of Life)의 연관성을 조사했습니다. 네덜란드 췌장암 프로젝트의 설문조사에 참여한 총 1009명의 환자와 2995건의 설문 응답이 분석에 포함되었습니다. 연구 결과 위장관 증상은 수술 후 0~3개월 사이에 최고조에 달했으며, 수술 후 9~12개월에는 대체로 수술 전 수준 또는 그 이하로 회복되었습니다. 그러나 심한 위장관 증상은 삶의 질을 크게 저하시키는 것으로 나타났습니다.

총 1009명의 췌장암 환자와 2995건의 설문 응답이 분석에 포함되었습니다.
수술 전 위장관 증상은 환자의 95%에서 나타났으며, 흔한 증상은 방귀, 구강 건조, 미각 이상, 배변 습관 변화였습니다.
위장관 증상 점수는 수술 후 0~3개월에 정점을 찍고 수술 후 9~12개월에 수술 전 또는 그 이하 수준으로 회복되었습니다.
심한 위장관 증상을 겪은 환자는 수술 전 61%에서 수술 후 9~12개월에 52%로 감소했습니다.

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췌장암 환자와 간병인이 직면하는 어려움: 질적 연구 ¶

Challenges Faced by Patients With Pancreatic Cancer and Their Caregivers: A Qualitative Research Study

논문 관찰연구 지지요법·삶의질 진단·조기발견 · 2026-10-08 · PubMed · J Hosp Palliat Nurs · 중요도 0.77

이 연구는 미국 남부 캘리포니아에 거주하는 진행성 췌관선암종(PDAC) 환자와 가족 간병인이 겪는 삶의 질(QoL) 관련 요인과 어려움을 조사했습니다. 2024년부터 2025년까지 환자 및 가족 간병인을 포함한 성인 21명을 대상으로 반구조화 심층 면담을 진행했습니다. 분석 결과 진료 지연, 의료 이용 장벽, 완화의료에 대한 오해, 전인적 치료의 필요성 등 4가지 주요 주제가 확인되었습니다. 연구진은 명확하고 공감적이며 문화적 배경을 고려한 환자 중심적 돌봄이 필요하다고 보고했습니다.

남부 캘리포니아에 거주하는 췌관선암종(PDAC) 환자 및 가족 간병인 총 21명을 대상으로 심층 면담을 진행했습니다.
분석을 통해 진료 지연, 의료 이용의 재정적·의사소통 장벽, 완화의료에 대한 오해, 전인적 돌봄 요구라는 4가지 주요 주제가 도출되었습니다.
도출된 주제들은 ARC(Adversity, Restoration, Compatibility) 개념 틀에 부합하는 것으로 나타났습니다.

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다학제 종양 위원회에서의 체계적인 환자 보고 평가 통합: INSPIRE 연구 ¶

INtegrating Systematic PatIent-Reported Evaluations in Multi-Disciplinary Tumor Boards: The INSPIRE Study

임상시험 기타 지지요법·삶의질 치료 전반 제약사·규제 · 2026-06-26 · ClinicalTrials.gov · University of Alabama at Birmingham · 중요도 0.65

NCT07671937 · 해당 없음 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기

본 연구는 다학제 종양 위원회(MDTB, multidisciplinary tumor board) 논의 과정에 전자 환자 보고 결과(ePROs, electronic patient-reported outcomes)를 통합하는 INSPIRE 중재의 영향을 평가합니다. 췌장암, 유방암, 부인암 환자 2,748명을 대상으로 환자 참여 코호트 관찰 및 무작위 대조 임상시험을 진행합니다. 연구 목적은 환자의 신체 상태와 초기 치료 권고 간의 관계를 파악하고, ePROs가 종양 위원회 논의 내용, 의료진 부담, 치료 결과 및 환자 보고 결과에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.

목표 인원은 총 2,748명이며 췌장암, 유방암, 부인암 환자를 대상으로 합니다.
INSPIRE 중재는 전자 환자 보고 결과(ePROs)를 다학제 종양 위원회(MDTB) 논의에 포함하는 것입니다.
환자들은 기준선, 3개월, 6개월 시점에 건강, 삶의 질, 치료 선호도 등에 대한 설문조사를 완료합니다.
연구 결과의 핵심 수치와 효과는 초록에 명시되지 않음.

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제2형 당뇨병 환자의 췌장암 단기 위험 예측 모델: 두 개의 독립적인 중국 코호트를 통한 개발 및 검증 ¶

Short-term risk prediction model for pancreatic cancer in type 2 diabetes: development and validation across two independent Chinese cohorts

논문 관찰연구 진단·조기발견 지지요법·삶의질 · 2026-10-06 · PubMed · Gut · 중요도 0.77

연구진은 신규 발생 당뇨병뿐만 아니라 장기 지속형 제2형 당뇨병 환자까지 모두 적용할 수 있는 췌장암 단기 위험 예측 모델(STOP-DM)을 개발하고 검증했습니다. 톈진 당뇨병 및 건강 코호트(330,767명)와 샤먼 지역 전자의무기록 데이터베이스(105,537명)를 활용하여 모델을 도출하고 외부 검증을 수행했습니다. STOP-DM 모델은 6개월 시점에서 가장 높은 예측 성능을 보였으며, 신규 및 기존 당뇨병 환자 모두에서 췌장암 위험을 효과적으로 선별했습니다.

STOP-DM 모델은 6개월 예측 창에서 도출 코호트 수신기 작동 특성 곡선 아래 면적(AUC) 0.88, 내부 검증 0.89, 외부 검증 0.86을 기록했습니다.
상위 5% 고위험군은 검증 코호트에서 전체 발생 환자의 59.37%와 48.03%를 식별했습니다.
상위 5% 고위험군은 최저 위험군에 비해 11.00배 및 14.37배 높은 위험도를 보였습니다.

원문 · DOI · NCT06913153 · AI 한국어 요약 · 원문 확인 필요 · 수정 제안

이전 치료를 받은 전이성 췌장암 환자 대상 XNW28012 임상 3상 연구 ¶

Study of XNW28012 in Subjects With Metastatic Pancreatic Cancer Who Received Prior Systemic Therapy

임상시험 3상 신약·치료제 치료 전반 지지요법·삶의질 · 2026-09-16 · ClinicalTrials.gov · Evopoint Biosciences Inc. · 중요도 0.94

NCT07823049 · 3상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기

이 연구는 두 가지 이전 표준 치료에 실패하거나 불내성인 전이성 췌장관암(metastatic pancreatic ductal carcinoma) 환자 226명을 대상으로 하는 무작위, 이중맹검, 다기관 제3상 임상시험입니다. 환자들은 2대 1 비율로 무작위 배정되어 실험군인 XNW28012 주사제 또는 대조군인 XNW28012 모방체 주사제를 3주에 1회 투여받습니다. 두 그룹 모두 최적의 지지지요법(optimal supportive care)을 함께 받습니다.

목표 환자 수는 총 226명입니다.
환자들은 실험군(XNW28012 주사제 2.4 mg/kg) 또는 대조군(XNW28012 모방체)에 2대 1 비율로 무작위 배정됩니다.
치료제는 3주에 1회 투여됩니다.

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암으로 인해 주요 간절제술 및 췌십이지장절제술을 받는 고령 환자의 이병률 및 삶의 질에 대한 종합적 노인 관리의 영향 ¶

Impact of Comprehensive Geriatric Management on Morbidity and Quality of Life in Elderly Patients Undergoing Major Hepatectomy and Pancreaticoduodenectomy for Cancer

임상시험 3상 수술 지지요법·삶의질 · 2025-05-31 · ClinicalTrials.gov · Assistance Publique - Hôpitaux de Paris · 중요도 0.86

NCT06999512 · 2상/3상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기

이 임상시험은 70세 이상의 고령 암 환자를 대상으로 수술 전후 종합적 노인 평가(CGA, Comprehensive Geriatric Assessment)와 맞춤형 중재가 수술 후 합병증과 삶의 질에 미치는 영향을 평가합니다. 대상 질환은 췌장암을 포함한 간담췌(HPB) 암이며, 목표 환자 수는 526명입니다. 연구자들은 포괄적인 노인 관리가 고령 환자의 수술 후 이병률을 줄이고 기능적 상태를 최적화할 수 있는지 검증하고자 합니다. 현재 아직 환자 모집을 시작하지 않았습니다(NOT_YET_RECRUITING).

대상 질환은 췌장암을 포함한 간담췌(HPB) 암이며, 70세 이상 고령 환자 526명을 목표로 합니다.
중재 방법으로 종합적 노인 평가(CGA, Comprehensive Geriatric Assessment) 및 맞춤형 중재를 시행합니다.
주요 간절제술이나 췌십이지장절제술(Pancreaticoduodenectomy)을 받는 고령 환자의 수술 후 이병률 감소와 삶의 질 향상을 목표로 합니다.
초록에 수술 후 생존기간이나 반응률 등의 구체적인 결과 수치는 아직 명시되지 않았습니다.

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진행성 췌장암 환자 치료에서 MRG004A와 최적 지지요법 병용을 위약 및 최적 지지요법과 비교하는 연구 ¶

A Study Comparing MRG004A Plus Best Supportive Care Versus Placebo and Best Supportive Care in the Treatment of Patients With Advanced Pancreatic Cancer

임상시험 3상 신약·치료제 지지요법·삶의질 · 2025-08-24 · ClinicalTrials.gov · Lepu Biopharma Co., Ltd. · 중요도 0.86

NCT07138846 · 3상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기

이 임상시험은 진행성 췌장암(advanced pancreatic cancer) 환자를 대상으로 MRG004A와 최적 지지요법(best supportive care) 병용 투여의 유효성, 안전성, 약동학 및 면역원성을 평가하기 위한 무작위 배정, 이중맹검, 다기관 3상(phase III) 연구입니다. 대상 질환은 진행성 췌장암이며 목표 인원은 231명입니다. 중재 방법으로는 MRG004A 플러스 최적 지지요법과 위약 플러스 최적 지지요법을 비교합니다.

임상시험 단계는 3상(phase III)입니다.
목표 인원은 231명입니다.
중재 방법은 MRG004A 플러스 최적 지지요법과 위약 플러스 최적 지지요법입니다.
초록에 명시된 생존기간, 반응률, 위험비는 없습니다.

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진행성 위장관암 환자를 위한 단독 또는 병용 요법으로서의 Spevatamig (PT886) 임상 1/2상 연구 (TWINPEAK 연구)¶

Spevatamig (PT886) as Monotherapy or in Combination With Chemo and/or Targeted Therapy and/or ICI, for the Treatment of Patients With Advanced Gastrointestinal Cancers, Including Gastric, Gastroesophageal Junction, Pancreatic Ductal or Biliary Tract Carcinomas (the TWINPEAK Study)

임상시험 2상 신약·치료제 지지요법·삶의질 치료 전반 · 2022-08-01 · ClinicalTrials.gov · Phanes Therapeutics · 중요도 0.85

NCT05482893 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기

이 연구는 진행성 위장관암 환자를 대상으로 신약 Spevatamig(PT886)을 단독 투여하거나 항암화학요법, 표적치료제, 면역관문억제제(ICI)와 병용하여 안전성, 내약성, 약동학 및 예비 유효성을 평가하는 최초 인체 대상(first-in-human) 임상 1/2상 시험입니다. 췌장관암(PDAC)을 포함하여 위암, 위식도접합부암, 담도암, 대장암 환자가 대상입니다. 총 목표 환자 수는 350명이며, 국내 기관은 초록에 명시되지 않았습니다.

대상 질환은 수술 불가능하거나 전이성인 위암, 위식도접합부암, 담도암, 췌장관암(PDAC), 대장암입니다.
목표 환자 수는 최대 350명입니다.
국내 기관 참여 수는 초록에 명시되지 않았습니다.
Spevatamig(PT886)의 단독 투여 및 항암화학요법, 표적치료제, 면역관문억제제와의 병용 투여를 평가합니다.

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위장관암 환자를 대상으로 sacituzumab tirumotecan(MK-2870) 단독 또는 병용 치료를 평가하는 임상시험 ¶

A Clinical Study of MK-2870 Alone or With Other Treatments to Treat Gastrointestinal Cancers (MK-9999-02A)

임상시험 2상 신약·치료제 진단·조기발견 지지요법·삶의질 · 2024-05-24 · ClinicalTrials.gov · Merck Sharp & Dohme LLC · 중요도 0.85

NCT06428409 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 4곳 · 참여 조건·기관 보기

이 연구는 진행성 또는 절제 불가능한 위장관암 환자를 대상으로 sacituzumab tirumotecan(MK-2870) 단독 또는 다른 치료법과의 병용 투여를 평가합니다. 대상 질환에는 췌장관선암(Pancreatic Ductal Adenocarcinoma, PDAC)이 포함됩니다. 연구의 주요 목적은 안전성 확인, 환자의 내약성 평가, 그리고 치료에 반응하여 암이 줄어들거나 사라지는 환자 수를 파악하는 것입니다. 총 목표 인원은 220명이며 국내 4곳의 기관이 참여합니다.

목표 인원은 220명이며 국내 4곳의 기관이 참여합니다.
진행성 또는 전이성 췌장관선암(PDAC) 등 위장관암 환자를 대상으로 합니다.
sacituzumab tirumotecan 단독 또는 병용 요법의 안전성과 치료 반응률을 평가합니다.

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진행성 간·췌장·담도계 암 환자를 위한 durvalumab, tremelimumab, propranolol 및 항암화학요법 병용 임상시험 ¶

Durvalumab and Tremelimumab in Combination With Propranolol and Chemotherapy for Treatment of Advanced Hepatopancreabiliary Tumors (BLOCKED)

임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 지지요법·삶의질 · 2022-07-11 · ClinicalTrials.gov · AHS Cancer Control Alberta · 중요도 0.80

NCT05451043 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기

이 연구는 진행성 췌장암, 간세포암, 담도암 환자를 대상으로 면역항암제 durvalumab(더발루맙) 및 tremelimumab(트레멜리무맙)과 베타차단제 propranolol(프로프라놀올), 그리고 항암화학요법을 함께 투여하는 단일군 제2상 임상시험입니다. 췌장암 코호트에서는 durvalumab, gemcitabine(젬시타빈), nab-paclitaxel(납-파클리탁셀), propranolol이 병용됩니다. 총 목표 환자 수는 62명이며 현재 환자를 모집 중입니다. 초록에 유효성이나 안전성 결과는 명시되지 않았습니다.

목표 환자 수는 총 62명입니다.
췌장암 환자에게는 durvalumab, gemcitabine, nab-paclitaxel, propranolol이 병용 투여됩니다.
상세한 임상 결과와 수치는 초록에 명시되지 않았습니다.

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진행성 췌장암 환자를 대상으로 한 경도관 동맥 내 주입 요법의 2상 임상시험 ¶

Transcatheter Arterial Infusion to Patients With Advanced Pancreatic Cancer

임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 지지요법·삶의질 · 2024-01-09 · ClinicalTrials.gov · Fudan University · 중요도 0.80

NCT06196788 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기

이 임상시험은 진행성 췌장암 환자를 대상으로 젬시타빈(gemcitabine)과 납-파클리탁셀(nab-paclitaxel) 정맥 주사에 경도관 동맥 내 주입(Transcatheter Arterial Infusion) 요법을 병용하는 치료의 유효성을 평가합니다. 동맥 내 주입 화학요법은 종양 부위에 선택적으로 약물을 전달하여 전신 부작용을 줄일 수 있는 대안으로 고려됩니다. 총 30명의 환자를 모집하여 무진행 생존기간(PFS), 객관적 반응률(ORR), 전체 생존기간(OS) 등을 측정합니다.

진행성 췌장암 환자 30명을 대상으로 젬시타빈 및 납-파클리탁셀의 정맥 주사와 경도관 동맥 내 주입 병용 요법을 평가하는 2상 연구입니다.
주요 평가 항목으로 3주마다 무진행 생존기간(PFS), 객관적 반응률(ORR), 전체 생존기간(OS), 질병 조절률(DCR)을 측정합니다.
이전에 주요 항암 치료를 받지 않은 18세 이상 80세 이하의 진행성 또는 전이성 췌장 선암 환자를 대상으로 합니다.

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췌장십이지장절제술 후 통증 조절을 위한 지질소체 부피바카인을 이용한 복직근막 차단술 대 흉부 경막외 진통술 비교 ¶

Rectus Sheath Block With Liposomal Bupivacaine Versus Thoracic Epidural Analgesia for Pain Control Following Pancreatoduodenectomy

임상시험 2상 수술 지지요법·삶의질 · 2024-05-13 · ClinicalTrials.gov · Masonic Cancer Center, University of Minnesota · 중요도 0.80

NCT06411795 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기

이 2상 임상시험은 췌장십이지장절제술(pancreatoduodenectomy)을 받는 환자를 대상으로 지질소체 부피바카인(liposomal bupivacaine)을 이용한 복직근막 차단술과 흉부 경막외 진통술(TEA)의 통증 조절 효과를 비교합니다. 복직근막 차단술은 수술 중과 수술 후 통증 완화에 도움을 줄 수 있으며, 흉부 경막외 진통술은 흉부 및 상복부 통증을 치료하는 데 사용됩니다. 이 연구의 주요 목적은 복직근막 차단술이 흉부 경막외 진통술에 비해 열등하지 않은 진통 효과를 제공하는지 확인하는 것입니다. 목표 환자 수는 78명이며 현재 환자를 모집 중입니다.

목표 인원은 총 78명입니다.
환자들은 흉부 경막외 진통술 그룹 또는 복직근막 차단술 그룹 중 하나로 무작위 배정됩니다.
주요 목적은 복직근막 차단술이 흉부 경막외 진통술과 비교하여 비열등한 진통 효과를 보이는지 평가하는 것입니다.

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진행성 췌장암 및 대장암 환자에서의 의료용 대마(Medical Cannabis) 임상시험 ¶

Medical Cannabis in Patients With Advanced Pancreatic and Colorectal Cancer

임상시험 2상 신약·치료제 지지요법·삶의질 치료 전반 · 2024-09-20 · ClinicalTrials.gov · HealthPartners Institute · 중요도 0.80

NCT06605430 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기

진행성 췌장암 및 대장암 환자는 증상 부담(symptom burden)으로 인해 삶의 질이 떨어지고 치료 내약성이 감소합니다. 이 2상(phase2) 임상시험은 진행성 췌장암 및 대장암 환자 64명을 대상으로 의료용 대마(Medical Cannabis)가 증상 부담에 미치는 영향을 연구합니다. 참가자들은 1:1로 무작위 배정되어 조기(early) 또는 지연(delayed) 의료용 대마 치료를 받게 됩니다. 주요 연구 기간은 0주에서 8주 사이입니다.

목표 인원은 64명입니다.
참가자들은 1:1 비율로 조기 대마군 또는 지연 대마군으로 무작위 배정됩니다.
조기군은 즉시 대마를 제공받고, 지연군은 첫 8주 동안 대마를 사용하지 않습니다.
연구 기간은 총 8주(1차) 또는 16주(2차)로 진행됩니다.

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간 전이 소전이(oligometastatic) 췌장암 환자에서 전환 수술(conversion surgery)과 완화 치료(palliative care)의 비교 ¶

Conversion Surgery Vs. Palliative Care in Pancreatic Cancer Oligometastatic to the Liver

임상시험 2상 수술 치료 전반 지지요법·삶의질 · 2024-11-15 · ClinicalTrials.gov · Azienda Ospedaliera di Padova · 중요도 0.80

NCT06690528 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기

이 임상시험은 간으로만 전이가 제한된 소전이 췌장암 환자를 대상으로 1차 항암화학치료 후 수술적 절제와 지속적인 완화 치료의 생존율 및 삶은 질을 비교합니다. 총 56명의 환자가 수술적 절제군 또는 완화 치료군에 무작위 배정됩니다. 최소 2년의 추적 관찰 기간 동안 임상 평가, 영상 검사, 삶의 질 평가 등을 진행합니다. 초록에 명시되지 않은 구체적인 생존기간이나 반응률 수치는 초록에 명시되지 않음.

목표 인원은 총 56명이며 두 그룹(수술적 절제군 28명, 완화 치료군 28명)으로 1:1 무작위 배정됩니다.
대상은 간 전이가 최대 3개 이하로 제한되고 간 외 전이가 없는 환자입니다.
환자들은 1차 항암화학치료 후 부분 반응(partial response) 또는 안정병변(stable disease)을 보인 경우에 한해 참여합니다.
초록에 명시되지 않은 생존율, 위험비, 반응률 등의 구체적인 결과 수치는 초록에 명시되지 않음.

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국소 진행성 췌장암 치료를 위한 음향 군집 요법(Acoustic Cluster Therapy, ACT)과 항암화학요법 병용 임상시험 ¶

Acoustic Cluster Therapy (ACT) With Chemotherapy for the Treatment of Locally Advanced Pancreatic Cancer

임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 지지요법·삶의질 · 2025-02-27 · ClinicalTrials.gov · EXACT Therapeutics AS · 중요도 0.80

NCT06850623 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기

이 연구는 국소 진행성 췌장암(Locally Advanced Pancreatic Cancer, LAPC) 환자를 대상으로 항암화학요법과 함께 음향 군집 요법(ACT)을 병용 투여했을 때의 유효성과 안전성을 평가합니다. 이전에 치료를 받은 적이 없는 국소 진행성 췌장암 환자 25명을 목표로 합니다. 환자들은 최대 8회의 2주 주기로 수정된 폴피리녹스(modified FOLFIRINOX) 항암화학요법과 함께 ACT 치료를 받습니다.

목표 환자 수는 총 25명입니다.
중재 방법은 음향 군집 요법(Acoustic Cluster Therapy)과 수정된 폴피리녹스(modified FOLFIRINOX) 병용입니다.
치료 객관적 유효성은 8주마다 CT 스캔으로 평가합니다.

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암 악액질 환자를 대상으로 한 JMT203 연구 ¶

A Study of JMT203 in Patients With Cancer Cachexia

임상시험 2상 신약·치료제 지지요법·삶의질 · 2025-03-11 · ClinicalTrials.gov · Shanghai JMT-Bio Inc. · 중요도 0.80

NCT06868849 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기

이 연구는 암 악액질(cancer cachexia) 환자를 대상으로 JMT203 주사제의 안전성, 내약성, 약동학 및 유효성을 평가하기 위한 임상 1a/2상 시험입니다. 임상 1a상은 용량증량 및 용량확대 연구로 최대내성용량(MTD)과 권장용량(RDE)을 확인합니다. 임상 2상은 3개의 코호트로 나누어 대조군과 비교하며, 코호트 B는 췌장암 악액질(pancreatic cancer cachexia) 환자를 대상으로 합니다. 총 목표 환자 수는 307명입니다.

목표 환자 수는 총 307명이며 췌장암 악액질(pancreatic cancer cachexia) 환자가 포함됩니다.
임상 1a상에서는 안전성과 내약성을 평가하고 최대내성용량(MTD) 등을 결정합니다.
임상 2상은 50 mg 및 150 mg 용량과 위약을 12주 동안 비교하여 예비 유효성을 평가합니다.

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새로 진단된 대장암 또는 췌장관선암 환자의 항암화학치료 중 체중 및 체성분 유지를 위한 mifomelatide(TCMCB07) 임상 2상 시험 ¶

Safely Optimizing Body Weight With Mifomelatide (TCMCB07) in Patients With Newly Diagnosed Colorectal Cancer (CRC) or Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (PDAC) Undergoing Chemotherapy

임상시험 2상 신약·치료제 지지요법·삶의질 치료 전반 · 2025-04-22 · ClinicalTrials.gov · Endevica Bio · 중요도 0.80

NCT06937177 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기

이 연구는 새로 진단된 진행성 대장암(CRC) 또는 췌장관선암(PDAC) 환자 최대 120명을 대상으로 항암화학치료 중 체중과 근육량을 유지하기 위해 mifomelatide(TCMCB07)의 안전성과 효과를 평가하는 무작위, 이중맹검, 위장약 대조 바스켓 임상시험입니다. 환자들은 위약 또는 세 가지 용량의 mifomelatide(12.5 mg, 25 mg, 50 mg) 중 하나에 1:1:1:1로 무작위 배정됩니다. 12주의 이중맹검 기간 동안 체중, 체성분, 체질량지수(BMI)에 미치는 영향을 평가하며, 이후 장기 안전성과 내 약성을 평가하기 위한 공개 연장(OLE) 단계에 참여할 수 있습니다.

목표 환자 수는 최대 120명이며, 대장암(CRC)과 췌장관선암(PDAC) 환자 코호트로 나누어 진행됩니다.
환자들은 위약 또는 mifomelatide 12.5 mg, 25 mg, 50 mg 중 하나를 피하 주사(SC)로 매일 투여받습니다.
이중맹검 치료 기간은 12주이며, 이후 선택적으로 26주 동안 25 mg을 투여하는 공개 연장(OLE) 단계가 진행됩니다.
초록에 구체적인 임상 효과 및 생존기간 수치는 명시되지 않음.

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복막 전이 췌장암 환자를 대상으로 고온 복강내 항암화학요법(HIPEC)과 정맥 내 항암화학요법을 병행하는 치료의 안전성과 유효성: 2상 임상시험 ¶

The Safety and Effectiveness of Hyperthermic Intraperitoneal Chemotherapy Combined With Intravenous Chemotherapy for Peritoneal Metastatic Pancreatic Cancer, a Phase II Clinical Trial

임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 지지요법·삶의질 · 2025-04-27 · ClinicalTrials.gov · Shanghai Zhongshan Hospital · 중요도 0.80

NCT06946901 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기

이 임상시험은 복막 전이 췌장암(Peritoneal Metastatic Pancreatic Cancer) 환자에게 고온 복강내 항암화학요법(Hyperthermic Intraperitoneal Chemotherapy, HIPEC)과 정맥 내 항암화학요법을 함께 적용하여 그 유효성과 안전성을 평가합니다. 주요 연구 질문은 이 병행 치료가 1년 생존율(1-year survival rates)을 높이는지, 그리고 치료의 안전성은 어떠한지 확인하는 것입니다. 참가 환자는 복강경이나 수술을 통해 복막 전이를 확인한 뒤, 수술 후 복강내 cisplatin(시스플라틴) HIPEC 치료를 2주기 받고, 이어 전신 AG 항암화학요법(nab-paclitaxel(나브파클리탁셀)과 gemcitabine(젬시타빈) 병용)을 받게 됩니다. 치료 과정은 정기적인 영상 검사와 다학제 팀(MDT)의 권고에 따라 조정됩니다.

목표 환자 수는 총 90명이며, 연령은 18세부터 80세까지입니다.
주요 평가 항목은 1년 생존율 증가 여부와 치료 요정의 안전성 프로파일입니다.
중재 치료로 cisplatin을 이용한 HIPEC(70mg/m²)과 전신 AG 항암화학요법(nab-paclitaxel plus gemcitabine)을 시행합니다.
현재 환자를 모집 중인 2상(Phase II) 임상시험입니다.

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N-butyl-2-cyanoacrylate의 췌장 실질 주입 ¶

Pancreatic Parenchymal Injection of N-butyl-2-cyanoacrylate

임상시험 2상 수술 치료 전반 지지요법·삶의질 · 2025-11-17 · ClinicalTrials.gov · Minia University · 중요도 0.80

NCT07230509 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기

본 임상시험은 췌십이지장절제술(pancreaticoduodenectomy, PD)을 받는 환자에게 N-butyl-2-cyanoacrylate(Histoacryl®)를 췌장 실질(pancreatic parenchyma)에 주입하여 췌장공장문합술(pancreaticojejunostomy, PJ)의 안전성을 높이고 수술 후 췌장 누출(postoperative pancreatic fistula, POPF) 발생률을 줄이는지 평가합니다. 연구 대상은 90명의 환자이며, 시험군과 표준 췌장공장문합술을 시행하는 대조군으로 무작위 배정합니다. 주요 평가지표는 국제췌장수술연구그룹(ISGPS) 정의에 따른 POPF 발생률입니다.

목표 환자 수는 90명입니다.
중재 방법은 N-butyl-2-cyanoacrylate(Histoacryl®)의 췌장 실질 주입입니다.
주요 평가지표는 수술 후 췌장 누출(POPF) 발생률입니다.

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플로리다 팬핸들 및 주변 지역 암 환자의 가정 내 암 치료 제공 및 치료 만족도 향상을 위한 CARE Beyond Walls 프로그램 ¶

The Cancer Connected Access and Remote Expertise Beyond Walls Program to Provide In-Home Cancer Treatment and Improve Treatment Satisfaction in Cancer Patients Living in the Florida Panhandle and Surrounding Areas

임상시험 2상 지지요법·삶의질 진단·조기발견 · 2025-12-16 · ClinicalTrials.gov · Mayo Clinic · 중요도 0.80

NCT07285044 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기

이 2상 임상시험은 미국 플로리다 팬핸들 및 주변 지역에 거주하는 암 환자들을 대상으로 가정 내에서 암 치료를 제공하는 것이 전통적인 병원 환경보다 선호되는지, 그리고 치료 만족도를 향상시키는지 평가합니다. CARE Beyond Walls (CCBW) 프로그램은 전문 치료팀이 환자의 자택에서 암 치료를 제공하고, 원격 의료 시스템을 통해 메이요 클리닉(Mayo Clinic)과 연결하도록 설계되었습니다. 이를 통해 전통적인 병원 방문으로 인한 환자와 보호자의 신체적, 정서적, 사회적, 경제적 부담을 줄이고자 합니다. 목표 환자 수는 27명입니다.

목표 환자 수는 27명입니다.
췌장암(Pancreatic)을 포함한 다양한 고형암 및 혈액암 환자가 참여할 수 있습니다.
가정 내 암 치료 제공이 전통적인 병원 방문 방식보다 선호되는지와 치료 만족도를 높이는지 평가합니다.

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새로 진단된 전이성 췌장암 환자에서 표준 항암화학요법과 결합한 VCN-01의 빈번한 투여 주기에 대한 연구 ¶

A Study of More Frequent Dosing of VCN-01 Combined With Standard Chemotherapy in Patients With Newly Diagnosed Metastatic Pancreatic Cancer

임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 지지요법·삶의질 · 2026-07-14 · ClinicalTrials.gov · Theriva Biologics SL · 중요도 0.80

NCT07701486 · 1상/2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기

이 임상시험은 새로 전이성 췌장암(metastatic pancreatic cancer)을 진단받고 치료받지 않은 성인 환자를 대상으로 합니다. 종양용해성 아데노바이러스(oncolytic adenovirus)인 VCN-01을 표준 항암화학요법인 gemcitabine(젬시타빈) 및 nab-paclitaxel(납-패클리탁셀)과 함께 투여하는 새로운 요법의 안전성과 내성을 평가합니다. 환자들은 56일마다 한 번씩 총 3회의 VCN-01 투여를 받으며, 각 투여 후 표준 화학요법이 이어집니다. 목표 인원은 6명이며, 초록에 치료 효과나 생존기간 등의 결과는 명시되지 않았습니다.

대상 질환: 새로 진단된 4기 전이성 췌장 췌관 선암종(pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC)
시험 중재: VCN-01 oncolytic adenovirus와 gemcitabine, nab-paclitaxel 병용
목표 인원: 6명
효과 및 생존기간 수치: 초록에 명시되지 않음

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DETERMINE 임상시험 치료군 04: HER2 증폭 또는 활성화 돌연변이가 있는 성인, 소아, 청소년/청년 환자를 대상으로 한 trastuzumab과 pertuzumab 병용요법 ¶

DETERMINE Trial Treatment Arm 04: Trastuzumab in Combination With Pertuzumab in Adult, Paediatric and Teenage/Young Adult Patients With Cancers With HER2 Amplification or Activating Mutations

임상시험 3상 신약·치료제 지지요법·삶의질 진단·조기발견 · 2023-03-28 · ClinicalTrials.gov · Cancer Research UK · 중요도 0.79

NCT05786716 · 2상/3상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기

이 임상시험은 HER2 증폭 또는 활성화 돌연변이가 있는 희귀 암 및 드문 암 환자를 대상으로 trastuzumab(트라스투주맙)과 pertuzumab(퍼투주맙) 병용 투여의 효과를 평가합니다. 성인, 소아, 청소년/청년 환자를 포함하며, 목표 평가 가능 환자 수는 30명입니다. 환자들은 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 부작용이 발생할 때까지 치료를 받습니다. 연구의 궁극적인 목표는 긍정적인 임상 결과를 영국 국민보건서비스(NHS)와 암 약물 기금(Cancer Drugs Fund)에 연계하여 새로운 치료 옵션을 제공하는 것입니다.

목표 평가 가능 환자 수는 30명입니다.
대상은 HER2 증폭 또는 활성화 돌연변이가 있는 12세 이상의 환자입니다.
치료는 질병 진행 또는 허용 불가능한 부작용 발생 시까지 진행됩니다.

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만성 췌장염 및 양성 췌장 종양이 있는 환자를 위한 췌장 전절제술 및 자가 도도세포 이식술 ¶

A Surgical Procedure (Total Pancreatectomy) With a Transplant Procedure (Islet Cell Autotransplantation) for the Treatment of Chronic Pancreatitis and Benign Pancreatic Tumors

임상시험 2상 수술 치료 전반 지지요법·삶의질 · 2022-07-12 · ClinicalTrials.gov · OHSU Knight Cancer Institute · 중요도 0.77

NCT05453851 · 1상/2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기

이 1/2상 임상시험은 장기적인 췌장 염증(만성 췌장염) 및 비암성 췌장 종양이 있는 환자를 대상으로 췌장 전절제술과 자가 도도세포 이식술(islet cell autotransplantation)의 안전성과 유효성을 평가합니다. 췌장을 완전히 제거하면 당뇨병이 발생할 수 있으므로, 환자의 췌장에서 세포를 추출하여 간에 주입하는 이식술을 함께 시행합니다. 본 연구는 양성 췌장 종양이 동반된 만성 췌장염 환자에서 이 치료법의 종양학적 안전성을 확인하는 것을 주된 목적으로 합니다. 목표 인원은 12명이며 환자는 수술 후 2년 동안 추적 관찰을 받습니다.

목표 환자 수는 12명이며, 1/2상 임상시험 단계로 진행됩니다.
만성 췌장염 및 양성 췌장 종양(benign pancreatic neoplasms) 환자를 대상으로 합니다.
치료 후 2년 동안 환자를 추적 관찰합니다.

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국소 진행성 및 전이성 췌장암 환자에서 sitagliptin과 gemcitabine, albumin-bound paclitaxel 병용 요법 ¶

Sitagliptin Combined With Gemcitabine and Albumin-bound Paclitaxel in PDAC Patients

임상시험 2상 신약·치료제 치료 전반 지지요법·삶의질 · 2023-07-17 · ClinicalTrials.gov · Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital · 중요도 0.77

NCT05947825 · 2상 · 초대 모집 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기

이 연구는 국소 진행성 및 전이성 췌장导관암(PDAC, Pancreatic Ductal Adenocarcinoma) 환자를 대상으로 sitagliptin과 gemcitabine, nab-paclitaxel(알부민 결합 파클리탁셀) 병용 치료의 유효성을 평가하기 위한 임상시험입니다. 단일 기관에서 진행하는 전향적, 공개, 단일군 2상 임상시험입니다. 목표 환자 수는 30명이며, 치료 경험이 없는 국소 진행성 또는 전이성 환자를 대상으로 합니다. 구체적인 효능 및 결과 수치는 이 초록에 명시되지 않았습니다.

목표 환자 수는 30명이며, 치료 경험이 없는 국소 진행성 또는 전이성 췌장도관암(PDAC) 환자를 대상으로 합니다.
중재 방법은 sitagliptin, gemcitabine, nab-paclitaxel의 병용 요법입니다.
연구의 2상 임상시험으로 유효성을 확인하고자 합니다.

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진행성 담관암 및 췌장암 환자의 항암화학요법 전 골수 보호를 위한 Trilaciclib의 유효성과 안전성 ¶

The Efficacy and Safety of Trilaciclib in Bone Marrow Protection Before Chemotherapy for Advanced Bile Duct Cancer and Pancreatic Cancer

임상시험 2상 신약·치료제 지지요법·삶의질 치료 전반 · 2025-09-08 · ClinicalTrials.gov · The Second Affiliated Hospital of Shandong First Medical University · 중요도 0.77

NCT07160283 · 2상 · 모집 예정 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기

이 임상시험은 진행성 담관암 또는 췌장암 환자를 대상으로 항암화학요법 전 골수 보호(myeloprotection)를 위한 trilaciclib의 유효성과 안전성을 평가합니다. 총 96명의 환자를 목표로 2상 임상시험이 진행될 예정입니다. 현재 환자 모집 전 단계입니다.

대상 질환은 담관암(cholangiocarcinoma) 및 췌장암(pancreatic cancer)입니다.
목표 환자 수는 총 96명입니다.
임상시험 단계는 2상(PHASE2)입니다.
초록에 생존기간, 반응률, 위험비 등의 구체적인 결과 수치는 명시되지 않았습니다.

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췌장 외분비 기능부전에서 원인별 췌장 효소 용량 요구량과 치료 결과: 다기관 EURO-PEI 등록 연구 ¶

Aetiology-Specific Pancreatic Enzyme Dose Requirements and Treatment Outcomes in Pancreatic Exocrine Insufficiency: The Multicentre EURO-PEI Registry

논문 관찰연구 치료 전반 지지요법·삶의질 · 2026-10-01 · PubMed · United European Gastroenterol J · 중요도 0.77

본 연구는 유럽 5개국 8개 췌장 센터에서 진행된 다기관 관찰 등록 연구입니다. 임상적으로 췌장 외분비 기능부전(PEI) 진단을 받고 췌장 효소 대체요법(PERT)을 시작하거나 최적화한 성인 환자 1015명을 대상으로 했습니다. 원인별 최적화된 PERT 용량과 치료 목표 달성 여부를 분석했습니다. 그 결과 전체 환자의 93.7%에서 치료 목표를 달성했습니다.

총 1015명의 환자가 연구에 참여했으며, 췌장암 환자는 174명(17.1%)이었습니다.
일일 최적화 용량 중앙값은 췌장절제술 후 240,000 PhU, 췌장암 210,000 PhU, 만성 췌장염 175,000 PhU, 급성 췌장염 100,000 PhU이었습니다.
치료 목표를 달성한 환자 951명 중 446명(46.9%)은 권장 시작 용량을 초과하는 효소 용량이 필요했습니다.
관련 이상반응은 38명(3.7%)의 환자에게서 발생했습니다.

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진행성 고형암 환자에서 ABBV-400 투여의 부작용 및 질병 활성도 변화를 평가하는 1상 임상시험 ¶

Study to Assess Adverse Events and Change in Disease Activity in Adult Participants With Select Advanced Solid Tumor Indications Receiving Intravenous (IV) ABBV-400

임상시험 1상 신약·치료제 치료 전반 지지요법·삶의질 · 2023-10-16 · ClinicalTrials.gov · AbbVie · 중요도 0.74

NCT06084481 · 1상 · 모집 중 · 국내 6곳 · 참여 조건·기관 보기

이 임상시험은 진행성 고형암 성인 환자를 대상으로 시험약 ABBV-400을 정맥 투여했을 때의 부작용과 질병 활성도 변화를 평가하기 위해 진행됩니다. 췌장관상피암(Pancreatic Ductal Adenocarcinoma, PDAC)을 포함한 여러 고형암 환자 325명을 목표로 전 세계 약 54개 기관에서 환자를 모집합니다. 코호트 1~8은 ABBV-400 단독 요법을 받고, 코호트 9는 ABBV-400과 itraconazole(ITZ), 코호트 10은 ABBV-400과 bevacizumab 병용 요법을 투여받습니다. 국내 기관은 6곳이 참여합니다.

목표 환자 수는 약 325명이며 전 세계 약 54개 기관에서 진행되고 국내 기관은 6곳입니다.
ABBV-400 단독 요법, ITZ 병용 요법, bevacizumab 병용 요법 등 총 10개의 코호트로 나누어 진행됩니다.
췌장관상피암(PDAC)을 포함한 여러 진행성 고형암 환자가 참여 대상입니다.
치료 기간은 최대 3년이며, 최대 2년의 추가 안전성 추적 관찰 기간이 포함됩니다.

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위장관 고형암 완전 관해 후 지속성 단독 항암화학요법 유발 혈소판감소증 환자를 대상으로 Romiplostim N01과 ATRA 병용 요법을 평가하는 2상 임상시험 ¶

Romiplostim N01 Plus ATRA for Persistent Isolated Chemotherapy-Induced Thrombocytopenia After Complete Remission of Gastrointestinal Solid Tumors

임상시험 2상 신약·치료제 지지요법·삶의질 치료 전반 · 2026-05-14 · ClinicalTrials.gov · Peking University People's Hospital · 중요도 0.74

NCT07586813 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기

이 연구는 위장관 및 소화기계 고형암(췌장암 포함)의 완전 관해 후 지속성 단독 항암화학요법 유발 혈소판감소증(PICIT)을 겪는 성인 환자를 대상으로 합니다. Romiplostim N01과 경구용 ATRA 병용 투여를 Romiplostim N01 단독 투여와 비교하여 유효성과 안전성을 평가하는 전향적, 무작위배정, 공개, 활성 대조 2상 임상시험입니다. 환자들은 1:1 비율로 무작위 배정되어 12주간 치료를 받고 24주까지 추적 관찰을 받습니다. 1차 평가지표는 12주 차의 전체 혈소판 반응률이며, 다양한 이차 평가지표와 안전성 평가가 함께 진행됩니다.

대상 질환은 위장관, 췌장, 대장암 등의 완전 관해 후 발생한 지속성 단독 항암화학요법 유발 혈소판감소증(PICIT)입니다.
중재 방법은 Romiplostim N01과 ATRA 병용 요법 대 Romiplostim N01 단독 요법이며, 1:1 비율로 무작위 배정됩니다.
치료 기간은 12주이며, 24주까지 추적 관찰을 수행합니다.
목표 환자 수는 총 220명이며, 1차 평가지표는 12주 차의 전체 혈소판 반응률입니다.

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췌장암 환자의 신체 기능 향상을 위한 저항 운동 중재 연구: PancStrength 연구 ¶

Resistance Training Intervention to Improve Physical Function in Patients With Pancreatic Cancer Receiving Combination Chemotherapy or Have Undergone Surgery, PancStrength Study

임상시험 기타 지지요법·삶의질 치료 전반 진단·조기발견 · 2021-04-08 · ClinicalTrials.gov · M.D. Anderson Cancer Center · 중요도 0.71

NCT04837118 · 해당 없음 · 진행 중(모집 종료) · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기

이 연구는 복합 항암화학요법을 받거나 수술을 받은 췌장암 환자들을 대상으로 태블릿을 이용한 실시간 원격 저항 운동(tele-exercise resistance training, tele-RT)의 안전성을 평가합니다. 1차 FOLFIRINOX(폴피리녹스) 치료를 받는 진행성 췌장암 환자와 수술 후 생존자를 대상으로 합니다. 골격근, 근력, 신체 기능, 삶의 질 유지에 미치는 영향을 확인하고자 합니다. 목표 인원은 25명입니다.

연구 대상은 1차 FOLFIRINOX 항암 치료를 받는 진행성 췌장암 환자(연구 1)와 수술을 받은 췌장암 생존자(연구 2)입니다.
중재 방법은 2~3개월 동안 2주마다 30~45분씩 최소 4회의 원격 저항 운동(tele-RT)을 진행하는 것입니다.
목표 인원은 25명이며, 초록에 명시된 생존기간이나 반응률 수치는 없습니다.

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국소성 고인슐린혈증에 대한 18FDOPA PET/MRI의 유용성 평가 ¶

Utility of 18FDOPA PET/MRI for Focal Hyperinsulinism

임상시험 2상 진단·조기발견 지지요법·삶의질 · 2021-10-22 · ClinicalTrials.gov · Washington University School of Medicine · 중요도 0.70

NCT05088798 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기

이 연구는 고인슐린혈증(hyperinsulinism) 환자들을 대상으로 수술 전 췌장의 국소 병병을 발견하고 위치를 파악하기 위한 18F-Fluoro Dopa PET/MRI 영상 검사의 유용성을 평가합니다. 약물 치료에 반응하지 않는 선천성 고인슐린혈증(congenital hyperinsulinism) 환자와 인슐린종(insulinomas) 환자를 대상으로 합니다. 복합 양전자 방출 단층촬영과 자기공명영상(positron emission tomography and magnetic resonance imaging)을 결합하여 병병의 위치를 더 잘 파악하고 수술 계획을 세우는 데 도움을 주고자 합니다. 목표 인원은 100명이며 워싱턴 대학교 의과대학(Washington University School of Medicine)에서 진행합니다.

목표 인원은 총 100명입니다.
중재 방법으로 18F-Fluoro Dopa PET/MRI Imaging을 사용합니다.
약물 치료에 실패하고 수술을 고려하는 고인슐린혈증 환자를 대상으로 합니다.

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진행성 암 환자를 위한 자택 대 홈케어 항암 치료 대 클리닉 치료 비교 임상시험 ¶

At-Home Cancer Directed Therapy Versus in Clinic for the Treatment of Patients With Advanced Cancer

임상시험 2상 치료 전반 지지요법·삶의질 진단·조기발견 · 2023-08-01 · ClinicalTrials.gov · Mayo Clinic · 중요도 0.70

NCT05969860 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기

이 임상시험은 진행성 암(advanced cancer) 환자를 대상으로 병원 클리닉이 아닌 자택에서 표준 항암 치료를 받는 것의 효과와 안전성을 평가합니다. 환자들은 기존 클리닉 치료 또는 자택에서의 원격 모니터링 및 간호사 방문을 통한 치료(Cancer CARE Beyond Walls)에 무작위 배정됩니다. 주요 목표는 환자 보고 결과(patient-reported outcomes)와 삶의 질(quality of life)을 비교하는 것입니다. 목표 인원은 220명이며 현재 환자를 모집 중입니다.

목표 인원은 220명이며, 진행성 암 환자를 대상으로 합니다.
자택 치료군과 클리닉 치료군의 8주 차 환자 보고 자택 접근성 및 원격 전문성(CARE) 평점을 비교합니다.
24주 동안의 자택 주입에 대한 환자 선호도, 편안함, 삶의 질(EORTC QLQ-F17), 이상반응(PRO-CTCAE) 등을 평가합니다.
응급실 방문 및 입원율, 전체 생존기간(overall survival), 치료 비용 등을 부수적 또는 탐색적 목적으로 조사합니다.

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암 관련 인지 저하에 대한 riluzole 재창출: 예비 임상시험 ¶

Repurposing Riluzole for Cancer-Related Cognitive Impairment: A Pilot Trial

임상시험 2상 신약·치료제 지지요법·삶의질 치료 전반 · 2024-08-30 · ClinicalTrials.gov · University of California, Irvine · 중요도 0.70

NCT06580002 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기

본 임상시험은 암 관련 인지 저하(cancer-related cognitive impairment)를 겪는 암 생존자 및 뇌 방사선 치료를 받은 환자를 대상으로 riluzole(릴루졸) 치료가 혈중 뇌유래 신경영양인자(BDNF) 수치에 미치는 영향을 평가합니다. 2a상, 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 예비 임상시험으로 진행됩니다. 목표 인원은 75명이며, 미국 캘리포니아 대학교 어바인(University of California, Irvine)에서 주관합니다. 초록에 임상 결과는 명시되지 않았습니다.

목표 인원은 총 75명입니다.
중재 치료로 riluzole(릴루졸)과 위약(Placebo)을 비교합니다.
대상 질환은 유방암(breast cancer), 육종(sarcoma), 위암(gastric cancer), 폐암(lung cancer), 두경부암(head and neck cancer) 등입니다.

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암 환자의 적응장애 치료를 위한 실로시빈 보조 정신요법 제2상 임상시험 ¶

Psilocybin-Assisted Psychotherapy in Cancer Patients With Adjustment Disorder

임상시험 2상 신약·치료제 지지요법·삶의질 진단·조기발견 · 2025-07-18 · ClinicalTrials.gov · Psyence Australia Pty Ltd · 중요도 0.70

NCT07072728 · 2상 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기

이 연구는 암 진단 후 적응장애(adjustment disorder)를 겪는 환자를 대상으로 NPX-5(실로시빈(psilocybin) 요법)의 유효성과 안전성을 평가하는 제2상 임상시험입니다. 18세에서 80세 사이의 암 환자 87명을 목표로 하며, 25mg, 10mg, 1mg(저용량 대조군)의 NPX-5를 무작위 배정하여 투여합니다. 참여자는 실로시빈 보조 정신요법(psilocybin-assisted psychotherapy, PAP) 세션과 준비 및 통합 상담을 받게 됩니다. 초록에 장기 생존율이나 반응률 등의 최종 결과는 명시되지 않았습니다.

목표 환자 수는 최소 87명이며, 18세에서 80세 사이의 성인 암 환자가 참여합니다.
참여자는 25mg, 10mg, 1mg NPX-5 용량군에 1:1:1 비율로 무작위 배정됩니다.
주요 평가지표 및 최종 효과 수치는 초록에 명시되지 않았습니다.

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다양한 암 환자를 위한 유전자 검사 교육 자료 개발 및 임상시험 ¶

Developing New Educational Materials About Genetic Testing for a Diverse Group of Cancer Patients

임상시험 기타 지지요법·삶의질 치료 전반 진단·조기발견 · 2021-02-12 · ClinicalTrials.gov · Memorial Sloan Kettering Cancer Center · 중요도 0.67

NCT04751435 · 해당 없음 · 모집 중 · 국내 기관 없음 · 참여 조건·기관 보기

이 연구는 다양한 언어적, 문화적 배경을 가진 암 환자를 위해 유전자 검사(genetic testing) 교육 자료를 개발하고 평가하기 위해 진행됩니다. 1단계에서는 환자 인터뷰를 통해 기존 교육 자료를 수정 및 보완합니다. 2단계에서는 유전성 암 다유전자 패널 검사(multigene panel testing, MGPT)를 제공하는 LCAM 모델과 표준 치료(standard-of-care) 모델을 비교하는 무작위 임상시험(RCT)을 수행합니다. 목표 인원은 총 445명이며, 췌장암(pancreatic cancer)을 포함한 여러 암 환자가 참여합니다. 주요 평가변수는 유전자 검사 결정 만족도 및 유전자 상담 만족도입니다.

목표 인원은 총 445명이며, 췌장암, 유방암, 난소암, 전립선암(또는 대장암) 환자가 참여합니다.
1단계에서는 환자 의견을 반영하여 다국어 교육 자료와 임상 의사소통 자료를 개발합니다.
2단계는 LCAM 모델과 표준 치료 모델을 비교하는 무작위 임상시험(RCT)으로 진행됩니다.
2단계의 주요 평가변수는 유전자 검사 결정 만족도와 유전자 상담 만족도입니다.

원문 · AI 한국어 요약 · 원문 확인 필요 · 수정 제안

활동성 폐결핵을 동반한 췌장암 환자를 다학제 치료 전략으로 성공적으로 관리한 증례 ¶

A Case of Pancreatic Cancer Complicated by Active Pulmonary Tuberculosis Successfully Managed through a Multidisciplinary Treatment Strategy

논문 증례 수술 치료 전반 진단·조기발견 지지요법·삶의질 · 2026-10-02 · PubMed · Surg Case Rep · 중요도 0.64

이 논문은 활동성 폐결핵(pulmonary tuberculosis, TB)을 동반한 81세 남성 췌관선암(pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC) 환자의 치료 증례입니다. 의료진은 4주간의 항결핵 치료 후, 젬시타빈(gemcitabine)과 냅-파클리탁셀(nab-paclitaxel, GnP) 병용 선행화학요법(neoadjuvant chemotherapy)을 시행했습니다. 결핵 재활성화 없이 성공적으로 수술적 절제를 마쳤으며, 항결핵 치료 시작 후 33개월째 생존 상태를 유지했습니다. 초록에 명시된 환자 수는 1명입니다.

81세 환자에게 발생한 14mm 크기의 췌장두부 종양이 항결핵 치료 기간 동안 21mm로 커졌습니다.
4가지 약물로 4주간 항결핵 치료를 진행한 후 객담 도말 음전(sputum smear conversion)을 확인했습니다.
선행화학요법으로 GnP 6주기를 완료한 후 문맥 절제를 동반한 췌십이지장절제술을 시행했습니다.
수술 후 16개월째 국소 재발이 발생했으나, 항결핵 치료 시작 후 33개월 시점에 결핵 재활성화 없이 전신 항암치료를 받으며 생존해 있습니다.

원문 · DOI · 무료 전문 · AI 한국어 요약 · 원문 확인 필요 · 수정 제안

자가 수지상세포-사이토카인 유도 킬러세포(DC-CIK) 치료를 포함한 다학제적 치료가 진행성 췌장암 환자에서 장기 생존을 유도함: 증례 보고 ¶

Multidisciplinary treatment incorporating autologous DC-CIK cell therapy induces long-term survival in advanced pancreatic cancer: a case report

논문 증례 치료 전반 지지요법·삶의질 신약·치료제 · 2026-09-18 · PubMed · Front Immunol · 중요도 0.53

본 논문은 진행성 전이성 선암(adenocarcinoma) 환자에게 자가 수지상세포-사이토카인 유도 킬러세포(DC-CIK cell) 치료를 포함한 다학제적 치료를 시행한 증례를 보고합니다. 73세 남성 환자가 수술 후 골반 전이 및 재발을 겪은 뒤, 다선 화학요법, 방사선 치료와 함께 DC-CIK 세포 주입 치료를 받았습니다. 치료 후 환자는 뚜렷한 부작용 없이 질병 안정 상태를 유지했습니다. 전체 생존기간(OS)은 107개월, 무진행 생존기간(PFS)은 49개월에 달했습니다.

환자는 5회에 걸쳐 5×10^9 ~ 10×10^9 세포 용량의 DC-CIK 세포 주입 치료를 완료했습니다.
치료 과정에서 뚜렷한 이상 반응은 관찰되지 않았습니다.
전체 생존기간(OS)은 107개월, 무진행 생존기간(PFS)은 49개월을 기록했습니다.

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