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국소성 췌장암에서 액체생검(순환종양DNA, ctDNA) 기반 치료: 선행화학요법 대 선행수술

Liquid Biopsy (ctDNA) Guided Treatment in Localized Pancreatic Cancer: Neoadjuvant CTX vs. Upfront Surgery

안내

이 페이지는 자동 수집·AI 요약된 정보입니다. 의료 조언이 아니며, 치료 결정은 반드시 담당 의료진과 상의하세요. 응급 상황은 응급 가이드 또는 119.

항목 내용
등록번호 NCT06391892
상태 모집 중
단계 3상
시험 약물/중재 Neoadjuvant chemotherapy instead of upfront surgery, Upfront surgery
대상 질환 Pancreatic Cancer, Circulating Tumor Cell, Predictive Cancer Model
스폰서 Elisabethinen Hospital
연령·성별 18 Years ~ 99 Years · ALL
목표 인원 100
시작 / 1차 완료 예정 2024-01-11 / 2025-12-31
국내 실시기관 없음
실시 국가 1개국, 기관 1곳 (Austria)
결과 게시 아니오
최근 갱신 2024-04-30

문의처 (등록된 중앙 연락처)

  • Patrick Kirchweger, MD, PhD +436644159646 patrick.kirchweger@ordensklinikum.at
  • Helwig Wundsam, PD, MD +4373276774562 helwig.wundsam@ordensklinikum.at

국내 기관 참여 문의는 해당 병원 임상시험센터 또는 담당 주치의를 통해 하세요. 참여 방법 안내

시험 개요

이 임상시험은 국소성 췌장암(localized pancreatic cancer) 환자를 대상으로 액체생검을 통해 치료 방향을 결정하는 임상적 예후 영향을 평가합니다. 선행수술이 권장된 환자 중 순환종양 DNA(ctDNA) 양성 환자를 대상으로 표준 치료인 선행수술 대신 선행화학요법(neoadjuvant chemotherapy)을 시행하는 그룹과 비교합니다. 목표 인원은 100명이며, 무병 생존기간(DFS)과 전체 생존기간(OS)을 비교합니다.

  • 목표 인원은 100명이며, 18세 이상 99세 이하의 국소성 췌장암 환자가 대상입니다.
  • 선행수술이 권장된 환자 중 ctDNA 양성 여부에 따라 선행화학요법 또는 표준 치료(선행수술)를 비교 평가합니다.
  • 주요 평가지표는 무병 생존기간(DFS)과 전체 생존기간(OS)입니다.

참여 조건 (AI 정리, 원문 확인 필요)

선정 기준: - 연구 참여 동의서 작성 - 18세 초과 연령 - 선행수술이 예정된 국소성 췌장암 환자

제외 기준: - 동시성 이차 악성종양(synchronous secondary malignancy) - 임신 상태

선정/제외 기준 원문 (영어)

Inclusion Criteria:

  • Informed consent
  • >18 years old
  • localized pancreatic cancer to go for upfront surgery

Exclusion Criteria:

  • synchronous secondary malignancy
  • pregnancy

출처: ClinicalTrials.gov · 수집 2026-10-06 · 갱신 2026-10-06

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