로사르탄의 효과를 평가하는 임상 연구¶
Clinical Study Evaluating the Effect of Losartan
안내
이 페이지는 자동 수집·AI 요약된 정보입니다. 의료 조언이 아니며, 치료 결정은 반드시 담당 의료진과 상의하세요. 응급 상황은 응급 가이드 또는 119.
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| 등록번호 | NCT06539806 |
| 상태 | 완료 |
| 단계 | 해당 없음 |
| 시험 약물/중재 | Losartan 50mg Tab |
| 대상 질환 | Pancreatic Cancer |
| 스폰서 | Tanta University |
| 연령·성별 | 50 Years ~ 85 Years · ALL |
| 목표 인원 | 90 |
| 시작 / 1차 완료 예정 | 2024-07-20 / 2026-08-10 |
| 국내 실시기관 | 없음 |
| 실시 국가 | 1개국, 기관 1곳 (Egypt) |
| 결과 게시 | 아니오 |
| 최근 갱신 | 2026-10-05 |
시험 개요¶
이 연구는 췌장암(pancreatic cancer) 환자를 대상으로 Losartan(로사르탄) 50mg 정제의 효과를 평가하기 위한 임상시험입니다. 탄타 대학교(Tanta University)에서 진행되었으며, 목표 인원은 90명입니다. 50세에서 85세 사이의 환자를 대상으로 완료되었습니다. 초록에 구체적인 임상시험 결과는 명시되지 않았습니다.
- 목표 인원은 90명이며, 연령 기준은 50세부터 85세입니다.
- 중재 방법으로 Losartan 50mg Tab이 사용되었습니다.
- 임상시험 단계와 구체적인 결과는 초록에 명시되지 않았습니다.
참여 조건 (AI 정리, 원문 확인 필요)¶
선정 기준: - 50세 이상의 남녀 췌장암 환자 - 혈압이 140/90 mm Hg 이상인 고혈압 환자 - 조직학적으로 확진된 전이성 췌장 선암 또는 국소 진행성 췌장암 환자 - 모든 참여 환자의 사전 동의서 서명 필수. 제외 기준: - 심각한 심장, 신장, 간, 폐 질환 등 동반 질환이 있는 환자 - 임산부, 수유부 및 가임기 여성 - 지난 10년 이내에 전신 플루오로피리미딘(fluoropyrimidine) 치료를 받은 환자 - 플루오로피리미딘 치료에 대한 심각한 부작용 이력이 있거나 5-FU, irinotecan, oxaliplatin, losartan 등에 과민증이 있는 환자 - 건선 등 활성 자가면역질환 환자 - B형 간염 표면 항원(HBV s Ag) 또는 C형 간염 항체(HCV antibody) 양성 환자 및 HIV/AIDS 이력이 있는 환자 - 임상 치료 시작 전 30일 이내에 생백신이나 약독화 생백신을 접종받은 환자
선정/제외 기준 원문 (영어)
Inclusion Criteria:
- Male and female pancreatic cancer patients aged ≥ 50 years old.
- Hypertensive patient with BP ≥ 140/90 mm Hg.
- Histologically confirmed metastatic pancreatic adenocarcinoma; or locally advanced pancreatic cancer patients.
- All included patients must sign an informed consent
Exclusion Criteria:
- Patients with serious concomitant systemic disorders as significant cardiac, renal, hepatic, or pulmonary morbidity.
- Pregnant or lactating women and women of childbearing potential.
- Patients received prior systemic fluoropyrimidine therapy within the past 10 years.
- Prior un-anticipated severe reaction to fluoropyrimidine therapy, or known hypersensitivity to 5-fluorouracil, irinotecan, oxaliplatin, losartan, or any monoclonal antibody.
- Patients with an active, known, or suspected autoimmune disease such as psoriasis.
- Patients with a known positive test for hepatitis B virus surface antigen (HBV s Ag) or hepatitis C virus (HCV antibody) and patients with a known history of testing positive for (HIV) or known acquired immunodeficiency syndrome (AIDS).
- Patients received a live vaccine or live attenuated vaccines as intranasal influenza vaccines within 30 days of the planned start of study therapy.
출처: ClinicalTrials.gov · 수집 2026-10-06 · 갱신 2026-10-06
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